一种肠炎的西药组合及其制备方法

一种肠炎的西药组合及其制备方法

技术领域

本发明涉及药物制备领域，具体是一种肠炎的西药组合。

背景技术

肠炎是细菌、病毒、真菌和寄生虫等引起的小肠炎和结肠炎。肠炎的临床表现主要 有腹痛、腹泻、稀水便或黏液脓血便。部分病人可有发热及里急后重感觉，故亦称感染性腹 泻。肠炎按病程长短不同，分为急性肠炎和慢性肠炎两类。慢性肠炎困扰了许多人，慢性肠 炎的临床表现为长期慢性或反复发作的腹痛、腹泻及消化不良等症，重者可有黏液便或水 样便，慢性肠炎还会有出血、穿孔、中毒性肠扩张、息肉增生或癌变等并发症。目前人们都是 采用药物慢性肠炎，但是现有的西药组合见效时间短，只能缓解并不能彻底治愈，患者 花费了大量的金钱和时间，这就为患者带来了困扰。

发明内容

本发明的目的在于提供一种肠炎的西药组合，以解决上述背景技术中提出的 问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种肠炎的西药组合，由以下原料按照重量份组成：红霉素0.5-1.8份、牛磺 酸2-5份、锅底灰0.1-1.2份、利多卡因0.1-0.5份、地塞米松2-6份、庆大霉素1-3.5份、双歧 杆菌0.3-1.8份、烟酸2-5份、生理盐水25-43份、大蒜素3-7份、果胶酯酶12-18份和头孢唑喃 3-5.2份。

作为本发明进一步的方案：所述肠炎的西药组合，由以下原料按照重量份组 成：红霉素0.8-1.8份、牛磺酸3-5份、锅底灰0.5-1.2份、利多卡因0.3-0.5份、地塞米松3-6 份、庆大霉素1.5-3.5份、双歧杆菌0.7-1.8份、烟酸3-5份、生理盐水31-43份、大蒜素5-7份、 果胶酯酶14-18份和头孢唑喃3.4-5.2份。

作为本发明进一步的方案：所述肠炎的西药组合，由以下原料按照重量份组 成：红霉素1.4份、牛磺酸4.2份、锅底灰0.9份、利多卡因0.4份、地塞米松4.5份、庆大霉素3 份、双歧杆菌1.2份、烟酸4份、生理盐水37份、大蒜素6份、果胶酯酶16份和头孢唑喃4.6份。

所述肠炎的西药组合的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将红霉素、牛磺酸、锅底灰和利多卡因放入生理盐水中并且搅拌均匀，利 用蒸馏水蒸馏法进行萃取，将萃取液体静置1-3小时，待沉淀物充分沉淀后抽出上清液，同 时收集沉淀物；

步骤二，将沉淀物、地塞米松和头孢唑喃在粉碎机中粉碎并且过20-40目筛子，得 到第一混合物；

步骤三，将庆大霉素、双歧杆菌、烟酸、大蒜素和果胶酯酶加入上清液中，搅拌机在 40-58摄氏度下以240-360rpm的转速搅拌25-40分钟，搅拌后的产物进行干燥，得到第二混 合物；

步骤四，将第一混合物和第二混合物混合均匀并且制成颗粒剂，即可得到成品。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明原料来源广泛并且原料价格低廉， 制备工艺简单，生产设备投资成本低，适用于大规模的工业化生产；本发明中红霉素、庆大 霉素、双歧杆菌、大蒜素等组分起协同作用，可以从根本上治愈慢性肠炎，见效快，效果 远远优于现有产品并且没有毒副作用，市场前景广阔。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。

实施例1

一种肠炎的西药组合，由以下原料按照重量份组成：红霉素0.5份、牛磺酸2 份、锅底灰0.1份、利多卡因0.1份、地塞米松2份、庆大霉素1份、双歧杆菌0.3份、烟酸2份、生 理盐水25份、大蒜素3份、果胶酯酶12份和头孢唑喃3份。

所述肠炎的西药组合的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将红霉素、牛磺酸、锅底灰和利多卡因放入生理盐水中并且搅拌均匀，利 用蒸馏水蒸馏法进行萃取，将萃取液体静置1.5小时，待沉淀物充分沉淀后抽出上清液，同 时收集沉淀物；

