一种介入术后股动脉自动压迫器

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1.本发明涉及医疗器械领域，尤其涉及一种介入术后股动脉自动压迫器。

背景技术：

2.介入手术是通过股动脉进行动脉穿刺置管，导管需插至颈部水平，再通过微导管将栓塞材料及支架植入，介入手术后穿刺点的同手术期血管并发症是每个介入手术医师常会面对的问题，目前股动脉介入手术后穿刺点的止血方式包括：手工压迫止血法、机械压迫止血法以及血管闭合器止血法，手工压迫止血法需要医务人员长时间压迫，不仅增加了医护人员的劳动量，同时增加了患者的痛苦；血管闭合器止血法中所使用的血管闭合装置按照止血原理可分为穿刺道栓塞类、血管缝合类、血管缝钉类以及穿刺道临时封堵类，在使用时要求医护人员具备较高的介入手术经验，同时费用昂贵；因此，目前最常使用的是机械压迫止血法。
3.现有的机械压迫止血法所使用的机械压迫装置包括充气式和旋钮式，充气式通过挤压气囊和观察压力表控制压迫点的压力，旋钮式由塑料板、螺旋纽、压迫头和绑带组成，安装时将压迫头对准股动脉穿刺点，用棉质绑带将压迫器固定在术侧大腿上。拨出鞘管后，先顺时针旋转螺旋钮3-5圈，以能摸到足背动脉搏动而又无穿刺部位出血为度，因此，目前所使用的机械压迫器仍要求医护人员需要一定的经验，同时若在未调整好压迫力度导致穿刺点出血时，还需要医护人员重新操作，不仅会给患者带来痛苦，还会给医护人员造成额外工作量。

技术实现要素：

4.本发明所解决的技术问题在于提供一种介入术后股动脉自动压迫器，通过检测患者穿刺点是否出血，自动调整压紧力，解决现有技术的机械压迫装置因为未调整好压迫力度导致患者痛苦和医护人员工作量增加的问题。
5.本发明提供的基础方案：一种介入术后股动脉自动压迫器，包括外壳、绑带、伸缩气囊、压迫垫、检测装置以及控制装置，所述外壳底部开设有安装槽，所述伸缩气囊位于安装槽内，所述压迫垫贴合于伸缩气囊外侧，所述绑带两端连接外壳内部，所述控制装置包括控制器和充气装置，所述充气装置用于调节伸缩气囊内的气体含量；
6.所述检测装置位于伸缩气囊和压迫垫之间，所述检测装置包括出血检测模块和压力检测模块；所述充气装置、出血检测模块和压力检测模块均与控制器电连接，所述出血检测模块用于检测压迫垫上是否渗血，并发出出血检测信号，所述压力检测模块用于检测伸缩气囊的压力值，并预设有压力阈值，所述控制器用于根据出血检测信号和压力值控制充气装置的运行状态。
7.本发明的原理及优点在于：本技术的一种介入术后股动脉自动压迫器，包括外壳、绑带、伸缩气囊、压迫垫、检测装置以及控制装置，检测装置包括出血检测模块和压力检测模块，控制装置包括充气装置和控制器，绑带的两端连接外壳内部，在外壳的底部开设一个
安装槽，安装槽内安装伸缩气囊，伸缩气囊相对安装槽的外侧安装压迫垫，出血检测模块和压力检测模块安装在伸缩气囊和压迫垫之间，出血检测模块用于检测压迫垫上是否渗血，并发出检测信号，压力检测模块用于检测伸缩气囊的压力值，避免超过患者身体承受的压力最大值，造成淤血等情况发生，当检测到压迫垫上出现渗血情况，则表示穿刺点的压迫力度不足，因此控制器控制充气装置向伸缩气囊内充气，加大伸缩气囊的压迫力度，同时辅以压力检测模块检测伸缩气囊的压力值，若压迫力度过大，可能会导致患者出现淤血，因此当压力检测模块检测到压迫力度达到预设的压力阈值时，则停止，以此实现穿刺点出血时的自动压紧。
