一种输送装置及医用装置的制作方法

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1.本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种输送装置及医用装置。

背景技术：

2.经颈静脉肝内门体分流术(transjugular intrahepatic portosystemic shunt，tips)，是一种在门静脉和肝静脉之间植入支架并建立门-体分流通道，达到降低门静脉压力的微创伤技术，其用于门静脉高压、顽固性腹水、因门静脉高压引起的食管胃底静脉曲张破裂出血等病症。
3.在行颈静脉肝内门体分流术时，先进行颈静脉肝内穿刺以建立人工通道，随后沿人工通道将tips覆膜支架输送并释放在目标位置，从而建立门-体分流通道，降低门静脉血流压力。
4.tips覆膜支架通常包括裸段和覆膜段。裸段的长度约为20mm，用于定位在门静脉中，保证门静脉向其他分支的血流灌注不受影响。覆膜段的长度约为40mm～80mm，用于定位在肝脏和肝静脉中，有效防止胆汁侵蚀。tips覆膜支架的导入路径为：先经颈静脉入路进入下腔静脉，然后经下腔静脉进入肝静脉，再从肝静脉穿刺口导出并通过肝脏实质后进入门静脉，之后将裸段释放于门静脉中，然后整体回撤输送装置和tips覆膜支架，直至裸段与覆膜段的交界处与门静脉穿刺口重合，最后释放覆膜段。现有技术中的输送装置在释放覆膜段时，覆膜段容易出现前跳，导致覆膜段至少部分地进入门静脉，进而引起堵塞门静脉分支的风险。

技术实现要素：

5.本发明的目的在于提供一种输送装置及医用装置，该输送装置可用于释放医用支架，且在释放时能够有效避免医用支架发生前跳，提高医用支架的释放时的定位准确性。
6.为实现上述目的，本发明提供了一种输送装置，包括导管机构和限位体；其中，所述导管机构包括内管组件和外管，所述外管套装在所述内管组件上，并被配置为能够沿所述内管组件的轴向移动；所述限位体连接于所述内管组件的远端外表面，并被配置为能够沿所述内管组件的径向扩张或收缩；
7.所述输送装置被配置为所述导管机构用于装载医用支架，且当所述外管沿其远端向近端移动时释放所述医用支架，所述限位体用于在释放所述医用支架时扩张，并使所述医用支架定位在目标位置。
8.可选地，所述医用支架包括覆膜段和裸段，所述裸段连接于所述覆膜段的远端；
9.所述输送装置被配置为当所述裸段被释放且所述限位体扩张时，所述限位体向所述裸段施加径向扩张力，并使所述裸段扩张至其当前外径大于处于自然状态时的外径。
10.可选地，所述限位体包括球囊。
11.可选地，所述输送装置还包括第一显影元件，所述第一显影元件用于指示所述限位体的位置。
12.可选地，所述内管组件包括第一管体和第二管体，所述第二管体套装在所述第一管体上，且所述第二管体的内壁与所述第一管体的外壁之间形成流体通道；所述球囊套装在所述第一管体上，所述球囊的远端与所述第一管体的远端连接，所述球囊的近端与所述第二管体的远端连接，且所述球囊与所述流体通道连通。
13.可选地，所述内管组件还包括第三管体、第四管体和润滑管；所述第三管体和所述第四管体均套装在所述第二管体上，且所述第四管体的近端与所述第三管体的远端连接，所述第四管体为一线材绕所述内管组件的轴线螺旋缠绕而成的圆柱弹簧结构；所述润滑管套装在所述第四管体上；
14.和/或，所述内管组件还包括顶出头，所述顶出头连接于所述第四管体的远端，且所述顶出头上形成有朝向所述内管组件之远端的第一台阶面，所述第一台阶面用于与所述医用支架的近端抵接。
15.可选地，所述外管包括由内向外依次布置的润滑层、金属编织层和基底层。
16.可选地，所述外管还包括多根纤维，多根所述纤维沿所述外管的周向均匀布置，且每根所述纤维设置于所述润滑层与所述金属编织层之间，并沿所述外管的轴向延伸。
17.可选地，所输送装置还包括导向机构，所述导向机构连接于所述内管组件的远端；所述导向机构的近端用于设置在所述外管的内部，且所述导向机构的远端外表面与所述外管的外表面平滑过渡。
18.可选地，所述输送装置还包括手柄组件，所述手柄组件包括壳体、传动部和驱动部；所述壳体与所述内管组件的近端连接，并被配置为与所述内管组件保持相对静止；所述传动部部分地设置于所述壳体内部并与所述外管的近端连接；所述驱动部设置在所述壳体上，并用于驱使所述传动部沿所述内管组件的轴向移动，进而驱使所述外管沿所述内管组件的轴向移动。
