传统等容性或高容量性低钠血症的方法包括限水、应用高渗盐水及去甲金霉素等, 但均有明显的副作用, 招致其临床应用受限.血管加压素受体拮抗剂（VRAs）主要通过阻断过度发生的（精氨酸加压素）AVP, 使净水（非溶质水）排出增加, 到达升高血浆渗透压的作用已被美国食品药品管理局（FDA）批准用于等容性低钠血症.对此类药物的进一步研究发现VRAs还可用于由于AVP受体变异招致的性糖尿病（NDI）, 甚至可能延缓多囊肾的进展.本文对目前国内外非肽类VRAs药物的研究情况进行综述, 并进一步探讨其潜在的临床使用价值. 1 AVP及其受体
AVP又被称为抗利尿激素(ADH),是下丘脑垂体分泌的一种肽类激素,还有文献报道外周组织如心脏也可分泌AVP〔1〕.AVP在体内主要负责调节水的重吸收, 维持体液渗透压、血容量、血压等, 还在细胞收缩、增殖和肾上腺皮质激素的分泌等方面饰演重要角, 这些生理作用都 是通过与其受体结合而发生的〔1〕.AVP受体属于G卵白耦联受体, 有3种亚型：V1a受体（V1aR）、V1b受体（V1bR）和V2受体（V2R）, 它们在体内的分布和信号传导的机制均分歧.V1aR位于血管平滑肌、血小板、肝细胞和子宫肌层, 通过激活磷脂酶C增加细胞内钙离子浓度, 分别介导血管收缩、血小板聚集、肝糖原分解及子宫收缩；V1bR位于垂体前叶, 介导促肾上腺皮质激素（ACTH）释放；V2受体（V2R）位于肾脏集合管细胞的基底侧膜, 通过激活卵白激酶A使位于细胞内囊泡中已形成的水孔卵白 undefined（undefinedundefinedundefinedundefined）磷酸化并使其拔出集合管细胞顶膜, 从而调节集合管对水的通透性.V2R还在血管内皮及血管平滑肌细胞表达, 可诱导血管性血友病因子第8因子(vWF)及Ⅷ因子释放及介导血管扩张效应.
正常情况下, 当体液渗透压降低至一定水平, 血浆AVP水平也相应下调, 同时发生利尿效应.在抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)患者, 虽然存在低渗, 但AVP释放却不完全受抑制.而在肝硬化及慢性充血性心力衰竭(CHF)患者, 由于肾小球滤过率降低招致水排泄受限, 同时非渗透压安慰下的AVP释放或与受体结合也可能介入了体液潴留的发生机制.正常生理环境下, 心室、颈动脉窦和主动脉弓的压力感受器通过输出的迷走神经张力抑制AVP、肾素、儿茶酚胺释放.CHF时动脉扩张异常和压力感受器受抑制招致迷走神经张力下降, 上述激素 分泌增加〔2, 3〕.而在肝硬化时, 脾血管的继续扩张招致了动脉充盈缺乏, AVP释放增加.肝硬化陪伴腹水及浮肿的患者, 其AVP、肾素及醛固酮水平较水排泄正常的肝硬化患者明显升高.给予肝硬化植物模型行垂体切除或应用去甲金霉素发现体液潴留减轻, 提示SIADH、CHF及肝硬化招致的低钠血症均是由AVP介导的.
2 非肽类VRAs
20世纪70年代, 第一个肽类V2R拮抗剂在植物实验中被证实有效, 而在人体却发生弱的V2R激举措用〔4〕, 且口服生物利用度差, 限制了其应用.1993年, Ohnishi等〔5〕首先报道了口服非肽类选择性V2R拮抗剂, 并在健康人体内发生了水排泄作用.
