1.本发明涉及
橡胶领域,具体地,涉及一种橡胶组合物和硫化橡胶及其制备方法和应用。
背景技术:
2.近年来,为了适应汽车轮胎安全、环保、绿的发展趋势,白炭黑类型的非石油资源因其具备降低轮胎滚动阻力、节约汽车燃料消耗等特点,其在轮胎领域越来越受到重视,但由于白炭黑具备较强的表面极性,这使其在橡胶基体中的分散变得异常困难,因而其应用受到了一定的限制。
3.白炭黑由于其高极性,表面易吸附氧化锌,硫化过程中易形成硅络合锌,硅络合锌不能激活促进剂。因此,氧化锌的活化作用会被降低,这导致橡胶硫化滞后,降低了生产中橡胶的硫化效率。
4104530501a公开了一种用于彩轮胎胎侧耐变性的橡胶组合物,胎侧橡胶组合物的配比以
重量计,基体橡胶100份、活性填料30-40份、着填料20-30份,石蜡油5-7份、活性剂5-7份、硅烷偶联剂2-3份、浅增粘树脂1-2份、非污染性防老剂4-6份、硫化剂1-2份、促进剂3-5份、有机着剂3-6份、紫外线吸收剂1-2份。采用该组合物制备得到的橡胶具有鲜艳的彩,较好的耐变性,深彩胎侧轮胎在强烈光照以及湿热的环境下一年以内不会有变现象,该配方具有更高的耐撕裂性能,在强烈光照及湿热的恶劣环境中使用时,其展现出极好的耐变性。
5104311918a公开了一种用于轿车跑气保用轮胎胎侧部位的橡胶组合物,原料以重量份计含有天然橡胶10-30重量份,高顺式聚丁二烯复合橡胶 70-90重量份,炭黑20-50重量份,白炭黑20-40重量份,硬脂酸1.0-3.0份,氧化锌1.0-5.0份;其中高顺式聚丁二烯复合橡胶的1,2-聚丁二烯含量为 1-10%。采用该组合物制备得到的橡胶能提高车辆行驶时的安全性能,减少或杜绝由于轮胎刺穿和爆破引起的交通事故。
6.然而,上述现有技术中均采用向白炭黑中添加硅烷偶联剂si75等类似方式来提高白炭黑的分散性,而si75等是含硫化合物,在高温
混炼过程中,对工艺控制要求较高,控制不当其有可能引起焦烧,进而会影响到复合材料的整体性能。si75等在加工过程容易产生乙醇,而乙醇的存在给轮胎的安全性带来了隐患。
7109384964a公开了一种用于车胎胎侧的橡胶组合物,该组合物中含有橡胶基体、橡胶改性剂、白炭黑、炭黑、活化剂、防老剂、软化剂、促进剂和硫化剂,其中,
所述橡胶改性剂为马来酸系单体,所述橡胶基体为顺丁橡胶和天然橡胶的混合物。采用该组合物制备得到的橡胶具备高强度、低滚动阻力、良好的动态曲挠性的优点,并且由该组合物形成的硫化橡胶能够用于车胎胎侧。但是该组合物在硫化效率方面表现一般。
8.上述现有技术不能完全满足含有白炭黑的橡胶配方作为胎侧胶使用时,所需要的在保证较高强度和动态曲挠性的前提下,同时具有良好的加工安全性和较高的硫化效率。
技术实现要素:
9.本发明的目的是为了克服现有技术存在的含有白炭黑的胎侧用橡胶的强度、动态曲挠性、加工安全性以及硫化效率无法同时满足的问题,提供一种橡胶组合物,该橡胶组合物能够在保证硫化胶具有较高强度和动态曲挠性的前提下,显著改善橡胶组合物的加工安全性以及硫化效率。
10.为了实现上述目的,本发明第一方面提供一种橡胶组合物,其特征在于,该组合物中含有橡胶基体、橡胶改性剂、白炭黑、钛白粉、超细滑石粉、活化剂、防老剂、软化剂、促进剂和硫化剂;其中,所述橡胶改性剂为l-半胱氨酸,所述橡胶基体为顺丁橡胶和天然橡胶。
11.本发明的第二方面提供一种制备硫化橡胶的方法,该方法包括:
12.(1)将含有橡胶基体和橡胶改性剂的组分a进行第一混炼,得到一段母胶;
13.(2)将所述一段母胶与含有白炭黑、钛白粉、超细滑石粉、活化剂、防老剂和软化剂的组分b进行第二混炼,得到二段母胶;
14.(3)将所述二段母胶与含有促进剂和硫化剂的组分c进行第三混炼,得到终炼胶;
