红外光谱解析！看完你就是专家！
解析区间
(1)根据分⼦式计算不饱和度公式：不饱和度Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中： n4：化合价为4价的原⼦个数(主要是C原⼦)，n3：化合价为3价的原⼦个数(主要是N原⼦)， n1：化合价为1价的原⼦个数(主要是H,X原⼦)
建模仿真
(2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：⾼于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳⾹化合物;⽽低于3000cm-1⼀般为饱和C-H伸缩振动吸收;互联互通软件(3)若在稍⾼于3000cm-1有吸收，则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔：2200~2100 cm-1，烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳⾹化合物，则应进⼀步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、对);
(4)碳⾻架类型确定后，再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团;
(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。
熟记健值
1.烷烃：C-H伸缩振动(3000-2850cm-1)C-H弯曲振动(1465-1340cm-1) ⼀般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。 2.烯烃：烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1)，C=C伸缩(1675~1640 cm-1)，烯烃C-H⾯外弯曲振动(1000~675cm-1)。
3.炔烃：炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近)，三键伸缩振动(2250~2100cm-1)。
4.芳烃：芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C=C ⾻架振动1600~1450cm-1, C-H⾯外弯曲振动880~680cm-1。
芳烃重要特征：在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。 C-H⾯外弯曲振动吸收880~680cm-1，依苯环上取代基个数和位置不同⽽发⽣变化，在芳⾹化合物红外谱图分析中，常⽤判别异构体。
5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，⾃由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm-1，为尖锐的吸收峰，分⼦间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm-1，为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动：1300~1000cm-1,O-H ⾯外弯曲：769-659cm-1
6.醚特征吸收：1300~1000cm-1 的伸缩振动，脂肪醚：1150~1060cm-1 ⼀个强的吸收峰芳⾹醚：1270~1230cm-1(为Ar-O伸缩)，1050~1000cm-1(为R-O伸缩)
7.醛和酮：醛的特征吸收：1750~1700cm-1(C=O伸缩)，2820，2720cm-1(醛基C-H伸缩) 脂肪酮：1715cm-1，强的
C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低
8.羧酸：羧酸⼆聚体：3300~2500cm-1 宽⽽强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm-1 C=O伸缩吸收 1320~1210cm-1 C-O伸缩吸收， 920cm-1 成键的O-H键的⾯外弯曲振动
9.酯：饱和脂肪酸酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：1750~1735cm-1区域饱和酯C-O谱带：1210~1163cm-1 区域为强吸收
10.胺：N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm-1;C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm-1; N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：1640~1560cm-1;⾯外弯曲振动吸收900~650cm-1.
收：1640~1560cm-1;⾯外弯曲振动吸收900~650cm-1.
11.腈：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳⾹族腈 2240-2222cm-1
12.酰胺：3500-3100cm-1 N-H伸缩振动
1680-1630cm-1 C=O 伸缩振动
1655-1590cm-1 N-H弯曲振动
1420-1400cm-1 C-N伸缩
13.有机卤化物：脂肪族C-X 伸缩: C-F 1400-730 cm-1，C-Cl 850-550 cm-1 ，C-Br 690-515 cm-1,C-I 600-500 cm-1
红外识谱歌
红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态固液⽓。样品来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。 1470碳氢弯，1380甲基显。⼆个甲基同⼀碳，1380分⼆半。⾯内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烃。末端烯烃此峰强，只有⼀氢不明显。化合物，⼜键偏，～1650会出现。 烯氢⾯外易变形，1000以下有强峰。 910端基氢，再有⼀氢990。
顺式⼆氢690，反式移⾄970; 单氢出峰820，⼲扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强峰形⼤⽽尖。三键伸展⼆千⼆，炔氢摇摆六百⼋。
芳烃呼吸很特别，1600～1430，1650～2000，取代⽅式区分明。 900～650，⾯外弯曲定芳氢。五氢吸收有两
充气模型峰，700和750; 四氢只有750，⼆氢相邻830；间⼆取代出三峰，700、780，880处孤⽴氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。C-O伸展吸收⼤，伯仲叔基易区别。 1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。若与π键紧相连，⼆个吸收要看准， 1050对称峰，1250反对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基⼆氧连苯环，930处有强峰，环氧⼄烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，⼋百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，1110⾮缩酮。酸酐也有C-O键，开链环酐有区别，开链峰宽⼀千⼀，环酐移⾄1250。
羰基伸展⼀千七，2720定醛基。吸电效应波数⾼，共轭则向低频移。张⼒促使振动快，环外双键可类⽐。
⼆千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定⼆聚酸，酸酐千⼋来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐⾼频强，环状酸酐⾼频弱。羧酸盐，偶合⽣，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸， 1220⼄酸酯，1250芳⾹酸。1600兔⽿峰，常为邻苯⼆甲酸。
氮氢伸展三千四，每氢⼀峰很分明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰; N-H变形酰胺II，1600分伯仲。伯胺频⾼易重叠，仲酰固态1550; 碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。船舶导航
胺尖常有⼲扰见，N-H伸展三千三，叔胺⽆峰仲胺单，伯胺双峰⼩⽽尖。1600碳氢弯，芳⾹仲胺千五偏。⼋百左右⾯内摇，确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可
内摇，确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。
泄洪道
继电器延时电路硝基伸缩吸收⼤，相连基团可弄清。1350、1500，分为对称反对称。氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。盐酸盐，羧基显，钠盐蛋⽩三千三。
矿物组成杂⽽乱，振动光谱远红端。铵盐类，较简单，吸收峰，少⽽宽。注意羟基⽔和铵，先记⼏种普通盐：1100是硫酸根，1380硝酸盐， 1450碳酸根，⼀千左右看磷酸。硅酸盐，⼀宽峰，1000真壮观。
勤学苦练多实践，红外识谱不算难。
