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蛋白质的定位与蛋白质裂解液的选择：全细胞：NP-40或RIPA细胞质（可溶）：Tris-HCl细胞质（细胞骨架）：Tris-Triton细胞膜：NP-40或RIPA细胞核：RIPA线粒体：RIPARIPA裂解液配方
1ml RIPA buffer contains 35μl proteinase inhibitor and 10μl phosphatase inhibitor
RIPA buffer | | 最终浓度 |
1M Tris-HCl (pH7.5) | 5 ml | 非人类50mM |
NaCl | 0.87g | 0.15 M |
Na-deoxycholale | 0.1g | （0.1%） |
0.5M EDTA(pH8.0) | 0.8ml | |
NaF | 41 mg | |
Nonidet P40 | 1 ml | 欧柏宁（1%） |
Aprotinin10μg/μl | 100μl | 10μg/ml |
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加水到 100ml
Aprotinin 10μg/μl ；用10mM HEPES-KOH（PH8.0）溶解，备用。
●Nonidet P-40简称NP-40，乙基苯基聚乙二醇,常用非离子性去垢剂。
●Na-deoxycholale，脱氧胆酸钠，离子型去垢剂。离子型去垢剂主要作用有：裂解细胞；溶解蛋白，尤其是可以溶解一些难溶于水的蛋白，如膜蛋白等；很适合做WB，但在Co-IP中使用，需要谨慎。 ●亮抑霉肽（Leupeptin）：抑制丝氨酸蛋白酶包括胰蛋白酶、纤溶酶、猪胰激肽原酶）和半胱氨酸蛋白酶（包括木瓜蛋白酶和组织蛋白酶B） ●抑肽素A（Pepstatin A）抑制各种天门冬氨酸蛋白酶，例如组织蛋白酶D、肾素、胃蛋白酶、细菌天门冬氨酸蛋白酶和HIV蛋白酶；
●胰凝乳蛋白酶抑制剂（Chymostatin）抑制具有糜蛋白酶类特异性丝氨酸蛋白酶（包括糜蛋白酶、胃促胰酶、组织蛋白酶 G）和大多数丝氨酸蛋白酶（包括组织蛋白酶B，H，L）
●抗木瓜蛋白酶（Antipain）抑制木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和纤溶酶。
●氟化钠抑制酸性磷酸酶
●正钒酸钠：抑制碱性磷酸酶和酪氨酸磷酸酶 （tyrosine phosphatase）
●焦磷酸钠 （sodium pyrophosphate）：抑制丝氨酸-苏氨酸磷酸酶（serine－threonine phosphatase） 。
在与蛋白相关的检测中，首先最关键的一步便是蛋白质的提取。蛋白质的提取过程中，我们要经常加和蛋白酶抑制剂以防止蛋白质的降解。另外在磷酸化蛋白的研究过程中，磷酸酶抑制剂也是必不可少的，本文总结了常用的蛋白酶抑制剂PMSF，Leupeptin 亮肽素，Aprotinin抑肽酶，Pepstatin胃蛋白酶抑制剂，EDTA-Na2等以及磷酸酶抑制剂NaF氟化钠，Na3VO4 原矾酸钠 ，BETA-glycerophosphate 甘油磷酸钠，Na2P2O4 焦磷酸钠等。对这些蛋白酶抑制剂的溶解配制，贮存液与工作液浓度，保存都做了详细的说明。
蛋白酶抑制剂
PMSF：
特性：丝氨酸蛋白酶抑制剂，如胰凝乳蛋白酶，胰蛋白酶和凝血酶，也抑制半胱氨酸蛋白酶如木瓜蛋白酶（可逆的地面处理）。
溶解性：溶于异丙醇，乙醇，甲醇和丙二醇果>10mg/ml。在水溶液中不稳定。在100%异丙醇， +25℃时稳定至少9个月
分子量：174.2
使用：贮存浓度：200mM，工作浓度：1mM
Leupeptin 亮肽素
特性：抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶如胰蛋白酶，木瓜蛋白酶，纤溶酶，和组织蛋白酶B
溶解性：高度溶于水（1mg/ml）。4℃一周稳定,分成小份冷冻在-20℃至少6个月