15.(4)将所述终炼胶进行硫化;
16.所述橡胶改性剂为l-半胱氨酸,所述橡胶基体为顺丁橡胶和天然橡胶。
17.本发明第三方面提供一种由上述方法制备得到的硫化橡胶。
18.本发明第四方面提供一种上述硫化橡胶在轮胎胎侧中的应用。
19.本发明提供的橡胶组合物和硫化橡胶及其制备方法和应用获得以下有益的效果:
20.本发明提供的橡胶组合物能够在保持硫化胶具有较高强度和动态曲挠性的前提下,显著改善橡胶组合物的加工安全性和硫化效率。
21.进一步地,本发明提供的制备硫化橡胶的方法中,采用分步加料、多段混炼的方式得到混炼胶后进行硫化,由此能够更好地发挥橡胶改性剂在橡胶基体与白炭黑中的桥梁作用,有利于白炭黑在橡胶基体中的分散,提高胶料的加工安全性和硫化效率,获得的硫化橡胶具有较好的强度和动态曲挠性性。
具体实施方式
22.在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值,这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说,各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间,以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围,这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
23.本发明第一方面提供了一种橡胶组合物,其特征在于,该组合物中含有橡胶基体、橡胶改性剂、白炭黑、钛白粉、超细滑石粉、活化剂、防老剂、软化剂、促进剂和硫化剂;其中,所述橡胶改性剂为l-半胱氨酸,所述橡胶基体为顺丁橡胶和天然橡胶。
24.本发明中,采用顺丁橡胶和天然橡胶作为橡胶基体,采用l-半胱氨酸为改性剂,并配合使用白炭黑、钛白粉、超细滑石粉、活化剂、防老剂、软化剂、促进剂和硫化剂,能够改善白炭黑等在橡胶基体中的分散性,进而使得该组合物能够在保持由组合物制得的硫化胶具有较高强度和动态曲挠性的前提下,显著改善橡胶组合物的加工安全性和硫化效率。
25.根据本发明,相对于100重量份的所述橡胶基体,所述橡胶基体中天然橡胶的含量为40-60重量份,所述顺丁橡胶的含量为40-60重量份。
26.本发明中,所述天然橡胶可以为本领域中常规种类的天然橡胶,例如为 smr-20。
27.根据本发明,所述顺丁橡胶中的顺式1,4-结构的含量为90-99重量%。
28.根据本发明,相对于100重量份的所述橡胶基体,所述橡胶改性剂的含量为8-15重量份,所述白炭黑的含量为40-60重量份,所述钛白粉的含量为 10-30重量份,所述超细滑石粉的含量为10-20重量份,所述活化剂的含量为5-10重量份,所述防老剂的含量为1-3重量份,所述软化剂的含量为5-15 重量份,所述促进剂的含量为1-5重量份,所述硫化剂的含量为0.5-4重量份。
29.本发明中,所述橡胶组合物中各组分的用量满足上述范围时,能够使得该组合物能够在保持由组合物制得的硫化胶具有较高强度和动态曲挠性的前提下,显著改善橡胶组合物的加工安全性和硫化效果。
30.进一步地,相对于100重量份的所述橡胶基体,所述橡胶改性剂的含量为10-14重量份,所述白炭黑的含量为45-55重量份,所述钛白粉的含量为 10-20重量份,所述超细滑石粉的含量为10-20重量份,所述活化剂的含量为5-10重量份,所述防老剂的含量为1.5-3重量份,所述软化剂的含量为 10-13重量份,所述促进剂的含量为2-4重量份,所述硫化剂的含量为1-3 重量份。
