第一节 全身麻醉药
上海往事巩俐三、吸入麻醉药
氟烷（Halothane)
【性 质】 无透明挥发性液体
【药理作用】 诱导期短，麻醉起效快,苏醒快,麻醉作用强，但肌肉松弛及镇痛作用弱。可松弛支气管平滑肌，扩张支气管,使呼吸道阻力减小。无黏膜刺激性。当呼吸中枢逐渐抑制时，呼吸浅而快,潮气量与通气量下降，二氧化碳蓄积，易发生呼吸性酸中毒。浅麻醉对心血管影响不明显，但麻醉加深血压下降，心率迟缓，心肌收缩力减弱,总外周阻力下降,可直接抑制窦房结，提高心脏对儿茶酚胺的敏感性，诱发心率失常。 【应 用】 兽医上常用的麻醉药，麻醉作用迅速强大,诱导期与苏醒期均短，麻醉时要掌握麻醉深度.
【用 法】 闭合式或半闭合式给药.牛用硫喷妥钠诱导麻醉后再用;犬猫先吸入不含氟烷的70％氧化亚氮和30％氧,经1min后，再加氟烷于上述合剂中；犬、猫预先须肌内注射阿托品。
麻醉乙醚(Aether pronarcosi)
【性 质】 无透明易挥发液体。
【应 用】 安全范围较大，麻醉深度由吸入量控制，影响神经肌肉接头处,类似箭毒样作用，主要用于中，小动物的麻醉. 【用法与用量】 犬吸入乙醚前注射硫喷妥钠、硫酸阿托品，然后用麻醉口罩吸乙醚，直至出现麻醉体征。猫、兔、大鼠、小鼠、蛙类、鸡、鸽等可直接吸入乙醚,至达到麻醉体征为止。
血透机
氧化亚氮（Nitrous Oxide)
毒性小,作用快，无兴奋期，镇痛作用强。应用氧化亚氮主要危险是缺氧，故较少使用全封闭形式的吸入麻醉，另外在停止麻醉后,应给予吸入纯氧。
土耳其开局
【用法】 麻醉小动物用75%氧化亚氮与25%氧混合，通过面罩给予2~3min,然后再加入氟烷，使其在氧化亚氮与氧混合气体中达3%浓度 ，直至出现下颌松弛等麻醉体征为止。
恩氟烷（Enflurane,Ethrane）
麻醉诱导与苏醒皆迅速，马停止给药后，即可站立。为强效吸入性麻醉药。对神经肌肉的阻断作用强于氟烷,对循环系统和呼吸系统有抑制作用。对肝，肾损害性轻微。对胃肠蠕动及子宫平滑肌有抑制作用.
甲氧氟烷（Methoxyflurane）
麻醉与镇痛作用，诱导期比氟烷长，可用做兔、大白鼠、小白鼠的麻醉药（诱导和维持麻醉用)。
四、非吸入性麻醉药
（Pentobarbital)
【性质】 白，结晶性的颗粒或白粉末。极易溶于水，在醇中易溶，在乙醚中几乎不溶，
加热分解更快。
xcel【作用】 是中效类类药物。 类药物的镇静，催眠和麻醉作用机理为抑制脑干网状结构上行激活系统所致，具有高度选择性，对丘脑新皮层通路无抑制作用.故无镇痛作用. 钠对呼吸和循环有显著抑制作用.能使血液红，白细胞减少,血沉加快，延长血凝时间。
【应用】 用做中，小动物的全身麻醉药；成年马、牛的复合麻醉；各种动物的镇静药，基础麻醉药，抗惊厥药以及中枢兴奋药中毒的解救药。
【用法】 麻醉:静注、腹腔注射、肌内注射，(临用前配成3%~6%溶液供注射）；基础麻醉或镇静：肌内、静注。
硫喷妥钠-—类（兽医常用药)
（Thiopentalum Natricum）
本品水溶液不稳定，应现用现配.
