一种含有四种有机碳组分的土壤调理剂及其制备方法与流程

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1.本发明涉及土壤修复技术领域，特别涉及一种含有四种有机碳组分的土壤调理剂及其制备方法。

背景技术：

2.随着工业占地和住房用地持续增多，耕地总量连年减少，为满足人口对粮食作物的增长需求，高复种率、高农药、化肥投入现象严重，导致土壤长期疲劳和地力恢复过程缓慢，土壤耕层变浅，耕地质量下降，产生了大面积的贫瘠土壤。因此，贫瘠耕地质量提升是一项关系国济民生的亟待解决的重大科技需求。贫瘠土壤有机质含量低、微生物落生态功能差是其地力低下的根本问题。
3.我国土壤类型较多，其营养需求差别较大。现有土壤调理剂多为好氧堆肥制备的有机肥，其中有机质种类少，功能普适性差，很难实现对多类型土壤的针对性调理。

技术实现要素：

4.有鉴于此，本发明目的在于提供一种含有四种有机碳组分的土壤调理剂及其制备方法，本发明提供的土壤调理剂含有四种有机碳组分，普适性强，具有良好的土壤改良作用。
5.为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
6.本发明提供了一种含有四种有机碳组分的土壤调理剂的制备方法，包括以下步骤：
7.将餐厨垃圾与农林废弃物混合，进行加热，得到含有四种有机碳组分的物料；所述加热的温度为60～80℃，时间为8～12h；
8.向所述含有四种有机碳组分的物料中接种菌剂，得到含有四种有机碳组分的土壤调理剂；
9.所述四种有机碳组分包括土壤水溶性有机碳、土壤微生物量碳、土壤易氧化有机碳和土壤颗粒态碳。
10.优选的，以总有机碳质量含量为100％计，所述土壤调理剂中有机碳的组成为：
11.土壤水溶性有机碳2～4％；
12.土壤微生物量碳4～8％；
13.土壤易氧化有机碳55～65％；
14.土壤颗粒态碳30～40％。
15.优选的，所述餐厨垃圾与农林废弃物的湿重比为5:2～3。
16.优选的，所述餐厨垃圾的粒径≤50mm；
17.所述农林废弃物的粒径≤20mm。
18.优选的，所述菌剂为假单胞菌、芽孢杆菌、唾液乳杆菌、dysgonomonas菌和aeribacilluspallidus菌的复合菌剂。
19.优选的，所述复合菌剂中假单胞菌的含量为15～20％、芽孢杆菌的含量为25～30％、唾液乳杆菌的含量为20～25％、dysgonomonas菌的含量为10～15％、aeribacilluspallidus菌的含量为15～20％。
20.优选的，所述复合菌剂中细菌细胞含量≥108个/ml；
21.所述接种菌剂的质量为含有四种有机碳组分的物料质量的1～5％。
22.优选的，所述复合菌剂的制备方法，包括以下步骤：
23.向培养基中接种假单胞菌、芽孢杆菌、唾液乳杆菌、dysgonomonas菌和aeribacilluspallidus菌的菌种，进行培养传代，直至培养基中细菌细胞含量≥108个/ml。
24.优选的，所述农林废弃物为稻壳、秸秆和花生壳中的一种或几种。
25.本发明提供了上述制备方法制备得到的含有四种有机碳组分的土壤调理剂，所述土壤调理剂中包括土壤水溶性有机碳、土壤微生物量碳、土壤易氧化有机碳和土壤颗粒态碳。
26.本发明提供了一种含有四种有机碳组分的土壤调理剂的制备方法，包括以下步骤：将餐厨垃圾与农林废弃物混合，进行加热，得到含有四种有机碳组分的物料；所述加热的温度为60～80℃，时间为8～12h；向所述含有四种有机碳组分的物料中接种菌剂，得到含有四种有机碳组分的土壤调理剂；所述四种有机碳组分包括土壤水溶性有机碳、土壤微生物量碳、土壤易氧化有机碳和土壤颗粒态碳。本发明以餐厨废弃物与农林废弃物为原料，内含丰富的有机碳源，通过加热过程实现有机碳源向土壤水溶性有机碳、土壤微生物量碳、土壤易氧化有机碳和土壤颗粒态碳的分解转化；本发明可以通过改变加热条件实现不同有机碳组分比例的变化，土壤普适性强，适用范围广泛。本发明通过接种菌剂，能够调整土壤微生物落生态功能，提高土壤改良效果。
