一种MXene基超疏水光热涂层及其制备方法和应用

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mxene的乙醇分散液抽滤烘干，并再次分散于水中，得到所述f-mxene分散液。
16.优选的，步骤s3中，f-mxene与多巴胺的质量浓度比为(0.006～0.02):(0.002～0.06)。
17.一种mxene基超疏水光热涂层，通过上述的方法制得，所述涂层的水接触角为179
°
～180
°
。
18.上述的mxene基超疏水光热涂层在防腐防雾以及防冰领域的应用。
19.与现有技术相比，本发明具有以下有益的技术效果：
20.本发明提供了一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，首先使用全氟硅烷降低mxene的表面能，提高其疏水性，再用聚多巴胺这种粘附性超强的化学物质对疏水f-mxene进行改性，使得疏水f-mxene纳米片叠合在一起，纳米片之间孔隙变小，提高堆积密度，实现了密集堆积，即通过化学表面官能团改性与物理结构改性方案的有效耦合，构筑疏水性超强的f-mxene@pda复合材料，另外pda本身具备光热转换性能，与mxene进行协同作用，有效提高了mxene的光热转换效率，配合抽滤工艺，得到超疏水光热涂层。同时在本发明中，mxene与fas以及pda均为化学键合，结合力更强，材料的稳定性更好。
21.进一步的，本发明中的hf优选的通过hcl与lif原位反应制得，因为hf本身具有毒性，该原位合成的方法有效避免了毒性物质的直接使用。
22.进一步的，ti3alc2与lif的质量比为1:(1.6～2)，可有效实现ti3alc2的刻蚀，得到mxene片层材料。
23.进一步的，步骤s1中，干燥处理为冷冻干燥，该干燥方法一方面可有效避免mxene的氧化，另一方面可较好地维持mxene的片层结构。
24.进一步的，mxene与fas的质量浓度比为(0.1～0.15):(0.01～0.02)，可有效使得fas对mxene进行表面改性。
25.进一步的，mxene分散液与fas的乙醇溶液共混，室温静置20～24h，使得fas对mxene的表面进行充分改性。
26.进一步的，步骤s2中，室温静置反应后，得到f-mxene的乙醇分散液，然后将该f-mxene的乙醇分散液抽滤烘干，并再次分散于水中，得到所述f-mxene分散液。该过程，一方面可以去除乙醇溶剂，另一方面便于对后续反应中的f-mxene的投加量进行有效控制。
27.进一步的，步骤s3中，f-mxene与多巴胺的质量浓度比为(0.006～0.02):(0.002～0.06)，可有效使得生成的聚多巴胺使f-mxene纳米片之间孔隙变小，有效改善其疏水性能，同时使得生成的聚多巴胺有效与mxene进行耦合，提高mxene的光热转换效能。
附图说明
28.为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
29.图1为本发明中一种mxene基超疏水光热涂层制备方法的流程示意图；
30.图2为本发明中实施例1制得的mxene基超疏水材料的sem图；
31.图3为本发明中实施例1制得的mxene基超疏水光热涂层的水接触角测试过程及测
试结果图(a:1s；b:2s；c:3s；d:4s)；
32.图4为本发明中实施例1制得的mxene基超疏水光热涂层以及单纯的mxene涂层的光热效率测试结果。
具体实施方式
33.为使本领域技术人员可了解本发明的特点及效果，以下谨就说明书及权利要求书中提及的术语及用语进行一般性的说明及定义。除非另有指明，否则文中使用的所有技术及科学上的字词，均为本领域技术人员对于本发明所了解的通常意义，当有冲突情形时，应以本说明书的定义为准。
34.本文描述和公开的理论或机制，无论是对或错，均不应以任何方式限制本发明的范围，即本

技术实现要素：

可以在不为任何特定的理论或机制所限制的情况下实施。
35.本文中，所有以数值范围或百分比范围形式界定的特征如数值、数量、含量与浓度仅是为了简洁及方便。据此，数值范围或百分比范围的描述应视为已涵盖且具体公开所有可能的次级范围及范围内的个别数值(包括整数与分数)。
