篇一：高中生物实验总结大全 高中生物实验总结大全(附word下载) 实验一：使用高倍显微镜观察几种细胞 一、实验目的： 1、学会如何使用显微镜观察细胞； 2、了解细胞的结构；隧道防水涂料 3、学会制作临时装片。 二、实验材料：（实验材料可换）松针、动物血液、动物神经细胞永久装片 三、实验用具： 载玻片、盖玻片、蒸馏水、滴管、镊子、土豆、刀片、显微镜（物镜5X、10X、40X） 四、方法步骤： 1、制作松针的临时切片： （1）取干净的载玻片一个平置于试验台上，用滴管在载玻片中央滴一滴蒸馏水。 （2）将土豆切成条状（截面约：0.5X0.5cm)取两条，将一根松针夹在两个土豆条之间，用 刀片削成尽量薄的薄片，削时，手腕不动，靠大臂带动小臂移动刀片。切片数次。从中选取较薄的切片，置于载玻片的水滴上。
（3）从一侧轻轻盖上盖玻片，不要产生气泡。用吸水纸轻轻吸去盖玻片周围的水滴，即完成临时切片的制作。
2、观察切片：
（1）取出显微镜，置于试验台上靠左的位置，打开光源。
（2) 将上步制作好的切片置于显微镜的载物台上，调整载物台位置，使盖玻片对准光源。
（3）使用5X物镜观察切片，使松针切片在视野中心，换成10X物镜，观察松针叶面横切结构。
（4）换成40X物镜观察，注意细胞及细胞内物质结构，画图。
3、 动物血液临时装片的制作及观察（除了不用切片，其他类似）
4、 动物神经细胞永久装片的观察。
五、考点提示：
1、松针的叶面结构是什么样的？
2、动物细胞的结构是什么样的？与植物细胞又什么不同？ 3、显微镜的物镜倍数愈大，视野的亮度如何？物体的大小如何？衣架制作
4、如何调节焦距？ 5、如何才能使切片尽量的薄？切片的厚薄对显微镜下观察的效果有什么影响。 实验二：检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质 一、实验目的： 尝试用化学试剂检测生物组织中糖类、脂肪和蛋白质，阐明实验原理—颜反应，识记和区分用于可溶性还原糖、脂肪、蛋白质鉴定的试剂及产生的特定颜，初步掌握鉴定上述化合物的基本方法，学会描述实验现象，掌握NaOH溶液和CuSO4溶液的使用方法。 二、实验原理： 某些化学试剂能使生物组织中的有关有机化合物，产生特定的颜反应。 1、生物组织中普遍存在的可溶性糖类较多，有葡萄糖、果糖、麦芽糖和蔗糖。前三种糖的分子内都含有游离的具还原性的半缩醛羟基，因此叫做还原糖；蔗糖分子内没有，为非还原糖。实验中所用的斐林试剂，只能鉴定生物组织中可溶性还原糖，而不能鉴定可溶性非还原糖。 可溶性还原糖（如葡萄糖、果糖、麦芽糖）与斐林试剂发生作用，可生成砖红的Cu 2O沉淀。如：
葡萄糖 + 2Cu2+ + 4OH— 加热 葡萄糖酸 + Cu 2O↓（砖红）+ H 2O
即Cu 2+被还原成Cu 2O，葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。
用斐林试剂鉴定还原糖时，溶液变化过程为：浅蓝→棕→砖红沉淀
淀粉遇碘变蓝（直链）或紫（红）（支链）。
2、脂肪和类脂（磷脂、糖脂、固醇脂等）统称为脂类。它是构成人体组织的正常成分，不溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶剂中。在化学组成上，脂类属于脂肪酸的酯或与这些酯有关的物质。脂类的主要功能是氧化供能。
脂肪主要存积于脂肪组织中，并以油滴状的微粒存在脂肪细胞浆内。
在病理检验中，脂类染法最常用以证明脂肪变性，脂肪栓子以及肿瘤的鉴别。脂类染使用最广泛的染料是苏丹染料，最常用的有苏丹Ⅲ，苏丹Ⅳ，苏丹黑及油红O等。脂肪被染，实际上是苏丹染料被脂肪溶解吸附而呈现染料的颜。经研究认为组织中脂质在液态或半液态时，对苏丹染料着效果最好。根据这一原理，适当提高温度（37℃-60℃）对组织切片染效果是有好处的。