27.同时，本发明以餐厨废弃物与农林废弃物为原料，解决了餐厨废弃物和农林废弃物的处理处置问题，实现了垃圾的资源化利用，符合绿发展的要求；本发明提供的制备方法成本低廉，操作简单，适合工业化推广应用。
附图说明
28.图1为传统土壤调理剂(tf)和本发明实施例2的土壤调理剂(shf)粒径分布；
29.图2为传统土壤调理剂(tf)和本发明实施例2的土壤调理剂(shf)的dom组分分子量分布；
30.图3为不同温度下制备土壤调理剂有机碳组分分布情况；
31.图4为不同时间下制备土壤调理剂有机碳组分分布情况；
32.图5为有机质含量随时间变化图；
33.图6为总有机碳含量随变化图；
34.图7为tf和shf中微生物主要门分布；
35.图8为施加土壤调理剂后土壤中有机质的含量；
36.图9为施加土壤调理剂后土壤ph值；
37.图10为施加土壤调理剂后土壤种子发芽指数。
具体实施方式
38.本发明提供了一种含有四种有机碳组分的土壤调理剂的制备方法，包括以下步骤：
39.将餐厨垃圾与农林废弃物混合，进行加热，得到含有四种有机碳组分的物料；所述加热的温度为60～80℃，时间为8～12h；
40.向所述含有四种有机碳组分的物料中接种菌剂，得到含有四种有机碳组分的土壤调理剂；
41.所述四种有机碳组分包括土壤水溶性有机碳、土壤微生物量碳、土壤易氧化有机碳和土壤颗粒态碳。
42.本发明将餐厨垃圾与农林废弃物混合，进行加热，得到含有四种有机碳组分的物料。在本发明中，所述餐厨垃圾优选为厨余垃圾和餐饮垃圾的混合物；所述餐厨垃圾在混合前需要挑拣出塑料、骨头、硬质壳类物质。在本发明中，所述餐厨垃圾的粒径优选≤50mm，更优选为5～20mm。
43.在本发明中，所述农林废弃物优选为稻壳、秸秆和花生壳中的一种或几种。在本发明中，所述农林废弃物的粒径优选≤20mm，更优选为1～10mm。
44.在本发明中，所述餐厨垃圾与农林废弃物的湿重比优选为5:2～3，更优选为5:2.2～2.5。
45.本发明对所述混合的方式没有特殊的要求，使用本领域技术人员熟知的混合方式即可，具体的如搅拌混合。
46.在本发明中，所述加热的温度优选为60～80℃，更优选为65～75℃，进一步优选为70℃；时间优选为8～12h，更优选为9～11h，进一步优选为10h。在本发明中，当加热温度低于60℃时，土壤水溶性有机碳含量高，易氧化有机碳含量低，肥效不好；当加热温度高于80℃时，会导致易氧化有机碳含量降低。
47.在本发明中，以总有机碳组分质量含量为100％计，所述土壤调理剂中有机碳的组成优选为：
48.土壤水溶性有机碳
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2～4％，更优选为3％；
49.土壤微生物量碳
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4～8％，更优选为5～7％；
50.土壤易氧化有机碳
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55～65％，更优选为58～62％；
51.土壤颗粒态碳
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30～40％，更优选为32～35％。
52.在本发明中，所述土壤水溶性有机碳(doc)指能通过0.45μm微孔滤膜的水溶性有机物质；土壤微生物生物量碳(简称土壤微生物量碳，mbc)指土壤中体积《5000μm3活的和死的微生物体内碳的总和；所述易氧化有机碳(loc)指土壤中具有高活性的碳组分；所述颗粒态有机碳(poc)指不溶于水而以颗粒状态悬浮在水体中的碳组分。
53.本发明向所述含有四种有机碳组分的物料中接种菌剂，得到含有四种有机碳组分的土壤调理剂。在本发明中，所述接种菌剂时，所述含有四种有机碳组分的物料的温度优选为室温～30℃。
54.在本发明中，所述菌剂优选为假单胞菌、芽孢杆菌、唾液乳杆菌、dysgonomonas菌和aeribacilluspallidus菌的复合菌剂。
