乙酸正丁酯的制备

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乙酸正丁酯的制备
一、 实验目的
1.学习酯的合成反应和机理,掌握乙酸正丁酯的制备方法。
2.掌握在可逆反应中利用平衡移动原理提高产率的方法。
3.掌握回流分水、液体洗涤及液体干燥等基本操作;掌握共沸蒸馏分水法的原理和分水器(油水分离器)的使用。
4.学习利用分水器进行共沸蒸馏装置的搭装和使用,进一步掌握简单蒸馏操作。
二、 产品特性及用途
乙酸正丁酯:英文名:butyl acetate,结构式CH3COOC4H9,分子量116.16
物理性质:无透明液体,有水果香味,沸点126凝固点-77.9相对密度0.8825,折射率1.3951,闪点33℃,在水中的溶解度288.16K时为0.8%(质量),293.16K时为1.0
%(质量)。水在乙酸正丁酯中293.16K时的溶解度为1.86%(质量)。乙酸正丁酯易溶于松脂、酯胶、苯并呋喃树脂、达马树脂、榄香酯、乳香、贝壳衫脂、马尼拉橡胶、杜仲胶、甘酞树脂等天然树脂,以及聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、氯化橡胶等合成树脂,也能溶于钙镁锌等金属的树脂酸盐。
化学性质:乙酸正丁酯加碱水解,生成乙酸和正丁醇。能与乙醇、甲醇进行酯交换,与AlCl3形成加合物。此外,在光照下,能发生氯化反应,可得到1-氯取代物和4-氯取代物。
毒性、安全、储存及运输:乙酸正丁酯易燃,操作场所最高允许浓度为0.95 mg/L。由于乙酸正丁酯在常温时就易燃,所以严禁与类物质一起运输。火灾时宜用干粉、二氧化碳灭火器乙酸正丁酯对中枢神经系统有抑制作用,吸入会刺激肺胞粘膜,引起肺气肿,造成支气管炎,如经口进入人体内会刺激消化系统,引起胃和十二指肠充血,造成肠膜淤血。操作场所要保持良好通风,操作人员要备防护用具,如溅入眼内,应立即用清水冲洗并用药物。
乙酸正丁酯的用途:1、是优良的有机溶剂,广泛用于硝化纤维清漆中,在人造革、织物及塑料加工过程中用作溶剂,也用于香料工业。
2GB276096规定为允许使用的食用香料。作为香料,大量用于配制香蕉、梨、菠萝、杏、桃及草莓、浆果等型香精。亦可用作天然胶和合成树脂等的溶剂。
3、偶用于果香型香精中,主要取其扩散力好的性能,更适宜作头香香料使用,但用量宜少,以免单独突出而影响效果。可大量用于如杏子、香蕉、桃子、生梨、凤梨、悬钩子、草莓等食用香精中。
4、优良的有机溶剂,对醋酸丁酸纤维素、乙基纤维素、氯化橡胶、聚苯乙烯、甲基丙烯酸树脂以及许多天然树脂如栲胶、马尼拉胶、达玛树脂等均有良好的溶解性能。广泛应用于硝化纤维清漆中,在人造革、织物及塑料加工过程中用作溶剂,在各种石油加工和制药过程中用作萃取剂,也用于香料复配及杏、香蕉、梨、菠萝等各种香味剂的成分。
5、用于火棉胶、硝化纤维、清漆、人造革、医药、塑料及香料工业中.是一种优良的有机溶剂,能够溶解松香、聚醋酸乙烯、聚丙烯酸酯、聚氯乙烯、氯化橡胶、杜仲胶、聚甲基丙烯酸甲酯等。
6、用作分析试剂、谱分析标准物质及溶剂。
三、 实验原理
主反应:
副反应:
羧酸与醇在少量酸性催化剂(如浓硫酸)存在下,加热,脱水生成酯,这个反应叫酯化反应。常用的酸催化剂有:浓硫酸,磷酸等质子酸,也可用固体超强酸及沸石分子筛等。酯化反应是可逆反应,即在达到平衡时,反应物和产物各占一定比例。对于这样的反应,加热和加催化剂,能加速反应,但不能提高产率。而只有增大反应物浓度或减少生成物浓度,使平衡向正方向移动才能提高产率。
本实验中,采用回流分水装置,随时将反应中所生成的水从体系中除去,以使平衡向正方向进行,从而提高产率。
四、 仪器和试剂
仪器:蒸馏装置玻璃磨口仪器、球形冷凝管、分水器、圆底烧瓶(50ml)、温度计(150℃)、锥形瓶(50ml)、烧杯(400ml)、电热套、分液漏斗、量筒(10ml50ml)、电热套、铁架台、铁夹及十字头、铁圈、橡胶水管、天平。