脂类染，用冰冻或石蜡切片，以水溶性封固剂封固，如甘油、明胶和阿拉伯糖胶等。 脂肪可以被苏丹Ⅲ染液染成橘黄或橙红（或被苏丹Ⅳ染液染成红），胆脂素呈淡红，脂肪酸不着，细胞核呈蓝。
3、蛋白质与双缩脲试剂发生作用，产生紫反应。（蛋白质分子中含有很多肽键，在碱性NaOH溶液中能与双缩脲试剂中的Cu2+作用，产生紫反应。）
三、实验材料：
1、做可溶性还原性糖鉴定实验，如苹果、梨。（因为组织的颜较浅，易于观察。）经试验比较，颜反应的明显程度依次为苹果、梨、白甘蓝叶、白萝卜。
23~4小时（也可用蓖麻种子）。
3、做蛋白质的鉴定实验，可用富含蛋白质的黄豆或鸡蛋清。
4、淀粉的鉴定：马铃薯匀浆。
四、实验用具：双面刀片、试管（最好用刻度试管）、试管夹、试管架、大小烧杯、小量筒、滴管、酒精灯、三脚架、石棉网、火柴、载玻片、盖玻片、毛笔、吸水纸、显微镜
五、实验试剂：
1．斐林试剂（包括甲液：质量浓度为0.1g/ mL NaOH溶液和乙液：质量浓度为0.05g/ mL
CuSO4溶液）
2．苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液
3．双缩脲试剂（包括A液：质量浓度为0.1g/ mL NaOH溶液和B液：质量浓度为0.01g/ mL CuSO4溶液）
4．体积分数为50%的酒精溶液
5．碘液
碳油 6．蒸馏水
六、方法步骤：
一、可溶性糖的鉴定
操 作 方 法 解 释
因苹果多酚氧化酶含量高，组1. 制备组织样液。 苹果或梨组织液必须临时织液很易被氧化成褐，将产（去皮、切块、研磨、过滤） 制备。 生的颜掩盖。
2. 取1支试管，向试管内注入2mL
组织样液。摄像考勤机
斐林试剂很不稳定，甲、乙液应将组成斐林试剂的甲液、混合保存时，生成的Cu ( OH )
乙液分别配制、储存，使用02在70~ 90C下分解成黑3. 向试管内注入1mL新制的斐林前才将甲、乙液等量混匀成CuO和水； 试剂，振荡。 斐林试剂； 甲、乙液分别加入时可能会与切勿将甲液、乙液分别加入组织样液发生反应，无Cu OH苹果组织样液中进行检测。 生成。
最好用试管夹夹住试管上
4. 试管放在盛有50-650C温水的大部，使试管底部不触及烧杯防止试管内的溶液冲出试管，烧杯中，加热约2分钟，观察到溶底部，试管口不朝向实验造成烫伤； 液颜：浅蓝 → 棕 → 砖红者。 缩短实验时间。 （沉淀） 也可用酒精灯对试管直接加热。
二、脂肪的鉴定
操 作 方 法 注 意 问 题 解 释
花生种子浸泡、去皮、切下一些干种子要浸泡3~4因为浸泡时间短，不易切片；浸泡时间过子叶薄片，将薄片放在载玻片的小时，新花生的浸长，组织较软，切片不易成形。切片要尽水滴中，用吸水纸吸去装片中的泡时间可缩短。 可能薄些，便于观察。 水。
在子叶薄片上滴2~3滴苏丹Ⅲ染时间不宜过
或苏丹Ⅳ染液，染1分钟。 长。
酒精用于洗去浮，不洗去浮，会影响
用吸水纸吸去薄片周围染液，用对橘黄脂肪滴的观察。同时，酒精是脂
50%酒精洗去浮，吸去酒精。 溶性溶剂，可将花生细胞中的脂肪颗粒溶
解成油滴。
用吸水纸吸去薄片周围酒精，滴滴上清水可防止盖盖玻片时产生气泡。 上1~2滴蒸馏水，盖上盖玻片。
低倍镜下到花生子叶薄片的
最薄处，可看到细胞中有染成橘装片不宜久放。 时间一长，油滴会溶解在乙醇中。 黄或红圆形小颗粒。
三、蛋白质的鉴定
操 作 方 法 注 意 问 题 解 释
黄豆浸泡1至2天，容易研磨成浆，
也可购新鲜豆浆以节约实验时间。 注 意 问 题 制备组织样液。 （浸泡、去皮研磨、过滤。）
