喷墨记录方法和及喷墨记录装置与流程

1.本发明涉及喷墨记录方法和及喷墨记录装置。

背景技术：

2.近年来，在壁纸、广告、广告牌等的产业用途中，使用纺织品、帆布面料等的渗透性记录介质，并开发了各种用于这样的渗透性记录介质的油墨。
3.作为这样的油墨，例如广泛使用的是使用有机溶剂来作为溶剂的溶剂系油墨、以聚合性单体为主要成分的紫外线固化型油墨等。
4.但是，上述溶剂系油墨存在担心有机溶剂的蒸发对环境造成影响的问题。另外，上述紫外线固化型油墨存在从安全性方面考虑所使用的聚合性单体的选项受到限制的问题。
5.因此，提出了含有环境负荷小、能够在渗透性记录介质上直接记录的水性油墨的油墨(例如，参照专利文献1)。
6.在使用了上述水性油墨的喷墨记录装置中，在对高分辨率的图像进行高生产时，需要增多从喷头喷射墨液的液滴的频率，但如果喷射的频率增多，则由于振动而使墨液带热，从而引起墨液粘度的降低。墨液的粘度降低时，在喷头内部形成的弯液面会变得不稳定，存在墨液的液滴不喷射或液滴的速度产生变动的问题。
7.通过使用高粘度的墨液，能够减少温度上升引起的粘度下降，但在墨液喷射时，会发生在主滴的末尾产生的卫星滴，因着落于与主滴不同的位置，所以存在图像的品质降低的问题。
8.【专利文献】
9.【专利文献1】日本特开2006-142588号公报

