梁赤周;虞淼;秦丽;徐永
【摘 要】为评价井冈霉素在杨梅中的消解动态和最终残留,2016年开展了6％井冈·嘧苷素水剂在杨梅上的残留田间试验,以期为井冈霉素在杨梅上的合理使用和制定最终残留限量提供参考.建立了液相谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定杨梅中井冈霉素A的残留量的分析方法,样品经甲醇涡旋提取,过有机滤膜,LC-MS/MS检测.当井冈霉素A在杨梅中的添加浓度为0.005、0.05、0.25mg/kg时,平均回收率为81.9％～102.5％,相对标准偏差(RSD)为3.4％ ～4.7％,符合农药残留试验要求.消解动态试验结果显示,井冈霉素A在杨梅中的消解动态规律符合一级动力学方程,半衰期为1.5～4.1d,属易降解农药.最终残留试验表明,6％井冈·嘧苷素水剂按有效成分300和450mg/kg,施药3次和4次,,末次施药后3、5、7、14d,杨梅中井冈霉素A最终残留量分别为0.009～1.170mg/kg、＜0.005～0.711mg/kg、＜0.005～0.470mg/kg、＜0.005～0.061 mg/kg.建议在杨梅上使用6％井冈·嘧苷素水剂时,有效成分用药量100 ～ 300mg/kg,最多施药3次,安全间隔期7d. 【期刊名称】《农药科学与管理》
【年(卷),期】2018(039)005
【总页数】5页(P46-50)
【关键词】井冈霉素;杨梅;残留;消解动态
【作 者】梁赤周;虞淼;秦丽;徐永
【作者单位】浙江省农药检定管理所,浙江杭州310020;浙江省农药检定管理所,浙江杭州310020;杭州市余杭区农产品质量安全检验检测站,浙江杭州311100;浙江省农药检定管理所,浙江杭州310020
【正文语种】中 文
【中图分类】S482.2;S481+.8
井冈霉素(jingangmycin)是由吸水链霉菌井冈变种产生的水溶性杀菌剂，共有A、B、C、D、E、F 6个组分，主要活性物质为井冈霉素A，其结构式(图1)。井冈霉素具有强内吸性和作用，毒性低、对环境安全，且具高效性、持效长等特点，是我国南方稻区防治水
稻纹枯病的主要农药品种[1-2]。值得指出的是，要改变井冈霉素无抗药性的观念[3]，在有些地区病原菌菌株对井冈霉素已经产生抗药性[4]，在防治水稻纹枯病时需与其他无交互抗性的药剂交替使用。
图1 井冈霉素A化学结构式
目前对井冈霉素A残留分析的研究主要集中于水稻[3，5-6]，其在其他作物上的消解动态、最终残留方面的研究未见报道。本文旨在研究6%井冈·嘧苷素水剂(井冈霉素A 4%)防治杨梅褐斑病时在杨梅中的最终残留和降解规律，为井冈霉素在杨梅上的膳食风险评估、农药的合理安全使用和制定农药残留限量提供科学依据。为此，2016年，在浙江省桐庐县、浙江省开化县、湖南省张家界市、贵州省惠水县开展了6%井冈·嘧苷素水剂在杨梅上的残留田间试验。在参考文献的基础上，建立了杨梅中井冈霉素A的残留检测方法，用甲醇涡旋提取杨梅中的井冈霉素A，过有机滤膜，HPLC-MS/MS检测，方法前处理过程简单、快速、灵敏度高，很好地满足了对农药残留分析的要求。
1 材料与方法
1.1 试剂与仪器
1.1.1 药剂及试剂 井冈霉素标准品(99.0%)，德国Dr. ehrenstorfer；6%井冈·嘧苷素水剂，浙江省桐庐汇丰生物科技有限公司。乙腈(HPLC级，美国Tedia公司)，甲醇(HPLC级，德国Merck公司)，氯化钠(AR级，广东光华科技股份有限公司)，乙酸铵(谱纯，美国fisher公司)，乙酸(分析纯，浙江中星化工试剂有限公司)。
1.1.2 仪器设备 LC-30AD/QTRAP5500相谱-串联质谱仪(LC-MS-MS)(美国SCIEX公司)，ST 16R高速冷冻离心机(赛默飞世尔科技(中国)有限公司)，BSA2202S电子天平(赛多利斯科学仪器(北京)有限公司)，DMT-2500多管漩涡混合仪(杭州米欧仪器有限公司)，KQ-500E超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。