试剂:正丁醇11.5mL,冰醋酸7.2mL,浓硫酸,10%碳酸钠溶液,无水硫酸镁、冰块、沸石、甘油、pH试纸。
五、 实验步骤
150 mL圆底烧瓶中,加11.5 mL 正丁醇, 7.2 mL冰醋酸和34dH2SO4(催化反应), 混匀,加2颗沸石。
2、接上回流冷凝管和分水器。在分水器中预先加少量水至略低于支管口(约为12 cm,目的:使上层酯中的醇回流回烧瓶中继续参与反应,用笔作记号并加热至回流,记下第一滴回流液滴下的时间,并控制冷凝管中的液滴流速为12d/s
3、反应一段时间后,把水分出并保持分水器中水层液面在原来的高度。
4、大约40 min后,不再有水生成 (即液面不再上升),即表示完成反应。
5、停止加热,记录分出的水量。
6冷却后卸下回流冷凝管,把分水器中的酯层和圆底烧瓶中的反应液一起倒入分液漏斗中。在分液漏斗中加入10mL水洗涤,并除去下层水层(除去乙酸及少量的正丁醇);有机相继续用10 mL 10%Na2CO3 洗涤至中性(除去硫酸);上层有机相再用10 mL 的水洗涤除去溶于酯中的少量无机盐,最后将有机层到入小锥形瓶中,用无水可硫酸镁干燥。
7、蒸馏:将干燥后的乙酸正丁酯倒入干燥的30mL蒸馏烧瓶中(注意不要把硫酸镁倒进去!
),加入2水情监测粒沸石,安装好蒸馏装置,加热蒸馏。收集124~126℃的馏分。
8、折光率的测定
9、计算产率。
操作流程
提纯流程图
t型铝型材
六、 实验记录和数据处理
乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯,有关物质的相关数据如下表
家谱管理系统
化合物
相对分子质量
密度/g.cm-3
沸点/
溶解度/100g
正丁醇
74
0.80
118.0
9
乙酸
60
真空吸笔1.045
118.1
送煤气罐
互溶
乙酸正丁酯
116
0.882
126.1
0.7
正丁醇的质量=0.80*11.5=9.2g;物质的量=9.2/74=0.125mol
乙酸的质量=1.045*7.2=7.524g;物质的量=7.524/60=0.125moltt42
60        74                        116
根据化学反应方程式可知理论生产乙酸正丁酯的质量=0.125*116=14.5g
在实验中乙酸正丁酯的产量为11.35g
产率=11.35/14.5*100%=78.27%
七、 产品检验分析
纯品乙酸正丁酯性状具有愉快水果香味的无易燃液体,折射率1.3951。本实验制得的产品和工业品大致相同,不是纯品。
八、 实验注意事项
1.在加入反应物之前,仪器必须干燥。
2.高浓度醋酸在低温时凝结成冰状固体(熔点16.6℃)。取用时可温水浴热使其熔化后量取。注意不要碰到皮肤,防止烫伤。
3.浓硫酸起催化剂作用,只需少量即可;滴加浓硫酸时,要边加边摇,以免局部碳化。
4.分水器中应预先加入一定量的水,在分水器上用笔做一标记在反应过程中,生成的水由
分水器放出,但水面需要保持在标记处。由生成的水量判断反应进行的程度。反应进行完全时应观察不到有水带出的浑浊现象。最后记下生成水的量,与计算所得到的理论产量比较。
5.在反应刚开始时,一定要控制好升温速度。要在80 C加热15分钟后再开始加热回流,以防乙酸过早地蒸出,影响产率。
6.10 Na2CO3洗涤时,因为有CO2气体放出,所以要注意放气,同时洗涤时摇动不要太厉害,否则会使溶液乳化不易分层。
7.pH试纸使用时要放再表面皿中,且只需要几张即可。
8.蒸馏装置必须干燥,仪器在烘箱中或气流烘干器上烘干(分液和干燥产物之应前先把仪器洗干净放入烘箱中干燥后再使用。
9.产物经称重后,经老师检查记录后,再倒入回收瓶中。

本文发布于:2023-05-21 12:58:20,感谢您对本站的认可!

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