一种细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统的制作方法

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1.本发明涉及人间充质干细胞与人皮肤组织创伤或缺损修复与再生等相关学科应用领域，特别涉及一种细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统。

背景技术：

2.皮肤组织是分布在机体表面的人体最大的器官，它覆盖着机体表面，具有重要的生理学作用。目前，皮肤组织缺损和创伤的修复是最为常见、却也是最为棘手的问题之一．对于小面积的皮肤缺损及较为表浅的烧伤创面，机体能够通过创周临近皮肤上皮细胞迁移和残存皮肤附件再生促进创面愈合，然而对于较大的皮肤全层缺损和深度烧伤创面的修复，已成为组织修复领域亟待解决的问题之一。大面积皮肤损伤通常导致患者大量皮肤及皮肤附件受损或缺失，严重影响创面愈合，往往因为愈后创面皮肤缺失毛囊及皮脂功能，导致皮肤干燥破裂，排汗受阻，严重影响患者的生活质量。
3.人体干细胞是指那些尚未分化和尚未成熟的原始细胞，可分为胚胎干细胞和成体干细胞，其高度增殖活性、自我更新和多向分化能力是它们的三个主要特征。干细胞分化的生理作用一般分为三个阶段，即由干细胞（sc）到短暂倍增细胞（tac）、最后到终末分化细胞（tdc），这是干细胞修复再生的细胞学基础。而采用干细胞组织工程技术构建新生皮肤组织、或者将干细胞应用于糖尿病皮肤溃疡、烧烫伤、冲击伤、以及其它原因造成的皮肤创伤等所致的皮肤缺损创面的修复，可谓现代创伤外科及创面处理等发展的新趋势和适宜选择之一。
4.事实上，来源于人体的成体干细胞，可产生一种或多种特定的细胞系，并保持自身的未分化状态的一潜能细胞。目前主要包括骨髓干细胞、胎盘干细胞、脐带干细胞、羊膜干细胞、脂肪干细胞、毛囊干细胞、牙髓干细胞等等，大多属于间充质干细胞类。这些间充质干细胞，不仅在体外均具有良好的生物活性和增殖分裂能力，而且也具有较为广泛的多向分化潜能和持续的再生、修复和更新功能。最新的研究发现，成体干细胞也可以横向分化成其它类型的细胞和组织，为干细胞的广泛应用提供了基础。人体间充质干细胞在适宜的微环境条件下可定向分化为血管内皮细胞、表皮细胞和成纤维细胞，且具备来源广泛、分离培养容易、不易引起免疫排斥反应、同时延长皮肤移植物成活等特点和优势；并是一种很好的转染靶细胞的种子细胞。干细胞优良的生物活性和细胞可塑性，极大地改变了以往人们对创伤修复和组织再生的传统认识。已有大量基础医学和临床研究发现，这些成体干细胞可在体内外相对应的细胞信号分子和生长因子等作用下,可使以往认为具有种系特异性的成体干细胞突破种系限制，不断分化为其它类型的细胞。就以这些人体间充质干细胞为代表的成体干细胞来讲，大量实验研究证明，其不仅能够分化为具有中胚层、外胚层和内胚层特点的细胞，而且还在相关细胞信号的作用下动员、迁移、趋化、归巢、定植并扩增到损伤位点，从而参与和发挥其对损伤组织的创伤修复。人体间充质干细胞的这种定向趋化、迁移到损伤组织的特异能力，已在皮肤组织的创伤修复研究中获得验证，有实验结果显示，人体间充质干细胞不仅几乎参与了皮肤组织创伤修复的整个生物学过程”，而且它们还可归巢和
定植到损伤部位或分化为损伤组织细胞的表型，并且可以通过创造增强修复的微环境来促进组织内源性细胞的再生，从而可以实现采用干细胞用于创面，并可有效提高创面的愈合速度及愈合质量。正是由于间充质干细胞大多数来源于中胚层，因此它们不仅可分化为中胚层来源的成骨细胞、软骨细胞、肌细胞和脂肪细胞等，而且还可以跨胚层分化为外胚层和内胚层来源的细胞，这就是我们将干细胞用于促进皮肤组织创面修复与再生的理论基础。而干细胞所具有的多向分化潜力和强大的体外增殖能力，也正是将其用于皮肤组织创伤修复与再生的关键。而且，目前人为人体成体干细胞或间充质干细胞的应用不受任何伦理及法理限制、且成体干细胞来源较广，含量丰富，免疫原性低，不表达hla－dr和免疫共刺激分子，且体外培养增殖能力强，因此，是皮肤组织工程和皮肤创伤修复再生的理想种子细胞。