31.根据本发明,所述白炭黑为气相法白炭黑和/或沉淀法白炭黑,优选为沉淀法白炭黑;更优选地,所述白炭黑的氮吸附比表面积为10-200m2/g。具体的,所述白炭黑为165gr(法国罗地亚公司)。
32.根据本发明,所述钛白粉中二氧化钛含量大于98重量%,优选地,所述钛白粉中二氧化钛含量为99-100重量%。
33.根据本发明,所述活化剂选自金属氧化物和脂肪酸的混合物、脂肪酸金属皂盐和硼酸锌中的至少一种。所述金属氧化物优选为氧化锌和/或氧化镁;所述脂肪酸优选为硬脂酸;所述脂肪酸金属皂盐为硬脂酸锌。
34.本发明的一个具体实施方式中,所述活化剂为氧化锌和硬脂酸,其中,所述氧化锌的含量为3-5重量份,所述硬脂酸的含量为2-5重量份。
35.根据本发明,所述促进剂选自次磺酰胺类促进剂、噻唑类促进剂、秋兰姆类促进剂和胍类促进剂中的至少一种。
36.本发明中,优选地,所述促进剂选自n-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(促进剂tbbs)和/或二苯胍(促进剂d)。
37.本发明的一个具体实施方式中,所述促进剂包括n-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(促进剂tbbs)和二苯胍(促进剂d),其中,所述n-叔丁基-2
‑ꢀ
苯并噻唑次磺酰胺的含量为1-2重量份,所述二苯胍的含量为2-3重量份。
38.根据本发明,所述防老剂选自胺类防老剂、喹啉类防老剂和苯并咪唑类防老剂中的至少一种。例如,所述防老剂为n-(1,3-二甲基)丁基-n'-苯基对苯二胺(防老剂4020)。
39.根据本发明,所述软化剂选自芳烃油、石蜡油、环烷油、石油树脂和聚乙二醇中的至少一种。所述芳烃油例如可以为芳烃油tdaev500。
40.根据本发明,所述硫化剂为硫磺给予体。本发明中,所述硫磺给予体是指能够提供硫磺的物质。优选地,所述硫磺给予体选自不溶性硫磺、可溶性硫磺和充油硫磺中的至少一种。例如,所述硫化剂为普通硫磺s、充油不溶性硫磺is等。
41.本发明第二方面提供一种制备硫化橡胶的方法,其特征在于,该方法包括:
42.(1)将含有橡胶基体和橡胶改性剂的组分a进行第一混炼,得到一段母胶;
43.(2)将所述一段母胶与含有白炭黑、钛白粉、超细滑石粉、活化剂、防老剂和软化剂的组分b进行第二混炼,得到二段母胶;
44.(3)将所述二段母胶与含有促进剂和硫化剂的组分c进行第三混炼,得到终炼胶;
45.(4)将所述终炼胶进行硫化;
46.所述橡胶改性剂为l-半胱氨酸,所述橡胶基体为顺丁橡胶和天然橡胶。
47.本发明第二方面中制备硫化橡胶的原料采用本发明前述第一方面中所述的组合物,第二方面中所涉及的组分a、组分b以及组分c一起形成本发明第一方面中所述的橡胶组合物,因此,本发明第二方面中的原料组成的种类均与本发明第一方面中所述的种类完全相同,为了避免重复,本发明在该第二方面中不再赘述,本领域技术人员不应理解为对本发明的限制。
48.本发明中,本发明提供的制备硫化橡胶的方法中,采用分步加料、多段混炼的方式得到混炼胶后进行硫化,由此能够更好地发挥橡胶改性剂在橡胶基体与白炭黑中的桥梁作用,有利于白炭黑在橡胶基体中的分散,提高胶料的加工安全性和硫化效率,获得的硫化橡胶具有较好的强度和动态曲挠性。
49.具体地,将含有橡胶基体和橡胶改性剂的组分a进行第一混炼,得到一段母胶,然后再进行本发明后续的工艺步骤,由此得到的硫化橡胶的强度和动态曲挠性等性能更加优异。
50.根据本发明,相对于100重量份的所述橡胶基体,所述橡胶基体中天然橡胶的含量为40-60重量份,顺丁橡胶的含量为40-60重量份。