36.本文中，若无特别说明，“包含”、“包括”、“含有”、“具有”或类似用语涵盖了“由
……
组成”和“主要由
……
组成”的意思，例如“a包含a”涵盖了“a包含a和其他”和“a仅包含a”的意思。
37.本文中，为使描述简洁，未对各个实施方案或实施例中的各个技术特征的所有可能的组合都进行描述。因此，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，各个实施方案或实施例中的各个技术特征可以进行任意的组合，所有可能的组合都应当认为是本说明书记载的范围。
38.本发明提供了一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，包括以下步骤：
39.s1：将ti3alc2与hf混合后，搅拌反应，并超声后冷冻干燥处理，得到mxene粉末，将mxene粉末分散于水中，得到mxene分散液；本发明中的hf可以是直接购买，也可以是通过hcl与lif原位反应制得，优选的，通过hcl与lif原位反应制得，避免毒性的hf直接使用。其中，在反应过程中，ti3alc2与lif的质量比为1:(1.6～2)；得到的mxene粉末为ti3c2t
x
。
40.s2：将mxene分散液与fas(三乙氧基-1h,1h,2h,2h-十三氟-n-辛基硅烷)的乙醇溶液共混，室温25℃静置20h～24h后，得到f-mxene复合材料的乙醇分散液，然后真空抽滤成膜、并经真空烘干后，其中，真空度为-80kpa，烘干温度为60℃，烘干时间为30min，得到全氟硅烷改性mxene材料(f-mxene复合材料)，取所述f-mxene复合材料分散于水中，得到f-mxene分散液；该步骤中，先将得到的f-mxene复合材料的乙醇分散液抽滤烘干，然后再次分散在水中，一方面可以有效去除溶剂乙醇，另一方面便于与后续反应中f-mxene的投加量进行控制。其中，mxene与fas的质量浓度比为(0.1～0.15):(0.01～0.02)。更优选的，mxene粉末、乙醇、水以及fas的质量比为1:(30～60):(7～10):0.6。
41.s3：将多巴胺、三羟甲基氨基甲烷以及乙醇加入水中，搅拌溶解分散均匀，并加入f-mxene分散液，搅拌混合均匀，并调节体系ph值为8.5，大气环境下室温25℃搅拌24h，反应完全后，抽滤烘干，得到所述mxene基超疏水光热涂层。其中，f-mxene与多巴胺的质量浓度比为(0.006～0.02):(0.002～0.06)，进一步优选的，f-mxene、多巴胺、乙醇、水、三羟甲基氨基甲烷质量比为1:0.3:(50～100):(100～300):0.363，其中f-mxene与多巴胺各占一半
体积的水。该步骤中，三羟甲基氨基甲烷为缓冲剂，用于控制体系酸度。
42.本发明提供了一种mxene基超疏水光热涂层及其制备方法，首先使用全氟硅烷降低mxene的表面能，提高其疏水性，再用聚多巴胺这种粘附性超强的化学物质对疏水f-mxene进行改性，使得疏水f-mxene纳米片叠合在一起，纳米片之间孔隙变小，提高堆积密度，实现了密集堆积，即通过化学表面官能团改性与物理结构改性方案的有效耦合，构筑疏水性超强的f-mxene@pda复合材料，另外pda本身具备光热转换性能，与mxene进行协同作用，有效提高了mxene的光热转换效率，配合抽滤工艺，得到超疏水光热涂层。同时在本发明中，mxene与fas以及pda均为化学键合，结合力更强，材料的稳定性更好。
43.经测试，本发明制得的mxene基超疏水光热涂层的水接触角为179
°
～180
°
，具备优异的超疏水性能。同时经过光热转换效能测试，在一个太阳光强度(光功率密度为100mw/cm2)的条件下，将该涂层作用于滤膜表面，225s后，该滤膜表面温度达到70.5℃，该涂层具备良好的光热转换性能。本发明还公开将得到的mxene基超疏水光热涂层制备在皮革、织物以及特种纸张以及金属基材等的表面，或者通过物理黏贴的方式作用于轮船或者飞机的外表面，有效实现了轮船或者飞机外表面的防腐防冰。