8.因此，本技术的优点在于：(1)在压迫器的整个操作过程中，通过压力检测模块和出血检测模块共同作用，使得患者在压迫止血过程中实现自动检测压力值和是否出血，压迫的力度维持在最佳状态，既减少了患者在受到过大压迫力度时的不适感，又不会影响患者穿刺点的止血效果；(2)本技术的压迫器能够自动检测患者穿刺点处是否持续渗血，并能够自动调大压迫力度，实现自动压迫止血过程，不需要医护人员辅助调整，减少医护人员的工作量。
9.进一步，所述绑带包括充气绑带，所述充气绑带外侧设有贴合部，所述贴合部与充气绑带连通，所述贴合部上表面均匀分布设有吸盘；所述充气装置一端连通充气绑带，另一端连通伸缩气囊。
10.有益效果：绑带设置为充气绑带，能够实现伸缩气囊内部的气体交换，从而达到控制伸缩气囊内气体容量的目的，在充气绑带的外侧设置贴合部，并在贴合部上表面设置吸盘，使得贴合部贴合时吸盘与患者的皮肤接触部分形成负压，提升充气绑带的。
11.进一步，所述充气装置包括微型气泵一、微型气泵二和气管，所述微型气泵一和微型气泵二与控制器电连接，微型气泵一的进气口连通充气绑带一端，所述微型气泵一的出气口通过气管连通伸缩气囊，所述微型气泵二的出气口连通充气绑带另一端，所述微型气泵二的进气口通过气管连通伸缩气囊。
12.有益效果：微型气泵一的进气口连通充气绑带一端，微型气泵一的出气口通过气管连通伸缩气囊，微型气泵二的出气口连通充气绑带另一端，微型气泵二的进气口通过气管连通伸缩气囊。微型气泵一用于将充气绷带内的气体抽吸至伸缩气囊内，微型气泵二用于将伸缩气囊内的气体抽吸至充气绷带内，在具体的实施过程中为：
13.首先将充气绑带套设于患者股动脉处，例如大腿一侧，将压迫器的压迫垫对准患者的穿刺点，通过控制器控制启动微型气泵一，使得充气绑带内的气体被抽出，伸缩气囊内被注入气体，此时伸缩气囊在膨胀，充气绑带在缩紧，使得充气绑带在伸缩气囊的共同作用下牢牢禁锢在患者的大腿处，此时伸缩气囊的压迫力度通过压力检测模块进行检测，避免伸缩气囊压力过大导致患者躯体受损，同时出血检测模块检测患者的穿刺点处是否在渗血，若患者渗血，压迫垫会被渗透，控制器根据检测信号启动微型气泵一，使得伸缩气囊膨胀，压迫垫压紧穿刺点，充气绑带缩紧，依然禁锢在患者大腿处，不会脱落；
14.压力检测模块在整个过程中持续检测，若检测到伸缩气囊的压迫力度超过预设的压力阈值，则发出控制信号，控制器根据控制信号控制微型气泵二启动，使得伸缩气囊内气体排出至充气绑带，减少伸缩气囊对患者的压迫力度；直至止血结束后，控制器再控制微型气泵二将伸缩气囊内的气体完全排出至充气绑带，便于压迫器脱落，不需要采用任何的锁
紧机构，简单易操作。
15.进一步，所述控制装置还包括控制面板，所述控制面板包括显示屏和控制按键，所述显示屏和控制按键均与控制器电连接，所述控制器用于控制显示屏显示出血检测模块的出血检测信号和压力检测模块的数值，所述控制器还用于根据控制按键控制充气装置、压力检测模块和出血检测模块的运行状态以及控制显示屏的显示状态。
16.有益效果：通过显示屏和控制按键来控制股动脉自动压迫器内各个零部件的运行，简单易操作。
17.进一步，所述压迫垫包括渗透层和防水层，所述渗透层采用易渗透材质制成，所述防水层采用透明防水材质制成。
18.有益效果：渗透层便于患者穿刺点处的血渗透，从而检测其是否出血，防水层采用透明防水的材质，一方面避免血液渗透沾染到出血检测模块，影响出血检测模块的检测，另一方面透明材质不会影响出血检测模块的检测效果。
19.进一步，所述易渗透材质采用纺纱，所述透明防水材质采用透明硅胶。
