呼吸作用：
1）电子传递链：将电子从NADH经一系列电子载体传递到O2，由四种复合物组成： 主呼吸链：由复合物І、ІІІ、ІV构成，从NADH来的电子经此链传递。
次呼吸链：由复合物ІІ、ІІІ、ІV构成，从FADH2来的电子经此链传递。
2）氧化磷酸化：伴随着呼吸链的氧化作用进行，由ATP合酶催化ADP生成ATP。 3）胞质溶胶中的NADH通过两种穿梭途径将电子转移入线粒体：
（1）苹果酸-天冬氨酸穿梭
（2）甘油-磷酸穿梭
光合作用
电子传递：
A．非循环式电子传递：指水中的电子经PSⅡ与PSⅠ一直传到NADP＋的电子传递途径。
一见如故再见陌路
H2O→ PSⅡ→PQ→Cyt b6/f→PC→PSⅠ→Fd→FNR→ NADP＋
B．循环式电子传递：通常指PSⅠ中电子由经Fd经PQ，Cyt b6/f PC等传递体返回到PSⅠ而构成的循环电子传递途径。
PSⅠ→ Fd →PQ→ Cyt b6/f → PC → PSⅠ金善雅电影
3）光合磷酸化：产生ATP和NADPH。也分循环式和非循环式。
eq3不同点还有：①需要的条件不同：氧化磷酸化不需要光，光合磷酸化需要光；②类型不同：氧化磷酸化有底物水平的氧化磷酸化和电子传递水平的氧化磷酸化，光合磷酸化有环式和非环式两种。可能还有，更详细的我就不写了。
氧化磷酸化是电子从NADH和FADH2经过电子传递链传给氧形成水，这个过程偶联着ADP磷酸化生成ATP。 光合磷酸化是在光的作用下，电子传递和光合磷酸化偶联着ATP的生成。
其相同点都是由H+通过ATP合成酶把ADP磷酸化为ATP。不同点有：①氧化磷酸化发生在
博尔赫斯
线粒体的内膜上，光合磷酸化发生在叶绿体的类囊体膜上；②氧化磷酸化为2对H+泵到膜间隙，2个H+3次穿过ATP合成酶形成1分子ATP。光合磷酸化是3对H+泵到基质中，3个H+2次穿过ATP合成酶形成1分子ATP。鲑鱼降钙素
数字化展示底物水平磷酸化（substrate level phosphorlation）：物质在生物氧化过程中，常生成一些含有高能键的化合物，而这些化合物可直接偶联ATP或GTP的合成，这种产生ATP等高能分子的方式称为底物水平磷酸化
底物水平磷酸化（substrate level phosphorylation）：ADP或某些其它的核苷-5′—二磷酸的磷酸化是通过来自一个非核苷酸底物的磷酰基的转移实现的。这种磷酸化与电子的转递链无关。
不同于：氧化磷酸化（电子传递水平磷酸化）
1. 氧化磷酸化偶联 在生物氧化过程中，代谢物脱下的氢经呼吸链氧化生成水时，所释放出的能量用于ADP磷酸化生成ATP。氧化是放能反应，而ADP生成ATP是吸能反应，这两个过程同时进行，即氧化时偶联磷酸化的过程称为氧化磷酸化。这种方式生成的ATP约占ATP生成总数的80％，是维持生命活动所需能量的主要来源。
2. 电子传递链中ATP形成的部位
3. 影响氧化磷酸化的因素
（1）ATP与ADP的调节作用： ADP/ATP比值下降，说明细胞储备ATP较多，所以氧化磷酸化速度缓慢甚至停止。反之这个比值升高说明细胞需要ATP，于是氧化磷酸化加速进行。
（2）甲状腺素的调节作用： 导致氧化磷酸化增强，促进物质氧化分解代谢，结果耗氧量和产热量均增加。故甲状腺机能亢进的病人常出现基础代谢率（BMR）增高、怕热，易出汗等症状。
（3）氧化磷酸化的抑制剂：氧化磷酸化的抑制剂主要有两类：一是抑制电子传递的抑制剂（呼吸链抑制剂）；另一类是使氧化磷酸化拆离的解偶联剂。呼吸链抑制剂的作用与一定部位的电子传递体结合而阻碍其电子传递。
氧化磷酸化解偶联剂不影响呼吸链的电子传递，但能减弱或停止ATP合成的磷酸化反应。最常见的解偶联剂是2，4-二硝基苯酚（DNP）。