19.可选地，所述壳体上设有沿所述内管组件的轴向延伸的退让槽；所述传动部包括齿条，所述齿条部分地设置于所述壳体内部，且所述齿条的齿从所述退让槽处伸出所述壳体；所述驱动部套装在所述壳体上，且所述驱动部的内壁上设有与所述齿条相啮合的内螺纹；
20.所述输送装置被配置为当所述驱动部绕所述内管组件的轴线旋转时，所述驱动部与所述传动部螺旋传动，以驱使所述传动部沿所述内管组件的轴向移动；所述输送装置还被配置为当所述驱动部在所述壳体上沿所述内管组件的轴向移动时，驱使所述传动部沿所述内管组件的轴向移动。
21.可选地，所述手柄组件还包括锁紧结构，所述锁紧结构设置于所述壳体上，并用于与所述驱动部选择性地连接或解除连接，当所述锁紧结构与所述驱动部连接时，阻止所述驱动部驱使所述传动部沿所述内管组件的轴向移动，当所述锁紧结构与所述驱动部解除连接时，允许所述驱动部驱使所述传动部沿所述内管组件的轴向移动。
22.可选地，所述驱动部的内壁上设有沿所述内管组件之周向延伸一圈的波浪形的锁紧槽；所述锁紧结构包括操作部和锁定部，所述操作部部分地设置在所述壳体内，并与所述壳体可转动地连接，且所述操作部的转动轴线与所述内管组件的轴线相互平行；所述锁定部包括偏心凸台，所述偏心凸台设置于所述壳体内部，并与所述操作部连接，且被配置为随所述操作部的旋转而旋转；
23.所述输送装置被配置为当所述偏心凸台至少部分地卡入所述锁紧槽，并与所述锁紧槽的槽壁抵接时，所述锁紧结构与所述驱动部连接，当所述操作部旋转并驱使所述偏心凸台脱离所述锁紧槽时，所述锁紧结构与所述驱动部解除连接。
24.为实现上述目的，本发明还提供了一种医用装置，包括如前任一项所述的输送装置和医用支架，所述医用支架包括裸段和覆膜段，所述裸段连接于所述覆膜段的远端；所述医用支架用于套装在所述内管组件的远端，并被压缩于所述外管内，且所述裸段覆盖所述限位体。
25.可选地，所述医用支架包括第二显影元件，所述第二显影元件设置于所述覆膜段与所述裸段的相接处。
26.与现有技术相比，本发明的输送装置及医用装置具有如下优点：
27.前述的医用装置包括输送装置和医用支架，所述输送装置包括导管机构和限位体；所述导管机构包括内管组件和外管，所述外管套装在所述内管组件上，并被配置为能够沿所述内管组件的轴向移动；所述限位体连接于所述内管组件的远端外表面，并被配置为能够沿所述内管组件的径向扩张或收缩；所述医用支架包括覆膜段和裸段，所述裸段连接于所述覆膜段的远端，所述医用支架用于套装在所述内管组件上，并压缩于所述外管内，且所述裸段覆盖所述限位体。利用所述医用装置行经颈静脉肝内门体分流术时，当所述裸段被释放于所述门静脉后，调整所述医用装置的位姿，以使所述裸段与所述覆膜段的交界处与门静脉的穿刺口重合，此时可使所述限位体径向扩张，并使限位体向所述裸段施加径向扩张力，以使所述裸段进一步径向扩张至所述裸段的当前外径大于裸段处于自然状态时的外径，如此所述裸段与所述覆膜段的交界处可向门静脉穿刺口施加较大径向支撑力，并使所述医用支架卡在门静脉穿刺口处而保持定位，之后再释放所述覆膜段，便可阻止所述覆膜段发生前跳，有效提高所述医用支架的定位准确性。
附图说明
28.附图用于更好地理解本发明，不构成对本发明的不当限定。其中：
29.图1是本发明根据一实施例所提供的医用装置之输送装置的整体结构示意图；
30.图2是本发明根据一实施例所提供的医用装置的局部放大示意图，图中医用支架全部压缩于导管机构中；
31.图3是本发明根据一实施例所提供的医用装置的局部放大示意图，图中外管回撤以使医用支架的裸段释放，且限位体径向扩张；
32.图4是本发明一实施例所提供的医用装置的使用场景示意图，图中输送装置至少将医用支架的裸段输送至门静脉。
33.图5是本发明根据一实施例所提供的医用装置的使用场景示意图，图中医用装置的裸段已释放，但限位体未径向扩张；
34.图6是本发明根据一实施例所提供的医用装置的使用场景示意图，图中限位体径向扩张；
35.图7是图6所示的使用场景的局部放大示意图；
36.图8是本发明根据一实施例所提供的医用装置的使用场景示意图，图中医用支架的覆膜段已释放；
37.图9是本发明根据一实施例所提供的医用装置的局部结构示意图，图中示出了输送装置的第三管体、第四管体、润滑管和顶出头；
38.图10是本发明根据一实施例所提供的医用装置之输送装置的局部结构示意图，图中主要示出顶出头的结构；
39.图11是本发明根据一实施例所提供的所述医用装置之输送装置的局部结构示意图，图中主要示出导管机构与导向机构的配合关系；
40.图12是本发明根据一实施例所提供的医用装置之导向机构的剖视图；
41.图13是本发明根据一实施例所提供的医用装置之输送装置的局部结构示意图，图中主要示出手柄组件与导管机构的配合关系；