20.有益效果：纺纱的渗透性能较佳，透明硅胶成本低，适用于作为防水层。
21.进一步，所述控制装置还包括报警模块，所述报警模块与控制器电连接，所述报警模块用于根据压力检测模块信号和出血检测模块信号发出报警信号。
22.有益效果：通过报警模块能够起到警示的作用。
23.进一步，所述报警模块为蜂鸣器或者警示灯。
24.有益效果：蜂鸣器和警示灯都是警示效果较强的设备。
附图说明
25.图1为本发明实施例一的剖视图；
26.图2为本发明实施例一的结构示意图；
27.图3为本发明实施例一的充气绑带的剖视图；
28.图4为本发明实施例一的功能框图；
29.图5为本发明实施例二的剖视图；
30.图6为本发明实施例二的结构示意图；
31.图7为本发明实施例二的功能框图。
具体实施方式
32.下面通过具体实施方式进一步详细说明：
33.说明书附图中的标记包括：外壳1、显示屏101、控制按键102、警示灯103、绑带2、伸缩气囊3、压迫垫4、渗透层401、防水层402、气管5、微型气泵一6、微型气泵二7、出血检测模块8、发光件9、压力检测模块10、进液管11、堵头12、绑带一13、绑带二14、单向电磁阀15、微型气泵三14、贴合部15、吸盘16、卡扣部17、锁紧带18、保护垫19。
34.实施例一：
35.实施例一基本如图1、图2和图4所示：一种介入术后股动脉自动压迫器，包括外壳1、绑带2、伸缩气囊3、压迫垫4、气管5、检测装置以及控制装置，其中，检测装置包括出血检测模块8和压力检测模块10，控制装置包括控制器、微型气泵一6、微型气泵二7、控制面板以
及报警模块，出血检测模块8、压力检测模块10、微型气泵一6、微型气泵二7、控制面板以及报警模块均与控制器电连接。
36.外壳1内部呈空心状态，如图3所示，绑带2在本实施例中采用充气绑带2，充气绑带2上设有充放气口，通过锁帽进行封堵，充气绑带2外侧设有贴合部15，贴合部15与充气绑带2连通，在本实施例中，贴合部15为充气绑带2向外侧沿伸的充气部分，在充气绑带2充气过程中贴合部15也会充气膨胀，在贴合部15上表面设有均匀分布的吸盘16，吸盘16在贴合部15与患者接触过程中会与皮肤形成负压，进而提升贴合的效果，防止偏移。
37.充气绑带2的两端伸入外壳1内部，外壳1的底部设有安装槽，安装槽用于安装伸缩气囊3，伸缩气囊3相对安装槽外侧安装压迫垫4，在本实施例中，压迫垫4设有两层，位于外侧的为渗透层401，位于内层的为防水层402，渗透层401采用纺纱，防水层402采用透明塑料层，压迫垫4的两端通过魔术贴贴合在伸缩气囊3上，压迫垫4与伸缩气囊3之间安装出血检测模块8和压力检测模块10。
38.微型气泵一6和微型气泵二7安装在外壳1内，微型气泵一6的进气口连通充气绑带一13端，具体为充气绑带2的右端，微型气泵一6的出气口通过气管5连通伸缩气囊3，微型气泵二7的出气口连通充气绑带2另一端，具体为充气绑带2的左端，微型气泵二7的进气口通过气管5连通伸缩气囊3。
39.外壳1的两侧还设有卡扣部17，卡扣部17用于安装普通绑带2，在使用压迫器止血过程中，通过将普通绑带2与卡扣部17连接，再捆绑在患者大腿，一方面能够起到辅助固定的作用，另一方面还能够进一步减少充气绑带2发生偏移的现象。