技术实现要素：

10.本发明的目的在于提供喷射稳定性良好的喷墨记录方法。
11.作为解决所述课题的方法，本发明的喷墨记录方式涉及一种喷墨记录方法,其使用具有喷射头的喷墨记录装置，所述喷射头包括具有喷射含有树脂、有机溶剂以及水的墨液的喷嘴的喷嘴板、与所述喷嘴连通的液室，以及在所述液室内产生压力的压力发生机构，
12.通过所述压力发生机构施加第一驱动脉冲和第二驱动脉冲来喷射墨液，
13.所述墨液在25℃时的粘度为9.0mpa
·
s以上且11.0mpa
·
s以下，在36℃时的粘度为6.5mpa
·
s以上且11.0mpa
·
s以下，
14.所述喷墨记录方法满足以下(1)和(2)的条件，
15.(1)所述第一驱动脉冲包括在施加小于基准电压的电压之后施加超过所述基准电压的电压的第一波形要素，以及在所述第一波形要素之后施加基准电压以下的电压的第二波形要素；
16.(2)所述第二驱动脉冲包括不喷射所述墨液而进行喷嘴面的弯液面的拉引和推出的第三波形要素。
17.根据本发明，可以提供喷射稳定性良好的喷墨记录方法。
附图说明
18.图1所示是实施本发明的图像形成方法的图像形成装置的一个例示图。
19.图2所示是图1的图像形成装置的主箱的一例的说明图。
20.图3所示是实施本发明的图像形成方法的驱动波形的一个例示图。
21.图4所示是实施本发明的图像形成方法的驱动波形的一个例示图。
22.图中符号说明如下：
23.400:图像形成装置
24.401:外壳
25.401c:覆盖
26.404:墨盒保持部件
27.410、410k、410c、410m、410y:主箱
28.411:墨液收容部
29.413:墨液排出口
30.414:收容容器盒
31.420:机构部
32.434:喷射头
33.436:供给软管
34.l:墨液收容容器
具体实施方式
35.(喷墨记录方法)
36.本发明的喷墨记录方式使用具有喷射头的喷墨记录装置，所述喷射头包括具有喷射含有树脂、有机溶剂以及水的墨液的喷嘴的喷嘴板,与所述喷嘴连通的液室，以及在所述液室内产生压力的压力发生机构，
37.通过所述压力发生机构施加第一驱动脉冲和第二驱动脉冲来喷射墨液，
38.所述墨液在25℃时的粘度为9.0mpa
·
s以上且11.0mpa
·
s以下，在36℃时的粘度为6.5mpa
·
s以上且11.0mpa
·
s以下，
39.所述喷墨记录方法满足以下(1)和(2)的条件，
40.(1)所述第一驱动脉冲包括在施加小于基准电压的电压之后施加超过所述基准电压的电压的第一波形要素，以及在所述第一波形要素之后施加基准电压以下的电压的第二波形要素；
41.(2)所述第二驱动脉冲包括不喷射所述墨液而进行喷嘴面的弯液面的拉引和推出的第三波形要素。
42.《喷射头》
43.上述喷头优选的是具有喷嘴、具有上述喷嘴的喷嘴板、与上述喷嘴连通的液室、以及通过压力发生机构在上述液室内产生压力的加压室，并具有刺激发生机构、加热机构。
44.通过上述喷射头来喷射墨液并形成印刷层。
[0045]-喷嘴板-[0046]
所述喷嘴板具有喷嘴基板和在所述喷嘴基板上的拒墨膜。
[0047]-加压室-[0048]
所述加压室通过压力发生机构在所述液室内产生压力。
[0049]
所述加压室是与设置在所述喷嘴板上的多个所述喷嘴孔分别对应配置且与所述喷嘴孔连通的多个单独流路，有时也称为墨液流路、加压室、压力室、喷射室、液室等。
[0050]
作为上述压力发生机构，是通过利用包含第一驱动脉冲和第二驱动脉冲的基本驱动波形施加电压来产生压力的机构。
[0051]
作为上述压力发生机构，只要能够施加上述驱动波形的电压，就没有特别的限制，可以根据目的来进行适当选择，例如可以举出压电元件、热等。其中，压电元件为优选。
[0052]
参照图3对所述基本驱动波形进行说明。
[0053]
图3的基本驱动波形是使用喷射头来喷射液滴而使用的驱动波形。
[0054]
所述基本驱动波形包括保持基准电压vref的波形要素s1、在波形要素s1之后从基准电压vref下降到电压vx的波形要素s2、在波形要素s2之后保持电压vx的波形要素s3、在波形要素s3之后上升到电压vy的波形要素s4、在波形要素s4之后保持电压vy的波形要素s5、在波形要素s5之后从电压vy下降到基准电压vref的波形要素s6、在波形要素s6之后保持电压vref的波形要素s7、在波形要素s7之后从基准电压vref下降到电压vz的波形要素s8、在波形要素s8之后保持电压vz的波形要素s9、以及在波形要素s9之后上升到基准电压vref的波形要素s10。
[0055]
在使用上述喷射头来喷射液滴的情况下，一般的是喷射主滴和卫星滴。主要的液滴是主滴，位于所述主滴的尾部的微小液滴是卫星滴。
[0056]
基本驱动波形包括具有第一波形要素和第二波形要素的第一驱动脉冲p1和具有第三波形要素的第二驱动脉冲p2。
[0057]
第一波形要素由波形要素s1至s4构成。
[0058]
上述第一波形要素通过在施加小于基准电压的电压后施加大于上述基准电压的电压，来通过波形要素s3至s4进行上述液滴的喷射。另外，在上述波形要素s4中，通过施加与基准电压vref相比为正的电压(高电压)，来减小主滴和卫星滴的着落位置偏离，提高图像品质。
[0059]
在上述波形要素s4中，当vy＝vref时，就成为不包含上述第二波形要素的驱动波形，与不包含上述第二波形要素的驱动波形相比，包含上述第二波形要素的驱动波形使主滴及卫星滴的着落位置偏离变小，图像品质提高。由于能够避免所述主滴及所述卫星滴的着落位置偏离，所以通过采用包含第二波形要素的驱动波形来避免着落位置偏离。
[0060]
第二波形要素由波形要素s5至s7构成。
[0061]
上述第二波形要素通过在第一波形要素之后施加基准电压以下的电压，在上述第一波形要素之后施加基准电压vref以下的电压。
[0062]
作为上述第二波形要素，优选从上述第一驱动脉冲的液滴的喷射开始赋予上述液室的固有振动周期的1/2以上，更优选赋予1/2以上1以下。由此，主滴与卫星滴的位置偏移变小，能够提高图像品质。
[0063]
在上述第一波形要素和上述第二波形要素中，作为从波形要素s4的开始到波形要
素s6的开始所需要的时间ta(μsec)，优选为满足ta≤1/2tc(tc:液室的固有振动周期)。由此，所述卫星滴的速度被加速，因此能够避免所述主滴及所述卫星滴的着落位置的偏移。
[0064]
上述固有振动周期是指，对于上述驱动脉冲p1和驱动脉冲p2的时间间隔(tb)，液滴速度增加最大时的时间。
[0065]
作为上述固有振动周期，没有特别限制，可以根据目的适当选择，优选为6μsec以上9μsec以下。
[0066]
第三波形要素由波形要素s8至s10构成。
[0067]
上述第三波形要素通过对液室施加与基准电压vref相比为负的电压(低的电压)和基准电压vref以上的电压，从而不喷射液滴地进行喷嘴面的弯液面的拉引和推出。
[0068]
在上述波形要素s8至s10中，在vz＝vref的情况下，会成为不包含上述第三波形要素的驱动波形，但与不包含上述第三波形要素的驱动波形相比，包含上述第三波形要素的驱动波形在连续喷射液滴时也能够使弯液面的振动稳定化，避免墨滴的不喷射或弯曲等的异常喷射的发生，能够良好地印刷图像。
[0069]