51.本发明中,所述天然橡胶可以为本领域中常规种类的天然橡胶,例如为 smr-20。
52.根据本发明,所述顺丁橡胶中的顺式1,4-结构的含量为90-99重量%。
53.根据本发明,相对于100重量份的所述橡胶基体,所述橡胶改性剂的含量为8-15重量份,所述白炭黑的含量为40-60重量份,所述钛白粉的含量为 10-30重量份,所述超细滑石粉的含量为10-20重量份,所述活化剂的含量为5-10重量份,所述防老剂的含量为1-3重量份,所述软化剂的含量为5-15 重量份,所述促进剂的含量为1-5重量份,所述硫化剂的含量为0.5-4重量份。
54.本发明中,所述混炼可以在本领域中常规的混炼设备中进行,例如开炼机和/或密炼机,优选为密炼机。
55.根据本发明,所述第一混炼的条件包括:第一混炼温度为80-120℃,第一混炼时间为1-5min。
56.根据本发明,所述第二混炼的条件包括:第二混炼温度为100-140℃,第二混炼时间为2-6min。
57.根据本发明,所述第三混炼的条件包括:第三混炼温度不超过120℃,第三混炼时间为4-6min。
58.根据本发明,所述硫化的条件包括:硫化温度为150-170℃,硫化压力为10-20mpa,硫化时间为20-50min。
59.本发明的一种优选的具体实施方式,所述第一混炼的条件包括:第一混炼温度为
90-100℃,第一混炼时间为2-3min;优选地,所述第二混炼的条件包括:第二混炼温度为120-130℃,第二混炼时间为3-5min;优选地,所述第三混炼的条件包括:第三混炼温度为不超过115℃,第三混炼时间为 4-6min;优选地,所述硫化的条件包括:硫化温度为150-170℃,硫化压力为10-20mpa,硫化时间为30-50min。采用该优选实施方式制备得到的混炼胶的加工安全性和硫化效率更好,硫化橡胶的力学性能更优(强度提高、耐曲挠性好)。
60.为了具体地说明本发明的制备硫化橡胶的方法,以下提供一种优选的具体实施方式来进行说明:
61.(1)将橡胶基体置于密炼机内,转速为50-120rpm,初始混炼温度为 70-90℃,生胶塑炼时间为0.1-1min条件下进行塑炼;然后将含有橡胶改性剂的组分a引入上述密炼机中进行第一混炼,得到一段母胶;
62.(2)将所述一段母胶与含有白炭黑、钛白粉、超细滑石粉、活化剂、防老剂和软化剂的组分b加入密炼机内进行第二混炼,出料并停放3-5小时,得到二段母胶;
63.(3)设置密炼机的转速为50-100rpm,初始混炼温度为25-50℃,将所述二段母胶塑炼0.5-1.5min后,加入含有促进剂和硫化剂的组分c进行第三混炼,得到终炼胶;
64.(4)将所述终炼胶放入平板硫化机内进行硫化;
65.所述橡胶改性剂为l-半胱氨酸,所述橡胶基体为顺丁橡胶和天然橡胶的混合物。
66.本发明中所用压力均为表压压力。
67.本发明的第三方面提供由上述方法制备得到的硫化橡胶。
68.本发明的第四方面提供上述硫化橡胶在轮胎胎侧中的应用。
69.以下将通过实例对本发明进行详细描述。
70.在没有特别说明的情况下,以下使用的各种商品均来自商购。
71.以下实施例和对比例制备硫化橡胶的设备见表1。
72.实施例和对比例制得的硫化橡胶的测试仪器见表2,测试条件见表3。
73.实施例和对比例使用的化学试剂均为市售品,具体如下:
74.天然橡胶:smr-20,青岛赛瑞特国际物流有限公司;
75.顺丁橡胶:br9000,燕山石化产品(其中,顺式1,4-结构的含量为97.8 重量%);
76.白炭黑:165gr,法国罗地亚公司,氮吸附比表面积为170m2/g;
77.钛白粉:二氧化钛含量98重量%,中太化工有限公司;
78.超细滑石粉:目数3000目,济南宇邦化学有限公司;