44.本发明提供了一种mxene基超疏水光热涂层及其制备方法，主要技术特点为利用mxene纳米片为原料，通过三乙氧基-1h,1h,2h,2h-十三氟-n-辛基硅烷这种低表面能物质对mxene纳米片进行改性，使得mxene得到疏水表面，制得疏水性f-mxene。利用具有超强粘附性的聚多巴胺对f-mxene进行改性，使得f-mxene材料片层之间连接更紧密，进一步提高f-mxene的疏水性，而与此同时，聚多巴胺本身具备光热转换能力，因此聚多巴胺与mxene相互耦合，在改善涂层的疏水性能的同时，有效提高了光热转换的效果。将该复合材料通过真空抽滤工艺抽滤至基材表面，在基材表面构筑得到超疏水光热涂层，从而满足纺织、军事、建材等多种领域。
45.下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本技术所附权利要求书所限定的范围。
46.下列实施例中使用本领域常规的仪器设备。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。下列实施例中使用各种原料，除非另作说明，都使用常规市售产品，其规格为本领域常规规格。在本发明的说明书以及下述实施例中，如没有特别说明，“％”都表示重量百分比，“份”都表示重量份，比例都表示重量比。
47.实施例1
48.一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法：
49.步骤1：将20ml hcl(9m)，2g的lif加入100ml聚四氟乙烯反应釜中，再称取1g ti3alc2粉末，缓慢加入聚四氟乙烯反应釜中，35℃水浴搅拌48h，得到多层mxene，经过超声1h得到少层mxene分散液，经过冷冻干燥得到mxene粉末；
50.步骤2：将1g mxene粉末分散在10ml水中，经超声处理后，形成均匀的10ml mxene水分散液，将0.6g的fas溶解在30ml乙醇中，与10ml mxene水分散液共混，室温放置24h，抽滤成膜、烘干。取1g f-mxene分散于10ml水中，得到10ml f-mxene水分散液；
51.步骤3：将0.3多巴胺、0.0363g三羟甲基氨基甲烷、100ml乙醇溶解在290ml水中，再与10ml f-mxene水分散液混合，调ph值为8.5，25℃水浴搅拌24h，待反应完全后，抽滤至滤膜表面，烘干即得mxene基超疏水光热涂层。
52.对本实施例制得的mxene基超疏水材料进行sem测试，其表征结果如图2所示，有图2可知，经pda处理后，得到的材料结构更加紧密，更有利于疏水涂层的构建。
53.超疏水光热涂层疏水性能测试：将本实施例制备得到的mxene基超疏水光热涂层进行光学接触角测试，方法为：将具有该超疏水光热涂层的滤膜固定于玻璃片上，利用悬滴法测量水的接触角。测试过程以及结果如图3所示，由图3可知，当悬挂有水滴的注射器在下降过程中，水滴逐渐接触到涂层表面(图3c)，当水滴接触到涂层表面后，注射器远离涂层表面移动，但是在注射器远离涂层表面移动的过程中，水滴跟随注射器离开涂层表面(图3d)，有效说明本发明制备的涂层具备优异的超疏水性能，因此具备良好的防水防雾防冰性能。
54.超疏水光热涂层光热性能测试：将本实施例制备得到的mxene基超疏水光热涂层进行光热性能测试，具体测试方法为：将具有该超疏水光热涂层的滤膜固定于泡沫板上，在一个光照强度(光功率密度为100mw/cm2)的模拟日光下，用红外热成像仪对滤膜表面温度进行拍照并记录温度。测试结果如图4所示，由图4可知，在一个太阳光强度(光功率密度为100mw/cm2)的条件下，225s后，该涂层涂饰的滤膜表面温度达到70.5℃左右，相比较于单纯的mxene涂层，其光热转换性能有效提升。
55.实施例2
56.步骤1：将20ml hcl(9m)，2g lif加入100ml聚四氟乙烯反应釜中，再称取1g ti3alc2粉末，缓慢加入聚四氟乙烯反应釜中，35℃水浴搅拌12h，得到多层mxene，经过超声1h得到少层mxene分散液，经过冷冻干燥得到mxene粉末；
57.步骤2：将1g mxene粉末分散在7ml水中，经超声处理后，形成均匀的7ml mxene水分散液，将0.6g fas溶解在60ml乙醇中，与7ml mxene水分散液共混，室温放置24h，抽滤成膜、烘干。取1g f-mxene分散于7ml水中，得到7ml f-mxene水分散液；