42.图14是本发明根据一实施例所提供的医用装置之输送装置的驱动部和传动部之齿条的配合关系示意图；
43.图15是本发明根据一实施例所提供的医用装置之输送装置的锁紧结构与驱动部连接时的配合关系示意图；
44.图16是本发明根据一实施例所提供的医用装置之输送装置的锁紧机构与驱动部连接时的配合关系示意图，图16与图15的观察方位不同；
45.图17是本发明根据一实施例所提供的医用装置之输送装置的外管与传动接合件的配合关系示意图；
46.图18是本发明根据一实施例所提供的医用装置之外管的剖视图；
47.图19是本发明根据一实施例所提供的医用装置之外管的金属编织层的局部结构示意图。
48.[附图标记说明如下]：
[0049]
1000-输送装置，1100-导管机构，1110-内管组件，1111-第一管体，1112-第二管体，1113-第三管体，1114-第四管体，1115-润滑管，1116-顶出头，1116a-第一节段，1116b-第二节段，1116c-第三节段，1120-外管，1121-润滑层，1122-金属编织层，1423-基底层，1124-纤维，1001-第一显影元件，1200-限位体，1300-导向机构，1310-通孔，1311-近端节段，1312-远端节段，1320-第二台阶面，1330-排空槽，1400-手柄组件，1410-壳体，1411-卡座，1420-传动部，1421-齿条，1422a-第一传动接合部，1422b-第二传动接合部，1423-密封圈，1430-驱动部，1431-锁紧槽，1440-锁紧结构，1441-操作部，1442-偏心凸台，1450-挡扣，1500-接头组件，1510-第一接头，1520-第二接头，1600-输液组件，
[0050]
2000-医用支架，2100-覆膜段，2200-裸段，2300-第二显影元件；
[0051]
10-导丝。
具体实施方式
[0052]
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。需要说明的是，本实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本发明的基本构想，遂图式中仅显示与本发明中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制，其实际实施时各组件的型态、数量及比例可为一种随意的改
变，且其组件布局型态也可能更为复杂。
[0053]
另外，以下说明内容的各个实施例分别具有一或多个技术特征，然此并不意味着使用本发明者必需同时实施任一实施例中的所有技术特征，或仅能分开实施不同实施例中的一部或全部技术特征。换句话说，在实施为可能的前提下，本领域技术人员可依据本发明的公开内容，并视设计规范或实作需求，选择性地实施任一实施例中部分或全部的技术特征，或者选择性地实施多个实施例中部分或全部的技术特征的组合，借此增加本发明实施时的弹性。
[0054]
如在本说明书中所使用的，单数形式“一”、“一个”以及“该”包括复数对象，复数形式“多个”包括两个以上的对象，除非内容另外明确指出外。如在本说明书中所使用的，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，除非内容另外明确指出外，以及术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接。可以是机械连接，也可以是电连接。可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
[0055]
在本文中，术语“近端”、“远端”是从使用该医疗器械的医生角度来看相对于彼此的元件或动作的相对方位、相对位置、方向，尽管“近端”、“远端”并非是限制性的，但是“近端”通常指该医疗设备在正常操作过程中靠近医生的一端，而“远端”通常是指首先进入患者体内的一端。
[0056]
本发明的核心目的在于提供一种输送装置和包括所述输送装置的医用装置，所述医用装置还包括医用支架，所述输送装置用于装载所述医用支架，并用于将所述医用支架输送并释放至患者体内的目标位置处。其中，所述输送装置包括导管机构和限位体。所述导管机构包括内管组件和套装在所述内管组件上的外管，所述外管被配置为能够沿所述内管组件的轴向移动。所述限位体连接于所述内管组件的远端外表面，并被配置为能够沿所述内管组件的径向扩张或收缩。所述医用支架包括覆膜段和裸段，所述裸段连接于所述覆膜段的远端。所述医用装置用于套装在所述内管组件远端上，并压缩于所述外管内，且所述裸段覆盖所述限位体。