鉴定。加样液约2ml于试管中，A液和B液也要分开先加NaOH溶液，为Cu2+与蛋白质反
加入双缩脲试剂A，摇匀；再加配制，储存。鉴定时应提供一个碱性的环境。A、B液混装入双缩脲试剂B液3~4滴，摇匀，先加A液后加B液。 或同时加入，会导致Cu2+变成Cu 溶液变紫。 CuSO4溶液不能多( OH ) 2沉淀，而失效。
加。 否则CuSO4的蓝会遮盖反应的真实
颜。
如果稀释不够，在实验中蛋清粘在试
管壁，与双缩脲试剂反应后会粘固在
试管内壁上，使反应不容易彻底，并
且试管也不易洗干净。 可用蛋清代替豆浆。 蛋清要先稀释。
附：淀粉的检测和观察
用试管取2ml待测组织样液，向碘液不要滴太多 以免影响颜观察 试管内滴加2滴碘液，观察颜变化。
七、考点提示：
1、常见还原性糖与非还原性糖有哪些？ 答：葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖；淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖。
2、还原性糖植物组织取材条件？ 答：含糖量较高、颜为白或近于白，如：苹果、梨、白甘蓝叶、白萝卜等。
3、研磨中为何要加石英砂？不加石英砂对实验有何影响？ 答：加石英砂是为了使研磨更充分。不加石英砂会使组织样液中还原性糖减少，使鉴定时溶液颜变化不明显。
4、斐林试剂甲、乙两液的使用方法？混合的目的？为何要现混现用？ 答：混合后使用；产生氢氧化铜；氢氧化铜不稳定。
5、还原性糖中加入斐林试剂后，溶液颜变化的顺序为？ 答：浅蓝棕 砖红。
6、花生种子切片为何要薄？ 答：只有很薄的切片，才能透光，而用于显微镜的观察。
7、转动细准焦螺旋时，若花生切片的细胞总有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什么？ 答：切片的厚薄不均匀。
8、脂肪鉴定中乙醇作用？ 答：洗去浮。
9、双缩脲试剂A、B两液是否混合后用？先加A液的目的怎样通过对比看颜变化？ 答：不能混合；先加A液的目的是使溶液呈碱性；先留出一些大豆组织样液做对比。
实验三：观察DNA和RNA在细胞中的分布
一、实验原理：
1、真核细胞的DNA主要分布在细胞核内，RNA主要分布在细胞质中。
2、甲基绿和吡罗红两种染剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿对DNA亲和力强，使DNA显现出绿，而吡罗红对RNA的亲和力强，使RNA呈现出红。用甲基绿、吡罗红的混合染剂将细胞染，可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。
3、盐酸的作用
① 盐酸能改变细胞膜的通透性，加速染剂的跨膜运输；
② 盐酸使染体中的DNA与蛋白质分离，便于DNA与染剂的结合
二、实验材料：人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞
三、实验用具：大小烧杯、温度计、滴管、消毒牙签、载玻片、盖玻片、铁架台、 石棉网、火柴、酒精灯、吸水纸、显微镜
四、方法步骤：
1、取材
① 滴：在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液；
② 刮：用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下；
③ 涂：将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中；
