生物技术研发：
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新药数量及多样性不断增加，影响企业运营绩效、
药物开发战略和投资策略2新获批药物数量在十年中翻倍4新疗法使赛道更加拥挤7适应症的多样化10在不断发展的研发环境中进行药物开发12驱动当前研发环境下的投资回报率13展望未来15参考文献16 Cortellis 药物早期研发情报™：通过整合多渠道来源的生物、化学和药理学数据，该数据情报平台可帮助团队加速临床前开发并减少后期失败的可能性。 Cortellis 临床试验情报™：详细了解临床研究中心和试验方案的综合来源（包括生物标志物、靶点和适应症）。
疾病概况与预测：为您提供180 多种适应症的全面市场情报和切实可行的见解，以帮助客户优化长期的疾病布局策略。
及制药行业的最新动态和新闻稿等综合情报。
Cortellis 竞争情报™：为您提供：药物研发管线、交易、专利、全球会议和公司信息以市场带来的影响。 本报告深入探讨了当前研发竞争格局，处于开发中新药数量和种类不断增加，对医药悉市场的分析师运用来自科睿唯安的多个数据库，并整合多方信息完成此系列报告。
望改变医疗健康市场和患者生活的重磅药物和新兴创新疗法和技术，由数百名熟科睿唯安™ (Clarivate™) 最值得关注的药物预测（Drugs to Watch）系列预测并讨论了有科睿唯安提供的数据和专业知识
新药数量及多样性不断增加，影响着企业运营绩效、药物开发战略和投资策略
当前药物开发呈现两种截然相反的趋势。一方面，新药获批速度是历史的两倍1，开辟了干预疾病的新途径；另一方面，生物技术的估值在2021 年期间显著下降2，使许多处于临床前和临床阶段公司在吸引资金推进其项目的能力受到质疑。与此同时，成熟制药公司正在对技术和合作联盟进行大规模投资，以简化药物早期发现和临床试验进程，并获得开发新疗法（例如基因和细胞疗法）所需的技能3。
数据来源：科睿唯安分析
作为Drugs to Watch™ 系列的一部分，本报告综述了当前药物研发竞争格局，并分享了不同疗法和靶点的新药数量，以及药物品种多样性的不断扩展对临床和销售业绩、药物开发战略和投资决策所带来的影响。
CMR 国际药物研究中心：作为科睿唯安的全资子公司，是药物研发基准的领先供应商。
Web of Science™：全球最大的且独立于出版机构的引文索引和科研信息平台，通过组织整理全球科研信息来帮助学术界、企业、出版机构和政府加速科研步伐。
撰稿人
Kenneth Beers，科睿唯安咨询团队合伙人
Mike Ward，科睿唯安全球思想领袖负责人、生命科学与医疗保健负责人
新获批药物数量在十年中翻倍
2021 年，药物开发商又迎来了辉煌的一年，美国食品药品监督管理局(FDA) 批准了50 个新分子实体(NME)，是十年前的两倍4。这批NME 在疗法和靶点方面均呈现出显着的多样性。
图1. FDA 批准的NME，1970~2021
图2.2021 年FDA 批准的NME（按疗法和靶点列出）
数据来源：美国食品药品监督管理局