1.2 田间试验设计 2016年在浙江省桐庐县、浙江省开化县、湖南省张家界市、贵州省惠水县进行田间残留试验。按农药残留试验准则要求设试验小区，2株杨梅树为1小区，重复3次，小区间设保护行，同时设空白对照小区。6%井冈·嘧苷素水剂防治杨梅褐斑病，推荐使用有效成分用药量为100～300mg/kg；施药方法为喷雾，施药3次，间隔7～10d。
1.2.1 消解动态试验 于杨梅成熟期一半大小时，按有效成分450mg/kg均匀喷雾施药，设3个小区，处理间设保护隔离区。施药后2h、1、3、5、7、14、21、28d，在小区内按随机
方法摘取生长正常、无病害的杨梅果实，每小区采摘量≥2kg，装入样品袋中包扎妥当，贴好标签。
1.2.2 最终残留试验 按有效成分300和450mg/kg设2个施药剂量，各设3次和4次施药2个处理，施药间隔期为7d，每个处理3个小区，处理间设保护带，另设空白对照小区。最后1次施药后3、5、7、14 d，在各小区内按随机方法摘取生长正常、无病害的杨梅果实，每小区≥2kg，装入食品袋中包扎妥当，贴好标签。
1.3 分析方法
1.3.1 样品前处理 田间样本在采集后，8h内运回实验室。用匀浆机将杨梅打浆，分取样品150 g样品2份，分别装入封口样品容器中，贴好标签，保存于-20℃冰箱中。
称取处理好的杨梅试样5.00 g(精确至0.01g)于50mL离心管中，加入20.0mL甲醇，2 500r/min涡旋5min，8 000r/min离心3min，上清液转移至15mL离心管中，离心后的残渣用5mL 90%甲醇水溶液复提1次，合并上清液，混匀。
取5mL上述上清液45℃下氮吹至近干，用水定容至1mL，溶解后过0.22μm滤膜，LC-MS-
MS测定。
1.3.2 液相谱条件 谱柱：HILIC(100mm×2.1mm×1.7μm)；流动相：5mmol/L乙酸铵水溶液(A)和乙腈(B)；流动相速度：0.3mL/min；柱温：30℃；进样体积：1μL。液相梯度洗脱程序(表1)。
表1 液相梯度洗脱程序时间(min)乙腈(%)5mmol/L乙酸铵溶液(%)090101.560401.660403.590103.690106.09010
1.3.3 质谱条件 离子源：电喷雾离子源；离子源温度：550℃；电离方式：ESI+；离子化电压：5 500V；喷雾气流速：50L/h；气帘气流速：40L/h；碰撞气流速：约200～600L/h；定量方式：外标法。质谱其他条件(表2)。
表2 井冈霉素A测定的ESI-MS-MS条件名称定性离子对(m/z)定量离子对(m/z)入口电压(V)碰撞能量(eV)保留时间(min)井冈霉素A498.0/178.0498.0/336.0498.0/178.0363636344.444.44
1.3.4 标准曲线 将井冈霉素标准品用水溶解制成母液，依次稀释成0.005、0.01、0.05、0.1
、0.5、1.0mg/L的一系列标准溶液，在上述仪器条件下进行测定，以井冈霉素A标准溶液浓度为横坐标，以监测离子峰面积为纵坐标，做标准曲线。
1.3.5 添加回收 在空白杨梅样品中添加井冈霉素标准溶液，浓度分别为0.005、0.05、0.25mg/kg，每个添加水平设5个重复，充分混匀，然后按照上述方法进行提取、测定，计算添加回收率和相对标准偏差。
2 结果与分析
2.1 标准曲线与灵敏度 以监测离子峰面积y为纵坐标，进样浓度x为横坐标绘制标准曲线，井冈霉素标准样的线性回归方程为：y=15 243 042x-41 262，相关系数为：R2=1.0，结果表明，井冈霉素A的监测离子峰面积与其相对应的标准工作溶液在0.005～1.0mg/L范围内呈良好的线性关系。仪器最小检出量为2.8×10-14g。
2.2 回收率和精密度 井冈霉素在杨梅样品中的添加回收试验结果(表3)，当添加浓度为0.005、0.05、0.25mg/kg时，其平均回收率在81.9%～102.5%之间，相对标准偏差为3.4%～4.7%，满足残留分析的要求。井冈霉素A在杨梅中的最低检测浓度为0.005mg/kg，相关谱图(图2)
表3 井冈霉素在杨梅中添加回收率及相对标准偏差添加浓度(mg/kg)回收率(%)12345平均相对标准偏差(%)0.005108.3101.4100.699.8102.4102.5 3.4 0.0578.976.484.381.688.581.9 4.7 0.2592.486.788.590.796.490.9 3.7