5.随着对人体间充质干细胞研究的深入，显示皮肤组织创伤的刺激及局部创面的微环境中含有的各种不同生长因子和细胞因子及迁移因子等具有促进间充质干细胞趋化以及诱导间充质干细胞向所需要的组织或细胞分化、或者说向损伤的细胞分化从而参与损伤组织的再生与修复。而且，干细胞自身旁分泌的多种生长因子、细胞因子以及其外泌体也能加快促进损伤组织的修复、再生与更新。而且，有研究将人脐带间充质干细胞以1．0
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107个/cm2直接涂布于皮肤缺损的裸鼠动物模型缺损创面，发现缺损创面收缩率明显增高，he染切片发现缺损皮肤的新生表皮增厚，细胞层数较多且分层较明显，总体创面愈合情况均较对照组好；而且观察还发现，人脐带间充质干细胞在移植的第7天即大量存在于真皮层，且随着时间的推移，表皮层也愈来愈多，到第3周在真皮层仍可见到皮肤移植的带有绿荧光标记的间充质干细胞，且免疫组织化学方法也检测到裸鼠皮肤缺损创面新生皮肤血管内皮细胞中有大量人源性细胞，新形成皮肤组织中毛细血管的数量显著高于对照组，这说明应用于损伤和缺损皮肤组织的人脐带间充质干细胞确实参与了皮肤缺损创面的修复，其作用机制可能与创伤的刺激及局部创面的微环境中含有各种不同的分泌因子及某些蛋白的诱导有关，近期有国内国外研究人员发现促使干细胞修复皮肤的化学信号越来越清楚，其中，英国伦敦国王学院和日本大阪大学的研究人员发现，当皮肤受损或进行皮肤移植时，体内会释放出大量的hmgb1蛋白，该蛋白信号召唤干细胞迁移到皮肤伤口处修复损伤细胞，促进间充质干细胞趋化以及诱导间充质干细胞向所需要的组织或细胞分化来参与组织的修复。上述理论依据和实验研究也说明，采用诸如人体脐带间充质干细胞或其它人体间充质干细胞对促进皮肤创面修复是一条很好的途径，方法简单且疗效较好，是一种非常有前景的方法。
6.然而，在临床上如果采用简单皮肤涂抹人间充质干细胞液的方法，不仅使用的间充质干细胞无法定量，通过棉签涂抹也可导致间充质干细胞的损失或流失或破坏，而且，以棉签涂抹方式也完全可能导致干细胞损伤而失去或降低其效果，更差的是涂抹在伤口表面的间充质干细胞暴露于空气中很快干涸之后无法生存或保持原有的生物学作用，更难以实现预期的损伤组织修复与再生的作用。

技术实现要素：

7.本发明的目的是针对背景技术中涂抹干细胞液会导致干细胞流失以及人为损伤等不足，提供一种将干细胞浓缩液与温敏凝胶复合、采用喷雾的方式喷到皮肤伤口上形成
干细胞凝胶覆盖，从而可以减少干细胞的流失以及人为损伤，且还可以精准定点进行的细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统。
8.一种细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统，包括干细胞制备仪和喷雾仪。
9.所述干细胞制备仪包括机壳和设置在机壳内的制备部分，机壳内的顶部设有照明灯和紫外杀菌灯。
10.所述制备部分包括物料瓶、干细胞悬液自净化粗滤处理器、浓缩物料瓶、错流微滤循环泵、第一三通切换阀、循环膜池、粗滤干细胞滤液收集瓶和非干细胞滤液收集瓶，所述循环膜池包括第一循环入口、第一循环出口、第二循环出口和过滤膜，其中第一循环入口与第一循环出口位于过滤膜的同一侧，第二循环出口位于过滤膜的另一侧，物料瓶的底部连接干细胞悬液自净化粗滤处理器的进液口，干细胞悬液自净化粗滤处理器的出液口连接浓缩物料瓶的顶部，浓缩物料瓶的底部连接错流微滤循环泵的入口，错流微滤循环泵的出口连接循环膜池的第一循环入口，循环膜池的第一循环出口连接浓缩物料瓶的顶部，循环膜池的第二循环出口连接非干细胞滤液收集瓶，干细胞悬液自净化粗滤处理器的废液排泄口连接粗滤干细胞滤液收集瓶，所述错流微滤循环泵的出口与循环膜池的第一循环入口之间设有第一三通切换阀，第一三通切换阀包括第一端、第二端和第三端，第一三通切换阀的第一端连接错流微滤循环泵的出口，第二端连接循环膜池的第一循环入口，第三端连接喷雾仪，所述过滤膜的过滤精度为10～20微米。
