受审核方名称:拓峰泡棉(苏州)有限公司 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
为了解、验证受审核方管理体系的符合性、适宜性和运行的持续有效性,我们将开展:
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审 核 范 围 | 涉及的场所及地址:中国江苏省苏州吴中经济开发区 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
涉及的时期:自 2007年 11 月至本次现场审核结束日 注:通常,初次认证自体系运行起/监督自上次审核结束起/再认证自上次初审或再认证审核结束起,若结合审核多体系审核进程不同,则可分别注明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
审核准则:■GB/T19001-2008 ISO9001+RTL GB/T24001- GB/T28001- GB/T22000- 相关专项技术要求:_______________ CAC《食品卫生通则》《HACCP体系及其应用准则》 GB/T 19220- GB/T 19221- ■受审核方管理体系文件 ■法律法规 顾客特殊要求 其他: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
审核时间:_2010_年___10_月__16_日至__2010__年__10_月_17日,共_2.0_天 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
姓 名 | 组别 | 资格/专业代码(专业人员应注明专业代码) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
组长 组员 | 张式凡 付春红 | 1 2 | Q:审核员 Q: 审核员/23.01.01;23.01.05 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
注1:审核组成员承诺将对CQC提供的有关贵方的文件、资料以及在审核过程中所获得的贵方的信息保密,未经贵方书面许可,不会向第三方透露。 注2:本次审核用工作语言为:■汉语 注3:必要时,审核组长在征得被审核方同意后,可以调整审核计划; 注4:结合审核,在附表中用字母代表相应标准条款:Q-GB/T19001、E-GB/T24001、S-GB/T28001、F-GB/T22000、H-HACCP; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
审核组长/日期: | 审核项目管理人员/日期: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
受审核方代表/日期: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
日期/时间 | 组别 | 主要过程或活动及相关的标准条款 | 部门 |
2010-10-16 08:00-08:30 08:30-12:00 13:00-16:30 16:30-17:00 2010-10-17 08:00-12:00 13:00-15:00 15:00-16:00 16:00-17:00 | 1/2 1 2 1 2 1/2 1 2 1/2 | 首次会议 体系总要求;管理承诺;质量方针、质量目标;职责与权限;资源提供;管理评审;内部审核;测量分析改进总则;过程的监视与测量;数据分析;改进;上次审核不符合项验证;证书标志使用符合性(4.1/5/6.1/8.1/8.2.2/8.2.3/8.4/8.5) 生产设备(包括网络设备)与工作环境管理;产品实现的策划;设计开发(删减确认);生产提供与过程监视测量的控制;(6.3/6.4/7.1/7.3/7.5/8.2.3) 与顾客有关的过程;顾客财产管理;顾客满意;顾客投诉处理;采购管理(7.2/7.5.4/8.2.1/7.4.1/7.4.2) 采购产品验证;监视和测量设备的控制;产品的监视测量;不合格品控制;与产品有关法律法规的符合性( 7.4.3/7.6/8.2.4/8.3) 与受审核方沟通 标识和可追溯性;产品防护(7.5.3/7.5.5) 文件管理、人力资源管理;(4.2/6.2) 审核组内部沟通、跟踪审核、综合评定 与受审核方领导沟通审核发现、确认审核结论 末次会议。 | 受审核方 总经理/管理者代表 生技部(车间) 办公室 品质部 生技部(仓库) 办公室 受审核方 |
本文发布于:2023-05-05 06:57:42,感谢您对本站的认可!
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