`0346 07A2
要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ ） （A） 与CH3OH及浓硫酸共热。
（B）与CH3ONa共热。
（C）CH3Br与 共热。
（D）与CH3OH在Al2O3存在下共热。
`0349 07A2
下列醇中，最易脱水成烯烃的是（ ）
（A） （B） （C） （D）
`0350 07A1
下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（ ）
（A）溴乙烷 （B）乙醇 （C）乙醚 （D）乙烯
`0351 07A1
乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（ ）
（A）浓硫酸 （B）高锰酸钾溶液 （C）浓盐酸 （D）氢氧化钠溶液
`0352 07A2
下列反应中，属于消除反应的是（ ）
（A）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 （B）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热
（C）乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯
（D）乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚
`0353 07A1
下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（ ）
（A）乙醇和水 （B）四氯化碳和水 （C）乙醇和苯 （D）四氯化碳和苯
`0356 07B2
写出该结构式的系统命名:
`0358 07B2
写出该结构式的系统命名:
`0360 07B2
`0362 07B2
写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷
`0364 07C1
`0365 07C2
用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物
CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3
`0366 07C1
`0370 07C1
`0371 07C1
用简单的化学方法区别以下各组化合物
正丁醇，甲丙醚，环已烷。
`0372 07C2
用简单的化学方法区别以下各组化合物
乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。
`0373 07C1
试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
乙醚中含有少量乙醇。
`0375 07C2
试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
环已醇中含有少量苯酚
`0379 07C1
将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列
碳酸，苯酚，硫酸，水
`0380 07C2
将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列
,
`0381 07C1
用化学方法鉴别下列各组化合物：
2-甲基-1丙醇和叔丁醇
用ZnCl2/HCl 溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。
`0385 07D1
写出主要产物：
`0387 07D2
写出主要产物：
`0389 07D2
选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物：
3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇
`0397 07D1
`0398 07D2
完成下列反应式：
`0399 07D3
完成下列反应式：
`0400 07D3
完成下列反应式：
`0407 07D3
完成下列反应式：
`0408 07D1
完成下列反应式：
`0409 07D1
完成下列反应式：
`0410 07D1
完成下列反应式：
`0411 07D1
完成下列反应式：
`0412 07D1
完成下列反应式：
`0414 07D3
完成下列反应式：
`0415 07D2
完成下列反应式：
`0417 07D2
完成下列反应式：
`0418 07D1
完成下列反应式：
`0419 07E2
分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能
溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄沉淀， 推测A，B，C的结构。
`0420 07E2
分子式为C6H10O的化合物（A），能与Lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，（A）经催化加氢得（B），将（B）氧化得（C）分子式为C6H10O，将（B）在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A）可能的结构：