＜刺激发生机构＞
[0070]
上述刺激发生机构是产生对墨液施加刺激的机构。
[0071]
作为上述刺激发生机构中的刺激，没有特别限制，可以根据目的适当选择，例如可以举出热(温度)、压力、振动、光等。这些既可以以1种来单独使用，也可以2种以上并用。其中，可以优选举出热、压力。作为上述刺激发生机构，例如可以列举有加热装置、加压装置、压电元件、振动发生装置、超声波振荡器、灯等。作为上述刺激发生机构，具体来说就是，可以列举有压电元件等的压电致动器、使用发热电阻体等的电热转换元件并利用墨液的膜沸腾引起的相变的热致动器、使用温度变化引起金属相变的形状记忆合金致动器、使用静电力的静电致动器等。
[0072]
在所述刺激为"热"的情况下，对所述喷墨头内的墨液，例如使用热敏头等来赋予与记录信号对应的热能。可以列举的方法有利用上述热能使上述墨液产生气泡，并通过上述气泡的压力来使得上述墨液作为液滴从上述喷嘴板的上述喷嘴孔喷射等。
[0073]
在所述刺激是"压力"的情况下，例如，通过对压电元件施加电压，使得压电元件弯曲，所述压电元件粘接到位于喷墨头内的墨液流路中的被称为压力室的位置。由此，所述压力室的容积收缩，从所述喷墨头的所述喷嘴孔将所述墨液作为液滴来喷射的方法等。
[0074]
其中，优选对压电元件施加电压来使墨液飞翔的压电方式。
[0075]
《加热机构》
[0076]
所述加热机构是加热上述印刷对象的机构。作为加热机构，包括对作为印刷对象的记录介质的印刷面或背面进行加热、干燥的机构，例如可以列举有红外线加热器、暖风加热器、加热辊等。这些既可以以1种来单独使用，也可以2种以上并用。
[0077]
作为干燥印刷对象的记录介质的方法，没有特别限制，可以根据目的适当选择，例如，可以列举有使作为干燥机构的暖风等的加热的流体与赋予了油墨的记录介质接触的方法、使赋予了油墨的记录介质与加热部件接触并通过传热来加热的方法、通过照射红外线或远红外线等能量射线来加热赋予了油墨的记录介质的方法等。加热可以在印刷前、印刷中和/或印刷后进行。通过印刷前、印刷中的加热，能够在加温的介质上进行印刷，并在印刷后的加热中，能够使印刷物干燥。
[0078]
加热时间只要可以将记录介质的表面温度控制在所需温度，就没有特别的限制，可以根据目的来进行适当选择。
[0079]
加热时间的控制优选的是通过控制作为印刷对象的记录介质的输送速度来进行。
[0080]
《油墨》
[0081]
作为上述油墨，优选含有有机溶剂、树脂和水，并含有料和添加剂。作为上述油墨，优选水性油墨。
[0082]
油墨在25℃时的粘度为9.0mpa
·
s以上至11.0mpa
·
s以下，优选的是9.0mpa
·
s以上10.2mpa
·
s以下。上述25℃时的粘度为9.0mpa
·
s以上11.0mpa
·
s以下时，会提高连续喷射稳定性。
[0083]
油墨在36℃时的粘度为6.5mpa
·
s以上11.0mpa
·
s以下，优选的是6.5mpa
·
s以上9.0mpa
·
s以下。上述25℃时的粘度为6.5mpa
·
s以上11.0mpa
·
s以下时，会提高连续喷射稳定性。
[0084]
作为上述油墨的粘度的测量，没有特别限制，可以根据目的适当选择，例如可以使用旋转粘度计(re-85、东机产业株式会社制造)进行测量。
[0085]
《有机溶剂》
[0086]
作为上述有机溶剂的种类，没有特别限制，可以根据目的适当选择，可以例举有多元醇类、多元醇烷基醚类或多元醇芳基醚类等醚类、含氮杂环化合物、酰胺类、胺类、含硫化合物类。这些既可以以1种来单独使用，也可以2种以上并用。
[0087]
作为上述多元醇类，没有特别限制，可以根据目的适当选择，例如可以举出乙二醇、二甘醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、三甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、2,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,6-己二醇、1,3-己二醇、2,5-己二醇、1,5-己二醇、甘油、1,2,6-己三醇、2-乙基-1,3-己二醇、乙基-1,2,4-丁三醇、1,2,3-丁三醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、petriol等。
[0088]
作为上述多元醇烷基醚类，没有特别限制，可以根据目的适当选择，例如可以举出乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚、二甘醇单丁醚、四乙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚等。
[0089]
作为上述多元醇芳基醚类，没有特别限制，可以根据目的适当选择，例如可以举出乙二醇单苯基醚、乙二醇单苄基醚等。
[0090]
作为上述含氮杂环化合物，没有特别限制，可以根据目的适当选择，例如可以举出2-吡咯烷酮、n-甲基-2-吡咯烷酮、n-羟乙基-2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、ε-己内酰胺、γ-丁内酯等。
[0091]
作为上述酰胺类，没有特别限制，可以根据目的适当选择，例如可以举出甲酰胺、n-甲基甲酰胺、n，n-二甲基甲酰胺、3-甲氧基-n，n-二甲基丙酰胺、3-丁氧基-n，n-二甲基丙酰胺等。
[0092]
作为上述胺类，没有特别限制，可以根据目的适当选择，例如可以举出单乙醇胺、二乙醇胺、三乙胺等。
[0093]
作为上述含硫化合物类，没有特别限制，可以根据目的适当选择，例如可以举出二甲基亚砜、环丁砜、硫基二乙醇等。
[0094]
作为其他有机溶剂，可以举出碳酸亚丙酯、碳酸亚乙酯等。不仅是作为润湿剂的作用，还从获得良好的干燥性能出发，优选使用沸点在250℃以下的有机溶剂。
[0095]
作为有机溶剂，也适合使用碳原子数为8以上的多元醇化合物和二醇醚化合物。作为碳原子数8以上的多元醇化合物的具体例，可以举出2-乙基-1,3-己二醇、2,2,4-三甲基-1，3-戊二醇等。
[0096]
作为二醇醚化合物的具体例，可以列举乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚、二甘醇单丁醚、四甘醇单甲醚、丙二醇单乙醚等多元醇烷基醚类、乙二醇单苯基醚、乙二醇单苄基醚等多元醇芳基醚类等。
[0097]
作为上述有机溶剂的沸点，没有特别限制，可以根据目的适当选择，优选为270℃以上。通过使上述油墨含有270℃以上的有机溶剂，能够确保对壁纸、帆布面料的足够的定影性，并且能够抑制喷嘴附近的干燥减轻喷射不良。
[0098]
作为上述270℃以上的有机溶剂的含量，没有特别限制，可以根据目的适当选择，相对于上述油墨，优选为6质量％以上，更优选为10质量％以上。
[0099]
《树脂》
[0100]
作为上述树脂，没有特别限制，可以根据目的适当选择，例如可以举出尿烷树脂、聚酯树脂、丙烯酸类树脂、醋酸乙烯类树脂、苯乙烯类树脂、丁二烯类树脂、苯乙烯-丁二烯类树脂、氯乙烯类树脂、丙烯酸苯乙烯类树脂、丙烯酸类硅类树脂等，也可以使用由这些树脂构成的树脂粒子。其中，优选聚氨酯树脂。
