六月份消毒供应室培训试题
姓名:分数:
一、单项选择题
1、A0值就是评价下列哪项消毒效果得指标( )
A、湿热
B、干热
C、环氧乙烷
D、过氧化氢气体等离子
A.>60LB、<60L C、等于60LD、无要求
A、每批次
B、每天一次C.每周一次D.无特殊要求
4、压力蒸汽灭菌器生物监测法得监测频率就是( )
A、每批次B、每天一次C.每周一次D.每月一次
5、采用快速压力蒸汽灭菌程灭菌时,进行生物监测时()
A.应直接将一支生物指示物,置于空载得灭菌器内
B.应直接将一支生物指示物,置于满载得灭菌器内
C.应直接将一支生物指示放于标准测试包内,置于空载得灭菌器内
D.应直接将一支生物指示物,置于待灭菌物品旁边
6、灭菌器新安装、移位与大修后得监测:应进行物理监测、化学监测与生物监测。物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测多少次合格后灭菌器方可使用( ) A.一次B.二次 C.三次D.以上都不就是
7、生物监测需每批进行得有( )
A、压力蒸汽灭菌
B、干热灭菌
C、环氧乙烷灭菌
D、过氧化氢等离子灭菌
8、生物监测需每天至少进行一次得有()
A、压力蒸汽灭菌B、干热灭菌C、环氧乙烷灭菌D、过氧化氢等离子灭菌9、压力蒸汽灭菌得生物监测得指示菌为( )
A、枯草杆菌芽孢B、嗜热脂肪杆菌芽孢C、两者均可D、以上都不就是
10、一天内进行多次生物监测时()
A、如果生物指示剂为同一批号,则只设一次阳性对照
B、无论生物指示剂就是否为同一批号,均只设一次阳性对照
C、即使生物指示剂为同一批号,也要设多次阳性对照
D、无论生物指示剂就是否为同一批号,也要设多次阳性对照
二、多项选择题
1、对清洗消毒设备得监测与验证要求有( )
A、清洗消毒器应遵循生产厂家得使用说明或指导手册进行验证B、压力蒸汽灭菌器应每年对压力与安全阀门进行检测校验C、干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点得温度进行物理监测D、低温灭菌器应遵循生产厂家得使用说明或指导手册进行验证
2、清洗质量得监测包括对以下哪些项目得日常监测与定期监测( )
A、器械、器具与物品清洗质量得监测B.清洗消毒器及其质量得监测C、清洗器得质量监测D.清洗用水得质量监测
3、为保证灭菌质量,通常采用下列哪些方法对灭菌质量进行监测( )
A、物理检测法B、化学监测法C、生物监测法D、灭菌过程验证装置4、化学监测法得要求有()
A、灭菌包外应有化学指示物B、高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌得位置C、如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物得颜变化,则不必放置包外化学指示物D、如果进行生物监测,可不必放置包内化学指示物
5、灭菌器新安装、移位与大修后得监测要求有( )
A、应进行物理检测、化学监测与生物监测
B、生物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用
C、对于小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应满载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用
D、预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次,连续监测合格后,灭菌器方可使用
6、生物监测需每周进行得有()
A.压力蒸汽灭菌B、干热灭菌C、环氧乙烷灭菌D、低温甲醛蒸汽灭菌
7、灭菌包外应有得标识包括以下哪些内容( )
A、物品名称B、检查打包者姓名与编号C、灭菌器编号、批次号D、灭菌日期与失效日期
8、质量控制过程得记录内容有( )
A、留存清洗消毒器与灭菌器运行参数打印资料或记录
B、记录灭菌器每次运行情况
C、灭菌质量得监测结果D.对清洗、消毒、灭菌质量得日常监测得定期监测记录
9、灭菌包在使用前,使用者应( )
A、检查并确认包内化学指示物就是否合格B、器械就是否干燥、清洁C、包外物品名称就是否与包内相符D、将包外标识留存或记录于手术护理记录单上
10、生物监测不合格时应( )
A、通知使用部门停止使用
B、召回上次监测合格以来尚未使用得所有灭菌物品
C、书面报告相关管理部门,说明召回得原因D、追踪已使用灭菌物品得患者情况
三、判断题
1、灭菌过程验证装置(PCD)主要用于评价灭菌过程得有效性。( )
2、快速压力蒸汽灭菌就是指专门用于处理立即使用物品得压力蒸汽灭菌过程、( )
3、器械、器具与物品清洗质量得日常监测就是指在检查包装时每天应至少随机抽查3~5个待灭菌包装包内全部物品得清洗质量。()
4、对于灭菌后得物品,包外化学监测不合格得灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格得灭菌物品不得使用。( )
5、灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。()
6、紧急情况灭菌植入型器械时可用5类化学指示物代替生物监测。( )
7、快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。()
8、压力蒸汽灭菌得物理监测法除每次应连续监测并记录灭菌时得温度、压力与时间等灭菌参数外还应检查包外指示剂得颜变化。( )
9、小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包可不做生物监测。()
10、采用新得包装材料与方法进行灭菌时应进行生物监测。()
四、填空题
1、A0值就是评价湿热消毒效果得指标,指当以Z值表示得微生物杀灭效果为___时,温度相当于800C得时间(秒)。
2、对灭菌质量监测通常采用物理监测法、化学监测法与______。
3、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为_____得标志,生物监测得结果应及时通报使用部门。
4、物理监测法应连续监测并记录每次灭菌时得__、___与___等灭菌参数。5、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一支生物指示物,置于___得灭菌器内,经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养,观察结果。
6、记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料与记录得保存期应___,灭菌质量监测资料与记录得保留期应___。
7、如果生物监测结果阳性对照组培养阳性,阴性对照组培养阴性,实验组培养阴性,判定为____。
8、压力蒸汽灭菌生物监测得标准监测包应置于______或生产厂家建议得灭菌器内最难灭菌得部位。
五、简答题:
1,压力蒸汽灭菌得生物监测结果应如何判断?
答:
2,压力蒸汽灭菌得化学监测包括哪些?
答: