(19)中华人民共和国国家知识产权局
我最美丽的时候(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910260923.3
(22)申请日 2019.04.01
(71)申请人 深圳大学
地址 518051 广东省深圳市南山区粤海街
道南海大道3688号深圳大学
(72)发明人 齐素文 陈润民 罗睿田 聂涛
张确健
(74)专利代理机构 广州华进联合专利商标代理
有限公司 44224
代理人 潘霞 易皎鹤
(51)Int.Cl.
G01N 21/78(2006.01)
(54)发明名称
量的检测方法
(57)摘要
本发明涉及一种尿液中碘含量的检测试剂
结盟盒及尿液中碘含量的检测方法。上述尿液中碘含
量的检测试剂盒包括稀释液、显剂、氧化剂及
氯化钠，稀释液的pH为4.6，显剂包括浓度为
50mg/L的3，3′，5，5′-四甲基联苯胺，氧化剂包括
过氧乙酸及稀释液，过氧乙酸的质量浓度为
0.25％。上述尿液中碘含量的检测试剂盒的重复
性好，
且对环境的污染较小。权利要求书2页 说明书10页 附图2页CN 110006881 A 2019.07.12
C N 110006881
A
1.一种尿液中碘含量的检测试剂盒，其特征在于，包括稀释液、显剂、氧化剂及纯化剂，所述稀释
液包括质量浓度为3.5％～4.5％的氯化钠，所述稀释液的pH为4.6，所述显剂包括浓度为50mg/L的3，3′，5，5′-四甲基联苯胺，所述氧化剂包括过氧乙酸及所述稀释液，所述过氧乙酸的质量浓度为0.25％。
2.根据权利要求1所述的尿液中碘含量的检测试剂盒，其特征在于，所述稀释液还包括pH调节剂，所述pH调节剂为乙酸-乙酸钠缓冲溶液。
3.根据权利要求1所述的尿液中碘含量的检测试剂盒，其特征在于，所述显剂还包括：浓度为1.9g/L的柠檬酸、浓度为0.4g/L的乙二胺四乙酸钠、与所述显剂体积比为0.1的甘油及与所述显剂体积比为0.01的二甲基亚砜。
4.根据权利要求l所述的尿液中碘含量的检测试剂盒，其特征在于，所述纯化剂为活性炭。
5.根据权利要求1所述的尿液中碘含量的检测试剂盒，其特征在于，还包括水凝胶芯片，所述水凝胶芯片设有纯化池和检测池，所述纯化池内承载有所述纯化剂，所述检测池内承载有能够检测碘含量的检测器，所述纯化池与所述检测池通过第一通道连通，所述水凝胶芯片还设有第二通道和第三通道，所述第二通道与所述第一通道连通，所述第三通道与所述第一通道连通，所述第二通道较所述第三通道靠近所述纯化池，所述水凝胶芯片还设有与所述纯化池连通的第四通道，所述稀释液和待测尿液能够从所述第四通道流入，所述显剂能够从所述第二通道流入，所述氧化剂能够从所述第三通道流入。 6.根据权利要求5所述的尿液中碘含量的检测试剂盒，其特征在于，所述水凝胶芯片包括检测板和盖板，所述检测板上设有所述纯化池、所述检测池、所述第一通道、所述第二通道、所述第三通道及所述第四通道，所述盖板盖设在所述检测板上，并遮蔽所述纯化池、所述检测池、所述第一通道、所述第二通道、所述第三通道及所述第四通道。
7.一种尿液中碘含量的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
取待测尿液，并与稀释液混合，得到稀释尿液，其中，所述稀释液包括质量浓度为3.5％～4.5％的氯化钠，所述稀释液的pH为4.6；
将所述稀释尿液用纯化剂进行纯化处理，向纯化后的所述稀释尿液依次加入显剂和氧化剂，得到混合液，其中，所述显剂包括浓度为50mg/L的3，3′，5，5′-四甲基联苯胺，所述氧化剂包括过氧乙酸及所述稀释液，所述过氧乙酸的质量浓度为0.25％；及对所述混合液进行检测，得到所述待测尿液中的碘含量。