79.橡胶改性剂:l-半胱氨酸,阿拉丁化学试剂公司;
80.软化剂:环保芳烃油tdaev500(简称tdae),新达洋(宁波)有限公司;
81.活化剂:氧化锌、硬脂酸,潍坊恒丰化工有限公司;
82.防老剂:n-(1,3-二甲基丁基)-n
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苯基对苯二胺(防老剂4020)江苏圣奥化学科技有限公司;
83.硫化剂:硫磺,潍坊中恒化工有限公司;
84.促进剂:n-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(tbbs)、二苯胍(促进剂d),二硫化四甲基秋兰姆(tmtd),上海永研化工科技有限公司。
85.以下实施例和对比例中的组分用量均为重量份,每重量份代表1g。
86.实施例用于说明本发明的橡胶组合物、硫化橡胶及其制备方法。
87.表1
88.序号设备名称型号生产厂家1密炼机br1600美国法雷尔公司2平板硫化机xlb-d400*400*2上海第一橡胶机械厂
89.表2
[0090][0091]
表3
[0092][0093]
实施例1
[0094]
橡胶组合物配方:天然橡胶60重量份、顺丁橡胶40重量份、l-半胱氨酸8重量份,白炭黑40重量份、钛白粉30重量份、超细滑石粉10重量份、 tdae为15重量份、氧化锌4重量份、硬脂酸1重量份、硫磺0.5重量份、 tbbs为5重量份、防老剂4020为1重量份。
[0095]
硫化橡胶的制备过程:
[0096]
(1)将橡胶基体、橡胶改性剂进行第一混炼,得到一段母胶;具体地,将天然橡胶、顺丁橡胶加入密炼机内,设置转速为80rpm,生胶塑炼温度为 80℃,生胶塑炼时间为0.5min;将橡胶改性剂加入上述密炼机中混炼,第一混炼温度为90℃,第一混炼时间为3min,得到一段母胶;
[0097]
(2)将所述一段母胶和白炭黑、钛白粉、超细滑石粉、活化剂、防老剂、软化剂进行第二混炼,得到二段母胶;具体地,将白炭黑、钛白粉、滑石粉、tdae、氧化锌、硬脂酸、防老剂4020加入密炼机内,与所述一段母胶进行第二混炼,第二混炼时间为5min,第二混炼温度为120℃,出料并停放4小时,得到二段母胶;
[0098]
(3)将所述二段母胶与促进剂和硫化剂进行第三混炼,得到终炼胶;具体地,设置密炼机的转速为80rpm,初始混炼温度为40℃,将所述二段母胶塑炼1min后,添加硫化剂、促进剂进行第三混炼,第三混炼温度为105℃,第三混炼时间为6min,出料得到终炼胶;
[0099]
(4)将所述终炼胶放入平板硫化机内进行硫化,硫化温度为150℃、硫化压力为20mpa、硫化时间为40min,制得硫化橡胶样品s1。
[0100]
将硫化橡胶样品s1进行性能测试,结果见表4。
[0101]
实施例2
[0102]
橡胶组合物配方:天然橡胶40重量份、顺丁橡胶60重量份、l-半胱氨酸15重量份,
白炭黑60重量份、钛白粉20重量份、超细滑石粉15重量份、 tdae为5重量份、氧化锌4重量份、硬脂酸3重量份、硫磺4重量份、tmtd 为1重量份、防老剂4020为2重量份。
[0103]
硫化橡胶的制备过程:
[0104]
(1)将橡胶基体、橡胶改性剂进行第一混炼,得到一段母胶;具体地,将天然橡胶、顺丁橡胶加入密炼机内,设置转速为80rpm,生胶塑炼温度为 80℃,生胶塑炼时间为0.5min;将橡胶改性剂加入上述密炼机中混炼,第一混炼温度为95℃,第一混炼时间为2.5min,得到一段母胶;
[0105]