[0057]
所述医用装置可用于行经颈静脉肝内门体分流术，也即所述医用支架为tips覆膜支架，且所述输送装置用于将所述医用支架输送至体内，并将所述裸段释放在门静脉中，以及将所述覆膜段释放在肝脏实质内。实际使用过程中，当所述裸段释放，且通过调整所述医用支架的位姿以使所述裸段与所述覆膜段的交界处与门静脉上的穿刺口重合时(此时所述医用支架所处的位置即为前述的目标位置)，施术者可通过相关操作使所述限位体径向扩张，进而所述限位体向所述裸段提供径向扩张力，以使所述裸段进一步扩张至所述裸段的当前外径大于所述裸段处于自然状态时的外径，如此所述医用支架向门静脉的穿刺口提供较大的径向扩张力，并使得所述医用支架固定。之后，再释放所述覆膜段，便可以阻止所述覆膜段前跳，提高所述医用支架的释放时的定位准确性。本领域技术人员可以知晓，“所述裸段在自然状态下的外径”是指所述裸段在所述医用支架未受到径向力(包括径向挤压力和径向扩张力)时的外径。
[0058]
为使本发明的目的、优点和特征更加清楚，以下结合附图对本发明作进一步详细说明。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例，仅用以方便、明晰
地辅助说明本发明实施例的目的。附图中相同或相似的附图标记代表相同或相似的部件。
[0059]
图1示出了本发明根据一实施例所提供的医用装置的在整体结构示意图，图2示出了所述医用装置在一个状态下的局部放大示意图，图3示出了所述医用装置在另一个状态下的局部放大示意图。
[0060]
请参考图1至图3，所述医用装置包括输送装置1000和医用支架2000。其中。所述输送装置1000包括导管机构1100和限位体1200，所述导管机构1100包括内管组件1110和外管1120，所述外管1120套装在所述内管组件1110上，并被配置为能够沿所述内管组件1110的轴向移动，所述限位体1200连接于所述内管组件1110的远端外表面，并被配置为能够沿所述内管组件1110的径向扩张或收缩。所述医用支架2000包括覆膜段2100和裸段2200，所述裸段2200连接于所述覆膜段2100的远端。所述医用支架2000用于套装在所述内管组件1110的远端上，并压缩于所述外管1120内，且所述裸段2200覆盖所述限位体1200。
[0061]
在执行经颈静脉肝内门体分流术时，如图4至图8所示，所述输送装置1000首先将所述医用支架2000输送至体内，并经颈静脉、下腔静脉、肝右静脉、肝脏实质后，至少使所述裸段2200完全进入门静脉。然后施术者控制所述外管1120沿远端向近端的方向移动以释放所述裸段2200。之后，调整所述医用支架2000的位姿，使得裸段2200与所述覆膜段2100的交界处与门静脉的穿刺口重合。接着，施术者执行相关操作以使所述限位体1200径向扩张，并使所述限位体1200向所述裸段2200施加径向扩张力，使得所述裸段2200进一步扩张至所述裸段2200的当前外径大于所述裸段2200处于自然状态时的外径，从而所述裸段2200与所覆膜段2100相接处向门静脉穿刺口施加较大的径向支撑力，使得所述医用支架2000在门静脉穿刺口的挤压下被固定。之后，施术者继续控制外管1120沿远端向近端的方向移动以释放所述覆膜段2200。由于所述医用支架2000已被固定，从而能够抵御所述覆膜段2200释放时因径向力突变而引起的前跳，避免造成所述医用支架2000移位，提高所述医用支架2000的定位准确性。
[0062]
可选地，所述输送装置1000还包括第一显影元件1001，所述第一显影元件1001用于指示所述限位体1200的位置。所述医用支架2000还包括第二显影元件2300，所述第二显影元件2300用于指示所述覆膜段2100与所述裸段2200的相接处的位置，所述第二显影元件2300优选设置在所述覆膜段2100与所述裸段2200的相接处。
[0063]
在一个非限制性的实施例中，所述限位体1200包括球囊。与之相应地，请重点参考图2，所述内管组件1110包括第一管体1111和第二管体1112。所述第二管体1112套装在所述第一管体1111上，且所述第二管体1112的内壁与所述第一管体1111的外壁之间形成流体通道(图中未标注)。所述球囊套装在所述第一管体1111上，所述球囊的远端与所述第一管体1111的远端连接，所述球囊的近端与所述第二管体1112的远端连接，且所述球囊还与所述流体通道连通。也就是说，施术者可通过所述流体通道向所述球囊灌注充盈剂来使所述球囊充盈(也即使所述球囊沿径向扩张)，以及通过所述流体通道将所述充盈剂排出所述球囊以使所述球囊收缩(也即使所述球囊沿径向收缩)。所述充盈剂例如是造影剂或生理盐水。本实施例中，所述第一显影元件1001的数量可以为两个，两个所述第一显影元件1001设置在所述第一管体1111的外表面上，并分别对应于所述球囊的近端和远端布置。