[0101]
作为上述树脂粒子，既可以使用适当合成的，也可以使用市售品。另外，这些既可以以1种来单独使用，也可以2种以上并用。
[0102]
作为上述树脂粒子，在将水作为分散介质对树脂粒子分散后的树脂乳液的状态下，可以混合料或有机溶剂等材料。
[0103]
作为上述聚氨酯树脂的种类，没有特别限制，可以根据目的适当选择，例如可以举出聚醚系聚氨酯树脂、聚酯系聚氨酯树脂、聚碳酸酯系聚氨酯树脂等。
[0104]
上述聚氨酯树脂是聚异氰酸酯与多元醇的反应产物，可以列举发挥由凝聚力弱的多元醇成分构成的软段和由凝聚力强的氨基甲酸酯键构成的硬段的各自的性能。所述软链段为柔软，耐拉伸或弯曲等的基体材料的变形。另一方面，上述硬段对基体材料的密接性高，耐磨性良好。
[0105]
作为上述树脂的含量，从干燥性的观点考虑，优选相对于上述油墨为10质量％以下。
[0106]
作为树脂粒子的体积平均粒径没有特别的限制，可以根据目的来进行适当选择，但从获得良好的定影性、高图像浓度的角度出发，优选10nm以上其1,000nm以下，更优选的是10nm以上且200nm以下，尤其优选的是10nm以上100nm以下。
[0107]
所述体积平均粒径例如可以使用粒度分析装置(nanotracwave-ut151、microtracbell株式会社制造)来测量。
[0108]
《水》
[0109]
上述水的含量没有特别限制，可以根据目的适当选择，但从油墨的干燥性及喷射可靠性的观点出发，优选相对于上述油墨为10质量％以下。
[0110]
＜料＞
[0111]
作为上述料，没有特别限制，可以根据目的适当选择，可以列举有颜料、染料等。
[0112]
作为颜料可以使用无机颜料或有机颜料。这些既可以以1种来单独使用，也可以2种以上并用。另外，作为颜料，也可以使用混晶。
[0113]
作为上述颜料，没有特别限制，可以根据目的适当选择，例如可以使用黑颜料、黄颜料、品红颜料、青颜料、白颜料、绿颜料、橙颜料、金或银等的光泽颜料或金属颜料等。
[0114]
作为上述无机颜料，没有特别限制，可以根据目的适当选择，可以举出氧化钛、氧化铁、碳酸钙、硫酸钡、氢氧化铝、钡黄、镉红、铬黄、炭黑等。
[0115]
作为上述炭黑，可以通过接触法、炉法、热法等公知的方法制造。
[0116]
作为上述有机颜料，可以使用偶氮颜料、多环颜料(例如酞菁颜料、苝颜料、芘颜料、蒽醌颜料、喹吖啶酮颜料、二噁嗪颜料、靛蓝颜料、硫靛蓝颜料、异吲哚啉酮颜料、喹酞酮颜料等)、染料螯合物(例如碱性染料型螯合物、酸性染料型螯合物等)、硝基颜料、亚硝基颜料、苯胺黑等。这些颜料中，优选使用与溶剂具有良好亲和性的颜料。此外，也可以使用树脂中空粒子、无机中空粒子。
[0117]
作为颜料的具体例，作为黑可以举出炉黑、灯黑、乙炔黑、槽黑等炭黑(c.i.颜料黑7)类、或铜、铁(c.i.颜料黑11)、氧化钛等金属类、苯胺黑(c.i.颜料黑1)等有机颜料。
[0118]
更进一步地，作为彩用的有c.i.颜料黄1,3,12,13,14,17,24,34,35,37,42(黄氧化铁),53,55,74,81,83,95,97,98,100,101,104,108,109,110,117,120,138,150,153,155,180,185,213、c.i.颜料橙5,13,16,17,36,43,51、c.i.颜料红1,2,3,5,17,22,23,31,38,48:2(永久红2b(ca)),48:3,48:4,49:1,52:2,53:1,57:1(亮胭脂红6b),60:1,63:1,63:2,64:1,81,83,88,101(红),104,105,106,108(镉红),112,114,122(喹吖啶酮品红),123,146,149,166,168,170,172,177,178,179,184,185,190,193,202,207,208,209,213,219,224,254,264、c.i.颜料紫1(罗丹明淀),3,5:1,16,19,23,38、c.i.颜料蓝1,2,15(酞菁蓝),15:1,15:2,15:3,15:4(酞菁蓝),16,17:1,56,60,63、c.i.颜料绿1,4,7,8,10,17,18,36等。
[0119]
作为染料，没有特别的限定，可以使用酸性染料、直接染料、反应性染料及碱性染料，就可以单独使用一种，也可以是两种以上并用。
[0120]
作为染料，例如可以例举有c.i.酸黄17,23,42,44,79,142、c.i.酸红52,80,82,249,254,289、c.i.酸蓝9,45,249、c.i.酸黑1,2,24,94、c.i.罩黑1,2、c.i.直接黄1,12,24,33,50,55,58,86,132,142,144,173、c.i.直接红1,4,9,80,81,225,227、c.i.直接蓝1,2,15,71,86,87,98,165,199,202、c.i.直接黑19,38,51,71,154,168,171,195、c.i.反应红14,32,55,79,249、c.i.反应黑3,4,35。
[0121]
从良好的定影性和喷射稳定性的观点出发，油墨中的料的含量优选为15质量％以下。更优选为10质量％以下。料含量0质量％是指，也可以作为不含料的透明油墨来使用。
[0122]
作为分散颜料而得到油墨的方法，可以列举有在颜料中导入亲水性官能团而成为自分散性颜料的方法、用树脂包覆颜料的表面使其分散的方法以及使用分散剂进行分散的方法等。
[0123]
作为将亲水性官能团导入颜料而形成自分散性颜料的方法，例如可以例举有通过
在颜料(例如碳)中加入磺酸基或羧基等官能团而可以在水中分散的方法。
[0124]
作为用树脂包覆颜料表面并使其分散的方法，可以例举有将颜料包含在微囊里并可以分散到水中的方法。这可以换句话说就是树脂包覆颜料。这时，油墨中配比的颜料不需要全部被树脂包覆，在不影响本发明的效果的范围内，未被包覆的颜料或一部分被包覆的颜料也可以分散在油墨中。
[0125]
作为使用分散剂来分散的方法，可以列举使用以表面活性剂为代表的众所周知的低分子型分散剂、高分子型分散剂来分散的方法。
[0126]
作为分散剂，可以根据颜料来使用，例如可以使用阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂等。
[0127]
作为分散剂，竹本油脂公司制rt-100(非离子表面活性剂)或萘磺酸钠福尔马林缩合物也可以适宜地用作分散剂。分散剂可以单独使用1种，也可以是2种以上并用。
[0128]
《颜料分散体》
[0129]
可以在颜料中混合水或有机溶剂等材料来得到油墨。另外，也可以在颜料和其他水或分散剂等混合制成的颜料分散体中，混合水或有机溶剂等材料来制造油墨。
[0130]
颜料分散体可以通过混合、分散水、颜料、颜料分散剂及根据需要的其他成分并调整粒径来得到。分散时可以使用分散器。
[0131]
对于颜料分散体中的颜料的粒径没有特别限制，但从颜料的分散稳定性良好、喷射稳定性、图像浓度等图像品质也会提高的观点出发，以最大个数换算的最大频度优选在20nm以上500nm以下，更优选的是20nm以上150nm以下。颜料的粒径可以使用粒度分析装置(nanotracwave-ut151、microtracbell株式会社制造)来测量。