8.根据权利要求7所述的尿液中碘含量的检测方法，其特征在于，所述取待测尿液，并与稀释液混合的步骤中，所述待测尿液与所述稀释液的体积比为1∶5。
9.根据权利要求7所述的尿液中碘含量的检测方法，其特征在于，所述将所述稀释尿液用纯化剂进行纯化处理的步骤中，所述纯化剂与所述稀释尿液的用量比为0.111g/mL～0.222g/mL。
10.根据权利要求7所述的尿液中碘含量的检测方法，其特征在于，所述向纯化后的所述稀释尿液依次加入显剂和氧化剂的步骤中，所述稀释尿液、所述氧化剂及所述显剂的体积比为3∶1∶1。
11.根据权利要求7所述的尿液中碘含量的检测方法，其特征在于，所述将所述稀释尿液用纯化剂进行纯化处理，向纯化后的所述稀释尿液依次加入显剂和氧化剂的步骤包
括：
提供水凝胶芯片，所述水凝胶芯片包括纯化池和检测池，所述纯化池内承载有所述纯化剂，所述检测池内承载有能够检测碘含量的检测器，所述纯化池与所述检测池通过第一通道连通，所述水凝胶芯片还设有第二通道和第三通道，所述第二通道与所述第一通道连通，所述第三通道与所述第一通道连通，所述第二通道较所述第三通道靠近所述纯化池，所述水凝胶芯片还设有与所述纯化池连通的第四通道，所述稀释液和待测尿液能够从所述第四通道流入，所述显剂能够从所述第二通道流入，所述氧化剂能够从所述第三通道流入；
取所述稀释尿液、所述显剂及所述氧化剂，并分别注入所述水凝胶芯片的所述第四通道、所述第二通道及所述第三通道内，以使所述稀释尿液在所述纯化池内被纯化，然后与所述显剂、所述氧化剂混合。
12.根据权利要求11所述的尿液中碘含量的检测方法，其特征在于，所述对所述混合液进行检测的步骤包括：待所述混合液全部流入所述水凝胶芯片的所述检测池时开始计时，300s后，用所述检测器对所述检测池内的所述混合液进行检测。
尿液中碘含量的检测试剂盒及尿液中碘含量的检测方法
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[0001]本发明涉及检测领域，特别是涉及一种尿液中碘含量的检测试剂盒及尿液中碘含量的检测方法。
背景技术
[0002]碘是人体必需的微量元素之一，有“智力元素”之称，是合成甲状腺激素的重要原料。人体一旦缺少了碘，就会发生一系列的病态，也就是所谓的“碘缺乏病”，它属于微量营养素营养不良，是世界卫生组织、联合国儿童基因会等国际组织重点防治、限期消除的三大微营养不良疾病之一。妇女在怀孕期间缺碘，会导致流产、早产、死产、胎儿先天畸形。儿童在生长过程中一旦缺碘，智力发育就会受到严重影响，即使轻微缺碘，也会影响大脑的正常发育。碘缺乏病会导致智力损害，同时碘缺乏病直接引发地方性甲状腺肿、克汀病等，严重危害人体身心健康。而另一方面，碘过量也会对机体的健康
造成影响，主要表现为甲状腺功能紊乱。通常，人体摄入的碘约90％由尿液排出，因此，尿碘是评价人体碘营养状况的最佳指标。尿液中碘具有含量低、基本成分复杂、个体差异性较大的特点，这就要求尿碘的测定方法要有较高的灵敏度、准确度、抗干扰能力、稳定性等。
[0003]等离子谱质谱法(ICP-MS)使用等离子谱仪，在近10000℃的高温下将尿样中的碘离子气化。根据离子的荷质比不同，通过离子谱检测器检测碘的含量。此方法准确度高，但仪器昂贵，不适合广泛采用。
[0004]传统的尿碘测定标准方法是砷铈催化分光光度法，此法的检出限为3μg/L，具有灵敏度高、抗干扰能力强、可重复性好等优点，但是所用的检测试剂盒中含有，容易对环境造成污染，对人体健康造成危害，而传统的不含有的尿碘检测试剂盒，显反应体系的重复性较差。
发明内容
[0005]基于此，有必要提供一种重复性好且对环境污染较小的尿液中碘含量的检测试剂盒。
[0006]此外，还提供一种尿液中碘含量的检测方法。
[0007]一种尿液中碘含量的检测试剂盒，包括稀释液、显剂、氧化剂及纯化剂，所述稀释液包括质量浓度为3.5％～4.5％的氯化钠，所述稀释液的pH为4.6，所述显剂包括浓度为50mg/L的3，3′，5，