(2)将所述一段母胶和白炭黑、钛白粉、超细滑石粉、活化剂、防老剂、软化剂进行第二混炼,得到二段母胶;具体地,将白炭黑、钛白粉、超细滑石粉、tdae、氧化锌、硬脂酸、防老剂4020加入密炼机内,与所述一段母胶进行第二混炼,第二混炼时间为4min,第二混炼温度为125℃,出料并停放5小时,得到二段母胶;
[0106]
(3)将所述二段母胶与促进剂和硫化剂进行第三混炼,得到终炼胶;具体地,设置密炼机的转速为80rpm,初始混炼温度为40℃,将所述二段母胶塑炼1min后,添加硫化剂、促进剂进行第三混炼,第三混炼温度为110℃,第三混炼时间为5min,出料得到终炼胶;
[0107]
(4)将所述终炼胶放入平板硫化机内进行硫化,硫化温度为170℃、硫化压力为10mpa、硫化时间为20min,制得硫化橡胶样品s2。
[0108]
将硫化橡胶样品s2进行性能测试,结果见表4。
[0109]
实施例3
[0110]
橡胶组合物配方:天然橡胶50重量份、顺丁橡胶50重量份、l-半胱氨酸11重量份,白炭黑50重量份、钛白粉10重量份、超细滑石粉20重量份、 tdae为10重量份、氧化锌3重量份、硬脂酸5重量份、硫磺2重量份、 tbbs为1重量份、促进剂d为2重量份、防老剂4020为3重量份。
[0111]
硫化橡胶的制备过程:
[0112]
(1)将橡胶基体、橡胶改性剂进行第一混炼,得到一段母胶;具体地,将天然橡胶、顺丁橡胶加入密炼机内,设置转速为80rpm,生胶塑炼温度为 80℃,生胶塑炼时间为0.5min;将橡胶改性剂加入上述密炼机中混炼,第一混炼温度为100℃,第一混炼时间为2min,得到一段母胶;
[0113]
(2)将所述一段母胶和白炭黑、钛白粉、超细滑石粉、活化剂、防老剂、软化剂进行第二混炼,得到二段母胶;具体地,将白炭黑、钛白粉、超细滑石粉、tdae、氧化锌、硬脂酸、防老剂4020加入密炼机内,与所述一段母胶进行第二混炼,第二混炼时间为3min,第二混炼温度为130℃,出料并停放4小时,得到二段母胶;
[0114]
(3)将所述二段母胶与促进剂和硫化剂进行第三混炼,得到终炼胶;具体地,设置密炼机的转速为80rpm,初始混炼温度为40℃,将所述二段母胶塑炼1min后,添加硫化剂、促进剂进行第三混炼,第三混炼温度为115℃,第三混炼时间为4min,出料得到终炼胶;
[0115]
(4)将所述终炼胶放入平板硫化机内进行硫化,硫化温度为160℃、硫化压力为15mpa、硫化时间为30min,制得硫化橡胶样品s3。
[0116]
将硫化橡胶样品s3进行性能测试,结果见表4。
[0117]
实施例4
[0118]
本实施例的橡胶组合物配方与实施例3中相同,并且采用与实施例3相似的方法制
备硫化橡胶,所不同的是:
[0119]
硫化橡胶的制备过程与实施例3中相似,不同的是:
[0120]
制备一段母胶的过程中,第一混炼的温度为110℃,时间为4.5min;
[0121]
制备二段母胶的过程中,第二混炼的温度为140℃,时间为2min;
[0122]
制备终炼胶的过程中,第三混炼的时间为4min,第三混炼温度为120℃。
[0123]
制得硫化橡胶样品s4。
[0124]
将硫化橡胶样品s4进行性能测试,结果见表4。
[0125]
实施例5
[0126]
橡胶组合物配方:天然橡胶55重量份、顺丁橡胶45重量份、l-半胱氨酸13重量份,白炭黑55重量份、钛白粉15重量份、超细滑石粉10重量份、 tdae为13重量份、氧化锌5重量份、硬脂酸5重量份、硫磺3重量份、 tbbs为2重量份、促进剂d为1.5重量份、防老剂4020为2重量份。
[0127]
硫化橡胶的制备过程与实施例3中相同。制得硫化橡胶样品s5。
[0128]
将硫化橡胶样品s5进行性能测试,结果见表4。
[0129]
对比例1