11.所述干细胞悬液自净化粗滤处理器包括筒体、搅拌电机、刮板、粗滤膜、电磁阀、废液排泄口、进液口和出液口，粗滤膜为圆筒形，粗滤膜设置在筒体内并将筒体内分隔成二个腔室，二个腔室分别为第一腔室、第二腔室，第一腔室处于粗滤膜内，第二腔室处于粗滤膜外，进液口设置在筒体的底部并与第一腔室相连通，出液口设置在筒体侧面的上部并与第二腔室相连通，废液排泄口设置在筒体的顶部并与第一腔室相连通，废液排泄口处设有电磁阀，搅拌轴的顶端连接搅拌电机，搅拌轴的底端贯穿筒体的顶壁伸进第一腔室内的下部，搅拌轴上对应处于第一腔室内的部分对称设有一对刮板，且每个刮板都与粗滤膜的内壁相贴合，所述粗滤膜的过滤精度为50～100微米。
12.所述喷雾仪包括机架、充电电池模块、操作面板、箱体，箱体内设有隔板，隔板将箱体内分割成第三腔室和第四腔室，第三腔室为温控干细胞液态温敏凝胶容器，第四腔室为消毒液容器，机架的底部设有充电电池模块，机架的竖直臂上设有操作面板，机架的水平臂内设有雾化模块和第二三通切换阀，第二三通切换阀包括第四端、第五端和第六端，第二三通切换阀的第四端连接雾化模块的液体入口，第五端连接第一管道的一端，第一管道的另一端贯穿箱体顶部伸进温控干细胞液态温敏凝胶容器内，第六端连接第二管道的一端，第二管道的另一端贯穿箱体顶部伸进消毒液容器内，雾化模块的出口处设有喷嘴，所述机架的水平臂对应喷嘴的出口处设有喇叭口，所述温控干细胞液态温敏凝胶容器的顶部设有空气连通口，空气连通口处设有不锈钢网，不锈钢网上设有滤菌膜，所述温控干细胞液态温敏凝胶容器的上部设有与其相连通的浓缩液入口，浓缩液入口连接制备部分的第一三通切换阀的第三端，所述消毒液容器的上部设有消毒液入口。
13.在其中一个实施例中，所述机壳的侧面为梯形，机壳的背面设有门，该背面还设有四个手袖，其中二个手袖位于门上，二个手袖位于门的两边。
14.在其中一个实施例中，所述机壳的底部设有支撑部，机壳的二侧各设有一台微机操作台，每个微机操作台内都嵌入有一台电脑。
15.在其中一个实施例中，所述机壳内的顶部设有用于喷洒消毒液的消毒喷头。
16.在其中一个实施例中，所述机壳内设有温湿度计，机壳上设有定时器。
17.在其中一个实施例中，所述支撑部包括对称设置的一对支撑柜，每个支撑柜上都设有三个第一抽屉。
18.在其中一个实施例中，所述细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统还包括喷雾仪移动架，喷雾仪放置于喷雾仪移动架的顶部。
19.所述喷雾仪移动架包括移动箱，移动箱上设有三个第二抽屉，移动箱的底部设有移动轮。
20.在其中一个实施例中，所述门与机壳的连接处设有密封条。
21.在其中一个实施例中，所述第二三通切换阀第五端与第一管道之间可拆卸连接，所述第二三通切换阀第六端与第二管道之间也可拆卸连接。
22.本发明的优点和有益效果：
23.本发明将干细胞浓缩液与温敏凝胶复合通过喷雾仪雾化喷出，这样不仅可以减少应用干细胞的人为损伤，而且，还可使喷雾中的干细胞喷到皮肤伤口后的温敏效应使之形成干细胞凝胶覆盖，这样既可以防止开放创面的感染，也可将干细胞固化和定植在需要修复的损伤或缺损的皮肤组织创面上；更优的是，本发明采用的温敏凝胶本身是干细胞生长的支架，不仅可以防止干细胞不会干涸失去其生物学作用，而且还能在一定时间内提供干细胞生存和生长的微环境，从而更好的提高干细胞对皮肤创面和创伤的修复作用。
