1 试剂和材料
除非另有规定，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。本标准所述溶液如未指明溶剂，均系水溶液。 1.1水，GB/T 6682二级。
1.2硝酸，优级纯，ρ（HNO3）约为1.42 g/mL。
1.3高氯酸，优级纯，ρ（HClO4）约为1.60 g/mL。
1.4盐酸，优级纯，ρ（HCl）约为1.19 g/mL。
1.5硼氢化钾碱性溶液：8 g/L
称取 2 g 氢氧化钠溶于 200 mL 水中，加入 4 g 硼氢化钾，搅拌至溶解完全，
加水至 500 mL，用定性滤纸过滤，贮存于塑料瓶中备用。
1.6硼氢化钠溶液10 g/L
称取 1g 硼氢化钠（ NaBH4）和 0.5 g 氢氧化钠溶于去离子水，稀释至 100 mL （现配现用）。
1.7环己烷：ρ为（0.778~0.80）g/mL。
1.8硝酸-高氯酸混合酸：硝酸（优级纯）V 1，高氯酸 V 2，V 1+V2=3+2。
1.9硫酸溶液：优级纯（1+1）。
1.10盐酸溶液：优级纯，（1+1）。
1.11盐酸溶液：c（HCl）=0.1 mol/L。
1.12碳酸氢钠溶液：c（NaHCO3）=0.5 mol/L。王筱鹏
1.13氨水溶液：1+1。
1.14盐酸羟胺-乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液。
称取 10g EDTA 溶于 500 mL 水中，加入 25 g 盐酸羟胺，使其溶解，用水稀
释至 1000 mL。
1.152,3-二氨基萘溶液（暗室中配置）： 1 g/L。
称取 0.1 g 2,3-二氨基萘于 150 ml 烧杯中，加入 100 ml 盐酸溶液（ 1.11）使其溶解，转移到 250 ml 分液漏斗，加入 20 ml 环己烷（ 1.7）振荡 1 min ，待分层后弃去环己烷，水相重复用环己烷处理 3-4 次。水相放入棕甁中，上面加盖约
1 cm 厚的环己烷，于暗处置冰箱保存。必要时再纯化一次。
1.16硒标准储备液：ρ（Se）=100 mg/L。
精确称取 0.1000 g 元素硒（光谱级），溶于少量硝酸（ 1.2）中，加 2 ml 高氯酸（1.3），置沸水浴中加热3-4 h，蒸去硝酸，冷却后加入8.4 ml 盐酸（1.4），再置沸水浴中煮 5 min 。准确稀释至 1000 mL，其盐酸浓度为 0.1 mol/L 。混匀
1.17硒标准使用液：ρ（Se）=0.05 mg/L
将硒标准储备液（ 1.16）用 0.1 mol/L 盐酸溶液稀释成 1.00 mL 含 0.05 μg硒的标准使用液，于冰箱内保存。2012年湖北高考数学
1.18甲酚红指示剂：0.2 g/L
称取 0.02 g 甲酚红与 400 mL 烧杯中，加水溶解，加氨水溶液（ 1.13）1 滴，使其溶解后加水稀释到100 mL。
2 仪器和设备
2.1分析实验室通常使用的仪器设备
2.2无散原子荧光分析仪：配有硒特种空心阴极灯。用于氢化物发生-原子荧光光谱法。
2.3 原子吸收分光光度计：配有氢化物发生器，硒空心阴极灯。用于氢化物发
生 -原子吸收分光光度法。
2.4荧光光度计：配有光程为 1 cm 石英比杯。用于荧光法。
2.5自动控温消化炉。
取风干后的土样，用四分法分取适量样品后，全部粉碎，过0.149 mm 孔径筛，混匀后用磨口甁或塑料袋装，作为测定全硒的待测样品。 4 氢化物发生——原子荧光光谱法
4.1原理
样品经硝酸 -高氯酸混合酸加热消化后，在盐酸介质中，将样品中的六价硒还
原成四价硒，用硼氢化钠（ NaBH4）或硼氢化钾（ KBH 4）作还原剂，将四价硒