40.出血检测模块8用于检测压迫垫4的渗透层401是否出血，并在检测到出血时发出控制信号，在本实施例中，出血检测模块8包括颜传感器和发光件9，发光件9用于提供光照，颜传感器采用rgb颜传感器，发光件9透过防水层402给渗透层401照明，颜传感器检测渗透层401的颜变化，当人体内的血液流出时，血液渗透进纺纱会迅速扩散开来，因此提供颜传感器的检测区域较大，当血液渗透进纺纱时，会迅速将纺纱染成红或者暗红，颜传感器通过判断红基的放射比率来判断是否出血，从而达到检测是否出血的目的。
41.控制器接收到出血检测模块8的检测信号时控制微型气泵一6启动，微型气泵一6将充气绑带2内的气体抽吸至伸缩气囊3内，在本实施例中，控制器控制微型气泵一6采取阶段性控制，具体为：在控制装置内还设有延时模块，控制器控制微型气泵一6启动后，延时模块同步启动，在延时时间结束后，控制器控制微型气泵一6关闭；与此同时，压力检测模块10实时监测伸缩气囊3的压迫力度，并在压迫力度超出预设的压力阈值时发出控制信号，在本实施例中，压力检测模块10预设的压力阈值为40n，压力检测模块10采用压力传感器，压力传感器将检测的压力值转化为电信号传输至控制器；控制器接收到压力检测模块10的控制信号后控制微型气泵二7启动，将伸缩气囊3内的气体抽吸至充气绑带2内，减少伸缩气囊3的压迫力度，控制器控制微型气泵二7同样采用阶段性控制，具体参考前述的控制器控制微型气泵二7的过程；压力检测模块10和出血检测模块8同步进行，经过至少一轮的控制后，使得伸缩气囊3的压迫力度和止血效果均达到最佳状态，实现自主调整。
42.同时，控制面板和报警模块也在运行，控制面板包括显示屏101和控制按键102，控制器还用于控制显示屏101显示出血检测模块8和压力检测模块10的数值和运行状态，控制
器还用于根据控制按键102控制微型气泵一6、微型气泵二7、压力检测模块10和出血检测模块8的运行状态以及控制显示屏101的显示状态，报警模块用于根据压力检测模块10信号和出血检测模块8信号发出报警信号，报警模块为蜂鸣器或者警示灯103，在本实施例中采用警示灯103。
43.此外，在本实施例中，控制器采用单片机，具体为stm32单片机，延时模块为单片机内置的定时器。
44.具体实施过程如下：首先将充气绑带2套设于患者股动脉处，将压迫器的压迫垫4对准患者的穿刺点，充气绑带2位于套设在大腿内侧和腰股间，通过控制器控制启动微型气泵一6，使得充气绑带2内的气体被抽出，伸缩气囊3内被注入气体，此时伸缩气囊3在膨胀，充气绑带2在缩紧，使得充气绑带2在伸缩气囊3的共同作用下牢牢禁锢在患者的大腿处，充气绑带2外侧的贴合部15紧密贴合患者皮肤，贴合部15上的吸盘16与皮肤接触后产生负压，进一步加强充气绑带2与患者的贴合紧密性；此时伸缩气囊3的压迫力度通过压力检测模块10进行检测，避免伸缩气囊3压力过大导致患者躯体受损，同时出血检测模块8检测患者的穿刺点处是否在渗血，若患者渗血，压迫垫4采用易渗透材质制作，其渗透层401采用纺纱材质，血液接触到纺纱会呈放射状的扩散状态，因此能够很快被则压迫垫4会很快被渗透，出血检测模块8检测到压迫垫4内渗血时，则发出控制信号，控制器根据控制信号启动微型气泵一6，使得伸缩气囊3膨胀，压迫垫4压紧穿刺点，充气绑带2缩紧，依然禁锢在患者大腿处，不会脱落；同时压力检测模块10在整个过程中持续检测，若检测到伸缩气囊3的压迫力度超过预设的压力阈值，在本实施例中为40n，则发出控制信号，控制器根据控制信号阶段性控制微型气泵二7启动，使得伸缩气囊3内气体排出至充气绑带2，减少伸缩气囊3对患者的压迫力度，待压迫器稳定后将普通绑带2通过卡扣部17进行二次固定，防止压迫器在压迫过程中出现偏移；直至止血结束后，控制器再控制微型气泵而将伸缩气囊3内的气体完全排出至充气绑带2，压迫器止血操作结束。