目前的研究集中于4种非肽类药物, 它们均是benzazepine或2 羟基吲哚（oxindole）的衍生物, 其中考尼伐坦（conivaptan）（YM 087）是联合的V1aR/V2R拮抗剂, 利希普坦(lixivaptan)（VPA 985）、托伐普坦(tolvaptan)及SR 121463是选择性V2R拮抗剂.这些药物均是细胞素P450 3A4（CYP3A4）系统的抑制剂, 其中conivaptan作用最强.2005年12月, conivaptan被FDA批准用于等容性低钠血症, 虽然它口服有效, 但为了防止发生严重的药物相互作用, FDA规定将其制成注射剂型, 并仅限于院内短时间使用.其他三种VRAs对
CYP3A4活性抑制有限, 目前正在研究将其作为长期口服用药.而有关SR 121463的报道极少, 而国内尚无此类药物相关的应用经验, 故本文未对其进行相关论述.
2.1 Lixivaptan （利昔伐坦）
目前Lixivaptan的研究报道较多, Ⅱ期临床实验发现在SIADH患者, 用药48 h后血清钠浓度和尿流率明显增加, 陪伴体重、尿渗透压、尿钠下降, 而血浆肾素、醛固酮、AVP和肌酐清除率无变动.而在肝硬化的患者, 用药72 h后血清钠明显上升, 但尿钠、尿钾及血浆AVP均升高, 同时肾素和血管紧张素水平无变动〔6〕.提示SIADH患者纠正容量负荷过度时陪陪伴体内钠潴留, 而肝硬化时则是作用于远端肾小管使钠转运增加.在年夜规模、长时间的临床研究中发现, Lixivaptan升高血钠有剂量依赖效应, 使用高剂量提升血钠更快.在这些实验中, 不良反应报道较少, 唯一的明显副作用即是呈现了烦渴的症状, 且在高剂量组中更为明显〔7〕.
2.2 Tolvaptan （托伐普坦）
Tolvaptan在正凡人、肝硬化及SIADH患者中使用均到达了预期的尿钠增加和水排泄效应
〔8, 9〕.该药物还在CHF患者中进行了一些研究, 一项在纽约心脏病协会（NYHA）分级为心功能Ⅱ～Ⅲ级的患者中进行的研究证实组患者发生了明显的体重下降、尿渗透压下降及血钠上升的效应, 且不会轻易发生明显的高钠血症〔10〕.而在另一项以射血分数<40%的CHF患者为对象进行的研究发现使用Tolvaptan可降低患者死亡率, 而在合并有肾功能异常或严重循环充血的患者更为明显〔11〕.关于Tolvaptan是否可降低心血管疾病死亡率还需要更多的临床研究进一步证实.最近的一项临床实验发现Tolvaptan可发生明显的血钠增加效应, 但该实验中有37%的肝硬化患者、17%的CHF患者和11%的SIADH患者呈现药物抵当（界说为用药后血钠水平升高不超越5 mmol/L）〔12〕.
2.3 Conivaptan （考尼伐坦）
Conivaptan是联合的V1aR/V2R拮抗剂, 理论上可减轻独自使用选择性V2R拮抗剂发生的V1aR激动效应, 尤其是在CHF患者中.在NYHA分级Ⅲ～Ⅳ级的患者中, 组肺毛细血管锲压及右心房压均明显降低, 同时尿渗透压下降, 尿量增加, 但心脏指数, 平均动脉压, 系统血管阻力, 肺血管阻力及心率没有显著变动.同时发现血钠升高, 陪伴AVP水平轻微上升〔13〕.但肺毛细血管锲压的下降是由于V2R介导的水排泄效应还是部份由于V1aR拮抗剂
的作用目前尚不明确.在SIADH、CHF及低钠血症患者中的研究证实静脉应用Conivaptan可使血钠明显升高, 这一效应有剂量依赖性, 且高剂量组发生作用更快, 唯一副作用是注射部位局部的安慰症状〔14〕.Conivaptan口服也同样有效, 20 mg 2次/d, 同时限水1.5 L/d, 已在2例SIADH招致的慢性低钠血症患者中胜利地维持血钠水平正常〔15〕.但由于其可能与其他通过CYP3A4通路代谢的药物发生相互作用, 因此口服给药其实不推荐作为长期临床使用方案.