[0064]
请参考图9及图10，所述内管组件1110还包括第三管体1113、第四管体1114和润滑管1115。其中，所述第三管体1113和所述第四管体1114均套装在所述第二管体1112上，且所
述第四管体1114的近端与所述第三管体1113的远端连接。本实施例中，所述第四管体1114为一线材绕所述内管组件1110的轴线螺旋缠绕而成的圆柱弹簧结构，这样的结构，有利于改善所述内管组件1110的柔顺性，使其更容易通过迂曲的血管。所述润滑管1115套装在所述第四管体1114上，所述润滑管1115例如是ptfe管，其通过热缩工艺固定在所述第四管体1114的外表面上，用于减小所述外管1120相对于所述内管组件1110做轴向移动时的摩擦力。
[0065]
进一步地，所述内管组件1110还包括顶出头116，所述顶出头1116连接于所述第四管体1114的远端，且所述顶出头1116包括第一节段1116a和第二节段1116b，所述第二节段1116b更靠近所述内管组件1110的远端。所述第二节段1116b的外径小于所述第一节段1116a的外径，这样一来，所述顶出头1116上形成朝向所述内管组件1110之远端的第一台阶面1116c，所述第一台阶面1116c用于与所述医用支架2000的近端抵接，从而当外管1120沿远端向近端移动时，可通过所述第一台阶面1116c对所述医用支架2000进行限位，避免所述医用支架2000在摩擦力的作用下随外管1120一起向近端移动，保证所述医用支架2000的顺利释放。
[0066]
进一步地，请返回参考图2、图3，并结合图11，所述输送装置还包括导向机构1300，所述导向机构1300连接于所述内管组件1110的远端，并对所述输送装置1000起到导向作用。
[0067]
本实施例中，所述导向机构1300的外径沿近端向远端的方向先增大后减小。如图10所示，所述导向机构1300具有一轴向贯通的通孔1310，所述通孔1310包括相互连通的近端节段1311和远端节段1312(如图12所标注)，所述近端节段1311与所述内管组件1110之第一管体1111的远端连接，以使得所述第一管体1111的内腔与所述远端节段1312连通，并用于穿设导丝10(如图4至图8所标注)，从而所述导向机构1300能够在体内沿所述导丝10行进，并将所述输送装置1000引导至体内的预定位置。
[0068]
所述导向机构1300的外壁上还形成有一朝向所述内管组件1110之近端的第二台阶面1320，所述第二台阶面1320用于与所述外管1120的远端端面抵接。本文中将所述外管1120的远端端面抵接于所述第二台阶面1320的情形称之为导管机构1100处于闭合状态。可以理解，当所述导管机构1100处于所述闭合状态时，所述导向机构1300位于所述第二台阶面1320之近端侧的部分位于所述外管1120的内部。此外，在一个较佳的实施例中，当所述导管机构1100处于所述闭合状态时，所述导向机构1300位于所述第二台阶面1320的远端侧的外表面与所述外管1120的外表面平滑过渡，这样设置的好处在于，当所述输送装置1000在体内行进时，不会刮伤患者的组织。
[0069]
另外，请继续参考图11，所述导向机构1300的外壁上还设有排空槽1330，所述排空槽1330与所述外管1120的内腔连通，用于排出外管1120内部的气体或液体。
[0070]
请返回参考图1，并结合图13，所述输送装置1000还包括手柄组件1400，所述手柄组件1400包括壳体1410、传动部1420和驱动部1430。其中，所述壳体1410连接于所述内管组件1110的近端(具体是连接于所述第三管体1113的近端)并被配置为与所述内管组件1110保持相对静止。所述传动部1420部分地设置于所述壳体1410的内部，并与所述外管1120的近端连接。所述驱动部1430设置在所述壳体1410上，并用于驱使所述传动部1420沿所述内管组件1110的轴向移动，进而驱使所述外管1120沿所述内管组件1110的轴向移动。
[0071]