5′-四甲基联苯胺，所述氧化剂包括过氧乙酸及所述稀释液，所述过氧乙酸的质量浓度为0.25％。丝艺影像
[0008]在其中一个实施例中，所述稀释液还包括pH调节剂，所述pH调节剂为乙酸-乙酸钠缓冲溶液。
[0009]在其中一个实施例中，所述显剂中还包括：浓度为1.9g/L的柠檬酸、浓度为0.4g/L的乙二胺四乙酸钠、与所述显剂体积比为0.1的甘油及与所述显剂体积比为0.01的二甲基亚砜。蔡澜食材字典
螨类[0010]在其中一个实施例中，所述纯化剂为活性炭。
[0011]在其中一个实施例中，还包括水凝胶芯片，所述水凝胶芯片设有纯化池和检测池，所述纯化池内承载有所述纯化剂，所述检测池内承载有能够检测碘含量的检测器，所述纯化池与所述检测池通过第一通道连通，所述水凝胶芯片还设有第二通道和第三通道，所述第二通道与所述第一通道连通，所述第三通道与所述第一通道连通，所述第二通道较所述第三通道靠近所述纯化池，所述水凝胶芯片还设有与所述纯化池连通的第四通道，所述稀释液和待测尿液能够从所述第四通道流入，所述显剂能够从所述第二通道流入，所述氧化剂能够从所述第三通道流入。
[0012]在其中一个实施例中，所述水凝胶芯片包括检测板和盖板，所述检测板上设有所述纯化池、所述检测池、所述第一通道、所述第二通道、所述第三通道及所述第四通道，所述盖板盖设在所述检测板上，并遮蔽所述纯化池、所述检测池、所述第一通道、所述第二通道、所述第三通道及所述第四通道。
[0013]一种尿液中碘含量的检测方法，包括以下步骤：
[0014]取待测尿液，并与稀释液混合，得到稀释尿液，其中，所述稀释液包括质量浓度为3.5％～4.5％的氯化钠，所述稀释液的pH为4.6；
[0015]将所述稀释尿液用纯化剂进行纯化处理，向纯化后的所述稀释尿液依次加入显剂和氧化剂，得到混合液，其中，所述显剂包括浓度为50mg/L的3，3′，5，5′-四甲基联苯胺，所述氧化剂包括过氧乙酸及所述稀释液，所述过氧乙酸的质量浓度为0.25％；及[0016]对所述混合液进行检测，得到所述待测尿液中碘离子的含量。
[0017]在其中一个实施例中，所述取待测尿液，并与稀释液混合的步骤中，所述待测尿液与所述稀释液的体积比为1∶5。
[0018]在其中一个实施例中，所述将所述稀释尿液用纯化剂进行纯化处理的步骤中，所述纯化剂与所述稀释尿液的用量比为0.111g/mL～0.222g/mL。
[0019]在其中一个实施例中，所述向纯化后的所述稀释尿液依次加入显剂和氧化剂的步骤中，所述稀释尿液、所述氧化剂及所述显剂的体积比为3∶1∶1。
[0020]在其中一个实施例中，所述将所述稀释尿液用纯化剂进行纯化处理，向纯化后的所述稀释尿液
依次加入显剂和氧化剂的步骤包括：
[0021]提供水凝胶芯片，所述水凝胶芯片包括纯化池和检测池，所述纯化池内承载有所述纯化剂，所述检测池内承载有能够检测碘含量的检测器，所述纯化池与所述检测池通过第一通道连通，所述水凝胶芯片还设有第二通道和第三通道，所述第二通道与所述第一通道连通，所述第三通道与所述第一通道连通，所述第二通道较所述第三通道靠近所述纯化池，所述水凝胶芯片还设有与所述纯化池连通的第四通道，所述稀释液和待测尿液能够从所述第四通道流入，所述显剂能够从所述第二通道流入，所述氧化剂能够从所述第三通道流入；
[0022]取所述稀释尿液、所述显剂及所述氧化剂，并分别注入所述水凝胶芯片的所述第四通道、所述第二通道及所述第三通道内，以使所述稀释尿液在所述纯化池内被纯化，然后与所述显剂、所述氧化剂混合。
[0023]在其中一个实施例中，所述对所述混合液进行检测的步骤包括：待所述混合液全部流入所述水凝胶芯片的所述检测池时开始计时，300s后，用所述检测器对所述检测池进