45.此外，在充气绑带2的一侧设有放气孔，用于在压迫止血结束后将充气绑带2内的气体放出或者在压迫止血时若充气绑带2内气体不够时充气。
46.实施例二：
47.如图5、图6和图7所示，实施例二与实施例一的不同之处在于，实施例二中，还包括进液管11，充气装置包括微型气泵三14，微型气泵三14的进气口连通外壳1外部，出气口连通伸缩气囊3，所述伸缩气囊3上还设有进液口，进液管11一端连通进液口，另一端连通外壳1外，进液管11连通外壳1外处设有堵头12，所述绑带2包括绑带一13和绑带二14，绑带一13和绑带二14均为双层，内部中空，绑带一13和绑带二14外侧均设有贴合部15，贴合部15结构与实施例一相同，所述绑带一13和绑带二14一端连通伸缩气囊3且连接处设有单向电磁阀15，另一端设有锁紧装置，所述绑带一13和绑带二14连接伸缩气囊3时的内侧设有排液口，单向电磁阀15与控制器电连接，控制器用于根据控制按键102控制单向电磁阀15的启闭。
48.所述锁紧装置包括卡扣和锁紧带18，卡扣位于绑带一13和绑带二14相对外壳1的一端，锁紧带18两端分别于绑带一13和绑带二14上的卡扣锁紧，同时，在锁紧带18的中部设有保护垫19，保护垫19用于提升患者在使用压迫器过程中臀部的舒适性。
49.具体实施过程为：使用时，首先打开进液管11的堵头12，向伸缩气囊3内填充适量的舒筋活血的药液，例如活络油，在本实施例的其他实施例中，还包括其他舒筋活血的药
液，本技术不做限制，填充了预设含量的药液后，使用堵头12封住进液管11，将压迫器放置在穿刺处，拉紧绑带一13和绑带二14并通过卡扣和锁紧带18锁紧并固定在患者大腿上，锁紧带18上的保护垫19位于患者臀部下方，绑带一13和绑带二14固定好以后，控制器控制微型气泵三14向伸缩气囊3内充压缩气体，达到预设的压迫力度后，停止充气，同时压力检测模块10和出血检测模块8实时监测患者的穿刺点是否出血以及压迫垫4的压迫力度，若出现渗血，则控制器根据出血信号控制微型气泵三14向伸缩气囊3内充气，加大压迫力度，直至压迫器止血结束后，本实施例中通过控制按键102向控制器发出打开单向电磁阀15的控制信号，控制器根据控制信号控制单向电磁阀15打开，伸缩气囊3内的压缩气体和药液从单向电磁阀15流出至绑带2内，并从绑带2上的出液口流出，在本实施例中，所述的预设含量的药液为能够实现药液在伸缩气囊3排气时能够从单向电磁阀15流出为准，例如填满伸缩气囊3一半的体积，本实施例不做限制，药液被喷出打在患者的皮肤上，因为药液具有舒筋活血的作用，而患者的皮肤被绑带2绑住会出现麻木、疼痛等感觉，因此药液涂抹在患者被绑带2绑住的部分能够缓解患者的疼痛，若绑带一13和绑带二14内还有残留的药液，可通过手动挤压的方式挤出，便于绑带一13和绑带二14排液，同时药液自身的重量能够对穿刺点处施加压力，因此还可以分担微型气泵三14的充气压力。
50.以上的仅是本发明的实施例，方案中公知的具体结构及特性等常识在此未作过多描述，所属领域普通技术人员知晓申请日或者优先权日之前发明所属技术领域所有的普通技术知识，能够获知该领域中所有的现有技术，并且具有应用该日期之前常规实验手段的能力，所属领域普通技术人员可以在本技术给出的启示下，结合自身能力完善并实施本方案，一些典型的公知结构或者公知方法不应当成为所属领域普通技术人员实施本技术的障碍。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明结构的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本技术要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。