【作用】 本品极易透过血脑屏障,进入脑组织，在静脉注射过程中，没有兴奋期，迅速进入麻醉状态,一次静脉注射，仅能维持20~30秒（不久，血药浓度同脑脊液浓度），这是由于药物在脑中重新分布到肌肉脂肪组织,使脑内药物浓度降低,本品在肝内破坏，24h后，仍有50%药物留在体内，只有少部分由原形从尿中排出。如果用量过大会出现呼吸中枢和血管运动中枢抑制，对心脏毒性小。
本品镇痛效果差,肌肉松驰也不够安全,故不宜用于较长时间的麻醉和大手术。
【应用】 ①全身麻醉,用于小手术，现用现配,缓慢静注，一般用4~8mg/kg。（成人一次静注不超过0。5g,一次大手术的用药总量1g为限，一日极量2g）
②诱导麻醉：2。5%溶液缓慢静注。
③基础麻醉:可用全麻前的辅助用药。
④抗 惊 厥：缓慢静注，具有抗惊厥作用，用于破伤风、脑炎、中枢兴奋药中毒。
【毒性】 主要抑制呼吸中枢,对心脏毒性小，麻醉心脏的剂量比麻醉呼吸的剂量高16倍.如果剂量过大，有引起延髓呼吸中枢麻痹的危险。
【用法】 麻醉：静脉注射、腹腔注射。
盐酸(Ketamini Hydrochloridu)
首先吸收后进入大脑组织，然后迅速分布其它组织,本品作用时间短，可通过胎盘屏障，进入胎儿，大部分在肝脏破坏,由肾排除。
【作用】 抑制皮层前额大脑联络经路和新皮层的投射系统，具有强力的镇痛作用，使动物进入浅睡状态，此时痛觉完全消失，同时又兴奋网状结构和大脑边缘系统，使边缘叶出现觉醒波，脊髓、脑来的传导并未完全消失，表现意识模糊淡漠，但仍可睁眼凝视，意识仍模存在，使感觉意识相分离的状态称为分离麻醉，无肌松作用,使肌肉僵直。
使中枢抑制性递质GABA的效应增强,有资料报导,可作用于受体，对中枢胆碱能递质有影响,使肌肉强直. 【应用】 可用马、牛、羊、猪及多种野生动物的化学保定与基础麻醉。但仅能进行与肌松无关的小手术，给马麻醉时常与隆朋配伍应用.
举例:与R—钠配合,用于黑猩猩。
+隆朋，用于大熊猫。
【用法】 静脉注射、肌内注射
钠(Pentobartalum Natricum）
【性 状】 白结晶颗粒或粉末，无臭、味微苦，易溶于水和乙醇，水溶液呈碱性，久置易分解.
【体内过程】 在肝脏中侧链被氧化,形成无活性产物,当CCl4中毒时具有双重麻醉作用。钠给小牛麻醉可持续20小时，小羊30mg/kg,静注麻醉20分钟，绵羊66。8分钟，Vd（表现分布容积0.72L/kg）T1/2B为0.91小时 。马量时CLB(清除率)每小时46％，羊CLB每小时44%，狗CLB每小时15％.
公司并购方案类药物对肝药酶活性有一定诱导作用。
【作用与应用】 戌巴妥钠比对不同种属动物麻醉时间长短不一致。麻醉苏醒期伴有兴奋现象。麻醉诱导期无兴奋现象，大剂量时呼吸中枢抑制显著,达浅麻时停止给药。在麻醉苏醒
期注入葡萄糖则约25％可新进入麻醉状态，称为葡萄糖反应，若动物手术后休克，这种反应能促进动物死亡。
【应 用】 用于小动物麻醉，很少单独做马、牛全身麻醉药，主要是由于呼吸抑制显著，苏醒期长，动物挣扎，易产生意外损伤.本品可作基础麻醉,配合麻醉使用，也可用于镇静、抗惊厥及解救中毒。
【 不良反应 】 易引起“葡萄糖反应"；易透过胎盘，对胎儿呼吸有一定抑制作用.
