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来源：《农民致富之友》2019年第27期
天文圆顶>发热板 一、马铃薯的组织培养
1、种薯的茎尖脱毒
植物组织培养也叫PlantTissueCulture，广义指在特定条件下，植物生长过程中，将离体的植物组织、细胞或原生质体，通过人工培养手段，促进其分化与生长，并在环境与技术的控制下，促使植物完成完整植株，过程生产次生代谢物质的技术。因为组织培养过程需要脱离母体完成，因此植物组织培养也叫离体培养。狭义指特定条件下，植物中的形成层、叶肉组织、薄壁组织、胚乳等部分，通过培养技术产生的植株，也是对植物器官组织的再培养，通过分化过程变成新的植物。 选择产量较高或抗病能力较强的块茎洗净后，在32℃下催芽或自然发芽。当块茎出芽长
约30厘米时，切取带顶芽或侧芽的茎段约10～15厘米备用。将茎尖先用自来水冲洗干净后，用75%的酒精浸泡30s，再用0.1%浸泡8～10min，然后用无菌水冲洗3～4遍后，在显微镜下剥取带两个叶原基的茎尖接种到装有脱毒培养基的试管斜面上，每个试管内接种一块愈伤组织，在25℃左右的培养室进行培养。脱毒培养基一般为MS培养基中加入0.5mg·L-16-BA、0.1mg·L-1GA3和0.1mg·L-1NAA。观察其生长状况，剔除污染及未成活的试管苗。 防喷盒 2、试管苗扩繁污水池玻璃钢盖板
配制好MS培养基后，趁热分装入三角瓶中，进行高压灭菌。观察3～5天，剔除污染的试管后，准备接种。将工作服、套袖、剪刀、镊子、培养皿等进行高压灭菌。将拖鞋及灭菌好的工作服放入缓冲间，对接种室的空间进行熏蒸消毒，每接种一个星期左右熏蒸一次。将盛装75%的酒精瓶放在超净工作台附近，在工作台内放入酒精灯、打火机、浸泡的酒精棉球、灭菌器等所需物品，每次接种前需将超净工作台用紫外灯进行杀菌半小时左右，20min后工作人员方可进入。
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