④ 烘：将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干。
2、水解
① 解：将烘干的载玻片放入装有30ml质量分数为8%的盐酸的小烧杯中，进行材料的水解； ② 保：将小烧杯放入装有30℃温水的大烧杯中保温5分钟。
3、冲洗涂片
① 冲：用缓缓的蒸馏水冲洗载玻片10秒钟；
② 吸：用吸水纸吸去载玻片上的水分。
4、染
① 染：用2滴吡罗红甲基绿混合染剂滴在载玻片上，染5分钟；
② 吸：吸去多余染剂；
③ 盖：盖上盖玻片。
5、观察
① 低：在低倍物镜下，寻染均匀，泽浅的区域，移至视野中央，将物像调节清晰； ② 高：转到高倍物镜，调节细准焦螺旋，观察细胞核和细胞质的染情况。
五、考点提示：
1、取口腔上皮细胞之前，应先漱口，以避免装片中出现太多的杂质；
2、取洋葱表皮细胞时，尽量避免材料上带有叶肉组织细胞；
3、冲洗载玻片时水的流速要尽量慢，切忌直接用水龙头冲洗；
4、用酒精灯烘烤载玻片时，不要只集中于材料处，而应将载玻片在火焰上来回移动，使载玻片均匀受热，以免破裂；
5、烘烤后的载玻片不要马上放入盛有稀盐酸的烧杯中，最好先自然冷却1分钟。
实验四：体验制备细胞膜的方法
一、实验原理：细胞膜的流动性和半透性
二、实验材料：猪（或牛、羊、人）的新鲜的红细胞稀释液（血液加适量的生理盐水）
三、实验用具：蒸馏水、试管、吸水纸、载玻片、盖玻片、显微镜
四、方法步骤：
1、用试管吸取少量红细胞稀释液，滴一小滴在载玻片上，盖上盖玻片，制成临时装片
2、在高倍镜下观察，待观察清晰时，在盖玻片的一侧滴一滴蒸馏水，同时在另一侧用吸水纸小心吸引，注意不要把细胞吸跑。上述操作均在载物台上进行，并持续观察细胞的变化。可以看到近水的部分红细胞发生变化；凹陷消失，细胞体积增大，很快细胞破裂，内
容物流出。
五、考点提示：
1、选择动物细胞进行实验的原因：动物细胞无细胞壁。
2、选择哺乳动物成熟红细胞进行实验的原因：人和其他哺乳动物成熟红细胞无细胞核和众多的细胞器（膜），可以得到较纯净的细胞膜。
3、细胞破裂后，用什么方法获得较纯的细胞膜：将涨破的细胞溶液，经过离心分离得到细胞膜。
4、如何获得植物细胞膜：先用纤维素酶和果胶酶将植物细胞壁水解得到原生质体；再将原生质体放入清水中，水自由扩散进入，原生质体涨破；最后经过离心分离得到植物细胞膜。
5、稀释及稀释的时候用生理盐水的原因：稀释后，可以减少血液中的血浆蛋白等杂物。用生理盐水是为了保持渗透压，防止在稀释的时候就发生细胞破裂。
篇二：高中生物人教版新课标实验专题总结
考纲要求：理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用。
补初中实验：认识显微镜的结构，学会使用显微镜
实验目的：认识显微镜的结构，初步掌握使用显微镜的方法。
一、光学显微镜的结构、呈像原理、放大倍数计算方法
结构：
光学部分：目镜、镜筒、物镜、遮光器（有大小光圈）和反光镜（有平面镜和凹面镜） 机械部分：镜座、倾斜关节、镜臂、载物台（上有通光孔、压片夹）、镜头转换器、粗、细准焦螺旋。
注：目镜无旋转螺丝，镜头越长，放大倍数越小；物镜有旋转螺丝，镜头越长，放大倍数越大。
呈像原理：映入眼球内的是倒立放大的虚像。（物镜质量的优劣直接影响成像的清晰程度） 放大倍数：目镜和物镜二者放大倍数的乘积）
注：显微镜放大倍数是指直径倍数，即长度和宽度，而不是面积。 二、显微镜的使用：置镜（装镜头）→对光→置片→调焦→观察
1．安放。显微镜放置在桌前略偏左，距桌缘8—10cm处，装好物镜和目镜（目镜5× 物镜10×）