[0132]
颜料分散体中的颜料的含量没有特别的限制，可以根据目的来进行适当选择，从获得良好的喷射稳定性，以及提高图像浓度的角度出发，优选0.1质量％以上且50质量％以下，更优选0.1质量％以上且30质量％以下。
[0133]
对于颜料分散体，根据需要优选的是通过过滤器、离心分离装置等过滤粗大粒子并进行脱气。
[0134]
对于油墨中的固形物的粒径，没有特别限制，可以根据目的适当选择。从提高喷射稳定性、图像浓度等图像品质的观点出发，油墨中的固形物的粒径的最大频率以最大个数换算优选的是在20nm以上1000nm以下，更优选为20nm以上150nm以下。固形物包括树脂粒子和颜料的粒子等。粒径可以使用粒度分析装置(nanotracwave-ut151、microtracbell株式会社制造)来测量。
[0135]
《添加剂》
[0136]
根据需要在油墨中也可以添加表面活性剂、消泡剂、防腐防霉剂、防锈剂、ph调节剂等。
[0137]
《表面活性剂》
[0138]
作为表面活性剂，可以使用硅表面活性剂、氟表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂中的任一种。
[0139]
作为硅表面活性剂，没有特别限制，可以根据目的适当选择。其中，优选的是即使在高ph下也不分解的表面活性剂。作为硅表面活性剂，例如可以例举有侧链改性聚二甲基硅氧烷、两末端改性聚二甲基硅氧烷、单末端改性聚二甲基硅氧烷、侧链两末端改性聚二甲
基硅氧烷等。作为改性基具有聚氧乙烯基、聚氧乙烯聚氧丙烯基，但优选的是作为水表面活性剂而显示良好的性质的改性基。另外，作为硅表面活性剂，也可以使用聚醚改性硅表面活性剂，例如可以举出在二甲基硅氧烷的si部侧链导入了聚环氧烷结构的化合物等。
[0140]
作为氟表面活性剂，例如，全氟烷基磺酸化合物、全氟烷基羧酸化合物、全氟烷基磷酸酯化合物、在侧链具有全氟烷基环氧乙烷加成物和全氟烷基醚基的聚氧化烯醚聚合物化合物由于起泡性小而特别优选。
[0141]
作为全氟烷基磺酸化合物，例如可以例举有全氟烷基磺酸、全氟烷基磺酸盐等。作为全氟烷基羧酸化合物，例如可以例举有全氟烷基羧酸、全氟烷基羧酸盐等。作为侧链具有全氟烷基醚基的聚氧化烯醚聚合物化合物，可以例举有侧链具有全氟烷基醚基的聚氧化烯醚聚合物的硫酸酯盐、侧链具有全氟烷基醚基的聚氧化烯醚聚合物的盐等。作为这些氟表面活性剂中的盐的抗衡离子，可以例举有li、na、k、nh4、nh3ch2ch2oh、nh2(ch2ch2oh)2、nh(ch2ch2oh)3等。
[0142]
作为两性表面活性剂，例如可以列举有月桂基氨基丙酸盐、月桂基二甲基甜菜碱、硬脂基二甲基甜菜碱和月桂基二羟乙基甜菜碱等。
[0143]
作为非离子表面活性剂，例如可以列举有聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯烷基胺、聚氧乙烯烷基酰胺、聚氧乙烯丙烯嵌段聚合物、山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、乙炔醇的环氧乙烷加成物等。
[0144]
作为阴离子表面活性剂，例如可以列举有聚氧乙烯烷基醚乙酸盐、十二烷基苯磺酸盐、月桂酸盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐等。这些可以单独使用1种，也可以是2种以上并用。
[0145]
作为硅表面活性剂，没有特别限制，可以根据目的适当选择，例如可以例举有侧链改性聚二甲基硅氧烷、两末端改性聚二甲基硅氧烷、单末端改性聚二甲基硅氧烷、侧链两末端改性聚二甲基硅氧烷等，作为改性基，由于具有聚氧乙烯基、聚氧乙烯聚氧丙烯基的聚醚改性硅表面活化剂作为水表面活性剂显示良好的性质，所以特别优选。
[0146]
作为这样的表面活性剂，既可以使用适当合成的，也可以使用市售品。作为市售品，例如可以从byk-chemie株式会社、信越化学工业株式会社、dowcorningtoraysilicone株式会社、nihonemulsion株式会社、共荣社化学等获得。
[0147]
作为作为上述聚醚改性硅表面活性剂，没有特别限制，可以根据目的适当选择。作为上述的聚醚改性硅表面活性剂，可以使用市售品，例如可以列举有kf-618、kf-642、kf-643(信越化学工业株式会社)、emalex-ss-5602、ss-1906ex(nihonemulsion株式会社)、fz-2105、fz-2118、fz-2154、fz-2161、fz-2162、fz-2163、fz-2164(dowcorningtoraysilicone株式会社)、byk-33、byk-387(byk-chemie株式会社)、tsf4440、tsf4452、tsf4453(东芝硅株式会社)等。
[0148]
作为氟表面活性剂，优选被氟取代的碳原子数为2～16的化合物，更优选被氟取代的碳原子数为4～16的化合物。
[0149]
作为氟表面活性剂，可以列举有全氟烷基磷酸酯化合物、全氟烷基环氧乙烷加成物，以及在侧链具有全氟烷基醚基的聚氧化烯醚聚合物化合物等。其中，侧链具有全氟烷基醚基团的聚氧化烯醚聚合物化合物因为起泡性少而优选。
[0150]
作为上述的氟表面活性剂，也可以使用市售品。作为其市售品，例如可以举出surflons-111、s-112、s-113、s-121、s-131、s-132、s-141、s-145(均为agc株式会社制)；
fludardfc-93、fc-95、fc-98、fc-129、fc-135、fc-170c、fc-430、fc-431(均为住友3m株式会社制)；megafacf-470、f-1405、f-474(均为大日本油墨化工株式会社制)；zonyltbs、fsp、fsa、fsn-100、fsn、fso-100、fso、fs-300、ur、capstonefs-30、fs-31、fs-3100、fs-34、fs-35(均为chemours公司制)；ft-110、ft-250、ft-251、ft-400s、ft-150、ft-400sw(均为株式会社neos制)、polyfox pf-136a、pf-156a、pf-151n、pf-154、pf-159(omnova公司制)、unidyne dsn-403n(大金工业株式会社制)等，其中，从良好的印刷质量、特别是显性、对纸的浸透性、润湿性、均染性显著提高的方面考虑，特别优选chemours公司制的fs-3100、fs-34、fs-300、株式会社neos制的ft-110、ft-250、ft-251、ft-400s、ft-150、ft-400sw、omnova公司制的polyfoxpf-151n和大金工业株式会社制的unidynedsn-403n。
[0151]
作为油墨中的表面活性剂的含量，没有特别限制，可以根据目的适当选择，从润湿性、喷射稳定性良好、图像品质提高的观点出发，优选为0.001质量％以上5质量％以下，更优选为0.05质量％以上5质量％以下。
[0152]
《消泡剂》
[0153]
