一单选题 (共86题，总分值86分 )
1. 根据病毒有无被裂解可将疫苗分为全病毒疫苗、亚单 位抗原和（）。（1 分）
A. 佐剂疫苗
B. 基因工程疫苗
C. 表面抗原疫苗
D. 合成疫苗
2. 我国生物制品检定的依据是（）。（1 分）
A. 《中华人民共和国药典》
B. GMP规范
C. 《生物制品规程》
D. 《国家药品管理法》
3. 目前血液制品生产中作为最终制品除菌过滤的过滤 介质是（）。（1 分）
A. 滤板
B. 微孔滤膜
C. 滤纸
D. 砂芯
4. GMP中规定的自检是指。（1 分）
A. 产品质量的检查
B. 生产过程的验证
C. 企业内部的质量审核
D.产品质量的验证
5. 兽用生物制品出库应遵从（）的原则。（1 分）
A. 先入先出
B. 先入后出
C. 后入先出
D. 随意出库
6. 关于抗毒素，错误的是（）。（1 分）
B. 能特异中和毒素
C. 用细菌、病毒的毒素免疫动物制成
D. 不能用类毒素作抗原制备
7. 为血液制品生产单位采集原料血浆的设备是（）。（1
分）
A. 离心机
B. 过滤机
C. 冻干机
D. 单采浆机
8. 疫苗生产用培养基要求能使细菌保持原有的各种特
大秘书性，又能使细菌（），达到生产的目的。（1 分）
A. 缓慢生长
B. 扩量繁殖
C. 加快繁殖
高射炮打坦克
D. 毒性降低
9. 目前，低温乙醇法生产中用压滤分离代替离心分离，
甲烷燃料电池其最大的优点是（）。（1 分）
A. 可减少乙醇的用量
B. 蛋白得率高，生产周期短
C. 操作环境在低温
D. 全部自动化控制
10. 新建、改扩建和复验企业应当在《兽药GMP证书》
有效期满（B）前提交申请。（1 分）
A. 3个月
B. 6个月
C. 9个月
D. 12个月
11. 需要常温保存的疫苗，该类疫苗主要指灭活疫苗， 其最适保存温度为（），保存过程中要严防疫苗冻
结，不能在低于0℃的条件下保存，否则会导致灭活疫苗变质，影响免疫效果。（1 分）
A. 0-4℃
B. 2-6℃
女乳C. 2—8℃
D. 6-10℃
12. 鲎试验法常用于检测（）。（1 分）
A. 异常毒性试验
B. 无菌试验
C. 内毒素测定
D. 过敏性试验
13. 鼠疫杆菌在肉汤中发育良好，形成薄膜，以后逐渐
增厚紧贴于试管壁，呈白环状下垂似（）样，肉汤仍透明，此特征具有诊断意义。（1 分）
A. 球状
B. 钟乳石状
C. 卷曲状
D. 鸡蛋状
14. 一般而言，较理想的质粒载体应该具有（）特性。
（1 分）
A. 存在一种或数种酶切位点
B. 有供检测的标记
C. 在宿主体内能自我复制
D. 以上都是
15. 诊断试剂的首要质量标准是（）。（1 分）
A. 特异性
B. 灵敏度
C. 准确性
D. 安全性
16. 我国现阶段适用的狂犬疫苗的类型有（）。（1 分）
A. 地鼠肾细胞浓缩疫苗
B. 鸡胚细胞浓缩疫苗
C. 地鼠肾细胞纯化疫苗
D. 地鼠肾和Vero细胞纯化疫苗
17. 国内生产的口服糖丸活疫苗属于（）。（1 分）
A. 灭活疫苗
B. 减毒活疫苗
C. 重组DNA疫苗
D. 亚单位疫苗
18. 正常人免疫球蛋白用于静脉注射将会导致不同程度
悲兮魔兽的（）。（1 分）
A. 热源反应
B. 类过敏反应