[0130]
天然橡胶50重量份、顺丁橡胶50重量份、si69为4重量份,白炭黑 50重量份、钛白粉10重量份、超细滑石粉20重量份、tdae10重量份、氧化锌3重量份、硬脂酸5重量份、硫磺2重量份、tbbs为1重量份、促进剂d为2重量份、防老剂4020为3重量份。硫化橡胶的制备过程与实施例 3中相同。制得硫化橡胶样品ds1。
[0131]
将硫化橡胶样品ds1进行性能测试,结果见表4。
[0132]
对比例2
[0133]
橡胶组合物配方:天然橡胶80重量份、顺丁橡胶20重量份、l-半胱氨酸5重量份,白炭黑70重量份、钛白粉40重量份、超细滑石粉5重量份、 tdae为10重量份、氧化锌3重量份、硬脂酸5重量份、硫磺2重量份、 tbbs为1重量份、促进剂d为2重量份、防老剂4020为3重量份。硫化橡胶的制备过程与实施例3中相同。制得硫化橡胶样品ds2。
[0134]
将硫化橡胶样品ds2进行性能测试,结果见表4。
[0135]
对比例3
[0136]
橡胶组合物配方:天然橡胶50重量份、顺丁橡胶50重量份、马来酸11 重量份,白炭黑50重量份、钛白粉10重量份、超细滑石粉20重量份、tdae 为10重量份、氧化锌3重量份、硬脂酸2重量份、硫磺2重量份、tbbs 为1重量份、促进剂d为2重量份、防老剂4020为3重量份。
[0137]
硫化橡胶的制备过程与实施例3中相同。制得硫化橡胶样品ds3。
[0138]
将硫化橡胶样品ds3进行性能测试,结果见表4。
[0139]
对比例4
[0140]
本对比例的橡胶组合物配方与实施例3中相同,并且采用与实施例3相似的方法制备硫化橡胶,所不同的是:
[0141]
制备一段母胶的过程中,不加入橡胶改性剂;
[0142]
制备二段母胶的过程中,将所述一段母胶和橡胶改性剂、白炭黑、钛白粉、超细滑石粉、活化剂、防老剂、软化剂进行第二混炼,得到二段母胶。
[0143]
制得硫化橡胶样品ds4。
[0144]
将硫化橡胶样品ds4进行性能测试,结果见表4。
[0145]
表4
[0146]
样品编号s1s2s3s4s5ds1ds2ds3ds4焦烧时间t10(min)1.901.871.981.761.951.020.671.621.38硫化时间t90(min)14.5141516.714.619.826.717.418.7扯断强度(mpa)13.913.5141314.19.87.112.611.5疲劳寿命(次)26521263982678525006269031503489211897516458
[0147]
从表4中可以看出,本发明的橡胶组合物可以使橡胶组合物中各组分在橡胶基体中更好的分散,这使得混炼胶的加工安全性和硫化效率进一步提高,使制成的硫化橡胶具备较好的强度和动态曲挠性。
[0148]
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合,这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容,均属于本发明的保护范围。
技术特征:
1.一种橡胶组合物,其特征在于,该组合物中含有橡胶基体、橡胶改性剂、白炭黑、钛白粉、超细滑石粉、活化剂、防老剂、软化剂、促进剂和硫化剂;其中,所述橡胶改性剂为l-半胱氨酸,所述橡胶基体为顺丁橡胶和天然橡胶。2.根据权利要求1所述的橡胶组合物,其中,相对于100重量份的所述橡胶基体,所述橡胶基体中天然橡胶的含量为40-60重量份,顺丁橡胶的含量为40-60重量份;优选地,所述顺丁橡胶中的顺式1,4-结构的含量为90-99重量%。3.