2．对光。转动转换器，使低倍镜对准通光孔，选取较大光圈对准通光孔。左眼注视目镜，同时把反光镜转向光源，直至视野光亮均匀适度。调节视野亮度只可用遮光器和反光镜，光线过强，改用较小光圈或用平面反光镜；光线过弱，改用较大光圈或用凹面反光镜。选低倍镜→选较大的光圈→选反光镜（左眼观察）
3．观察。将切片或装片放在载物台上，标本正对通光孔中心。转动粗准焦螺旋（顺时针），俯首侧视镜筒慢慢下降，直到物镜接近切片（约0.5cm），左眼观察目镜，（反时针）旋转粗准焦螺旋，使镜筒慢慢上升，看到物像时轻微来回旋转细准焦，直到物像清晰。（不到物像时，可重复一次或移动装片使标本移至通光孔中心）。．观察时两眼都要睁开，便于左眼观察，右眼看着画图。侧面观察降镜筒→左眼观察物像→细准焦螺旋调清晰
4．高倍镜的转换。到物像后，把要观察的物像移到视野中央，把低倍镜移走，换上高倍镜，只准用细准焦螺旋和反光镜把视野调整清晰，直到物像清楚为止。 顺序：移装片→转动镜头转换器→调反光镜或光圈→调细准焦螺旋
注：换高倍物镜时只能移动转换器，换镜后，只准调节细准焦和反光镜（或光圈）。 问1：低倍镜换为高倍镜后，若看不到或看不清原来的像，可能原因？（ABC）
A、物像不在视野中 B、焦距不在同一平面 C、载玻片放反，盖玻片在下面 D、未换目镜 问2：放大倍数与视野的关系：
放大倍数越小，视野范围越大，看到的细胞数目越多，视野越亮，工作距离越长； 放大倍数越大，视野范围越小，看到的细胞数目越少，视野越暗，工作距离越短。 故装片不能反放。
5．装片的制作和移动：制作：滴清水→放材料→盖片 移动：物像在何方，就将载玻片向何处移。（原因：物像移动的方向和实际移动玻片的方向相反）
6．污点判断：1）污点随载玻片的移动而移动，则位于载玻片上；
2）污点不随载玻片移动，换目镜后消失，则位于目镜；换物镜后消失，则位于物镜； 3）污点不随载玻片移动，换镜后也不消失，则位于反光镜上。
7．完毕工作。使用完毕后，取下装片，转动镜头转换器，逆时针旋出物镜，旋进镜头盒；取出目镜，插进镜头盒，盖上。把显微镜放正。
实验一：观察DNA、RNA在细胞中的分布（必修一P26）
实验二：检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质（必修一P18） 实验三：用显微镜观察多种多样的细胞（必修一P7）
实验四：用高倍镜观察线粒体和叶绿体（必修一P47）
实验五：通过模拟实验探究膜的透性（必修一P60“问题探讨”） 实验六：观察植物细胞的质壁分离和复原（必修一P61“探究”） 实验七：探究影响酶活性的因素（必修一P78、P83） 实验八：叶绿体素的提取和分离（必修一P97） 实验九：探究酵母菌的呼吸方式（必修一P91） 实验十：观察细胞的有丝分裂（必修一P115）
实验十一：模拟探究细胞表面积与体积的关系（必修一P110） 实验十二：观察细胞的减数分裂（必修二P21） 实验十三：低温诱导染体加倍（必修二P88） 实验十四：调查常见的人类遗传病（必修二P91）
实验十五：探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用（必修三P51） 实验十六：模拟尿糖的检测（必修三P26相关知识）
实验十七：探究培养液中酵母菌数量的动态变化（必修三P68） 实验十八：土壤中动物类丰富度的研究（必修三P75） 实验十九：探究水族箱（或鱼缸）中落的演替
实验一：观察DNA、RNA在细胞中的分布（必修一P26）
一．实验目的：初步掌握观察DNA和RNA在细胞中分布的方法
二．实验原理：
1．甲基绿和吡罗红两种染剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿使DNA呈现绿，吡罗红使RNA呈现红。利用甲基绿、吡罗红混合染剂将细胞染，可以显示DNA和RNA在细胞中的分布。