附图说明
24.图1是的结构示意图。
25.图2是图1的主视图。
26.图3是本发明部分内部结构示意图。
27.图4是本发明干细胞制备仪的后视图。
28.图5是本发明干细胞悬液自净化粗滤处理器的结构示意图。
29.图6是本发明喷雾仪的结构示意图。
30.图7是本发明喷雾仪的内部部分结构示意图。
具体实施方式
31.为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的首选实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容更加透彻全面。
32.需要说明的是，当元件被认为是“设置”在另一个元件上，它可以是直接设置或连接在另一个元件上或者可能同时存在居中元件。术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方
位、以特定的方位构造和操作。
33.除非另有定义，本文中所使用的所有的技术和科学术语与本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施目的，不是旨在限制本发明。
34.实施例1
35.请参阅图1至图7，一种细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统，包括干细胞制备仪1和喷雾仪2如图1。
36.如图3，所述干细胞制备仪1包括机壳和设置在机壳1内的制备部分，机壳1内的顶部设有照明灯12和紫外杀菌灯13。
37.如图3，所述制备部分包括物料瓶14、干细胞悬液自净化粗滤处理器15、浓缩物料瓶16、错流微滤循环泵170、第一三通切换阀18、循环膜池19、粗滤干细胞滤液收集瓶10和非干细胞滤液收集瓶3。
38.具体的，如图3，所述循环膜池19包括第一循环入口191、第一循环出口192、第二循环出口193和过滤膜；其中第一循环入口191与第一循环出口192位于过滤膜的同一侧，第二循环出口193位于过滤膜的另一侧。物料瓶14的底部连接干细胞悬液自净化粗滤处理器15的进液口157。干细胞悬液自净化粗滤处理器15的出液口158连接浓缩物料瓶16的顶部。浓缩物料瓶16的底部连接错流微滤循环泵170的入口。错流微滤循环泵170的出口连接循环膜池19的第一循环入口191。循环膜池19的第一循环出口192连接浓缩物料瓶16的顶部。循环膜池19的第二循环出口192连接非干细胞滤液收集瓶3。干细胞悬液自净化粗滤处理器15的废液排泄口156连接粗滤干细胞滤液收集瓶10。
39.具体的，所述错流微滤循环泵170的出口与循环膜池19的第一循环入口191之间设有第一三通切换阀18。第一三通切换阀18包括第一端181、第二端182和第三端183；第一三通切换阀18的第一端181连接错流微滤循环泵170的出口，第二端182连接循环膜池19的第一循环入口191，第三端183连接喷雾仪2。所述过滤膜的过滤精度为10～20微米。
40.如图5，所述干细胞悬液自净化粗滤处理器15包括筒体151、搅拌电机152、刮板153、粗滤膜154、电磁阀155、废液排泄口156、进液口157和出液口158。粗滤膜154为圆筒形。粗滤膜154设置在筒体151内并将筒体151内分隔成二个腔室，二个腔室分别为第一腔室4、第二腔室5，第一腔室4处于粗滤膜154内，第二腔室5处于粗滤膜154外。进液口157设置在筒体151的底部并与第一腔室4相连通。出液口158设置在筒体151侧面的上部并与第二腔室5相连通。废液排泄口156设置在筒体151的顶部并与第一腔室4相连通。废液排泄口156处设有电磁阀155。搅拌轴159的顶端连接搅拌电机152，搅拌轴159的底端贯穿筒体151的顶壁伸进第一腔室4内的下部，搅拌轴159上对应处于第一腔室4内的部分对称设有一对刮板153，且每个刮板153都与粗滤膜154的内壁相贴合。所述粗滤膜154的过滤精度为50～100微米。
