Primer premier 5.0设计pcr引物

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电影黑名单1.安装软件Primer premier5.0。
程序下载:Primer Premier 5.0 www.bbioo/Soft/2005/114.htm
2.程序中双击打开
3.点FILE---NEW—欲望教师DNA SEQUENCE如图所示。
4.输入目的基因片段,可以复制后用ctrl+V键拷贝到栏内,后应加数个N以备后续设计时加酶切位点及保护碱基,如图所示。
5.军队人才>2012年山东高考作文选中enzyme图标,将所选质粒上的多克隆酶切位点加入左栏
6. 选中OK键,分析目的基因中所含的酶切位点,选插入位点时就应排除这些酶
7.选中primer图标,点S图标,edit primer,开始设计正义链。
造型艺术的审美特征
8. 软件默认引物25个碱基
9.西北大学学报 可将鼠标点在设计框的3端从右向左删除7-9个碱基,保留16-18个配对即可
10.在引物的5端加入选好的酶切位点并在其左侧加3个保护碱基,入该图加入HIND III酶切位点及TTA保护碱基,完成后点analyze,认为可以后点OK。
11. 选中左上角A图标,用鼠标拉动滑块将待选引物放至目的基因末端。如图,选中EDIT PRIMERS图标,开始设计反义链。
12. 从3端删除7-9个碱基同正义链。

本文发布于:2023-08-14 07:54:55,感谢您对本站的认可!

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