55.在本发明中，所述复合菌剂中假单胞菌的数目含量优选为15～20％、芽孢杆菌的
含量优选为25～30％、更优选为26～28％；唾液乳杆菌的含量有序那为20～25％、更优选为22～24％；dysgonomonas菌的含量优选为10～15％，更优选为12～14％；aeribacilluspallidus菌的含量优选为15～20％，更优选为16～18％。在本发明中，以上含量为细胞数目百分含量。
56.在本发明中，所述复合菌剂中细菌细胞含量优选≥108个/ml；在本发明中，所述接种菌剂的质量优选为含有四种有机碳组分的物料质量的1～5％，更优选为2～4％。
57.在本发明中，所述复合菌剂的制备方法，优选包括以下步骤：
58.向培养基中接种假单胞菌、芽孢杆菌、唾液乳杆菌、dysgonomonas菌和aeribacilluspallidus菌的菌种，进行培养传代，直至培养基中细菌细胞含量≥108个/ml。
59.本发明对所述假单胞菌、芽孢杆菌、唾液乳杆菌、dysgonomonas菌和aeribacilluspallidus菌的菌种来源没有特殊的要求，采用本领域常规市售的上述菌种即可。
60.在本发明中，所述培养基优选为蛋白胨-牛肉膏培养基，所述培养基的ph值优选为7～7.2；所述接种菌种前，本发明优选对培养基进行灭菌。
61.在本发明中，所述菌种的接入量优选为5％。在本发明中，所述培养传代的温度优选为30℃。在本发明中，所述培养传代优选在恒温培养箱中进行。
62.本发明提供了上述制备方法制备得到的含有四种有机碳组分的土壤调理剂，所述土壤调理剂中包括土壤水溶性有机碳、土壤微生物量碳、土壤易氧化有机碳和土壤颗粒态碳。
63.在本发明中，所述土壤调理剂的使用方法，优选包括以下步骤：
64.将所述含有四种有机碳组分的土壤调理剂施用于待调理土壤。
65.在本发明中，所述含有四种有机碳组分的土壤调理剂在待调理土壤的施用量优选为80～120千克/亩，更优选为90～100千克/亩。
66.下面结合实施例对本发明提供的含有四种有机碳组分的土壤调理剂及其制备方法进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
67.实施例1
68.一种含有四种有机碳组分的土壤调理剂的制备方法，包括以下步骤：
69.(1)将餐厨垃圾与粒径小于2cm的农林废弃物按照湿重比5：2进行混合；其中，餐厨垃圾为厨余垃圾和餐饮垃圾的混合物，农林废弃物为稻壳、秸秆、花生壳的混合物；
70.(2)将混合物料在70℃下加热8h，得到含有四种有机碳组分的混合物料；
71.(3)将所述含有四种有机碳组分的混合物料降温至25℃，接种含有假单胞菌、芽孢杆菌、唾液乳杆菌、dysgonomonas菌和aeribacilluspallidus菌的复合菌剂，接种量为3％；
72.其中，复合菌剂的制备方法，包括以下步骤：称蛋白胨5g，牛肉膏3g，nacl5g于2l烧杯中，加入去离子水1l搅拌使其完全溶解溶液呈澄清透明后，使用盐酸调节ph为7.0～7.2，将溶液转移至1000ml的锥形瓶中，放入灭菌锅，121℃下灭菌20min。降温取出后，待冷却至室温，在无菌操作台中进行接种操作，向灭菌后的培养基中接种5％的菌种，放入30℃在恒温培养箱静置培养至108个细胞/ml培养液。经测试，该复合菌剂包括2种假单胞菌、2种芽孢杆菌、1种未培养的dysgonomonas、1种唾液乳杆菌、1种aeribacillus pallidus。
73.提取土壤调理剂中的有机碳，测试所得土壤水溶性有机碳、土壤微生物量碳、土壤
易氧化有机碳和土壤颗粒态碳的含量，具体方法如下：
74.①
有机碳的提取：
75.取样品20g，以1g:10ml(干物质重：超纯水)体积加入超纯水混合。室温条件下，恒温摇床以200r/min的速率振荡24h后静置，将所得混合液在4℃、11000r/min的条件下，冷冻离心20min，将得到的上清液过0.45μm滤膜。
76.②
土壤水溶性有机碳(doc)的检测方法如下：
77.采集25g样品，按水土比2：1添加双蒸水，在25℃条件下，以180rmin-1