41.如图6和图7，所述喷雾仪2包括机架21、充电电池模块22、操作面板23、箱体24。箱体24内设有隔板25。隔板25将箱体24内分割成第三腔室和第四腔室；第三腔室为温控干细胞液态温敏凝胶容器26，第四腔室为消毒液容器27。机架21的底部设有充电电池模块22。机架21的竖直臂上设有操作面板23，机架21的水平臂内设有雾化模块28和第二三通切换阀29。第二三通切换阀29包括第四端、第五端和第六端；第二三通切换阀29的第四端连接雾化模块28的液体入口，第五端连接第一管道6的一端，第一管道6的另一端贯穿箱体24顶部伸
进温控干细胞液态温敏凝胶容器26内，第六端连接第二管道7的一端，第二管道7的另一端贯穿箱体24顶部伸进消毒液容器27内。雾化模块28的出口处设有喷嘴20。所述机架21的水平臂对应喷嘴20的出口处设有喇叭口8，防止喷雾仪2喷出的喷雾到处飞溅，从而造成干细胞的损失。所述温控干细胞液态温敏凝胶容器26的顶部设有空气连通口261，空气连通口261处设有不锈钢网262，不锈钢网262上设有滤菌膜263，防止空气中的一些细菌等进入温控干细胞液态温敏凝胶容器26内。所述温控干细胞液态温敏凝胶容器26的上部设有与其相连通的浓缩液入口264，浓缩液入口264连接制备部分的第一三通切换阀18的第三端183。所述消毒液容器27的上部设有消毒液入口271。
42.如图1和图4，所述机壳11的侧面为梯形，机壳11的背面设有门15，该背面还设有四个手袖16，其中二个手袖16位于门15上，二个手袖16位于门15的两边。
43.如图1，所述机壳11的底部设有支撑部17，机壳11的二侧各设有一台微机操作台18，每个微机操作台18内都嵌入有一台电脑19。
44.如图3，所述机壳11内的顶部设有用于喷洒消毒液的消毒喷头103。
45.如图3，所述机壳11内设有温湿度计101，机壳上设有定时器102。
46.如图1，所述支撑部17包括对称设置的一对支撑柜171，每个支撑柜171上都设有三个第一抽屉172。
47.如图1，所述细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统还包括喷雾仪移动架9，喷雾仪2放置于喷雾仪移动架9的顶部。
48.如图1，所述喷雾仪移动架9包括移动箱91，移动箱91上设有三个第二抽屉92，移动箱91的底部设有移动轮93，方便移动。
49.如图4，所述门15与机壳11的连接处设有密封条151。
50.如图7，所述第二三通切换阀29的第五端与第一管道6之间可拆卸连接，所述第二三通切换阀29的第六端与第二管道7之间也可拆卸连接；该设计方便更换箱体24。
51.本发明的工作原理及其工作过程
52.本发明在紫外杀菌灯13和消毒喷头103喷洒消毒液杀菌后机壳11内进行干细胞制备操作，干细胞制备时，第一三通切换阀18的第一端181接通第二端182并切断第三端183，在物料瓶14内加入待处理物料，错流微滤循环泵170促使物料瓶14中的料液先通过干细胞悬液自净化粗滤处理器15将较大的杂质阻挡粗过滤掉，然后错流微滤循环泵170再促使粗过滤后的料液依次经过浓缩物料瓶16、循环膜池19后又返回浓缩物料瓶16中循环流动，较小的杂质则通过循环膜池19的过滤膜从循环膜池19的第二循环出口192流入非干细胞滤液收集瓶3，这样所需的物质在循环管线内不断浓缩。在所需物质达到所需浓度后（即形成了干细胞浓缩液），此时第一三通切换阀18的第一端181接通第三端183并切断第二端182，浓缩物料瓶16中干细胞浓缩液在错流微滤循环泵170的作用下经浓缩液入口264流入喷雾仪2的温控干细胞液态温敏凝胶容器26内，此时干细胞浓缩液与温控干细胞液态温敏凝胶容器26内装有的温敏凝胶进行复合即混合（需要说明的是：温控干细胞液态温敏凝胶容器26装有的温敏凝胶是从冰箱取出的，温敏凝胶的温度低于32℃）。第二三通切换阀29的第四端接通第六端并切断第五端，消毒液容器27内装有的消毒液通过雾化模块28喷出对待需的伤口进行消毒；消毒后第二三通切换阀29的第四端接通第五端并切断第六端，此时复合后的物质则通过雾化模块28的液体入口进行雾化模块雾化后经喷嘴20喷出，即可对待需
