一种中药活性组分的单体分离方法与流程

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1.本发明涉及中药分离技术领域，具体为一种中药活性组分的单体分离方法。

背景技术：

2.以中国传统医药理论指导采集、炮制、制剂，说明作用机理，指导临床应用的药物，统称为中药。简而言之，中药就是指在中医理论指导下，用于预防、、诊断疾病并具有康复与保健作用的物质。中药主要来源于天然药及其加工品，包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物。
3.专利公告号为cn100409864c公开了一种从中草药中筛选、分离活性组分或活性物质在制备脓毒症药物中的应用，应用生物传感器技术，将病原分子包被于生物传感器的样品池作为固相配基，以中草药提取物为流动相，使该中草药提取物中的活性物质与固定相的病原分子结合，筛选能够与病原分子发生结合作用的中草药，将筛选出提取物经吸附柱层析和高效液相谱(hplc)方法进行分离，对所得到的不同组分再次通过生物传感器进行结合活性检测，得到能与病原分子发生结合作用的活性组分或活性物质。如以lps的活性中心lipid a为固定相配基，通过对赤芍提取液与lipid a的结合反应检测，筛选、分离活性物质：1，2，3，4，6-o-五没食子酰-β-d-葡萄糖(pgg)，将其用于制备脓毒症药物组合物中的应用。
4.现有技术cn100409864c在使用过程中，对于中药内部的活性组分单体取出不够完整，容易造成药液的浪费，直接提高了活性组分单体的取出成本。

