G16H20/17 G16H40/20 G16H40/67 G16H10/60
1.一种静脉信息化追踪方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
S100,初始化模块对静脉信息化系统初始化;
S200,护士角通过静脉申请模块提出静脉申请,将静脉申请发送到静脉审批模块;
S300,主治医师角通过静脉审批模块审批静脉申请;
S400,静脉申请审批通过后,护士角对患者开始静脉输液时启动输液监测模块开始进行输液监测,输液监测模块用于启动设置于输液管上的液压传感器开始采集液压值;
S500,当液压值小于设定的液压阈值时判断输液即将结束,输液监测模块发送预警信息给护士角的移动设备;
S600,当护士角通过结束模块登记结束此次静脉输液结束,将病人信息和输液开始和结束时间保存到数据库中归档。
2.如权利要求1所述的一种静脉信息化追踪方法,所述静脉信息化系统的系统模块包括初始化模块、静脉申请模块、静脉审批模块、输液监测模块、结束模块。
3.如权利要求1所述的一种静脉信息化追踪方法,初始化模块对静脉信息化系统初始化的步骤为:
S101,确认各个系统用户的角的使用权限,系统用户的角至少包括护士角、主治医师角;
S102,确认保持网络畅通;
S103,静脉申请审批或审核前,确保静脉审批模块中的数据准确无误。
4.如权利要求1所述的一种静脉信息化追踪方法,护士角通过静脉申请模块提出静脉申请发方法为以下步骤:
S201,主治医师角按实际情况填写患者名称、输液药品名、患者疾病名称、输液时间;
S202,护士角登录后,识别所有对应患者的主治医师名称、患者名称、输液药品名、患者疾病名称、输液时间的;
S203,操作成功后通知患者名称对应的主治医师角对单据进行审批。
5.如权利要求1所述的一种静脉信息化追踪方法,主治医师角通过静脉审批模块审批静脉申请的审批步骤为:主治医师角选择对应的静脉申请,进入静脉审批模块中的审批界面对静脉申请进行审批;点击审批不通过则审批不通过,点击允许静脉申请则审批完成,审批不通过或者审批完成后护士角会收到消息推送。
6.如权利要求1所述的一种静脉信息化追踪方法,系统用户通过打开终端设备支持的浏览器与所述静脉信息化系统进行通信,所述终端设备支持的浏览器至少包括IE内核浏览器、Firefox内核浏览器、chrome内核浏览器中的一种,用户使用的终端设备为智能手机、平板电脑、台式电脑、智能穿戴设备中的一种。
7.如权利要求1所述的一种静脉信息化追踪方法,所述静脉信息化系统的部署设备包括服务器和业务数据库,采用多台刀片式、塔式、机柜式服务器集部署。
8.如权利要求1所述的一种静脉信息化追踪方法,所述静脉信息化系统使用Socket直接进行服务器集与各模块通信,以便达到较好的传输效率,传输的内容采用简单的XML数据格式的协议,通过WiFi、3G/4G网络与所述静脉信息化系统进行通信。
9.一种静脉信息化追踪系统,其特征在于,所述系统包括:存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序,所述处理器执行所述计算机程序运行在以下系统的模块中:
初始化模块,用于对静脉信息化系统初始化;
静脉申请模块,用于护士角提出静脉申请,将静脉申请发送到静脉审批模块;
静脉审批模块,用于主治医师角通过静脉审批模块审批静脉申请;
输液监测模块,用于启动设置于输液管上的液压传感器开始采集液压值,当液压值小于设定的液压阈值时判断输液即将结束,输液监测模块发送预警信息给护士角的移动设备;
结束模块,用于登记结束此次静脉输液结束,将病人信息和输液开始和结束时间保存到数据库中归档。
本发明涉及医疗数据信息化和数据信息化技术领域,特别涉及一种静脉信息化追踪方法及其系统。
静脉、护理信息化系统为临床静脉相关数据提供了存储、获取和利用等帮助,能为医院管理质量监控部门实时掌握数据、信息,为建立科学管理提供了更有放的依据。另外,静脉、护理信息化系统涵盖了患者留置静脉导管的基础数据、发生并发症的处理流程、质量控制等。
现有的技术中,并没有能够对静脉进行追踪的方法,从而难以实时的对患者的静脉进度进行追踪,容易引发一些用药错误、输入空气到血管等一些危险,因此现有技术亟需一种静脉信息化追踪方法对静脉进行追踪并且记录其信息。
本发明的目的是提供一种静脉信息化追踪方法及其系统,以解决现有技术中所存在的一个或多个技术问题,至少提供一种有益的选择或创造条件。
为了实现上述目的,本发明提供一种静脉信息化追踪方法及其系统,所述一种静脉信息化追踪方法具体包括以下步骤:
S100,初始化模块对静脉信息化系统初始化;
S200,护士角通过静脉申请模块提出静脉申请,将静脉申请发送到静脉审批模块;
S300,主治医师角通过静脉审批模块审批静脉申请;
S400,静脉申请审批通过后,护士角对患者开始静脉输液时启动输液监测模块开始进行输液监测,输液监测模块用于启动设置于输液管上的液压传感器开始采集液压值;
S500,当液压值小于设定的液压阈值时判断输液即将结束,输液监测模块发送预警信息给护士角的移动设备;
S600,当护士角通过结束模块登记结束此次静脉输液结束,将病人信息和输液开始和结束时间保存到数据库中归档。