速率震荡30min，以3000g sec-1
速率离心10min，上清液过0.45μm微孔滤膜，采集过滤后样品检测doc浓度。
78.③
土壤微生物量碳(mbc)的检测方法如下：
79.称取10g烘干的土壤三份，分别置于3个100ml烧杯中。利用真空抽氯仿法，熏蒸土壤。熏蒸后，将土壤加入200ml聚乙烯塑料瓶中，添加100ml的0.5mol l-1 k2so4以300r min-1
速率震荡30min，并过滤。与将土壤加入200ml聚乙烯塑料瓶中，添加100ml的0.5mol l-1 k2so4的方式进行对比，利用有机碳分析仪检测mbc。
80.④
土壤易氧化有机碳(loc)的检测方法，参照loginow,w.,wisniewski,w.,&gonet,s.s.1987.fractionation of organic carbon based on susceptibility to oxidation.polish journal of soil science,20(1),47-52的方法测定。loc计算公式如下：
81.loc(gc
·
kg-1
)＝(v
×
25
×
250
×
9)/(m
×
1000)
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公式5-1；
82.其中，v为kmno4浓度变化值，单位是mmol l-1
；25和250分别为kmno4用量(ml)和稀释倍数；9为kmno4浓度变化1mmol l-1
相当于消耗碳量(mg)；m为烘干土质量，kg。
83.⑤
土壤颗粒态碳(poc)的检测方法如下：
84.利用六偏磷酸钠分离方法进行检测。采集风干土壤样品，与六偏磷酸钠溶液混合，经过震荡后，过53pm筛子。采集筛子残留物，并进行烘干和称重，得到残留物占风干土壤样品质量的百分比。然后分析有机碳含量，计算poc含量。
85.经计算，实施例1所得土壤调节剂中土壤水溶性有机碳含量为2％，土壤微生物量碳含量为8％，土壤易氧化有机碳含量为55％，土壤颗粒态碳含量为35％。
86.实施例2
87.一种含有四种有机碳组分的土壤调理剂的制备方法，包括以下步骤：
88.(1)将餐厨垃圾与粒径小于2cm的农林废弃物按照湿重比2：1进行混合；其中，餐厨垃圾为厨余垃圾和餐饮垃圾的混合物，农林废弃物为稻壳、秸秆、花生壳的混合物；
89.(2)将混合物料在80℃下加热12h，得到含有四种有机碳组分的混合物料；
90.(3)将所述含有四种有机碳组分的混合物料降温至25℃，接种含有假单胞菌、芽孢杆菌、唾液乳杆菌、dysgonomonas菌和aeribacilluspallidus菌的复合菌剂，接种量为2％，得到含有四种有机碳组分的土壤调理剂。复合菌剂的制备方法同实施例1。
91.按照实施例1的方法测试所得土壤水溶性有机碳、土壤微生物量碳、土壤易氧化有机碳和土壤颗粒态碳的含量，四种有机碳组分占总有机碳组分的比例分别为：土壤水溶性有机碳含量为4％，土壤微生物量碳含量为6％，土壤易氧化有机碳含量为60％，土壤颗粒态碳含量为40％。
92.对比例1
93.按照常规方法制备传统调理剂，方法如下：
94.将餐厨垃圾与粒径小于2cm的农林废弃物按照湿重比2：1进行混合，调整含水率为60％左右，在25℃的环境温度下进行好氧发酵30天，每隔2天进行一次翻堆，发酵结束得到传统调理剂。
95.测试例
96.(1)传统土壤调理剂(tf)和本发明实施例2的土壤调理剂(shf)粒径分布如图1所示。
97.粒径分布比较是行业内常见的调理剂理化性质比较方法。由图1可以看出，与传统调理剂相比，本发明土壤调理剂小粒径(＜1.0mm)的组分含量更高，施用于土壤后的调理剂比表按面积更大，作用更迅速，较大粒径的组分含量少，调理剂品质更好。
98.(2)测试传统土壤调理剂(tf)和本发明实施例2的土壤调理剂(shf)的dom组分分子量分布，方法如下：