实际工作中，施术者希望能够平缓稳定地释放所述医用支架2000之裸段2200，以及快速地释放所述覆膜段2100，以提高手术的安全性，并缩短手术时间。有鉴于此，请继续参考图13，并结合图14及图15，所述壳体1410上设有沿所述内管组件1110的轴向延伸的退让槽(图中未示出)。所述传动部1420包括齿条1421，所述齿条1421部分地设置在所述壳体1410的内部，且所述齿条1421的齿从所述退让槽处伸出所述壳体1410。所述驱动部1430套装在所述壳体1410上，且所述驱动部1430的内壁上设有与所述齿条1421相啮合的内螺纹。所述输送装置被配置为当所述驱动部1430绕所述内管组件1110的轴线旋转时，所述驱动部1430与所述齿条1421螺旋传动，以使所述传动部1420沿所述内管组件1110的轴向移动。当所述驱动部1430沿所述内管组件1110的轴向移动时，驱使所述传动部1420沿所述内管组件1110的轴向移动。
[0072]
也就是说，所述驱动部1430既可以通过螺旋传动的方式驱使所述传动部1420沿所述内管组件1110的轴向移动，也可以通过直接抽拉的方式驱使所述传动部沿所述内管组件1110的轴向移动。本领域技术人员知晓，螺旋传动的方式具有传动稳定且能够较为准确地控制行程的特点，而直接抽拉的方式可以实现快速移动，因此，在释放所述医用支架2000时，施术者可先通过螺旋传动的方式释放所述裸段2200，再通过直接抽拉的方释放所述覆膜段2100。
[0073]
需要说明的是，所述内管组件1110的近端端部可伸出所述壳体1410的外部，并与一接头组件1500连接(如图1所示)。所述接头组件1500包括第一接头1510和第二接头1520，所述第一接头1510与所述内管组件1110之第一管体1111的内腔连通，用于穿设导丝10，所述第二接头1520与所述内管组件1110之流体通道连通，用于灌注或排空充盈剂。
[0074]
还需要说明的是，本实施例中，如图15所示，所述传动部1420还包括两个传动接合部，分别为第一传动接合部1422a和第二传动接合部1422b。所述第一传动接合部1422a注塑于所述外管1120的近端。所述第二传动接合部1422b套装在所述内管组件1110上，所述第二传动接合部1422b的远端与所述第一传动接合部1422a螺纹连接，所述第二传动接合部1422b的近端与所述齿条1421的远端连接。以及，所述第二传动接合部1422b的近端与所述内管组件1110之间还设有密封圈1423。另外，类似于现有技术，本发明实施例所提供的输送装置1000还包括输液组件1600，所述输液组件1600的一端伸入所述壳体1410内部并与所述第二传动接合部1422b连接，且与所述外管1120连通，用于通过所述外管1120的内腔向患者体内灌注液体，或者排空液体或气体。
[0075]
较佳地，请重点参考图13至图16，所述手柄组件1400还包括锁紧结构1440，所述锁紧结构设置在所述壳体1410上，并用于与所述驱动部1430选择性地连接或解除连接。当所述锁紧结构1440与所述驱动部1430连接时，阻止所述驱动部1430驱使所述传动部1420沿所述内管组件1110的轴向移动，当所述锁紧结构与所述驱动部1430解除连接时，允许所述驱动部1430沿所述传动部1420沿所述内管组件1110的轴向移动。
[0076]
于本实施例中，当所述锁紧结构1440与所述驱动部1430连接时，实际是阻止所述驱动部1430在所述壳体1410上运动(绕所述内管组件1110的轴线旋转或者沿所述内管组件1110的轴线移动)，进而阻止所述驱动部1430驱使所述传动部1420移动。
[0077]
具体地，请重点参考图13和图14，所述驱动部1430的内壁上设有沿所述内管组件1110之周向延伸一圈的波浪形的锁紧槽1431，所述锁紧槽1431优选设置在所述驱动部1430
的远端。所述锁紧结构1440包括操作部1441和锁定部1442，所述操作部1440的一部分位于所述壳体1410内部，另一部位于所述壳体1410的外部，以方便施术者操作。所述操作部1410与所述壳体1410可转动地连接，实践中，所述壳体1410上设置有一卡座1411，所述操作部1441可转动地连接于所述卡座1411上。所述操作部1441的转动轴线与所述内管组件1110的轴线平行。所述锁定部1442包括偏心凸台1442，所述偏心凸台1442与所述操作部1441连接，并被配置为随所述操作部1441的旋转而旋转。当所述偏心凸台1442至少部分地卡入所述锁紧槽1431内，并与所述锁紧槽1431的槽壁抵接时，所述锁紧结构1440与所述驱动部1430连接。当所述操作部1441旋转，进而带动所述偏心凸台1442旋转至所述偏心凸台1442脱离所述锁紧槽1431时，所述锁紧结构1440与所述驱动部1430解除连接。所述卡座1411上还可标识解锁方向，当施术者按照所述解锁方向旋转所述操作部1441时，可顺利地解除所述锁紧结构1440与所述驱动部1430的连接。