技术特征：

1.一种介入术后股动脉自动压迫器，其特征在于：包括外壳、绑带、伸缩气囊、压迫垫、检测装置以及控制装置，所述外壳底部开设有安装槽，所述伸缩气囊位于安装槽内，所述压迫垫贴合于伸缩气囊外侧，所述绑带两端连接外壳内部，所述控制装置包括控制器和充气装置，所述充气装置用于调节伸缩气囊内的气体含量；所述检测装置位于伸缩气囊和压迫垫之间，所述检测装置包括出血检测模块和压力检测模块；所述充气装置、出血检测模块和压力检测模块均与控制器电连接，所述出血检测模块用于检测压迫垫上是否渗血，并发出出血检测信号，所述压力检测模块用于检测伸缩气囊的压力值，并预设有压力阈值，所述控制器用于根据出血检测信号和压力值控制充气装置的运行状态。2.根据权利要求1所述的一种介入术后股动脉自动压迫器，其特征在于：所述绑带包括充气绑带，所述充气绑带外侧设有贴合部，所述贴合部与充气绑带连通，所述贴合部上表面均匀分布设有吸盘；所述充气装置一端连通充气绑带，另一端连通伸缩气囊。3.根据权利要求2所述的一种介入术后股动脉自动压迫器，其特征在于：所述充气装置包括微型气泵一、微型气泵二和气管，所述微型气泵一和微型气泵二与控制器电连接，微型气泵一的进气口连通充气绑带一端，所述微型气泵一的出气口通过气管连通伸缩气囊，所述微型气泵二的出气口连通充气绑带另一端，所述微型气泵二的进气口通过气管连通伸缩气囊。4.根据权利要求1所述的一种介入术后股动脉自动压迫器，其特征在于：所述控制装置还包括控制面板，所述控制面板包括显示屏和控制按键，所述显示屏和控制按键均与控制器电连接，所述控制器用于控制显示屏显示出血检测模块的出血检测信号和压力检测模块的数值，所述控制器还用于根据控制按键控制充气装置、压力检测模块和出血检测模块的运行状态以及控制显示屏的显示状态。5.根据权利要求1所述的一种介入术后股动脉自动压迫器，其特征在于：所述压迫垫包括渗透层和防水层，所述渗透层采用易渗透材质制成，所述防水层采用透明防水材质制成。6.根据权利要求5所述的一种介入术后股动脉自动压迫器，其特征在于：所述易渗透材质采用纺纱，所述透明防水材质采用透明硅胶。7.根据权利要求1所述的一种介入术后股动脉自动压迫器，其特征在于：所述控制装置还包括报警模块，所述报警模块与控制器电连接，所述报警模块用于根据压力检测模块信号和出血检测模块信号发出报警信号。8.根据权利要求7所述的一种介入术后股动脉自动压迫器，其特征在于：所述报警模块为蜂鸣器或者警示灯。

技术总结

一种介入术后股动脉自动压迫器，包括外壳、充气绑带、伸缩气囊、压迫垫、气管、出血检测模块、压力检测模块、控制器、微型气泵一和微型气泵二，伸缩气囊位于安装槽内，压迫垫贴合于伸缩气囊外侧，充气绑带两端连接外壳内部，微型气泵一和微型气泵二均位于外壳内，微型气泵一的进气口连通充气绑带一端，微型气泵一的出气口通过气管连通伸缩气囊，微型气泵二的出气口连通充气绑带另一端，微型气泵二的进气口通过气管连通伸缩气囊；控制器根据出血检测模块和压力检测模块信号控制微型气泵的运行状态。本发明能够解决现有技术的机械压迫装置因为未调整好压迫力度导致患者痛苦和医护人员工作量增加的问题。作量增加的问题。作量增加的问题。