99.使用超滤杯，内装磁力搅拌装置，以减小超滤膜上有机质的富集而产生的堵塞。将超滤膜放入8050型超滤杯底部，向杯中添加适量提取浸提液，将高压管与氮气连接，其可承受的最大压力为0.52mpa，出液管连接烧杯。分别使用3种不同孔径(500da、1kda和5kda)的超滤膜在0.30mpa下进行超滤，得到mw《500da、500da《mw《1kda、1kda《mw《5kda、mw》5kda，4个组分并计算各组分体积百分比。
100.所得结果如图2所示。由图2可以看出，本发明调理剂＜65da(道尔顿)的组分含量较高，此部分组分在植物的生长利用过程中更有利于植物的吸收利用，而分子量较大的组分(＞5kda)含量较低，此组分施用于土壤后需要进一步分解转化才能被植物吸收利用。因此，本发明的调理剂品质优于传统调理剂。
101.(3)按照实施例2的方法，在不同温度下制备土壤调理剂，有机碳组分分布情况如图3所示。
102.易氧化有机碳是活性有机碳的主要组成部分，在土壤中及植物的生长过程中可以提供速效养分，其在温度较低时转化过程缓慢，含量较低，温度过高时会经过氧化还原反应与微生物的协同作用转化为非活性有机碳，最适宜的温度范围为60～80℃；微生物量碳是微生物活性炭，对植物的生长具有短效快速提高作用，在温度较低时，不利于微生物的起爆作用缓慢，微生物量碳含量较低，温度大于80℃时会导致部分微生物的死亡，影响微生物量碳的合成。
103.(4)按照实施例2的方法，在不同时间下制备土壤调理剂，有机碳组分分布情况如图4所示。
104.可以看出，小于8h的制备时间，土壤调理剂中水溶性有机碳含量较高，微生物量碳和易氧化有机碳含量较低，8～12h微生物量碳含量有所增加，易氧化有机碳含量保持稳定，随着时间的继续延长，水溶性有机碳含量略微降低，而微生物量碳和易氧化有机碳含量变化不明显，综合运营成本考虑，8～12h为最佳工艺条件。
105.(5)不同时间下本技术调理剂和传统调理剂有机质含量和总有机碳含量变化如图5、6所示。
106.由图5可以看出两个处理组的有机质含量均呈波动式下降。传统调理剂在发酵第
6d时有机质含量最高87.77％，发酵结束时降至81％。归其原因是有机质进行氧化反应的初始阶段，水溶性有机质在物料内累积，使有机质的含量略有升高，随着发酵进行有机质部分被微生物分解利用，部分发生矿化产生co2流失，导致其总量降低。本调理剂周期短，克服了有机质矿化的问题，由图5可知本调理剂的有机质变化不明显，其原因可能是有机质成分降解较少，餐厨垃圾有机质的短时间降解不足以引起物料有机质的明显变化。
107.图6可以看出，到发酵后期toc下降缓慢可能是由于物料中易降解的有机碳含量较少，使难降解的纤维素、半纤维素和木质素成为微生物活动的主要营养来源，降解速度变慢。传统调理剂在发酵15d后toc降为619.33mg/l，而本调理剂的toc呈上升趋势，可能是水溶性有机质在物料中的累积，导致物料toc值增加。
108.(6)分别将传统土壤调理剂(tf)和本发明实施例2的土壤调理剂(shf)施于土壤中，调理剂的土壤施用量为100kg/亩，测试tf和shf中微生物主要门分布，所得结果如图7所示。由图7可以看出，本发明对nitrospirae(硝化螺旋菌门)、actinobacteria(放线菌门)和cyanobacteria(蓝藻细菌)的生长繁殖有正向激发效应，说明协同增效调理剂对土壤氮转化、有机碳固定及作物生长有潜在促进能力。
109.施加土壤调理剂后土壤中有机质的含量如图8所示，土壤ph值如图9所示。由图8、9可以看出，施用调理剂30天后，土壤的有机质含量明显改善，空白土壤的有机质含量约为3.12g/kg，本调理剂提升至3.91g/kg，有机质提升较大，普通调理剂提升了约提升了0.1g/kg。对比ph值发现，普通调理剂发酵过程中容易酸化，ph明显低于空白土壤，而本调理剂由于菌剂的接入与工艺的调整，克服了酸化问题，ph值与空白土壤基本保持一致。
110.(7)种子发芽率测试
111.称取10g风干后的土壤调理剂，按样品蒸馏水＝1:10(m/v)进行浸提，振荡20min后过滤待用，采用小白菜种子发芽率实验进行测量。在培养皿内铺入相应大小的滤纸一张，均匀放进20粒颗粒饱满，大小接近的小白菜种子，用移液管吸取5.0ml土壤调理剂浸提液于培养皿中，以蒸馏水作为对照，每个样品重复3次，25℃生化培养箱中培养24h，测量根长，以及种子发芽率，按照以下公式进行计算发芽指数：