2．盐酸能够改变细胞膜的通透性，加速染剂进入细胞，同时使染休中的DNA和蛋白质分离，有利于DNA与染剂结合。 三．方法步骤：
实验二 检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质（必修一P18）
一．实验目的： 尝试用化学试剂检测生物组织中糖类、脂肪和蛋白质
二．实验原理：某些化学试剂能使生物组织中的有关有机化合物，产生特定的颜反应。 1．可溶性还原糖（如葡萄糖、果糖、麦芽糖）与斐林试剂发生作用，可生成砖红的Cu 2O沉淀。如：
加热葡萄糖+ Cu ( OH ) 2
葡萄糖酸 + Cu 2O↓（砖红）+ H 2O，即Cu ( OH ) 2被还原成
Cu 2O，葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。
2．脂肪可以被苏丹Ⅲ染液染成橘黄（或被苏丹Ⅳ染液染成红）。淀粉遇碘变蓝。 3．蛋白质与双缩脲试剂发生作用，产生紫反应。（蛋白质分子中含有很多肽键，在碱性
NaOH溶液中能与双缩脲试剂中的Cu2+作用，产生紫反应。） 三．实验材料
1．做可溶性还原性糖鉴定实验，应选含糖高，颜为白的植物组织，如苹果、梨。（因为组织的颜较浅，易于观察。）
2．做脂肪的鉴定实验。应选富含脂肪的种子，以花生种子为最好，实验前一般要浸泡3~4小时（也可用蓖麻种子）。
3．做蛋白质的鉴定实验，可用富含蛋白质的黄豆或鸡蛋清。 四、实验试剂
斐林试剂（包括甲液：质量浓度为0.1g/ mL NaOH溶液和乙液：质量浓度为0.05g/ mL CuSO4溶液）、苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液、双缩脲试剂（包括A液：质量浓度为0.1g/ mL NaOH溶液和B液：质量浓度为0.01g/ mL CuSO4溶液）、体积分数为50%的酒精溶液，碘液、蒸馏水。 五、方法步骤： （一）可溶性糖的鉴定
三、蛋白质的鉴定
实验三 用显微镜观察多种多样的细胞（必修一P7）
一．实验目的：
1）使用高倍显微镜观察几种细胞，比较不同细胞的异同点 2）运用制作临时装片的方法 二．实验原理：
利用高倍镜可以看到某些在低倍镜下无法看到的细胞结构，例如：可以看到叶绿体、线粒体等细胞器，从而能够区别不同的细胞。 三．方法步骤：
第一步：转动反光镜使视野明亮
第二步：在低倍镜下观察清楚后，把要放大观察的物像移至视野中央 第三步：用转换器转过高倍物镜
问（1）是低倍镜还是高倍镜的视野大，视野明亮？为什么？
篇三：高中生物实验常用的试剂(归纳总结)
生物学中常用的试剂：
1.斐林试剂： 成分：0.1g/ml NaOH(甲液)和0.05g/ml CuSO4(乙液)。用法：将斐林试剂甲液和乙液混合，再将混合后的斐林试剂倒入待测液，水浴加热，如待测液中存在还原糖，则呈砖红。
2.班氏糖定性试剂：为蓝溶液。和葡萄糖混合后沸水浴会出现砖红沉淀。用于尿糖的测定。
3.双缩脲试剂：成分：0.1g/ml NaOH(甲液)和0.01g/ml CuSO4(乙液)。用法：向待测液中先加入2ml甲液，摇匀，再向其中加入3~4滴乙液，摇匀。如待测中存在蛋白质，则呈现紫
。
4.苏丹Ⅲ：用法：取苏丹Ⅲ颗粒溶于95%的酒精中，摇匀。用于检测脂肪。可将脂肪染成橘黄(被苏丹Ⅳ染成红)。
5.二苯胺：用于鉴定DNA。DNA遇二苯胺(沸水浴)会被染成蓝。
6.甲基绿：用于鉴定DNA。DNA遇甲基绿(常温)会被染成蓝绿。
吡罗红：检测RNA，呈红
7、50%的酒精溶液：用于洗去苏丹Ⅲ在脂肪上的浮。