进一步地,所述静脉信息化系统的系统模块包括初始化模块、静脉申请模块、静脉审批模块、输液监测模块、结束模块。
进一步地,初始化模块对静脉信息化系统初始化的步骤为:
S101,确认各个系统用户的角的使用权限,系统用户的角至少包括护士角、主治医师角;
S102,确认保持网络畅通;
S103,静脉申请审批或审核前,确保静脉审批模块中的数据准确无误。
进一步地,护士角通过静脉申请模块提出静脉申请发方法为以下步骤:
S201,主治医师角按实际情况填写患者名称、输液药品名、患者疾病名称、输液时间;
S202,护士角登录后,识别所有对应患者的主治医师名称、患者名称、输液药品名、患者疾病名称、输液时间的;
S203,操作成功后通知患者名称对应的主治医师角对单据进行审批。
进一步地,主治医师角通过静脉审批模块审批静脉申请的审批步骤为:主治医师角选择对应的静脉申请,进入静脉审批模块中的审批界面对静脉申请进行审批;点击审批不通过则审批不通过,点击允许静脉申请则审批完成,审批不通过或者审批完成后护士角会收到消息推送。
进一步地,系统用户通过打开终端设备支持的浏览器与所述静脉信息化系统进行通信,所述终端设备支持的浏览器至少包括IE内核浏览器、Firefox内核浏览器、chrome内核浏览器中的一种,用户使用的终端设备为智能手机、平板电脑、台式电脑、智能穿戴设备中的一种。
进一步地,所述静脉信息化系统的部署设备包括服务器和业务数据库,采用多台刀片式、塔式、机柜式服务器集部署。
进一步地,所述静脉信息化系统使用Socket直接进行服务器集与各模块通信,以便达到较好的传输效率,传输的内容采用简单的XML数据格式的协议,通过WiFi、3G/4G网络与所述静脉信息化系统进行通信。
本发明还提供了一种静脉信息化追踪系统,所述系统包括:存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序,所述处理器执行所述计算机程序运行在以下系统的模块中:
初始化模块,用于对静脉信息化系统初始化;
静脉申请模块,用于护士角提出静脉申请,将静脉申请发送到静脉审批模块;
静脉审批模块,用于主治医师角通过静脉审批模块审批静脉申请;
输液监测模块,用于启动设置于输液管上的液压传感器开始采集液压值,当液压值小于设定的液压阈值时判断输液即将结束,输液监测模块发送预警信息给护士角的移动设备;
结束模块,用于登记结束此次静脉输液结束,将病人信息和输液开始和结束时间保存到数据库中归档。
本发明的有益效果为:本发明提供的系统采用面向对象的、基于构件的软件开发方法,同时系统设计做到先进性与实用性相结合的原则,有充分的、灵活的适应能力和扩展的能力,以便于系统的功能拓展;数据共享;遵循易于临床维护的原则,应用科室可自行根据业务需求进行增加一些医疗数据的指标类型,同时对短信信息发布的内容及发布方式都可以自行调整;实现了在互联网上对数据库的访问,对各医院的置管情况和患者资料进行统一的管理和监控,实现置管患者信息的共享,减少传统管理中出现的自动化程度不高、效率低下等问题。
通过对结合附图所示出的实施方式进行详细说明,本发明的上述以及其他特征将更加明显,本发明附图中相同的参考标号表示相同或相似的元素,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图,在附图中:
图1所示为本发明的一种静脉信息化追踪方法的流程图;
图2所示为本发明的一种静脉信息化追踪系统模块架构图。
以下将结合实施例和附图对本发明的构思、具体结构及产生的技术效果进行清楚、完整的描述,以充分地理解本发明的目的、方案和效果。需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
如图1所示为根据本发明的一种静脉信息化追踪方法的流程图,下面结合图1来阐述根据本发明的展厅装修系统。
本发明提出一种展厅装修方法,具体包括以下步骤:
S100,初始化模块对静脉信息化系统初始化;
S200,护士角通过静脉申请模块提出静脉申请,将静脉申请发送到静脉审批模块;
S300,主治医师角通过静脉审批模块审批静脉申请;
S400,静脉申请审批通过后,护士角对患者开始静脉输液时启动输液监测模块开始进行输液监测,输液监测模块用于启动设置于输液管上的液压传感器开始采集液压值;
S500,当液压值小于设定的液压阈值时判断输液即将结束,输液监测模块发送预警信息给护士角的移动设备;
S600,当护士角通过结束模块登记结束此次静脉输液结束,将病人信息和输液开始和结束时间保存到数据库中归档。
进一步地,所述静脉信息化系统的系统模块包括初始化模块、静脉申请模块、静脉审批模块、输液监测模块、结束模块。
进一步地,初始化模块对静脉信息化系统初始化的步骤为:
S101,确认各个系统用户的角的使用权限,系统用户的角至少包括护士角、主治医师角;
S102,确认保持网络畅通;
S103,静脉申请审批或审核前,确保静脉审批模块中的数据准确无误。
进一步地,护士角通过静脉申请模块提出静脉申请发方法为以下步骤:
S201,主治医师角按实际情况填写患者名称、输液药品名、患者疾病名称、输液时间;