的伤口进行。
53.干细胞悬液自净化粗滤处理器的工作原理：
54.开启搅拌电机152，搅拌电机152通过搅拌轴159带动刮板153转动，物料瓶中的待处理物料在错流微滤循环泵170的促使下，依次经进液口157、第一腔室4和粗滤膜154拦截掉较大杂质后进入第二腔室5内，然后从出液口158流入错流微滤循环泵170；刮板153转动可以将粗滤膜154内壁上的杂质给刮下，刮下的杂质跟随被粗滤膜154拦截掉的杂质一起经过废液排泄口156排出。
55.本发明左边微机操作台18上的电脑19用于实验数据记录，右边的微机操作台18上的电脑19用于数据记录。
56.以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
57.本发明所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行的描述，并非对本发明构思和范围进行限定，在不脱离本发明设计思想的前提下，本领域中工程技术人员对本发明的技术方案做出的各种变型和改进，均应落入本发明的保护范围，本发明请求保护的技术内容，已经全部记载在权利要求书中。

技术特征：

1.一种细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统，其特征在于，包括干细胞制备仪和喷雾仪；所述干细胞制备仪包括机壳和设置在机壳内的制备部分，机壳内的顶部设有照明灯和紫外杀菌灯；所述制备部分包括物料瓶、干细胞悬液自净化粗滤处理器、浓缩物料瓶、错流微滤循环泵、第一三通切换阀、循环膜池、粗滤干细胞滤液收集瓶和非干细胞滤液收集瓶，所述循环膜池包括第一循环入口、第一循环出口、第二循环出口和过滤膜，其中第一循环入口与第一循环出口位于过滤膜的同一侧，第二循环出口位于过滤膜的另一侧，物料瓶的底部连接干细胞悬液自净化粗滤处理器的进液口，干细胞悬液自净化粗滤处理器的出液口连接浓缩物料瓶的顶部，浓缩物料瓶的底部连接错流微滤循环泵的入口，错流微滤循环泵的出口连接循环膜池的第一循环入口，循环膜池的第一循环出口连接浓缩物料瓶的顶部，循环膜池的第二循环出口连接非干细胞滤液收集瓶，干细胞悬液自净化粗滤处理器的废液排泄口连接粗滤干细胞滤液收集瓶，所述错流微滤循环泵的出口与循环膜池的第一循环入口之间设有第一三通切换阀，第一三通切换阀包括第一端、第二端和第三端，第一三通切换阀的第一端连接错流微滤循环泵的出口，第二端连接循环膜池的第一循环入口，第三端连接喷雾仪，所述过滤膜的过滤精度为10～20微米；所述干细胞悬液自净化粗滤处理器包括筒体、搅拌电机、刮板、粗滤膜、电磁阀、废液排泄口、进液口和出液口，粗滤膜为圆筒形，粗滤膜设置在筒体内并将筒体内分隔成二个腔室，二个腔室分别为第一腔室、第二腔室，第一腔室处于粗滤膜内，第二腔室处于粗滤膜外，进液口设置在筒体的底部并与第一腔室相连通，出液口设置在筒体侧面的上部并与第二腔室相连通，废液排泄口设置在筒体的顶部并与第一腔室相连通，废液排泄口处设有电磁阀，搅拌轴的顶端连接搅拌电机，搅拌轴的底端贯穿筒体的顶壁伸进第一腔室内的下部，搅拌轴上对应处于第一腔室内的部分对称设有一对刮板，且每个刮板都与粗滤膜的内壁相贴合，所述粗滤膜的过滤精度为50～100微米；所述喷雾仪包括机架、充电电池模块、操作面板、箱体，箱体内设有隔板，隔板将箱体内分割成第三腔室和第四腔室，第三腔室为温控干细胞液态温敏凝胶容器，第四腔室为消毒液