作为消泡剂，没有特别限制，例如可以列举有硅系消泡剂、聚醚系消泡剂、脂肪酸酯系消泡剂等。这些可以单独使用1种，也可以是2种以上并用。即使在这些之中，也从破泡效果良好的方面考虑，优选硅系消泡剂。
[0154]
《防腐防霉剂》
[0155]
作为防腐防霉剂，没有特别限制，例如可以列举有1,2-苯并异噻唑啉-3-酮等。
[0156]
《防锈剂》
[0157]
作为防锈剂，没有特别限制，例如可以列举有酸性亚硫酸盐、硫代硫酸钠等。
[0158]
《ph调节剂》
[0159]
作为ph调节剂，只要能够将ph调整到7以上，就没有特别限制，可以列举有二乙醇胺、三乙醇胺等的胺。
[0160]
作为油墨的ph，从接触液体的金属部件的防止腐蚀的观点出发，优选为7～12，更优选为8～11。
[0161]
《印刷对象》
[0162]
作为印刷对象，不限于作为记录介质使用的印刷对象，例如可以适当使用壁纸、地板材料、瓷砖等建材、t恤等衣料用布、纺织品、皮革等。另外，通过调整输送记录介质的路径的构成，也可以使用陶瓷、玻璃、金属等作为印刷对象。作为记录介质，没有特别限制，也可以使用普通纸、光泽纸、特殊纸、布等，即使使用非渗透性基体材料也可以进行良好的图像形成。非渗透性基体材料是表面具有低透水性和低吸收性的基体材料，还包括即使内部具有许多空洞也不向外部开口的材质，更定量地，是指在bristow方法中从接触开始至30msec1/2的吸水量为10ml/m2以下的基体材料。作为上述非渗透性基体材料，例如可以适合地使用氯乙烯树脂膜、聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)膜、丙烯酸树脂膜、聚丙烯膜、聚乙烯膜、聚碳酸酯膜等的塑料膜。
[0163]
《记录装置、记录方法》
[0164]
在以下的记录装置、记录方法的说明中，虽然是对使用黑(k)油墨、青(c)油墨、品红(m)油墨、黄(y)油墨的情况进行说明，但也可以代替这些油墨或在这些油墨的基础上使用非水系透明油墨。本发明所使用的非水系透明油墨可以恰当地用于喷墨记录方
法的各种记录装置，例如打印机、传真装置、复印装置、打印机/传真机/复印机多功能外围设备、立体造型装置等。只要没有特别限定，喷墨记录装置中还包括使喷头移动的串列型装置、不使喷头移动的线型装置中的任一种。更进一步地，喷墨记录装置不仅包括台式记录装置，而且还包括宽幅的记录装置，例如，可以将卷绕成卷筒状的连续纸张作为记录介质来使用的连续式打印机。在本发明中，记录装置、记录方法是指对于记录介质能够喷射油墨及各种处理液等的装置、使用该装置进行记录的方法。记录介质是指油墨和各种处理液即使是暂时的也能够附着的介质。在该记录装置中，不仅包括喷射油墨的喷头部分，还包括与记录介质的供给、输送、排纸相关的机构、以及被称为前处理装置、后处理装置的装置等。另外，记录装置、记录方法不限于通过油墨使文字、图形等有意义的图像可视化的记录装置、记录方法。例如，也包括形成几何学图案等的图案等、以及对三维像进行造形的情况。另外，只要没有特别限定，喷墨记录装置中还包括使喷头移动的串列型装置、不使喷头移动的线型装置中的任一种。更进一步地，在该记录装置中，不仅包括台式记录装置，而且还包括可以对a0尺寸的记录介质进行打印的宽幅的记录装置，例如，可以将卷绕成卷筒状的连续纸张作为记录介质来使用的连续式打印机。
[0165]
参照图1至图2说明记录装置的一个例子。图1所示是记录装置的的立体说明图。图2所示是主箱的的立体说明图。作为记录装置的一例的图像形成装置400是串行型图像形成装置。在图像形成装置400的外壳401内设置有机构部420。黑(k)、青(c)、品红(m)、黄(y)等各用的主箱410(410k、410c、410m、410y)的各墨液收容部411例如由铝层压膜等包装部件来形成。墨液收容部411例如收容在塑料制的收容容器盒414内。由此，主箱410被用作各的墨盒。另一方面，在打开装置主体的覆盖401c时的开口的里侧设置有墨盒保持部件404。主箱410可拆卸地安装在墨盒保持部件404上。由此，经由各用的供给软管436，主箱410的各墨液排出口413与各用的喷射头434连通，能够从喷射头434向记录介质喷射墨液。
[0166]
另外，本发明的用语中的图像形成、记录、印字、印刷等均为同义词。记录介质、介质以及印刷对象都是同义词。
[0167]
【实施例】
[0168]
以下对本发明的实施例进行说明，但本发明并不局限于这些实施例。
[0169]
(聚氨酯树脂的制备例1)
[0170]
在具备有温度计、氮气引入管和搅拌器的氮气吹扫的容器中，将200.4g的聚酯多元醇(商品名:polyliteod-x-2251，由dic株式会社制造，平均分子量为2000)、15.7g的2,2-二羟甲基丙酸、48.0g的异佛尔酮二异氰酸酯、作为有机溶剂的77.1g的和作为催化剂的0.06g的dmtdl(二丁基锡二月桂酸酯)混合，并反应4小时。然后，加入作为稀释剂的30.7g，在平均分子量达到20000～60000的范围的时刻，加入甲醇1.4g使上述反应结束，得到聚氨酯树脂的有机溶剂溶液。
[0171]
在得到的聚氨酯树脂的有机溶剂溶液中加入48质量％的氢氧化钾水溶液13.4g和水715.3g，充分搅拌后进行老化和脱溶剂，制备聚氨酯树脂a。
[0172]
使用成膜温度试验装置(株式会社井元制作所制)来测量所得到的聚氨酯树脂乳液a的最低成膜温度(mft)，结果为74℃。
[0173]
(聚氨酯树脂的制备例2)
[0174]
在具备有温度计、氮气引入管和搅拌器的氮气吹扫的容器中，将1500g的聚碳酸酯(1,6-己二醇与碳酸二甲酯的反应产物(数均分子量(mn):1200))、220g的2,2-二羟甲基丙酸(dmpa)和1347g的n-甲基吡咯烷酮(nmp)在氮气气流下混合，并加热至60℃以溶解dmpa。然后，加入4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯1445g和作为催化剂的二丁基锡二月桂酸酯2.6g，加热至90℃，用5小时进行反应，得到异氰酸酯末端氨基甲酸酯预聚物。将得到的异氰酸酯末端氨基甲酸酯预聚物冷却至80℃，加入三乙胺149g并混合，得到混合物。在得到的混合物4340g中加入水5400g、三乙胺15g、冰1500g、35质量％的2-甲基-1,5-戊二胺水溶液626g，进行链增长反应，制备聚氨酯树脂b。
[0175]
使用成膜温度试验装置(株式会社井元制作所制)来测量所得到的聚氨酯树脂乳液b的最低成膜温度(mft)，结果为55℃。
[0176]
(黑油墨的制造例1)
[0177]
如下表1所示，将3重量份的黑颜料(炭黑)、0.5质量份的分散剂(商品名:pioneera-51-b，由竹本油脂株式会社制造，聚酯系化合物)以及58.5质量份的二甘醇二乙醚进行预混合后，在盘式珠磨机(由株式会社shinmaruenterprises制造，kdl型，介质:使用直径0.3mm的氧化锆滚珠)中循环分散3小时，从而获得黑颜料分散体。
[0178]
