第一章 绪论
一、选择题
C药品注册标准D新药试行标准E企业标准
铅酸蓄电池组装2.《中国药典》哪年版开始分为三部（）
A1985年B1990年C1995年D2000年E2005年
3.《中国药典》所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量（）
A百分之一B千分之一C万分之一D十万分之一E十分之一
4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）
A0.3g B0.1mg C0.3mg D0.1g E0.03mg
5.《中国药典》规定，滴定液正确表示方法为（）
A盐酸滴定液（0.1023mol/L）B盐酸滴定液0.1023mol/L
C0.1023mol/L盐酸滴定液D（0.1023mol/L）盐酸滴定液
E以上均不对
金属精密成型技术
边缘融合处理器6.《中国药典》规定的“阴凉处”是指（）
A放在阴暗处，温度不超过2℃ B放在阴暗处，温度不超过10℃
C避光，温度不超过20℃ D温度不超过20℃
E温度不超过25℃
7.乙醇未指明浓度时，均系指（）（ml/ml）的乙醇
A 50％ B 75％ C 80％ D 85％ E 95％
8.检验药品的根本目的是（）
A 保证药品的稳定性 B 保证药物合格
C 保证药物安全 D 保证药物有效
E 保证药物安全、有效
9.当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是（）
A 谱法 B 盐析法 C 萃取法 D 沉淀法 E 结晶法
二、判断题
1.盛装药品的各种容器，均应无毒、洁净，与内容药品不发生化学变化，并不得影响内容药品的质量。（）
2.《中国药典》收载的药物的品种和数量是永久不变的（）
3.《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行。（）
4.精密量取硫酸溶液10ml，可用10ml量筒量取。（）
5.检验时所用的水，除另外规定外，一般用自来水。（）
6.药品质量标准中的性状部分没有法定意义。（）
7.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。（）
8.水浴温度除另有规定外，均指98～100℃。（）
9.中药制剂作为药品，可以选择地进行质量检验。（） 10.药品只要有效就符合质量要求。（）
三、简答题
1.什么是中药制剂？
2.简述中药制剂检测的特点。
3.影响中药制剂质量的因素有哪些？
4.简述中药制剂检验的依据和程序。
花生采摘机
第二章 跳线帽中药制剂的仪器分析技术
一.选择题
（一）单项选择题
1.紫外—可见分光光度法属于（ ）
A.分子光谱法 B.离子光谱法
C.离子光谱法 D.拉曼光谱法
E.散射光谱
2.紫外—可见光光度法的定性依据为（ ）
A.机械能守恒定律 B.胡克定律
C.反射定律 D.朗伯-比尔定律
E.牛顿定律
3.紫外—可见光光度法所选的光源与比皿的搭配正确的是（ ）
A.氙灯与石英比皿 B.氘灯与石英比皿
C.氙灯与玻璃比皿 D.氘灯与玻璃比皿
E.白炽灯与石英比皿
4.紫外—可见光光度计所能达到的波长范围为（ ）
A.160~375nm B.350~2500nm手机系统检测
C.200~350nm D.2000~9000nm
E.200~760nm
5.下列操作中，不正确的是（ ）
A.拿比皿时用手捏住比皿的毛面，切勿触及透光面
B.比皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用水擦拭，以保护透光面
C.在测试一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差
D.被测液要倒满比皿，以保证光路完全通过溶液
E.测定前应开机预热
6.某一物质的吸光度与下列哪个参数在一定范围呈线性关系（ ）
A.波长 B.光源强度 C.浓度 D.物质结构 E.溶媒
7.分光光度计产生单光的元件是（ ）
A.光栅＋狭缝 B.光栅C.狭缝 D.棱镜 E.准直镜
8.分光光度计控制波长纯度的元件是（ ）
A.棱镜＋狭缝B.光栅C.狭缝 D.棱镜 E.准直镜
9.吸光度读数在什么范围内，测量较准确（ ）