容器，机架的底部设有充电电池模块，机架的竖直臂上设有操作面板，机架的水平臂内设有雾化模块和第二三通切换阀，第二三通切换阀包括第四端、第五端和第六端，第二三通切换阀的第四端连接雾化模块的液体入口，第五端连接第一管道的一端，第一管道的另一端贯穿箱体顶部伸进温控干细胞液态温敏凝胶容器内，第六端连接第二管道的一端，第二管道的另一端贯穿箱体顶部伸进消毒液容器内，雾化模块的出口处设有喷嘴，所述机架的水平臂对应喷嘴的出口处设有喇叭口，所述温控干细胞液态温敏凝胶容器的顶部设有空气连通口，空气连通口处设有不锈钢网，不锈钢网上设有滤菌膜，所述温控干细胞液态温敏凝胶容器的上部设有与其相连通的浓缩液入口，浓缩液入口连接制备部分的第一三通切换阀的第三端，所述消毒液容器的上部设有消毒液入口。2.根据权利要求1所述的细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统，其特征在于：所述机壳的侧面为梯形，机壳的背面设有门，该背面还设有四个手袖，其中二个手袖位于门上，二个手袖位于门的两边。3.根据权利要求1所述的细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统，其特征
在于：所述机壳的底部设有支撑部，机壳的二侧各设有一台微机操作台，每个微机操作台内都嵌入有一台电脑。4.根据权利要求1所述的细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统，其特征在于：所述机壳内的顶部设有用于喷洒消毒液的消毒喷头。5.根据权利要求1所述的细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统，其特征在于：所述机壳内设有温湿度计，机壳上设有定时器。6.根据权利要求3所述的细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统，其特征在于：所述支撑部包括对称设置的一对支撑柜，每个支撑柜上都设有三个第一抽屉。7.根据权利要求1所述的细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统，其特征在于：所述细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统还包括喷雾仪移动架，喷雾仪放置于喷雾仪移动架的顶部；所述喷雾仪移动架包括移动箱，移动箱上设有三个第二抽屉，移动箱的底部设有移动轮。8.根据权利要求2所述的细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统，其特征在于：所述门与机壳的连接处设有密封条。9.根据权利要求1所述的细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统，其特征在于：所述第二三通切换阀的第五端与第一管道之间可拆卸连接，所述第二三通切换阀的第六端与第二管道之间也可拆卸连接。

技术总结

本发明涉及一种细胞密度可调式液态干细胞温敏凝胶喷雾操作系统，包括干细胞制备仪和喷雾仪。干细胞制备仪包括机壳、制备部分。制备部分包括物料瓶、干细胞悬液自净化粗滤处理器、浓缩物料瓶、错流微滤循环泵、第一三通切换阀、循环膜池。干细胞悬液自净化粗滤处理器包括筒体、搅拌电机、刮板、粗滤膜、电磁阀。喷雾仪包括机架、充电电池模块、操作面板、箱体。本发明可以减少应用干细胞的人为损伤，防止开放创面的感染，也可将干细胞固化和定植在需要修复的损伤或缺损的皮肤组织创面上；且还可以防止干细胞不会干涸失去其生物学作用，并在一定时间内提供干细胞生存和生长的微环境，从而更好的提高干细胞对皮肤创面和创伤的修复作用。的提高干细胞对皮肤创面和创伤的修复作用。的提高干细胞对皮肤创面和创伤的修复作用。