根据权利要求1或2所述的橡胶组合物,其中,相对于100重量份的所述橡胶基体,所述橡胶改性剂的含量为8-15重量份,所述白炭黑的含量为40-60重量份,所述钛白粉的含量为10-30重量份,所述超细滑石粉的含量为10-20重量份,所述活化剂的含量为5-10重量份,所述防老剂的含量为1-3重量份,所述软化剂的含量为5-15重量份,所述促进剂的含量为1-5重量份,所述硫化剂的含量为0.5-4重量份。4.根据权利要求1-3中任意一项所述的橡胶组合物,其中,所述白炭黑的氮吸附比表面积为10-200m2/g;优选地,所述钛白粉中二氧化钛含量大于98重量%;优选地,所述超细滑石粉的目数为2500-3000目;优选地,所述活化剂选自金属氧化物和脂肪酸的混合物、脂肪酸金属皂盐和硼酸锌中的至少一种。5.根据权利要求1-4中任意一项所述的橡胶组合物,其中,所述防老剂选自胺类防老剂、喹啉类防老剂和苯并咪唑类防老剂中的至少一种;优选地,所述促进剂选自次磺酰胺类促进剂、噻唑类促进剂、秋兰姆类促进剂和胍类促进剂中的至少一种;优选地,所述软化剂选自芳烃油、石蜡油、环烷油、石油树脂和聚乙二醇中的至少一种;优选地,所述硫化剂为硫磺给予体。6.一种制备硫化橡胶的方法,其特征在于,该方法包括:(1)将含有橡胶基体和橡胶改性剂的组分a进行第一混炼,得到一段母胶;(2)将所述一段母胶与含有白炭黑、钛白粉、超细滑石粉、活化剂、防老剂和软化剂的组分b进行第二混炼,得到二段母胶;(3)将所述二段母胶与含有促进剂和硫化剂的组分c进行第三混炼,得到终炼胶;(4)将所述终炼胶进行硫化;所述橡胶改性剂为l-半胱氨酸,所述橡胶基体为顺丁橡胶和天然橡胶。7.根据权利要求6所述的方法,其中,相对于100重量份的所述橡胶基体,所述橡胶基体中天然橡胶的含量为40-60重量份,顺丁橡胶的含量为40-60重量份;优选地,所述顺丁橡胶中的顺式1,4-结构的含量为90-99重量%。8.根据权利要求6或7所述的方法,其中,相对于100重量份的所述橡胶基体,所述橡胶改性剂的含量为8-15重量份,所述白炭黑的含量为40-60重量份,所述钛白粉的含量为10-30重量份,所述超细滑石粉的含量为10-20重量份,所述活化剂的含量为5-10重量份,所述防老剂的含量为1-3重量份,所述软化剂的含量为5-15重量份,所述促进剂的含量为1-5重量份,所述硫化剂的含量为0.5-4重量份。9.根据权利要求6-8中任意一项所述的方法,其中,所述第一混炼的条件包括:第一混
炼温度为80-120℃,第一混炼时间为1-5min;优选地,所述第二混炼的条件包括:第二混炼温度为100-140℃,第二混炼时间为2-6min;优选地,所述第三混炼的条件包括:第三混炼温度不超过120℃,第三混炼时间为4-6min;优选地,所述硫化的条件包括:硫化温度为150-170℃,硫化压力为10-20mpa,硫化时间为20-50min。10.由权利要求6-9中任意一项所述的方法制备得到的硫化橡胶。11.权利要求10所述的硫化橡胶在轮胎胎侧中的应用。
技术总结
本发明涉及橡胶材料领域,公开了一种橡胶组合物和硫化橡胶及其制备方法,该组合物中含有橡胶基体、橡胶改性剂、白炭黑、钛白粉、超细滑石粉、活化剂、防老剂、软化剂、促进剂和硫化剂;其中,所述橡胶改性剂为L-半胱氨酸,所述橡胶基体为顺丁橡胶和天然橡胶的混合物。该橡胶组合物能够在保证硫化胶具有较高强度和动态曲挠性的前提下,显著改善橡胶组合物的加工安全性以及硫化效率。全性以及硫化效率。
技术研发人员:
李绍宁 王丽丽
受保护的技术使用者:
中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
技术研发日:
2021.08.24
技术公布日:
2023/2/27