分子量：C20H38N6O4 x 1/2 H2SO4:475.6
C20H38N6O4 x 1/2 H2SO4 x H2O:493.6
使用：贮存浓度：1mg/ml，工作浓度0.5 ug/ml (1mM)
Aprotinin抑肽酶
特性：丝氨酸蛋白酶抑制剂，抑制纤维蛋白溶酶， 激肽释放酶，胰蛋白酶，糜蛋白酶的高活性。不抑制凝血酶或因子X。
溶解性：易溶于水（10mg/ml）或缓冲液（例如，tris，0.1M，pH8.0）。pH约7-8的溶液在4℃可保存1周，分装保存在-20℃可至少保存6个月。避免反复冻融, pH>12.8的碱性环境可使其灭活。
分子量：6,512
使用：贮存浓度:1mg/ml, 工作浓度：0.06–2.0 ug/ml(0.01–0.3 uM)
创造美>边界效应Pepstatin胃蛋白酶抑制剂
特性：抑制天冬氨酸（酸）蛋白酶如胃蛋白酶，肾素，组织蛋白酶D，凝乳酶， 许多微生物酸性蛋白酶
溶解性：溶于甲醇约1mg/ml； 可溶于乙醇，过夜溶解可达到1 mg/ml；在6当量乙酸中溶解度为300ug/ml。4℃稳定一周，分装储存于-20℃时可保存1个月
分子量： 685.9
使用：贮存浓度：1mg/ml，使用浓度：0.7 μg/ml(1 μM)
EDTA-Na2
特性：金属蛋白酶抑制剂
溶解性：溶于水至0.5M，在pH8-9的条件下，4℃稳定至少6个月
分子量: 372.24
使用：工作浓度：0.2–0.5 mg/ml(0.5–1.3 mM)，不需现用现配，在溶液pH值调至8-9时再加入。
磷酸酶抑制剂NaF氟化钠
溶解性：溶于水
分子量： 41.99
使用： 贮存液：5M 工作浓度：10-20mM
Na3VO4 原矾酸钠
分子量：183.91
溶解性：溶于水，我们购买过来的是原矾酸钠.原矾酸钠需要经过处理以后才能成为激活的矾酸钠,激活的矾酸钠才具有抑制去磷酸化的作用.原矾酸钠变成激活的矾酸钠的过程是:
100mM原矾酸钠激活储存液配制
(1).取0.183克的原矾酸钠溶解于10ml的双蒸水中,加酸调节PH至10(颜变黄)
(2).煮至无
(3).室温冷却
(4).重调PH至10
(5)重复（１）（２）（３）（４）直至溶液保持无，并且ＰＨ稳定于10,分装100ul/管,每10ml裂解液加一管.(终浓度为1mM),-20度保存.
使用： 贮存液：100mM 工作浓度：1mM
BETA-glycerophosphate 甘油磷酸钠
溶解性：溶于水
分子量：306.11
使用：贮存液：100mM 工作浓度：25mM
Na2P2O4 焦磷酸钠
溶解性：溶于水
分子量：265.9
贮存液：100mM, 工作浓度：1-2 mM
SDS ，NP-40 ，TritonX-100这三种去垢剂的作用是不同的，或者说作用力量强弱不同。
SDS属于离子型去垢剂，最厉害，基本可以把细胞完全破掉，DNA会释放出来，裂解液变得很粘稠。
NP-40是很温和的去垢剂，1%浓度的基本可以破坏掉胞膜，而对核膜破坏的作用弱，结合特定的buffer可以获得胞浆蛋白。
TritonX-100的能力介于NP40和SDS之间，偏向于NP40，也是常用的细胞裂解液成分之一，在保护蛋白活性方面有一定作用（SDS基本会使蛋白变性失活）。
Brij Buffer I
Tris-HCl (1M, pH 7.5) | 雷切尔薇姿1 | millilitre (ml) |
EDTA (0.5 M) | 0.4 | millilitre (ml) |
NaCl (5M) | 3 | millilitre (ml) |
Brji 96 (10%) | 8.75 | millilitre (ml) |
NP40 (10%) | 1.25 | millilitre (ml) |
ddH2O to | 100 | millilitre (ml) |
Total volume | 100 | millilitre (ml) |
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