接着，将得到的黑颜料分散体18.7质量份、聚氨酯树脂乳液a17.1质量份、聚氨酯树脂乳液b20.6质量份、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇(aepd，东京化成株式会社制)0.3质量份、甘油1.2质量份、异戊二醇29.0质量份、硅表面活性剂(商品名:kf-643，信越化学工业株式会社制)0.8质量份、消泡剂(商品名:surfynolad01，日信化学工业株式会社制)0.2质量份、水12.1质量份混合搅拌，制备混合物。将得到的混合物用平均孔径为0.2μm的聚丙烯过滤器(商品名:betafine聚丙烯折叠过滤器ppg系列，3m公司制)过滤，由此制作黑油墨a。
[0179]
使用旋转粘度计(re-85，东机产业株式会社制)测量所得到的黑油墨a的粘度，结果是25℃时的粘度为10.1mpa
·
s，以及36℃时的粘度为6.6mpa
·
s。
[0180]
(黑油墨的制造例2～8)
[0181]
在黑油墨的制造例1中，除了变更为表1所示的油墨组成以外，与黑油墨的制造例1同样地来制作黑油墨b～h。与黑油墨的制造例1同样地测量得到的黑油墨b～h的粘度。测量结果如表1所示。
[0182]
表1
[0183][0184]
(实施例1～12和比较例1～20)
[0185]
将上述黑油墨a～h中的任一种导入到液滴观察装置(ev2500、株式会社理光制)中，利用表2所示的任一种基本驱动波形向液室施加电压，喷射液滴。实施例1～12和比较例1～20中的基本驱动波形和黑油墨的组合如表2至表4所示。
[0186]
另外，上述液滴观察装置(ev2500，株式会社理光制)的液室中的固有振动周期tc为6.0(μsec)。
[0187]
图4所示是实施例1中的基本驱动波形。图4中的p1是第一驱动脉冲，p2是第二驱动脉冲。图4中的p0是一般的驱动波形，不是必须的驱动波形。
[0188]
表2
[0189][0190]
表3
[0191] 基本驱动波形黑油墨实施例11a实施例21d实施例31e比较例11b比较例21c比较例31f比较例41g实施例41h比较例52b比较例62c比较例72f比较例82g比较例92h比较例103b比较例113c比较例123f比较例133g
[0192]
表4
[0193] 基本驱动波形黑油墨实施例53h比较例144b比较例154c比较例164f比较例174g实施例64h比较例182a
比较例192d比较例202e实施例73a实施例83d实施例93e实施例104a实施例114d实施例124e
[0194]
对于实施例1～12和比较例1～20，基于下述评价方法来评价"韧带长度"、"连续喷射稳定性"和"液滴速度的变动"。结果如表5和表6所示。
[0195]
《韧带长度》
[0196]
对于实施例1～12和比较例1～20，使用ev2500(株式会社理光制)，测量从喷嘴表面落下2mm的地点处的从主滴通过后到卫星滴的后端通过为止所经过的时间，并基于以下的评价标准来评价了韧带长度。"
△
"以上为可以实用。
[0197]
(评价标准)
[0198]
○
:没有卫星滴
[0199]
△
:有卫星滴，到卫星滴的后端通过为止所经过的时间小于20μs
[0200]
×
:有卫星滴，到卫星滴的后端通过为止所经过的时间为20μs以上
[0201]
《连续喷射稳定性》
[0202]
对于实施例1～12和比较例1～20，测量对液滴进行1小时喷射的时刻的、继续喷射液滴的喷嘴孔的比例，b5基于以下的评价标准来评价连续喷射稳定性。"
△
"以上为可以实用。
[0203]
(评价标准)
[0204]
○
：继续喷射的喷嘴孔的比例为100％
△
:继续喷射的喷嘴孔的比例为90％以上且小于100％
×
:继续喷射的喷嘴孔的比例小于90％
[0205]
《液滴速度的变动》
[0206]
在图4所示的基本驱动波形中，在下述(i)、(ii)和(iii)的条件下，测量主滴通过从喷嘴面落下一定距离的地点a为止所经过的时间tj，对于下述(i)、(ii)和(iii)的条件下的所述tj之差中最大的差(δtj)，基于以下的评价标准来评价滴速度的变动。"
○
"为可以实用。
[0207]
(i)使用仅包括p1的驱动波形进行喷射。
[0208]
(ii)使用包括p0和p1的驱动波形进行喷射。
[0209]
(iii)使用包括p0、p1和p2的驱动波形进行喷射。
[0210]
(评价标准)
[0211]
○
:δtj《20
[0212]
×
:δtj≥20
[0213]
表5
[0214][0215]
表6
[0216][0217]
作为本发明的方式，例如如下所述。
[0218]
《1》
[0219]
使用喷墨记录装置，该喷墨记录装置包括具有喷嘴的喷嘴板来喷射含有树脂、有机溶剂以及水的墨液,与所述喷嘴连通的液室，以及具有在所述液室内产生压力的压力发生机构的喷头，
[0220]
通过压力发生机构施加第一驱动脉冲和第二驱动脉冲来喷射墨液，
[0221]
所述墨液在25℃时的粘度为9.0mpa
·
s以上且11.0mpa
·
s以下，且在36℃时的粘度为6.5mpa
·
s以上且11.0mpa
·
s以下，
[0222]
该喷墨记录方法的特征在于满足以下条件(1)和(2):
[0223]
(1)上述第一驱动脉冲包括在施加小于基准电压的电压之后施加超过上述基准电压的电压的第一波形要素，以及在上述第一波形要素之后施加基准电压以下的电压的第二波形要素。
[0224]
(2)上述第二驱动脉冲包括不喷射上述墨液而进行喷嘴面的弯液面的拉引和推出的第三波形要素。
[0225]
《2》
[0226]
根据《1》所述的喷墨记录方法，从所述第一驱动脉冲对液滴的喷射开始，以所述液室的固有振动周期的1/2以内来施加所述第二驱动脉冲。
[0227]
《3》
[0228]
根据《1》所述的喷墨记录方法，从所述第一驱动脉冲对液滴的喷射开始，以所述液
室的固有振动周期的1/2以上、且1以下来施加所述第二驱动脉冲。
[0229]
《4》
[0230]
根据《1》～《3》中任一项所述的喷墨记录方法，所述压力发生机构为压电元件。
[0231]
《5》
[0232]
根据《1》～《4》中任一项所述的喷墨记录方法，所述树脂的含量相对于所述墨液为10质量％以上。
[0233]
《6》
[0234]
根据《1》～《5》中任一项所述的喷墨记录方法：所述墨液含有至少一种的聚氨酯树脂。
[0235]
《7》
[0236]
一种喷墨记录装置，包括：
[0237]
墨液，含有树脂、有机溶剂以及水，以及
[0238]
喷射头，包括具有喷射所述墨液的喷嘴的喷嘴板，与所述喷嘴连通的液室，以及在所述液室内产生压力的压力发生机构，
[0239]
通过所述压力发生机构施加第一驱动脉冲和第二驱动脉冲来喷射墨液，
[0240]
所述墨液在25℃时的粘度为9.0mpa
·
s以上且11.0mpa
·
s以下，在36℃时的粘度为6.5mpa
·
s以上且11.0mpa
·
s以下，
[0241]
满足以下(1)和(2)的条件：
[0242]
(1)所述第一驱动脉冲包括在施加小于基准电压的电压之后施加超过所述基准电压的电压的第一波形要素，以及在所述第一波形要素之后施加基准电压以下的电压的第二波形要素；
[0243]
(2)所述第二驱动脉冲包括不喷射所述墨液而进行喷嘴面的弯液面的拉引和推出的第三波形要素。
[0244]
根据上述《1》～《6》中任一项所述的喷墨记录方法和上述《7》所述的喷墨记录装置，可以解决以往的上述各种问题，实现上述本发明的目的。

