新经济导刊
2019年第10期 吉林畜牧兽医47·草食动物·
CaoShi DongWu
郑秀红1，杜秋明2，袁 莉3，刘彦双4
1.吉林省龙井市德新乡畜牧兽医站，吉林龙井 133400；
2.吉林省延边朝鲜族自治州动物疫病预防控制中心，吉林延吉 133000；
3.吉林省龙井市老头沟镇畜牧兽医站，吉林龙井 133400；
4.吉林省龙井市动物卫生监督所，吉林龙井 133400
小反刍兽疫(PPR)俗称羊瘟，是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病，主要感染小反刍动物（山羊和绵羊等）[1]，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征。口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一种急性、发热性、高度接触性人畜共患传染病，是动物中传染性最强的疫病[2]。小反刍兽疫的入侵给动物
疫病的防控带来新的挑战，为了合理使用口蹄疫及小反刍兽疫-山羊痘二联活苗，掌握两种疫苗不同免疫方法对免疫抗体的影响，降低免疫成本，提升工作效率，我们开展了小反刍兽疫-羊痘二联苗和口蹄疫疫苗的不同免疫方法，以评价其免疫抗体水平。现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 试验动物 选取龙井市德新乡魏某和陆某两家按规范进行饲养和管理的羊规模场，每个规模场选只羊，试验羊只临床检查健康、无临床疾病表现。试验羊只未接种过小反刍兽疫疫苗，基础抗体为零。1.1.2 疫苗来源羊口蹄疫O 型、亚I 型二价灭活苗由内蒙古必威安泰生物科技有限公司生产，批号为20180516；小反刍兽疫-山羊痘二联活疫苗为四川省华派生物制药有限公司生产，批号2018004。两种疫苗均在有效期内。1.1.3 诊断试剂改进型口蹄疫病毒O 型液相阻断ELISA 抗体检测试剂盒（批号20181016133）及小反刍兽疫竞争
ELISA 检测试剂盒（20190321118），均购自中国
农业科学院兰州兽医研究所。
鞍山卫生信息网1.2 方法
1.2.1 试验分组和血清样品采集
选取魏某羊规模场60只健康羊，随机分成3组，每组20只。第1组先注射口蹄疫疫苗，间隔7 d 再不同点注射小反刍兽疫疫苗，第2组先注射小反刍兽疫疫苗，间隔7 d 再不同点注射口蹄疫疫苗，第3组同时分点注射口蹄疫疫苗及小反刍兽疫疫苗。陆某规模场羊只选取、分组、免疫方式和魏某规模场相同。分组及各组免疫情况见表1。免疫操作方法及疫苗注射剂量按照疫苗说明书进行。在最后一次免疫后28 d，颈静脉采血，共制备血清样品120份。
表1 试验分组及免疫种类
组别首免（分点注射） 7 d 后
第1组（20只）口蹄疫O 型、A 型
二价灭活苗 小反刍兽疫疫苗
第2组（20只）小反刍兽疫疫苗口蹄疫O 型、A 型
二价灭活苗
第3组（20只）口蹄疫O 型、A 型修复性牙本质
营销科学二价灭活苗+小反
小妖精们来了刍兽疫疫苗
1.2.2 检测方法
O 型口蹄疫免疫抗体检测使用改进型口蹄疫病毒O 型液相阻断ELISA 抗体检测试剂盒，小反刍兽疫免疫抗体检测采用小反刍兽疫竞争ELISA 检测试剂盒进行抗体合格率的检测。
2 检测结果
口蹄疫疫苗及小反刍兽疫疫苗不同免疫方法的
免疫抗体检测结果见表2、表3。
