A.1 原理
在碱性条件下皂化和甲酯化，生成脂肪酸甲酯，经毛细管柱气相谱分析，面积归一化法定量测定脂肪酸百分含量。 A.2 仪器
A.2.1 气相谱仪：具有氢火焰离子检测器(FID)。
A.2.2 毛细管谱柱：聚二氰丙基硅氧烷强极性固定相，柱长100 m，内径0.25 mm，膜厚
0.2μm。
A.2.3 分析天平：感量0.1 mg。
A.2.4 恒温水浴：控温范围40 ℃～100 ℃，控温±1 ℃。
A.3 试剂
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。
A.3.1 正庚烷[CH3(CH2)5CH3]：谱纯。
A.3.2 甲醇(CH3OH)：谱纯。
金属按键A.3.2氢氧化钾(KOH)。
A.3.3硫酸氢钠(NaHSO4)。
A.3.4 甲醇溶液，浓度为15%。
A.3.5 无水硫酸钠(Na2SO4)。
A.3.6氯化钠(NaCl)。
A.4 试剂配制
A.4.1乙醚-石油醚混合液(1+1)：取等体积的乙醚和石油醚，混匀备用。
A.4.2氢氧化钾甲醇溶液(2%)：取2 g氢氧化钾溶解在100 mL甲醇中，混匀。
A.4.3饱和氯化钠溶液：称取360 g氯化钠溶解于1.0 L水中，搅拌溶解，澄清备用。A.5 标准品
A.5.1 混合脂肪酸甲酯标准品。
A.5.2 异油酸甲酯标准品（CAS号：6198-58-9）。
A.6 测定
A.6.1 混合脂肪酸甲酯标准溶液：取出适量脂肪酸甲酯混合标准移至到10 mL容量瓶中，用正庚烷稀释定容，贮存于-10 ℃以下冰箱，有效期3个月。
A.6.2 单个脂肪酸甲酯标准溶液：将单个脂肪酸甲酯分别从安瓿瓶中取出转移到10 mL容
量瓶中，用正庚烷冲洗安瓿瓶，再用正庚烷定容，分别得到不同脂肪酸甲酯的单标溶液，贮存于-10 ℃以下冰箱，有效期3个月。
A.7 样品制备
A.7.1皂化
称取试样0.1 g-3.0 g(精确至0.1mg)，加入2%氢氧化钠甲醇溶液8 mL，连接回流冷凝器，80 ℃±1 ℃水浴上回流，直至油滴消失。从回流冷凝器上端加入7 mL 15%甲醇溶液，在80 ℃±1 ℃水浴中继续回流2 min。用少量水冲洗回流冷凝器。停止加热，从水浴上取下烧瓶，迅速冷却至室温。 A.7.2 酯化新型化粪池
准确加入10 mL～30 mL正庚烷，振摇2 min，再加入饱和氯化钠水溶液，静置分层。吸取上层正庚烷提取溶液大约5 mL至25 mL试管中，加入大约3 g～5 g无水硫酸钠，振摇1 min，静置5 min，吸取上层溶液到进样瓶中待测定。
A.8 测定
A.8.1 谱参考条件
取单个脂肪酸甲酯标准溶液和脂肪酸甲酯混合标准溶液分别注入气相谱仪，对谱峰进行定性。
a) 毛细管谱柱：聚二氰丙基硅氧烷强极性固定相，柱长100 m，内径0.25 mm，膜厚0.2μm。
b)进样器温度：270 ℃。
c)检测器温度：280 ℃。
d)程序升温：初始温度100 ℃，持续13 min；保安接线排
100 ℃～180 ℃，升温速率10 ℃/min，保持6 min；
180 ℃～200 ℃，升温速率1 ℃/min，保持20 min；
200 ℃～230 ℃，升温速率4 ℃/min，保持10.5 min。33链
e) 载气：氮气。
f)分流比：100∶1。
g) 进样体积：1.0μL。
路肩枕h)检测条件应满足理论塔板数(n)至少2000/m，分离度(R)至少1.25。
A.8.2 试样的测定
在上述谱条件下将脂肪酸标准测定液及试样测定液分别注入气相谱仪，以谱峰峰面积定量。
A.9 结果计算
试样中某个脂肪酸占总脂肪酸的百分比Yi按式(1)计算，通过测定相应峰面积对所有成分峰面积总和的百分数来计算给定组分i的含量:
Y i=A Si×F FAME i−FA i
(1)
∑A Si×F FAME
i−FA i
式中：
Y i—试样中某个脂肪酸占总脂肪酸的百分比，%；贴片式称重料位计
A si—试样测定液中各脂肪酸甲酯的峰面积；
F FAMEi-FAi—脂肪酸甲酯i转化成脂肪酸的系数，参见GB 5009.168附录D；
∑A Si—试样测定液中各脂肪酸甲酯的峰面积之和。
A.10 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。A.11 毛梾籽油的气象谱图
毛梾籽油的气相谱图见图A.1。
图A.1 毛梾籽油气相谱图
1——棕榈酸；2——棕榈一烯酸；3——硬脂酸；4——油酸；5——异油酸；6——亚油酸；7——亚麻酸。
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