技术实现要素：

5.本发明的目的在于提供一种中药活性组分的单体分离方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
6.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种中药活性组分的单体分离方法，单体分离方法包括有药材处理、药材提取和泡沫分离，所述药材处理被构造为对药材进行挑选和清理，所述药材提取被构造为对药材内部物质进行取出，所述泡沫分离被构造为对水提液进行分离。
7.优选的，所述药材处理还包括有药材区分和药材挑选，所述药材区分被构造为对不同品种的中药进行区分后，并得到分离过程中需要的品种；
8.所述药材挑选被构造为对所需药材的年份、产地和炮制方法等进行区别，从而得到符合需求的药材。
9.优选的，所述药材处理还包括有药材过筛和药材清洗，所述药材过筛被构造为把药材放置于筛分机内部进行筛分，剔除粉末状和细碎状的药材，保证药材的尺寸符合需要；
10.所述药材清洗被构造为对药材进行清洗，所述超声波清洗机内部放置有药材和清洗液体，通过清洗液体和清洗槽的振动，从而通过固有频率对药材进行清洗，去除药材表面残留的灰尘和异物，保证药材的清洁性。
11.优选的，所述药材取出还包括有药材煎煮，药材和水放置于砂锅内部，药材与水的比例为1：7-15，且煎煮时间为1-2小时，煎煮次数为2-3次；
12.煎煮后的水提液通过滤布初步过滤，并放置于存放桶内部自然冷却，直至水提液的温度降低至室温。
13.优选的，所述药材取出还包括有离心分离，过滤后的水提液放置于离心分离机内部进行离心分离，之后得到上清液，取出水提液内部的颗粒状杂物，保证上清液的清洁性。
14.优选的，所述泡沫分离包括有上清液检测，所述上清液检测被构造为对上清液内部的活性组分单体的浓度进行检测、上清液内部的活性组分单体的酸碱度进行检测和上清液的温度进行检测，能够得知活性组分单体的浓度、活性组分单体的酸碱度和上清液的温度。
15.优选的，所述泡沫分离还包括有调整操作方式，根据上清液检测所得出的数据对上清液的泡沫分离方式进行调整，满足活性组分单体的分离质量和完整性。
16.优选的，所述泡沫分离还包括有上清液调整，所述上清液调整被构造为对上清液内部的活性组分单体的浓度进行调整、上清液内部的活性组分单体的酸碱度进行调整和上清液的温度进行调整，能够保证活性组分单体的浓度、活性组分单体的酸碱度和上清液的温度符合泡沫分离方式的需要。
17.优选的，所述泡沫分离还包括有上清液分离，将一定量的上清液用水泵连续的注入泡沫分离塔内部，气体通过气泵从泡沫分离塔下端进入，从而使泡沫不断产生，活性组分单体会依附在泡沫表面，之后对泡沫进行收集；
18.上清液注入速度为40ml/min，气体进入速度为700ml/min。
19.优选的，所得的泡沫通过破泡处理，气泡通过风机鼓风破泡，从而得到泡沫液。
20.与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明通过设置药材处理、药材提取和泡沫分离，达到了活性组分单体分离完整性的效果，药液内部的活性组分单体分离完整，避免造成药液的浪费，直接降低了活性组分单体的取出成本。
具体实施方式
21.下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
22.在本发明的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”“前端”、“后端”、“两端”、“一端”、“另一端”等指示的方位或位置关系为所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
23.在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“设置有”、“连接”等，应做广义理解，例如“连接”，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上
述术语在本发明中的具体含义。
24.本发明提供的两种实施例：
25.实施例一：一种中药活性组分的单体分离方法，单体分离方法包括有药材处理、药材提取和泡沫分离，所述药材处理被构造为对药材进行挑选和清理，所述药材提取被构造为对药材内部物质进行取出，所述泡沫分离被构造为对水提液进行分离。
26.所述药材处理还包括有药材区分和药材挑选，所述药材区分被构造为对不同品种的中药进行区分后，并得到分离过程中需要的品种；
27.所述药材挑选被构造为对所需药材的年份、产地和炮制方法等进行区别，从而得到符合需求的药材。
28.所述药材处理还包括有药材过筛和药材清洗，所述药材过筛被构造为把药材放置于筛分机内部进行筛分，剔除粉末状和细碎状的药材，保证药材的尺寸符合需要；
29.所述药材清洗被构造为对药材进行清洗，所述超声波清洗机内部放置有药材和清洗液体，通过清洗液体和清洗槽的振动，从而通过固有频率对药材进行清洗，去除药材表面残留的灰尘和异物，保证药材的清洁性。
30.所述药材取出还包括有药材煎煮，药材和水放置于砂锅内部，药材与水的比例为1：7-15，且煎煮时间为1-2小时，煎煮次数为2-3次；
31.煎煮后的水提液通过滤布初步过滤，并放置于存放桶内部自然冷却，直至水提液的温度降低至室温。
32.所述药材取出还包括有离心分离，过滤后的水提液放置于离心分离机内部进行离心分离，之后得到上清液，取出水提液内部的颗粒状杂物，保证上清液的清洁性。
33.实施例二：一种中药活性组分的单体分离方法，单体分离方法包括有药材处理、药材提取和泡沫分离，所述药材处理被构造为对药材进行挑选和清理，所述药材提取被构造为对药材内部物质进行取出，所述泡沫分离被构造为对水提液进行分离。
34.所述药材取出还包括有药材煎煮，药材和水放置于砂锅内部，药材与水的比例为1：7-15，且煎煮时间为1-2小时，煎煮次数为2-3次；
35.煎煮后的水提液通过滤布初步过滤，并放置于存放桶内部自然冷却，直至水提液的温度降低至室温。
36.所述药材取出还包括有离心分离，过滤后的水提液放置于离心分离机内部进行离心分离，之后得到上清液，取出水提液内部的颗粒状杂物，保证上清液的清洁性。
37.所述泡沫分离包括有上清液检测，所述上清液检测被构造为对上清液内部的活性组分单体的浓度进行检测、上清液内部的活性组分单体的酸碱度进行检测和上清液的温度进行检测，能够得知活性组分单体的浓度、活性组分单体的酸碱度和上清液的温度。
38.所述泡沫分离还包括有调整操作方式，根据上清液检测所得出的数据对上清液的泡沫分离方式进行调整，满足活性组分单体的分离质量和完整性。
39.所述泡沫分离还包括有上清液调整，所述上清液调整被构造为对上清液内部的活性组分单体的浓度进行调整、上清液内部的活性组分单体的酸碱度进行调整和上清液的温度进行调整，能够保证活性组分单体的浓度、活性组分单体的酸碱度和上清液的温度符合泡沫分离方式的需要。
40.所述泡沫分离还包括有上清液分离，将一定量的上清液用水泵连续的注入泡沫分
离塔内部，气体通过气泵从泡沫分离塔下端进入，从而使泡沫不断产生，活性组分单体会依附在泡沫表面，之后对泡沫进行收集，活性组分单体在水溶液中易被吸附到气泡的气一液界面上。活性组分单体极性的一端向着水相，非极性的一端向着气相，含有待分离的离子、分子的水溶液中的表面活性剂的极性端与水相中的离子或其极性分子通过物理(如静电引力)或化学(如配位反应)作用连接在一起。当通入气泡时，表面活性剂就将这些物质连在一起定向排列在气—液界面，被气泡表面吸附，并在浮力作用下气泡被带到液面，形成泡沫层，从而达到分离的目的；
41.上清液注入速度为40ml/min，气体进入速度为700ml/min。
42.所得的泡沫通过破泡处理，气泡通过风机鼓风破泡，从而得到泡沫液。
43.对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。