乙 醇Ethanol(Alchol)
【 理化性状 】 为无透明液体，易溶于水，易燃烧，C2H5OH。
【作用与应用】 本品为外用皮肤消毒剂，常用于制备酊剂、醑剂、擦剂。静脉注射时对中枢神经系统具有抑制作用，产生镇痛，催眠与麻醉作用，麻醉深度与血中浓度成正比,首先抑制大脑皮层，其次是延脑生命中枢，最后抑制背髓反射机能，故安全范围小,不易控制麻醉深度。
乙醇常与水合氯醛配伍用做全身麻醉药，可应用于动物的全身麻醉。
第二节 镇静药与抗惊厥药
镇静药
吩噻嗪类：临床应用较多，具共同的吩噻嗪母杂环.
6 5 4
3
7
8 2
9 N 1 R1（取代基）
R2
（不同的叔胺结构）
包括氯丙嗪、丙嗪、奋乃静、乙酰丙嗪
以盐酸氯丙嗪（Chloropromazinum，）为例(强剂）
氯丙嗪为强效药,主要阻断多巴胺受体—DA受体，亦可阻断R—受体和M—胆碱受体。
【作用机理】
（一）对中枢神经系统的作用
氯丙嗪主要作用于脑干网状结构上行激活系统，而主要作用于这一结构的外侧部R受体感觉区，从而影响兰斑核的功能。上行激活系统中，上行背侧束属于肾上腺素能N纤维，它起源于兰斑核,支配大脑边缘系统和大脑皮层。在兰斑核上行背束被阻断后，使动物呈现安静与睡眠。氯丙嗪可使动物驯服，抑制狂燥反应，情绪，使动物对周围环境淡漠，漠不关心。
孙赞东
氯丙嗪与阻断中枢边缘系统和中脑皮质通路的多巴胺受体有关.中脑边缘系统与中脑皮质通路为多巴胺受体—DA受体，与精神、情绪及行为活动关系密切。氯丙嗪与多巴胺化学结构
相似，产生竞争性对抗。氯丙嗪与多巴胺受体结合，阻断多巴胺对多巴胺受体的兴奋作用。用同位素标记法，能测知脑内多巴胺受体的部位，并能阻止脑内多巴胺的释放及再摄取多巴胺儿茶酚胺类神经质,氯丙嗪化学结构与多巴胺相似，可产生竞争性对抗.
【药理作用】
抑制脑干网状结构上行激活系统阻断大脑边缘系统和来自兰斑核上行背侧的神经冲动的传导。
1、动物表现为瞌睡和镇静、镇静嗜睡中保持一种警醒状态，和其它麻醉药不同。氯丙嗪与多巴胺结构相似,阻碍多巴胺受体,与多巴胺产生竞争性对抗，使氯丙嗪和多巴胺受体结合,阻断多巴胺对其受体的兴奋作用。其受体与精神、情绪及行为活动关系密切。
2、降低基础代谢——冬眠状态
抑制体温调节中枢,干扰恒温控制——降低发热及正常动物体温1～2度。
3、抑制内分泌的功能——阻断DA受体，从而抑制大脑、丘脑,抑制垂体前叶释放LH、生长激素FSH等促进性腺H和促肾上腺皮质H的分泌。
4、氯丙嗪同中枢抑制药联合使用，可加强麻醉效果，故氯丙嗪可作为麻前给药。
5、镇吐强大
小剂量：抑制第四脑室底部后区，催叶化学感受区；
大剂量：抑制呕吐中枢;
对胃肠兴奋引起呕吐无效。
对植物神经系统的作用
显著阻断DA受体，而出现肾上腺素翻转作用,升压——降压,同时能抑制血管运动中枢，直接舒张血管平滑肌—-降压，对心脏有一定的抑制作用，微弱抗胆碱作用。
【应用】
1.镇静： 因破伤风、脑炎及中枢兴奋药中毒引起的惊厥，使其安静,缓解症状。
2。麻醉前给药:加强麻醉效果
3。抗应激反应：高温季节时的长途运输动物，因能降低体温,防止热射病的发生，同时也可使动物
【用法】
内服或肌内注射。
乙酰丙嗪（Acepromazine，Acetazine）
【性质】 黄结晶性粉末，溶于水、乙醇、氯仿，微溶于乙醚。
