一、单项选择（98题）
A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡
2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 （B）
A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗
3、器械润滑时应使用 （B）
A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡
4、等离子灭菌可用的包装材料为 （C）
A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装
5、B-D试验的目的是 （A）
A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的
6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是 （A）
A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮
助蒸汽的穿透和冷空气的排出
D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响
7、下列哪个描述是错误的 （C ）
A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗 8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ）
A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好
9、关于消毒，下列哪项描述是正确的 （ B ）
A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理
B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理
C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程
D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程
10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 室
11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)
A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾
12、不适用干热灭菌的是（A） 重复82
A 塑料制品 B 粉剂 C 玻璃制品 D 凡士林纱布条
13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）
A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体
14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）
A 35-55℃ B 40-60℃ C 45-65℃ D 50-65℃
15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A）
A 150℃,2小时 B 160℃,2小时 C 170℃,1小时 D 180℃,30分钟
16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B）
A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时
17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）
A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟
18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（ C ） 个工作日内，组织专家根据《山
东省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分
A 60个 B 90个 C 30个 D 20个
19、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、
器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理
20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）
A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗
21、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）
A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区
22、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）
A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉，不逆流 D 空气流由洁到污
23、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）
A 工作人员注意职业防护 B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开 C 清洗水温宜在50℃ D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂
24、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在
（B）
A 16～21℃30～60% B 20～23℃ 30～60% C 20～23℃ 40～60% D 16～21℃ 40～60%
25、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）
A 普通检查 500- -1000 平均750照度单位 B 精细检查 1000—2000 平均1500照度单位 C 清洗池 500—1500 平均750照度单位 D 无菌物品存放区域200—500 平均300照度单位
26、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计
A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求
27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）
A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂
28、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒
的区域是（A）
A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区
29、纯化水电导率应符合（B）（25℃）
A ≤10µS /cm B ≤15µS /cm C ≥10µS /cm D ≥15µS /cm
30、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）
A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂
31、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。
A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水
32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）
或者以上的可植入型物品
A 10天 B 20天 C 30天 D 50天
33、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）
A 75%酒精 B 机械热力消毒 C 酸性氧化电位水 D 消毒药械
34、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）
A T≥90℃; 时间≥3分钟 B T≥90℃; 时间≥4分钟 C T≥90℃; 时间≥5分钟 D T≥90℃; 时间≥6分钟
35、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）
A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg
36、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）
A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg
37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）
A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D 30 cm×30 cm×50 cm
38、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）
A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋
39、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）
A ≥5mm B ≥6mm C ≥7mm D ≥8mm
40、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)
A ≥1.5㎝ B ≥2.0㎝ C ≥2.5㎝ D ≥3.5㎝
41、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）
A 121℃; 30 min ;102.9 kPa B 121℃; 20 min ;102.9 kPa C 132～134℃; 4 min ;205.8 kPa D 132～134℃; 6 min ;205.8 kPa
42、B-D试验的条件是（A）
A 空载条件下进行 B 装载50%灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D 无限定
43、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）
A 80% B 85% C 90% D 95%
44、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免"小装量效应"物品装载不
得小于柜室容积的（B）
A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%
45、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（B）
A 0.5cm B 0.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm
46、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过（C）
A 1.1 cm B 1.2 cm C 1.3 cm D 1.4 cm
47、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应（B）
A ≤160℃ B ≤170℃ C ≤180℃ D ≤190℃
48、干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过（C）
A 30 cm×30 cm×25 cm B 30 cm×30 cm×50 cm C 10 cm×10 cm×20 cm D 20 cm×20 cm×2 cm
49、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C）
A 纸塑袋 B 医用皱纹纸 C 硬质容器 D 一次性无纺布
50、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）
A 枯草杆菌黑变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E601
