序号 | 绝缘路径 | 绝缘类型 | 基准电压 | 测试电压 | 爬电距离 | 电气间隙 |
① | A-f | B.I. | 220 V~ | 1500 V | 3.0 mm | 1.6 mm |
② | A-a1 | B.I.. | 220 V~ | 1500 V | 4.0 mm | 2.5 mm |
③ | A-a2 | D./R.I. | 220 V~ | 4000 V | 8.0 mm | 5.0 mm |
④ | B-a | D./R.I. | 220 V~ | 4000 V | 8.0 mm | 5.0 mm |
⑤ | B-d | B.I. | 220 V~ | 1500 V | 4.0 mm | 2.5 mm |
⑥ | A-a2 | D./R.I. | 12 V~ | 500 V | 3.4mm | 1.6 mm |
⑦ | A-a1 | B.I. | 12 V~ | 500 V | 1.7 mm | 0.8 mm |
⑧ | B-a | D./R.I. | 12 V~ | 500 V | 3.4 mm | 1.6 mm |
序号 | 条款号 | 条 款 | 是否适用的情况说明 | 特殊说明 | |
适用 | 不适用 | ||||
1 | 6.1 | 外部标记 | √ | ---- | |
2 | 6.2 | 内部标记 | √ | ---- | |
3 | 6.3 | 控制器件及仪表标记 | √ | ---- | |
4 | 6.4 | 符号 | √ | ---- | |
5 | 6.5 | 导线绝缘颜 | √ | II类可以不考虑 | |
6 | 6.6a) | 气体识别 | √ | 不与气体连接 | |
7 | 6.6b) | 气体连接点识别 | √ | ||
8 | 6.7a) | 指示灯颜 | √ | ---- | |
9 | 6.7b) | 按钮颜 | √ | ---- | |
10 | 6.8.1 | 随机文件齐全性 | √ | ---- | |
11 | 6.8.2 | 使用说明书 | √ | ---- | |
12 | 6.8.3 | 技术说明书 | √ | ---- | |
13 | 7.1 | 输入功率 | √ | ---- | |
14 | 10 | 环境试验 | √ | ---- | |
15 | 14 | 安全分类的要求 | √ | 电刺激理疗功能的应用部分BF型 | |
16 | 15b) | 生物制药板块 剩余电压 | √ | ---- | |
17 | 15c) | 剩余能量 | √ | ---- | |
18 | 16a) | 外壳的封闭性 | √ | ---- | |
19 | 天黑前的夏天16a)5) | 不用工具就可打开的 罩和门的安全性 | √ | 有不用工具就可打开的 罩和门的安全性应适用 | |
20 | 16a) | 灯泡安全性 | √ | 无灯泡 | |
21 | 16b) | 顶盖安全性 | √ | ---- | |
22 | 16c) | 控制器件的保护阻抗 | √ | 控制器件无导体部件 | |
23 | 16d) | 带电件防护与标记 | √ | 无该类带电件 | |
24 | 16e) | 整机外壳安全性 | √ | ---- | |
25 | 16f) | 调节孔安全性 | √ | 无调节孔 | |
26 | 17a) | 隔离程度 | √ | ---- | |
27 | 17c) | 应用部分的隔离 | √ | ---- | |
28 | 17d) | 软轴的隔离 | √ | 无软轴 | |
29 | 17g) | 可触及部件隔离 | √ | ---- | |
30 | 17h) | 防除颤应用部分与其他部分的隔离 | √ | 无防除颤应用部分 | |
31 | 18a) | I类设备可触及部分与带电部分间的基本绝缘 | √ | ---- | |
32 | 18b) | 保护接地端子 | √ | ---- | |
33 | 18e) | 电位均衡导线连接装置 | √ | 无电位均衡导线 | |
34 | 18f) | 保护接地阻抗 | √ | ---- | |
35 | 18g) | 可触及部分的基本绝缘失效时的保护接地连接阻抗 | √ | ---- | |
36 | 18k) | 功能接地端子 | √ | 无功能接地 | |
37 | 18l) | 功能接地线的标记 | √ | 无功能接地 | |
38 | 19 | 正常工作温度下的连续漏电流 | √ | 对地、外壳、患者漏电流 | |
39 | 19 | 正常工作温度下的患者辅助电流 | √ | 患者辅助 | |
40 | 20 | 正常工作温度下的电介质强度 | √ | A-f、A-a1、A-a2、B-a、B-d等 | |
41 | 19 | 潮湿预处理后的连续漏电流 | √ | ---- | |
42 | 19 | 潮湿预处理后的患者辅助电流 | √ | ---- | |
43 | 20 | 潮湿预处理后的电介质强度 | √ | ---- | |
44 | 21a) | 外壳及零部件的刚度 | √ | ---- | |
45 | 21b) | 外壳及零部件的强度 | √ | ---- | |
46 | 21c) | 承载能力 | √ | 无提拎装置 | |
47 | 21.3 | 支撑件 | √ | (有支撑件的考虑适用) | |
48 | 21.5 | 坠落 | √ | 无手持的设备或部件 | |
49 | 21.6 | 搬运应力 | √ | ---- | |
50 | 22.2 | 运动部件的防护 | √ | 无运动部件 | |
51 | 22.3 | 传动部件的安全性 | √ | ||
52 | 22.4 | 运动部件的可控性 | √ | ||
53 | 22.6 | 易磨损部件的可查性 | √ | ||
54 | 22.7 | 电控机械运动安全性 | √ | ||
55 | 22.7 | 紧急装置可靠性 | 编程演示√ | 无紧急装置 | |
56 | 23 | 面、角和边的安全性 | √ | ---- | |
57 | 24.1、 24.3 | 设备的稳定性 | √ | ---- | |
58 | 24.6 | 可搬运性 | √ | 质量小于20kg且正常使用时不必搬运,非携带式设备 | |
59 | 25.1 | 防飞溅物能力 | √ | 无飞溅物 | |
60 | 25.2 | 显象管抗内爆和冲击能力 | 卷诚一郎√ | 无显象管 | |
61 | 28.3 | 有安全装置的悬挂系统 | √ | 无悬挂系统 | |
62 | 28.4 | 无安全装置的金属悬挂系统 | √ | ||
63 | 29 | X射线辐射 | √ | 无X射线辐射 | |
64 | 36 | 电磁兼容 | √ | ---- | |
65 | 37 | AP和APG型设备位置要求 | √ | 非AP和APG型设备 | |
66 | 38.2~38.5、 38.7 | AP和APG型设备标记 | √ | ||
67 | 38.6 | AP和APG型设备随机文件 | √ | ||
68 | 39.1 | 电气连接 | √ | ||
69 | 39.2 | 外壳结构 | √ | ||
70 | 39.3 | 静电预防 | √ | ||
71 | 39.4 | 电晕 | √ | ||
72 | 40 | AP型设备性能要求 | √ | ||
73 | 41 | APG型设备性能要求 | √ | ||
74 | 42 | 超温运行的防止 | √ | ---- | |
75 | 43.1 | 强度和刚度 | √ | ---- | |
sqlite3 76 | 44.2 | 溢流 | √ | 无水槽和贮液器 | |
77 | 44.3 | 液体泼洒 | √ | ---- | |
78 | 44.4 | 泄漏 | √ | ---- | |
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