在盐酸介质中还原成硒化氢（ SeH2），由载气（氩气）带入原子化器中进行原子化，在硒特制空心阴极灯照射下，基态硒原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度和硒含量成正比。与标准系列比较定值。本方法最低检测量为 1.0 ng。
4.2、分析步骤（提示：待测样品消化过程中，谨防蒸干，以免爆炸。）
4.2.1 试样溶液的制备
称取待测样品 2 g（精确至 0.0002 g）于 100 mL 三角瓶中，加入混合酸（ 1.8）
10-15 mL，盖上小漏斗，放置过夜。次日，于 160 ℃自动控温消化炉上，消化至无（土样成灰白），继续消化至冒白烟后， 1 min-2 min 内取下稍冷，向三角
瓶中加入 10 mL 盐酸溶液（ 1.10），置于沸水浴中加热10 min ，取下三角瓶，冷却至室温，用去离子水将消化液转入 50 mL 容量瓶中，定容至刻度，摇匀。保留
试液待测。
4.2.2 硒标准工作曲线绘制
用硒标准使用液（ 1.17）逐级稀释配制成ρ（Se）分别为0.00μg/L，1.00μg/L，2.00 μ g/L， 4.00 μ g/L， 8.00 μ g/L的标准溶液。各吸20.00 mL 使其硒含量分别为0.00 ng，20.00 ng，40.00 ng，80.00 ng，160.00 ng 于氢化物发生器中，盖好磨口塞，通气氩气，用加液器以恒定流速注入一定量的硼氢化钾溶液（ 1.5）。此时反
应成的硒化氢由氩气载入石英炉中进行原子化。记录荧光信号峰值。标准溶液系
列的浓度范围可根据样品中硒含量的多少和仪器灵敏度高低适当调整。
用荧光信号峰值与之对应的硒含量绘制标准工作曲线。
4.2.3 试液的测定
分取 10.00 mL-20.00 mL 还原定容后的待测液，在于测定硒标准系列溶液相
同的条件，测定试液的荧光信号峰值。
4.2.4 空白试验
除不加试样外，其余分析步骤同试样溶液的测定。
4.3 结果计算
全硒（ Se）含量ω1，以质量分数计，单位为毫克每千克（ mg/kg），按下公
式计算：
ω1=（m 1 - m 01 ）×50×10- 3
mv 1
式中：
m1——自工作曲线上查得的试样溶液中硒的质量数值，单位为纳克（ ng）；
m01——空白试液所测得的硒的质量数值，单位为纳克（ ng）； v1——测定时吸取的试样溶液体积数值，单位为毫升（ mL ）； m——试样的质量的数值，单位为克（ g）；
50——试样溶液定容体积数值，单位为毫升（mL ）；
10-3——以纳克为单位的质量数值换算为以微克为单位的质量数值的换算系
数。
取平均测定结果的算术平均值作为测定结果。
4.4 允许差
全硒测定结果的允许差赢符合下表的要求：
全硒的质量分数平行测定允许相对相不同实验室间测定允许相对
（以 Se 计） mg/kg 差 % 相差 %
<0.10 20 50
0.10-0.40 15 30
>0.40 10 20
5 氢化物发生—原子吸收分光光度计
5.1原理
样品经硝酸、高氯酸混合酸加热消化后，在盐酸介质中，将样品中的六价硒
还原成四价硒，用硼氢化钠（ NaBH4）或硼氢化钾（ KBH 4）作还原剂，将四价
硒在盐酸介质中还原成硒化氢（ SeH2），由载气（氮气）将硒化氢吹入高温电热
石英管原子化。根据硒基态原子吸收由硒空心阴极灯发射出来的共振线的量与待
测液中硒含量成正比，与标准系列比较定值。本方法最低检测量为 1.4 ng。
5.2 分析步骤
5.2.1 试样溶液的制备
同 4.2.1 步骤操作
5.2.2 硒标准工作曲线绘制
