实验规范化流程
2、10%FBS DMEF/12培养液。
3、10%FBS DMEM/High Glucose培养液。
4、PBS：商品化的粉末，一袋溶于2L去离子水中，高压后4℃保存。
6、冻存液：10%DMSO、>10%FBS，其余成分为1640 7、真核抗生素：
G418: 50mg/ml
MDA-MB-231 800ug/ml
MCF-7 800ug/ml
SK-BR3 100ug/ml
T47D 400ug/ml)
嘌呤霉素（Puromycin）:10mg/mL、
MCF-7 4ug/ml
T47D 1ug/ml
MDA-MB-231 5ug/ml
潮霉素（Hygromycin B）:50mg/mL
运动数据分析T47D 200ug/ml
MDA-MB-231 800ug/ml
MCF-7 50ug/ml
8、原核抗生素：双抗（抗青霉素、链霉素）（使用浓度：1%原液）
环丙沙星
左氧氟沙星（储存浓度5mg/ml，使用浓度5ug/ml）
9、细胞因子：IL-6、EGF （10ug/ml）
10、抗肿瘤药物：阿霉素（储存浓度50Mm,使用浓度0.01mM）
一、细胞培养相关技术
1、细胞复苏
准备：37℃水浴锅、培养液、15ml离心管、滴管、培养瓶或培养皿试验流程：
（1）将细胞从-80℃或液氮取出，遵”慢冻速溶“的原则，迅速在37℃下使其液化。
（2）将融化的细胞悬液加入适量新鲜培养液稀释吹匀，转移到15ml离心管内。
（3）将离心管以1000rpm转速离心5min。
（4）小心弃去上清，最好用头除尽，加入新鲜的培养液6ml，重选吹匀后转移到细胞培养瓶或培养皿，放入37℃、5%CO2细胞培养箱内培养。
2、细胞传代
准备：胰酶、培养液、培养瓶或培养皿、15ml药用辅料手册离心管、滴管
实验流程：
（1）将覆盖率达80-90%的对数生长期细胞弃去培养液，尽量将培养液洗净，必要时加PBS冲洗，以防止培养液对胰酶的终止作用。
校内体（2）加入适量胰酶（一般25cm2关键时刻20120920培养瓶加0.5ml，10cmdish朝医学加1ml），并且晃动几下使胰酶在平底分布均匀，放入37℃培养箱孵育。
（3）适当时间后（231、SK-BR3用1min，MCF-7、T47D用2min，依据细胞不同时间不同）将培养瓶从培养箱拿出来，显微镜下观察细胞形态变圆、粘附性变弱后加入培养液终止酶反应。
（4）用培养液冲洗瓶底，然后吹打细胞悬液使其均匀单个分布。
（5）将悬液1000r离心5min后重悬，安装实际需要将悬液平分到培养瓶内，一般按1:3传代较好。
3、细胞冻存
准备：培养液、胰酶、15ml离心管、滴管、冻存管、冻存盒
试验流程：
（1）将已经长满的细胞取出，弃去培养液后加入适量胰酶，放入37℃孵育适当时间后，
观察细胞变化。
（2）吴元欣用培养液终止反应后，吹匀，将悬液转移到15ml离心管内。
（3）以1000r的速度离心5min
（4）弃去上清，加入1-1.5ml冻存液，重悬，加入冻存管内（冻存管注意做好标记）。
（5）将冻存管放入冻存盒内。盖好，放入-80℃冰箱冻存。
4、细胞计数
准备：胰酶、培养液、滴管、15ml离心管、计数板、移液器
实验流程：
（1）取对数生长期细胞，用适量胰酶消化后，1000r离心5min，重悬。
（2）用微量移液器取10μL悬液，沿计数板一侧缓慢加入，确保悬液均匀充满计数池。
（3）显微镜下计数四角大方格内的细胞数目，求平均值。
（4）根据公式n=四角大方格内细胞数/4 *104 （个） /ml