步骤二，将沉淀物、地塞米松和头孢唑喃在粉碎机中粉碎并且过20目筛子，得到第 一混合物；

步骤三，将庆大霉素、双歧杆菌、烟酸、大蒜素和果胶酯酶加入上清液中，搅拌机在 42摄氏度下以240rpm的转速搅拌30分钟，搅拌后的产物进行干燥，得到第二混合物；

步骤四，将第一混合物和第二混合物混合均匀并且制成颗粒剂，即可得到成品。

实施例2

一种肠炎的西药组合，由以下原料按照重量份组成：红霉素0.8份、牛磺酸3 份、锅底灰0.5份、利多卡因0.3份、地塞米松3份、庆大霉素1.5份、双歧杆菌0.7份、烟酸3份、 生理盐水31份、大蒜素5份、果胶酯酶14份和头孢唑喃3.4份。

所述肠炎的西药组合的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将红霉素、牛磺酸、锅底灰和利多卡因放入生理盐水中并且搅拌均匀，利 用蒸馏水蒸馏法进行萃取，将萃取液体静置2小时，待沉淀物充分沉淀后抽出上清液，同时 收集沉淀物；

步骤二，将沉淀物、地塞米松和头孢唑喃在粉碎机中粉碎并且过25目筛子，得到第 一混合物；

步骤三，将庆大霉素、双歧杆菌、烟酸、大蒜素和果胶酯酶加入上清液中，搅拌机在 48摄氏度下以270rpm的转速搅拌34分钟，搅拌后的产物进行干燥，得到第二混合物；

步骤四，将第一混合物和第二混合物混合均匀并且制成颗粒剂，即可得到成品。

实施例3

一种肠炎的西药组合，由以下原料按照重量份组成：红霉素1.4份、牛磺酸4.2 份、锅底灰0.9份、利多卡因0.4份、地塞米松4.5份、庆大霉素3份、双歧杆菌1.2份、烟酸4份、 生理盐水37份、大蒜素6份、果胶酯酶16份和头孢唑喃4.6份。

所述肠炎的西药组合的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将红霉素、牛磺酸、锅底灰和利多卡因放入生理盐水中并且搅拌均匀，利 用蒸馏水蒸馏法进行萃取，将萃取液体静置1.5小时，待沉淀物充分沉淀后抽出上清液，同 时收集沉淀物；

步骤二，将沉淀物、地塞米松和头孢唑喃在粉碎机中粉碎并且过40目筛子，得到第 一混合物；

步骤三，将庆大霉素、双歧杆菌、烟酸、大蒜素和果胶酯酶加入上清液中，搅拌机在 54摄氏度下以300rpm的转速搅拌40分钟，搅拌后的产物进行干燥，得到第二混合物；

步骤四，将第一混合物和第二混合物混合均匀并且制成颗粒剂，即可得到成品。

实施例4

一种肠炎的西药组合，由以下原料按照重量份组成：红霉素1.8份、牛磺酸5 份、锅底灰1.2份、利多卡因0.5份、地塞米松6份、庆大霉素3.5份、双歧杆菌1.8份、烟酸5份、 生理盐水43份、大蒜素7份、果胶酯酶18份和头孢唑喃5.2份。

所述肠炎的西药组合的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将红霉素、牛磺酸、锅底灰和利多卡因放入生理盐水中并且搅拌均匀，利 用蒸馏水蒸馏法进行萃取，将萃取液体静置3小时，待沉淀物充分沉淀后抽出上清液，同时 收集沉淀物；

步骤二，将沉淀物、地塞米松和头孢唑喃在粉碎机中粉碎并且过40目筛子，得到第 一混合物；

步骤三，将庆大霉素、双歧杆菌、烟酸、大蒜素和果胶酯酶加入上清液中，搅拌机在 55摄氏度下以360rpm的转速搅拌30分钟，搅拌后的产物进行干燥，得到第二混合物；

步骤四，将第一混合物和第二混合物混合均匀并且制成颗粒剂，即可得到成品。

选择500例患者，男女各占一半，年龄在25-45岁。将500例病人随机平均分为5组并 且每组在性别和岁数上几乎相同。将实施例1-4的产品给1-4组的患者服用，将现有产品给5 组患者服用，每天三次，每次2g并且采用温开水送服，持续10天，效果见表1。标准： 治愈：各种临床症状完全消失，停药半年内不再复发；有效：各种临床症状明显减轻一半以 上；无效：各种临床症状基本没有减轻，甚至加重。

表1

从表1可以看出，实施例1-4的产品的治愈率在52％以上，远远高于现有产品的 31％；实施例1-4的产品的有效率在92％以上，远远高于现有产品的76％，实施例1-4的产品 在患者使用过程中，患者没有出现任何不适。实施例1-4的产品在使用过程中，忌饮酒和辛 辣等刺激性食物。

对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在 不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论 从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权 利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有 变化囊括在本发明内。

此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包 含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当 将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员 可以理解的其他实施方式。