8、70%的酒精溶液：用于医学临床上的消毒灭菌。
9、95%的酒精溶液：冷却的体积分数为95%的酒精可用于凝集DNA
10、15%的盐酸：和95%的酒精溶液等体积混合可用于解离根尖。
11. 龙胆紫溶液或醋酸洋红：碱性染料，用于染体染时，前者呈深蓝，后者呈红 改良苯酚品红染液：检测染体，红
健那绿：检测线粒体，专一性让线粒体染呈蓝绿
12.20%的肝脏、3%的过氧化氢、3.5%的氯化铁：用于比较过氧化氢酶和Fe3+的催化效率。（新鲜的肝脏中含有过氧化氢酶）
13、3%的可溶性淀粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鲜淀粉酶溶液：用于探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用实验。
14.碘液：用于鉴定淀粉的存在。遇淀粉变蓝。遇糖原变红
15.丙酮：用于提取叶绿体中的素
16.层析液：(成分：20份石油醚、2份丙酮、和1份苯混合而成，也可用93号汽油)可用于素的层析，即将素在滤纸上分离开。
17.二氧化硅：在素的提取的分离实验中研磨绿叶片时加入，可使研磨充分。
18.碳酸钙：研磨绿叶片时加入，可中和有机酸，防止在研磨时叶绿体中的素受破坏。 19、0.3g/mL的蔗糖溶液：相当于30%的蔗糖溶液，比植物细胞液的浓度大，可用于质壁分离实验。
20、0.1g/mL的柠檬酸钠溶液：与鸡血混合，防凝血
21、氯化钠溶液：①可用于溶解DNA。当氯化钠浓度为2mol/L、 0.015mol/L时DNA的溶解度最高，在氯化钠浓度为0.14 mol/L时，DNA溶解度最低。②浓度为0.9%时可作为生理盐水。
22、胰蛋白酶：①可用来分解蛋白质。②可用于动物细胞培养时分解组织使组织细胞分
散于。
23、秋水仙素：人工诱导多倍体试剂。用于萌发的种子或幼苗，可使染体组加倍，原理是可抑制正在分裂的细胞纺缍体的形成。
24、氯化钙：增强细菌细胞壁的通透性，可用于基因工程。
25．石磊试剂：检验溶液酸碱性→判断光合速率与呼吸速率快慢的关系；
26、NaHCO3/ Na2CO3Na２HＰＯ４/ NaH２ＰＯ４：酸碱缓冲对→调节ＰＨ
27．NaCl：配制生理盐水（0.9%）或用于提取DNA（0.14M或2M)
28．溴麝香草酚蓝水溶液：检测CO2，由蓝变绿再变黄 常用的实验方法
化学物质的检测方法
1、淀粉————碘液
2、麦芽糖———斐林试剂
3、CO2————Ca(OH)2
4、乳酸————石蕊试剂
5、O2 ————熄灭、复燃
6、蛋白质——双缩脲反应
实验结果的显示方法
封包过滤器 1.光合速度——CO2吸收量
2.呼吸速度——O2消耗量
3.原子途径——同位素示踪法
4.细胞液浓度大小——质壁分离和复原
5.细胞是否死亡——质壁分离的复原
6.甲状腺激素作用——饲喂法
7.生长素作用——向光性
8、胰岛素作用—切除、移植胰腺
实验条件的控制方法
1、增加水中氧气——增加水生植物、通O2
2、减少水中氧气——减少水生植物、通N2
3、除去容器中的CO2——NaOH
4、除去叶中原有的淀粉_______暗处理
5、除去叶中叶绿素——脱处理
6、除去光合对呼吸的干扰——遮光处理
7、如何得到单光——棱镜折射
8、血液抗凝——加柠檬酸钠
试剂 检验物质反应颜 斐林（要加热）还原糖 砖红沉淀 双缩尿 蛋白质 紫
苏丹三/四 脂肪 橘黄/红 碘淀粉 蓝
DNA 二苯胺（加热）蓝 DNA 甲基绿 绿 RNA 吡啰红 红
线粒体 健那绿（唯一的活体染剂）蓝绿 染体 龙胆紫 紫
染体 醋酸洋红红/紫红 乙醇 重铬酸钾灰绿
礼品袋制作 二氧化碳溴麝香草酚蓝 由蓝变绿再变黄