[0078]
如此，所述输送装置1000在将所述医用支架2000输送至体内的过程中，所述锁紧结构1440与所述驱动部1430保持连接。开始释放所述医用支架2000之前，施术者旋转所述操作部1441，并解除所述锁紧结构1440与所述驱动部1430的连接。随后，施术者沿第一方向转动所述驱动部1430，以缓慢稳定地释放所述医用支架2000之裸段2200。在调整好所述医用支架2000的位姿后，施术者向所述球囊中灌注充盈剂，以使所述球囊扩张。之后，施术者向近端拉动所述驱动部1430，以快速地释放所述医用支架2000之覆膜段2100。待所述覆膜段2000释放完成后，施术者将所述球囊中的充盈剂排出，使得所述球囊收缩。之后，施术者还操控所述驱动部1430，使得所述外管1120沿近端向远端的方向移动，以及沿第二方向旋转所述驱动部1430，直至所述导管机构1100闭合，最后将所述输送装置1000从患者体内撤出。此处，所述第二方向与所述第一方向相反。
[0079]
可选地，所述手柄组件1400还包括挡扣1450，所述挡扣1450用于阻止所述驱动部1430脱离所述传动部1420。所述挡扣1450的数量可为一个，并设置在所述齿条1421的近端端部，用于在操作者沿所述第二方向旋转所述驱动部1430时，阻止所述驱动部1430从所述齿条1421的近端端部脱离所述传动部1420。
[0080]
此外，请参考图18及图19，本发明实施例中，所述外管1120包括由内向外依次布置的润滑层1121、金属编织层1122和基底层1123。其中，所述润滑层1121的材料可以为ptfe，其具有较小的摩擦系数，有利于减小所述外管1120沿内管组件1110之轴向移动时与所述医用支架2000及所述内管组件1110之间产生的摩擦力，减小所述医用支架2000释放时的阻力。所述金属编织层1122可由至少一根金属丝编织成型，本发明实施例对所述金属编织层1122的编织方式没有特别的限定，例如以一根金属丝与另一根金属丝依次交替的方式进行编织。所述金属编织层1122的设置，可以在保证所述外管1120的扭控性和支撑性的情况下，有效降低所述外管1120的外径，减小所述输送装置的外径，使其在导入患者体内时能够搭配尺寸较小的外鞘，减小对患者的伤害。所述基底层1123的材质可以是pebax。
[0081]
进一步地，所述外管1120还包括多根纤维1124，所述纤维1124的数量通常为四根，四根所述纤维1124沿所述外管1120的周向均匀布置在所述金属编织层1122与所述润滑层1121之间，且每根所述纤维1124沿所述外管1120的轴向延伸。所述纤维1124的材料可以是芳香型液晶聚酯，其用于加强外管1120的轴向强度。
[0082]
综上，本发明所提供的技术方案中，在所述医用支架之裸段释放，且所述医用支架
的位姿调整完成之后，利用所述限位体向所述裸段提供径向支撑力，以使所述裸段进一步径向扩张，从而增大所述裸段与所述覆膜段交界处施加在门静脉穿刺口处的径向支撑力，并在该径向支撑力的作用下使所述医用支架保持在目标位置，并抵御所述覆膜段释放时的前跳，避免所述医用支架移位。
[0083]
虽然本发明披露如上，但并不局限于此。本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

技术特征：

1.一种输送装置，其特征在于，包括导管机构和限位体；其中，所述导管机构包括内管组件和外管，所述外管套装在所述内管组件上，并被配置为能够沿所述内管组件的轴向移动；所述限位体连接于所述内管组件的远端外表面，并被配置为能够沿所述内管组件的径向扩张或收缩；所述输送装置被配置为所述导管机构用于装载医用支架，且当所述外管沿其远端向近端移动时释放所述医用支架，所述限位体用于在释放所述医用支架时扩张，并使所述医用支架定位在目标位置。2.根据权利要求1所述的输送装置，其特征在于，所述医用支架包括覆膜段和裸段，所述裸段连接于所述覆膜段的远端；所述输送装置被配置为当所述裸段被释放且所述限位体扩张时，所述限位体向所述裸段施加径向扩张力，并使所述裸段扩张至其当前外径大于处于自然状态时的外径。3.根据权利要求1或2所述的输送装置，其特征在于，所述限位体包括球囊。4.根据权利要求1或2所述的输送装置，其特征在于，所述输送装置还包括第一显影元件，所述第一显影元件用于指示所述限位体的位置。5.