全血胆碱酯酶活性的测定

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全血胆碱酯酶活性的测定
宇文皓月
——羟胺三氯化铁法
实验目的关灵芝
1. 掌握三氯化铁比法的实验原理、分析步调及酶测定的临床意义。
2. 了解罕见全血胆碱酯酶活性测定方法的优缺点、注意事项。
3. 学会末梢血的收集。
实验原理
    血液胆碱酯酶使乙酰胆碱分解为胆碱和乙酸。未被胆碱酯酶水解而剩余的乙酰胆碱和碱性羟胺反应,形成红羌酸铁络合物。颜深度与剩余乙酰胆碱的量成正比。在波长520nm比定量,由水解的乙酰胆碱的量计算胆碱酯酶活性。
试剂和资料沙芦草
蒸馏水
盐酸溶液(1+2)
碱性羟胺溶液
磷酸盐缓冲液(PH=7.20)
三氯化铁溶液
氯化乙酰胆碱尺度液
分光光度计
10mL比管
漏斗
恒温水浴箱,控温±0.5℃
采血针头
血素吸管
采样、运输和保管
用血素吸管,取指血20μL,注入比管中(事先加入0.98mL磷酸盐缓冲液),立即进行测定。
实验步调
A 样品管+0.98mL 磷酸盐缓冲液+0.02mL全血      37℃水浴 5min
+1.0mL乙酰胆碱应用液      37℃水浴 30min
B 对照管0.98mL磷酸盐缓冲液+0.02mL全血        37℃水浴 5min
+1.0mL水      37℃水浴 30min
C 尺度管1.0mL 磷酸盐缓冲液      37℃水浴 5min        + 1.0mL乙酰胆碱应用液37℃水浴 30min
D 空白管1.0mL 磷酸盐缓冲液      37℃水浴 5min      +1.0mL水
      37℃水浴 30mincarrier iq
福山沙纪水浴之后对A、B、C、D四个试管分别进行以下操纵:
1.加入 4.0mL 碱性羟胺溶液,充分振摇 2min;
2.加入 2.0mL 盐酸溶液,充分振摇 2min;
3.加入 2.0mL 三氯化铁溶液,充分振摇;
4.滤纸过滤,520nm比。
实验结果
表1-1 520nm波长下样品的吸光度
样品编号            A            B            C              D
吸光度            0.299        0.003          0.538          0.000
结果计算
①计算酶活性的绝对值
带入得:          Xs==3.149μmol
Xs:水解乙酰胆碱的浓度,μmol(0.02mL·37℃·30min);
A:以试剂空白为参比的在波长520nm处样品管的吸光度值;
刑法第一百九十六条
B:以试剂空白为参比的在波长520nm处对照管的吸光度值;
C:以试剂空白为参比的在波长520nm处尺度管的吸光度值。
②计算酶活性的相对值
      Y==197
Y—酶活性的相对值,%;
Xs—被测血样中酶活性的绝对值,μmol(0.02mL·37℃·30min);
Xc—正凡人血中酶活性绝对值,μmol(0.02mL·37℃·30min)。Xc=1.60μmol(0.02mL·37℃·30min)
讨论
1.由于未在网上查到北京市居民胆碱酯酶活性的参考尺度,遂以课件上浙江地区健康人胆碱酯酶活性绝对值作为参考。即:女:3.19 ± 0.398 μmol ;因3.149μmol在3.19 ± 0.398 μmol的区间内,故该样本的胆碱酯酶活性属正常范围。
2.各组所测数值偏差较大,可能与操纵差别如采血时间、振摇是否充分、加热时间等导致胆碱酯酶活性变更有关。
3.    采血要迅速,防止凝固及氧化;振摇要充分,同时防止液体溅出;比时有以D管调零。
注意事项
1.采血前应准备好试管,提前加入磷酸盐缓冲液;
2.采血时严格消毒,用过的采血针放入利器筒中,棉签放入垃圾桶中,不成混放;
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3.准确控制水浴的温度和时间,否则会影响实验结果;
4.加入三氯化铁显后,20 min内比。

本文发布于:2023-07-08 13:27:37,感谢您对本站的认可!

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