112.发芽指数(gi)＝(样品处理的发芽率x样品处理的平均根长)/(空白的发芽率x样品处理的平均根长)
×
100％。
113.施加土壤调理剂后种子发芽指数如图10所示。可以看出，本发明提供的土壤调理剂具有良好的土壤改良作用。
114.以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

技术特征：

1.一种含有四种有机碳组分的土壤调理剂的制备方法，包括以下步骤：将餐厨垃圾与农林废弃物混合，进行加热，得到含有四种有机碳组分的物料；所述加热的温度为60～80℃，时间为8～12h；向所述含有四种有机碳组分的物料中接种菌剂，得到含有四种有机碳组分的土壤调理剂；所述四种有机碳组分包括土壤水溶性有机碳、土壤微生物量碳、土壤易氧化有机碳和土壤颗粒态碳。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，以总有机碳质量含量为100％计，所述土壤调理剂中有机碳的组成为：土壤水溶性有机碳2～4％；土壤微生物量碳4～8％；土壤易氧化有机碳55～65％；土壤颗粒态碳30～40％。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述餐厨垃圾与农林废弃物的湿重比为5:2～3。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述餐厨垃圾的粒径≤50mm；所述农林废弃物的粒径≤20mm。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述菌剂为假单胞菌、芽孢杆菌、唾液乳杆菌、dysgonomonas菌和aeribacilluspallidus菌的复合菌剂。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述复合菌剂中假单胞菌的含量为15～20％、芽孢杆菌的含量为25～30％、唾液乳杆菌的含量为20～25％、dysgonomonas菌的含量为10～15％、aeribacilluspallidus菌的含量为15～20％。7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述复合菌剂中细菌细胞含量≥108个/ml；所述接种菌剂的质量为含有四种有机碳组分的物料质量的1～5％。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述复合菌剂的制备方法，包括以下步骤：向培养基中接种假单胞菌、芽孢杆菌、唾液乳杆菌、dysgonomonas菌和aeribacilluspallidus菌的菌种，进行培养传代，直至培养基中细菌细胞含量≥108个/ml。9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述农林废弃物为稻壳、秸秆和花生壳中的一种或几种。10.权利要求1～9任意一项所述制备方法制备得到的含有四种有机碳组分的土壤调理剂，所述土壤调理剂中包括土壤水溶性有机碳、土壤微生物量碳、土壤易氧化有机碳和土壤颗粒态碳。

技术总结

本发明提供了一种含有四种有机碳组分的土壤调理剂及其制备方法，属于土壤修复技术领域。本发明以餐厨废弃物与农林废弃物为原料，内含丰富的有机碳源，通过加热过程实现有机碳源向土壤水溶性有机碳、土壤微生物量碳、土壤易氧化有机碳和土壤颗粒态碳的分解转化；本发明可以通过改变加热条件实现不同有机碳组分比例的变化，土壤普适性强，适用范围广泛。本发明通过接种菌剂，能够调整土壤微生物落生态功能，提高土壤改良效果。同时，本发明以餐厨废弃物与农林废弃物为原料，解决了餐厨废弃物和农林废弃物的处理处置问题，实现了垃圾的资源化利用，符合绿发展的要求；本发明提供的制备方法成本低廉，操作简单，适合工业化推广应用。用。用。