S202,护士角登录后,识别所有对应患者的主治医师名称、患者名称、输液药品名、患者疾病名称、输液时间的;
S203,操作成功后通知患者名称对应的主治医师角对单据进行审批。
进一步地,主治医师角通过静脉审批模块审批静脉申请的审批步骤为:主治医师角选择对应的静脉申请,进入静脉审批模块中的审批界面对静脉申请进行审批;点击审批不通过则审批不通过,点击允许静脉申请则审批完成,审批不通过或者审批完成后护士角会收到消息推送。
进一步地,系统用户通过打开终端设备支持的浏览器与所述静脉信息化系统进行通信,所述终端设备支持的浏览器至少包括IE内核浏览器、Firefox内核浏览器、chrome内核浏览器中的一种,用户使用的终端设备为智能手机、平板电脑、台式电脑、智能穿戴设备中的一种。
进一步地,所述静脉信息化系统的部署设备包括服务器和业务数据库,采用多台刀片式、塔式、机柜式服务器集部署。
进一步地,所述静脉信息化系统使用Socket直接进行服务器集与各模块通信,以便达到较好的传输效率,传输的内容采用简单的XML数据格式的协议,通过WiFi、3G/4G网络与所述静脉信息化系统进行通信。
本发明的实施例提供的一种静脉信息化追踪系统,如图2所示为本发明的一种静脉信息化追踪系统图,该实施例的一种静脉信息化追踪系统包括:处理器、存储器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序,例如工作流程序。所述处理器执行所述计算机程序时实现上述各个工作流方法实施例中的步骤。
所述系统包括:存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序,所述处理器执行所述计算机程序运行在以下系统的模块中:
初始化模块,用于对静脉信息化系统初始化;
静脉申请模块,用于护士角提出静脉申请,将静脉申请发送到静脉审批模块;
静脉审批模块,用于主治医师角通过静脉审批模块审批静脉申请;
输液监测模块,用于启动设置于输液管上的液压传感器开始采集液压值,当液压值小于设定的液压阈值时判断输液即将结束,输液监测模块发送预警信息给护士角的移动设备;
结束模块,用于登记结束此次静脉输液结束,将病人信息和输液开始和结束时间保存到数据库中归档。
所述一种静脉信息化追踪系统可以运行于桌上型计算机、笔记本、掌上电脑及云端服务器等计算设备中。所述一种静脉信息化追踪系统,可运行的系统可包括,但不仅限于,处理器、存储器。本领域技术人员可以理解,所述例子仅仅是一种静脉信息化追踪系统的示例,并不构成对一种静脉信息化追踪系统的限定,可以包括比例子更多或更少的部件,或者组合某些部件,或者不同的部件,例如所述一种静脉信息化追踪系统还可以包括输入输出设备、网络接入设备、总线等。
所称处理器可以是中央处理单元(Central Processing Unit,CPU),还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor,DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit,ASIC)、现场可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array,FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等,所述处理器是所述一种静脉信息化追踪系统运行系统的控制中心,利用各种接口和线路连接整个一种静脉信息化追踪系统可运行系统的各个部分。
所述存储器可用于存储所述计算机程序和/或模块,所述处理器通过运行或执行存储在所述存储器内的计算机程序和/或模块,以及调用存储在存储器内的数据,实现所述一种静脉信息化追踪系统的各种功能。所述存储器可主要包括存储程序区和存储数据区,其中,存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序(比如声音播放功能、图像播放功能等)等;存储数据区可存储根据手机的使用所创建的数据(比如音频数据、电话本等)等。此外,存储器可以包括高速随机存取存储器,还可以包括非易失性存储器,例如硬盘、内存、插接式硬盘,智能存储卡(Smart Media Card,SMC),安全数字(SecureDigital,SD)卡,闪存卡(Flash Card)、至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他易失性固态存储器件。
尽管本发明的描述已经相当详尽且特别对几个所述实施例进行了描述,但其并非旨在局限于任何这些细节或实施例或任何特殊实施例,而是应当将其视作是通过参考所附权利要求考虑到现有技术为这些权利要求提供广义的可能性解释,从而有效地涵盖本发明的预定范围。此外,上文以发明人可预见的实施例对本发明进行描述,其目的是为了提供有用的描述,而那些目前尚未预见的对本发明的非实质性改动仍可代表本发明的等效改动。
本文发布于:2023-04-13 18:51:01,感谢您对本站的认可!
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