技术特征：

1.一种喷墨记录方法，使用具有喷射头的喷墨记录装置，所述喷射头包括具有喷射含有树脂、有机溶剂以及水的墨液的喷嘴的喷嘴板,与所述喷嘴连通的液室，以及在所述液室内产生压力的压力发生机构，通过所述压力发生机构施加第一驱动脉冲和第二驱动脉冲来喷射墨液，所述喷墨记录方法的特征在于:所述墨液在25℃时的粘度为9.0mpa
·
s以上且11.0mpa
·
s以下，在36℃时的粘度为6.5mpa
·
s以上且11.0mpa
·
s以下，所述喷墨记录方法满足以下(1)和(2)的条件:(1)所述第一驱动脉冲包括在施加小于基准电压的电压之后施加超过所述基准电压的电压的第一波形要素，以及在所述第一波形要素之后施加基准电压以下的电压的第二波形要素；(2)所述第二驱动脉冲包括不喷射所述墨液而进行喷嘴面的弯液面的拉引和推出的第三波形要素。2.根据权利要求1所述的喷墨记录方法,其特征在于：从所述第一驱动脉冲对墨液的喷射开始，以所述液室的固有振动周期的1/2以下施加所述第二驱动脉冲。3.如权利要求1或2所述的喷墨记录方法,其特征在于：从所述第一驱动脉冲对墨液的喷射开始，以所述液室的固有振动周期的1/2以上、且1以下施加所述第二驱动脉冲。4.根据权利要求1至3中任一项所述的喷墨记录方法,其特征在于：所述压力发生机构为压电元件。5.根据权利要求1至4中任一项所述的喷墨记录方法,其特征在于：所述树脂的含量为10质量％以上。6.根据权利要求1至5中任一项所述的喷墨记录方法,其特征在于：所述树脂含有聚氨酯树脂。7.一种喷墨记录装置，包括：墨液，含有树脂、有机溶剂以及水，以及喷射头，包括具有喷射所述墨液的喷嘴的喷嘴板、与所述喷嘴连通的液室，以及在所述液室内产生压力的压力发生机构，通过所述压力发生机构施加第一驱动脉冲和第二驱动脉冲来喷射墨液，所述喷墨记录装置的特征在于:所述墨液在25℃时的粘度为9.0mpa
·
s以上且11.0mpa
·
s以下，在36℃时的粘度为6.5mpa
·
s以上且11.0mpa
·
s以下，满足以下(1)和(2)的条件:(1)所述第一驱动脉冲包括在施加小于基准电压的电压之后施加超过所述基准电压的电压的第一波形要素，以及在所述第一波形要素之后施加基准电压以下的电压的第二波形要素；(2)所述第二驱动脉冲包括不喷射所述墨液而进行喷嘴面的弯液面的拉引和推出的第三波形要素。

技术总结

本发明涉及提供喷射稳定性良好的喷墨记录方法和具有喷射头的喷墨记录装置，该喷射头包括具有喷嘴的喷嘴板来喷射含有树脂、有机溶剂以及水的墨液、与喷嘴连通的液室、在液室内产生压力的压力发生机构，通过压力发生机构施加第一驱动脉冲和第二驱动脉冲来喷射墨液，墨液在25℃时的粘度为9.0MPa

技术研发人员：

堀江舜介 清水孝幸

受保护的技术使用者：

株式会社理光

技术研发日：

2022.09.15

技术公布日：

2023/3/28