技术特征：

1.一种中药活性组分的单体分离方法，其特征在于：单体分离方法包括有药材处理、药材提取和泡沫分离，所述药材处理被构造为对药材进行挑选和清理，所述药材提取被构造为对药材内部物质进行取出，所述泡沫分离被构造为对水提液进行分离。2.根据权利要求1所述的一种中药活性组分的单体分离方法，其特征在于：所述药材处理还包括有药材区分和药材挑选，所述药材区分被构造为对不同品种的中药进行区分后，并得到分离过程中需要的品种；所述药材挑选被构造为对所需药材的年份、产地和炮制方法等进行区别，从而得到符合需求的药材。3.根据权利要求1所述的一种中药活性组分的单体分离方法，其特征在于：所述药材处理还包括有药材过筛和药材清洗，所述药材过筛被构造为把药材放置于筛分机内部进行筛分，剔除粉末状和细碎状的药材，保证药材的尺寸符合需要；所述药材清洗被构造为对药材进行清洗，所述超声波清洗机内部放置有药材和清洗液体，通过清洗液体和清洗槽的振动，从而通过固有频率对药材进行清洗，去除药材表面残留的灰尘和异物，保证药材的清洁性。4.根据权利要求1所述的一种中药活性组分的单体分离方法，其特征在于：所述药材取出还包括有药材煎煮，药材和水放置于砂锅内部，药材与水的比例为1：7-15，且煎煮时间为1-2小时，煎煮次数为2-3次；煎煮后的水提液通过滤布初步过滤，并放置于存放桶内部自然冷却，直至水提液的温度降低至室温。5.根据权利要求4所述的一种中药活性组分的单体分离方法，其特征在于：所述药材取出还包括有离心分离，过滤后的水提液放置于离心分离机内部进行离心分离，之后得到上清液，取出水提液内部的颗粒状杂物，保证上清液的清洁性。6.根据权利要求1所述的一种中药活性组分的单体分离方法，其特征在于：所述泡沫分离包括有上清液检测，所述上清液检测被构造为对上清液内部的活性组分单体的浓度进行检测、上清液内部的活性组分单体的酸碱度进行检测和上清液的温度进行检测，能够得知活性组分单体的浓度、活性组分单体的酸碱度和上清液的温度。7.根据权利要求6所述的一种中药活性组分的单体分离方法，其特征在于：所述泡沫分离还包括有调整操作方式，根据上清液检测所得出的数据对上清液的泡沫分离方式进行调整，满足活性组分单体的分离质量和完整性。8.根据权利要求7所述的一种中药活性组分的单体分离方法，其特征在于：所述泡沫分离还包括有上清液调整，所述上清液调整被构造为对上清液内部的活性组分单体的浓度进行调整、上清液内部的活性组分单体的酸碱度进行调整和上清液的温度进行调整，能够保证活性组分单体的浓度、活性组分单体的酸碱度和上清液的温度符合泡沫分离方式的需要。9.根据权利要求8所述的一种中药活性组分的单体分离方法，其特征在于：所述泡沫分离还包括有上清液分离，将一定量的上清液用水泵连续的注入泡沫分离塔内部，气体通过气泵从泡沫分离塔下端进入，从而使泡沫不断产生，活性组分单体会依附在泡沫表面，之后对泡沫进行收集；上清液注入速度为40ml/min，气体进入速度为700ml/min。
10.根据权利要求9所述的一种中药活性组分的单体分离方法，其特征在于：所得的泡沫通过破泡处理，气泡通过风机鼓风破泡，从而得到泡沫液。

技术总结

本发明涉及中药分离技术领域，尤其涉及一种中药活性组分的单体分离方法。其技术方案包括：单体分离方法包括有药材处理、药材提取和泡沫分离，所述药材处理被构造为对药材进行挑选和清理，所述药材提取被构造为对药材内部物质进行取出，所述泡沫分离被构造为对水提液进行分离，通过设置药材处理、药材提取和泡沫分离，达到了活性组分单体分离完整性的效果，药液内部的活性组分单体分离完整，避免造成药液的浪费，直接降低了活性组分单体的取出成本。直接降低了活性组分单体的取出成本。