用硒标准使用液（ 1.17）逐级稀释配制成ρ（Se）分别为0.00μg/L，1.00μg/L，2.00 μ g/L， 4.00 μ g/L， 8.00 μ g/L的标准溶液。各吸20.00 mL 使其硒含量分别为0.00 ng，20.00 ng，40.00 ng，80.00 ng，160.00 ng，由载气导入氢化物发生器中，
以硼氢化钠（ 1.6）为还原剂将四价硒还原为硒化氢，测定其吸光度。标准溶液
系列的浓度范围可根据样品中硒含量的多少盒仪器灵敏度高低适当调整。
用吸光度与之对应的硒含量绘制标准工作曲线。
5.2.3 试液的测定
分取 10.00 mL-20.00 mL 还原定容后的待测液，在与测定硒标准系列溶液相
同的条件下，测定试液的吸光度。
5.2.4空白试验
除不加试样外，其余分析步骤同试样溶液的测定。
5.3 结果计算
指出教室里墙面边线之间的位置关系全硒（ Se）含量ω2，以质量分数计，单位为毫克每千克（ mg/kg），按
下公式计算：
ω2=（m2- m02）×50×10- 3
mv 2
式中：
m2——自工作曲线上查得的试样溶液中硒的质量数值，单位为纳克（ng）；
m02——空白试液所测得的硒的质量数值，单位为纳克（ng）；
v2——测定时吸取的试样溶液体积数值，单位为毫升（mL ）；
泛裸体m——试样的质量的数值，单位为克（g）；
50——试样溶液定容体积数值，单位为毫升（mL ）；
10-3——以纳克为单位的质量数值换算为以微克为单位的质量数值的换算系
数。
取平均测定结果的算术平均值作为测定结果。
计算结果表示到小数点后两位。
5.4 允许差
全硒测定结果的允许差同 4.4 的规定。
6 荧光法
6.1 原理
样品经混合酸消化后，有机物被破坏时硒游离出来，还原后在酸性溶液
中硒和 2,3-二氨基萘（2,3-diaminonaph-thalene，简称 DAN ）反应生成 4,5-苯并芘
硒脑（ 4,5-henzo-piaselenol），其荧光强度与硒的浓度在一定条件下成正比。加入EDTA 和盐酸羟胺，可消除试液中铁、铜、钼及大量氧化性物质对全硒测定的干
扰。用环己烷萃取后子啊荧光光度计上选择激发波长376 nm，发射光波长525 nm 出测定荧光强度，与绘制的标准曲线比较定量。本方法最低检测量为 3 ng。德国哈芬
6.2 分析步骤
6.2.1 试样溶液的制备
济源研修茶座同 4.2.1 步骤操作。
6.2.2 试液的测定
吸取10.00 ml-20.00 mL 还原定容后的待测液于100 mL 具塞三角瓶中，加10 mL 盐酸羟胺 -乙二胺四乙酸二钠（ EDTA ）溶液（ 1.14），混匀，加 2 滴钾粉红指
示剂（ 1.18），溶液呈桃红，滴加氨水溶液（ 1.13）至出现黄，继续加入至呈桃
红，再用盐酸溶液（ 1.10）调至橙黄（ pH 为 1.5-2.0）。以下步骤在暗室进
行：加 2 mLl 2,3- 二氨基萘溶液（ 1.15），混匀，置沸水浴中煮 5 min ，取出冷却至室温。准确加入 5ml 环己烷（ 1.7），盖上瓶塞，在振荡机上振荡 10 min 后将溶液移入分液漏斗中，待分层后弃去说层，将环己烷层转入带盖试管中，小心
勿使环己烷层中混入水滴，于激发波长376 nm，激发波长 525 nm 处测定苯并芘
硒脑的荧光强度，查标准工作曲线，得出试样溶液中硒的质量数值。
6.2.3 硒标准工作曲线绘制
用硒标准使用液（ 1.17）逐级稀释配制成ρ（Se）分别为0.00μg/L，1.00μg/L，2.00 μ g/L， 4.00 μ g/L， 8.00 μ g/L的标准溶液。各吸20.00 mL 使其硒含量分别为0.00 ng， 20.00 ng， 40.00 ng， 80.00 ng，160.00 ng，放入 100 ml 具塞三角瓶中，
按试液测定步骤 6.2.2 同时进行。
6.2.4 空白试验