根据权利要求3所述的输送装置，其特征在于，所述内管组件包括第一管体和第二管体，所述第二管体套装在所述第一管体上，且所述第二管体的内壁与所述第一管体的外壁之间形成流体通道；所述球囊套装在所述第一管体上，所述球囊的远端与所述第一管体的远端连接，所述球囊的近端与所述第二管体的远端连接，且所述球囊与所述流体通道连通。6.根据权利要求5所述的输送装置，其特征在于，所述内管组件还包括第三管体、第四管体和润滑管；所述第三管体和所述第四管体均套装在所述第二管体上，且所述第四管体的近端与所述第三管体的远端连接，所述第四管体为沿所述内管组件的轴线延伸的圆柱弹簧结构；所述润滑管套装在所述第四管体上；和/或所述内管组件还包括顶出头，所述顶出头连接于所述第四管体的远端，且所述顶出头上形成有朝向所述内管组件之远端的第一台阶面，所述第一台阶面用于与所述医用支架的近端抵接。7.根据权利要求1所述的输送装置，其特征在于，所述外管包括由内向外依次布置的润滑层、金属编织层和基底层。8.根据权利要求7所述的输送装置，其特征在于，所述外管还包括多根纤维，多根所述纤维沿所述外管的周向均匀布置，且每根所述纤维设置于所述润滑层与所述金属编织层之间，并沿所述外管的轴向延伸。9.根据权利要求1所述的输送装置，其特征在于，所输送装置还包括导向机构，所述导向机构连接于所述内管组件的远端；所述导向机构的近端用于设置在所述外管的内部，且所述导向机构的远端外表面与所述外管的外表面平滑过渡。10.根据权利要求1所述的输送装置，其特征在于，所述输送装置还包括手柄组件，所述手柄组件包括壳体、传动部和驱动部；所述壳体与所述内管组件的近端连接，并被配置为与所述内管组件保持相对静止；所述传动部部分地设置于所述壳体内部并与所述外管的近端连接；所述驱动部设置在所述壳体上，并用于驱使所述传动部沿所述内管组件的轴向移动，进而驱使所述外管沿所述内管组件的轴向移动。11.根据权利要求10所述的输送装置，其特征在于，所述壳体上设有沿所述内管组件的
轴向延伸的退让槽；所述传动部包括齿条，所述齿条部分地设置于所述壳体内部，且所述齿条的齿从所述退让槽处伸出所述壳体；所述驱动部套装在所述壳体上，且所述驱动部的内壁上设有与所述齿条相啮合的内螺纹；所述输送装置被配置为当所述驱动部绕所述内管组件的轴线旋转时，所述驱动部与所述传动部螺旋传动，以驱使所述传动部沿所述内管组件的轴向移动；所述输送装置还被配置为当所述驱动部在所述壳体上沿所述内管组件的轴向移动时，驱使所述传动部沿所述内管组件的轴向移动。12.根据权利要求10所述的输送装置，其特征在于，所述手柄组件还包括锁紧结构，所述锁紧结构设置于所述壳体上，并用于与所述驱动部选择性地连接或解除连接，当所述锁紧结构与所述驱动部连接时，阻止所述驱动部驱使所述传动部沿所述内管组件的轴向移动，当所述锁紧结构与所述驱动部解除连接时，允许所述驱动部驱使所述传动部沿所述内管组件的轴向移动。13.根据权利要求12所述的输送装置，其特征在于，所述驱动部的内壁上设有沿所述内管组件之周向延伸一圈的波浪形的锁紧槽；所述锁紧结构包括操作部和锁定部，所述操作部部分地设置在所述壳体内，并与所述壳体可转动地连接，且所述操作部的转动轴线与所述内管组件的轴线相互平行；所述锁定部包括偏心凸台，所述偏心凸台设置于所述壳体内部，并与所述操作部连接，且被配置为随所述操作部的旋转而旋转；所述输送装置被配置为当所述偏心凸台至少部分地卡入所述锁紧槽，并与所述锁紧槽的槽壁抵接时，所述锁紧结构与所述驱动部连接，当所述操作部旋转并驱使所述偏心凸台脱离所述锁紧槽时，所述锁紧结构与所述驱动部解除连接。14.一种医用装置，其特征在于，包括如权利要求1-13中任一项所述的输送装置和医用支架，所述医用支架包括裸段和覆膜段，所述裸段连接于所述覆膜段的远端；所述医用支架用于套装在所述内管组件的远端，并被压缩于所述外管内，且所述裸段覆盖所述限位体。15.根据权利要求14所述的医用装置，其特征在于，所述医用支架包括第二显影元件，所述第二显影元件设置于所述覆膜段与所述裸段的相接处。

技术总结

本发明提供了一种输送装置和医用装置，所述输送装置包括导管机构和限位体；其中，所述导管机构包括内管组件和外管，所述外管套装在所述内管组件上，并被配置为能够沿所述内管组件的轴向移动；所述限位体连接于所述内管组件的远端外表面，并被配置为能够沿所述内管组件的径向扩张或收缩；所述输送装置被配置为所述导管机构用于装载医用支架，且当所述外管沿远端向近端移动时释放所述医用支架，所述限位体用于在释放所述医用支架时扩张，并使所述医用支架定位在目标位置。所述输送装置在释放所述医用支架时，能够有效避免因医用支架前跳引起的定位不准确的问题。的定位不准确的问题。的定位不准确的问题。