58.步骤3：将0.3g多巴胺、0.0363g三羟甲基氨基甲烷、50ml乙醇溶解在93ml水中，与7ml f-mxene水分散液混合，调ph值为8.5，25℃水浴搅拌24h，待反应完全后，抽滤至滤膜表面，烘干即得mxene基超疏水光热涂层。
59.实施例3
60.步骤1：将20ml hcl(9m)，2g lif加入100ml聚四氟乙烯反应釜中，再称取1g ti3alc2粉末，缓慢加入聚四氟乙烯反应釜中，35℃水浴搅拌24h，得到多层mxene，经过超声1h得到少层mxene分散液，经过冷冻干燥得到mxene粉末；
61.步骤2：将1g mxene粉末分散在15ml水中，经超声处理后，形成均匀的15ml mxene水分散液，将0.6g fas溶解在40ml乙醇中，与15ml mxene水分散液共混，室温放置24h，抽滤成膜、烘干。取1g f-mxene分散于50ml水中，得到50ml f-mxene水分散液；
62.步骤3：将0.3g多巴胺、0.0363g三羟甲基氨基甲烷、80ml乙醇溶解在100ml水中，与50ml f-mxene水分散液混合，调ph值为8.5，25℃水浴搅拌24h，待反应完全后，抽滤至滤膜表面，烘干即得mxene基超疏水光热涂层。
63.实施例4
64.一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，包括以下步骤：
65.s1：将ti3alc2与hf混合后，搅拌反应，并超声后干燥处理，得到mxene粉末，将mxene粉末分散于水中，得到mxene分散液；本发明中的hf通过hcl与lif原位反应制得，其中，ti3alc2与lif的质量比为1:1.6；得到的mxene粉末为ti3c2t
x
。
66.s2：将mxene分散液与fas的乙醇溶液共混，室温25℃静置20h后，得到f-mxene复合材料的乙醇分散液，然后真空抽滤成膜、并经真空烘干后，其中，真空度为-80kpa，烘干温度为60℃，烘干时间为30min，得到f-mxene复合材料，取f-mxene复合材料分散于水中，得到f-mxene分散液；结合步骤s1和s2，mxene粉末、乙醇、水以及fas的质量比为1:30:7:0.6。
67.s3：将多巴胺、三羟甲基氨基甲烷以及乙醇加入水中，搅拌溶解分散均匀，并加入f-mxene分散液，搅拌混合均匀，并调节体系ph值为8.5，大气环境下室温25℃搅拌24h，反应完全后，抽滤烘干，得到mxene基超疏水光热涂层。其中，f-mxene、多巴胺、乙醇、水、三羟甲基氨基甲烷质量比为1:0.3:50:100:0.363。
68.对得到的mxene基超疏水光热涂层的水接触角进行测试，其水接触角为179.2
°
。
69.实施例5
70.一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，包括以下步骤：
71.s1：将ti3alc2与hf混合后，搅拌反应，并超声后干燥处理，得到mxene粉末，将mxene粉末分散于水中，得到mxene分散液；本发明中的hf通过hcl与lif原位反应制得，其中，ti3alc2与lif的质量比为1:1.8；得到的mxene粉末为ti3c2t
x
。
72.s2：将mxene分散液与fas的乙醇溶液共混，室温25℃静置22h后，得到f-mxene复合材料的乙醇分散液，然后真空抽滤成膜、并经真空烘干后，其中，真空度为-80kpa，烘干温度为60℃，烘干时间为30min，得到f-mxene复合材料，取f-mxene复合材料分散于水中，得到f-mxene分散液；结合步骤s1和s2，mxene粉末、乙醇、水以及fas的质量比为1:44:9:0.6。
73.s3：将多巴胺、三羟甲基氨基甲烷以及乙醇加入水中，搅拌溶解分散均匀，并加入f-mxene分散液，搅拌混合均匀，并调节体系ph值为8.5，大气环境下室温25℃搅拌24h，反应完全后，抽滤烘干，得到mxene基超疏水光热涂层。其中，f-mxene、多巴胺、乙醇、水、三羟甲基氨基甲烷质量比为1:0.3:70:170:0.363。
74.对得到的mxene基超疏水光热涂层的水接触角进行测试，其水接触角为179.6
°
。
75.实施例6
76.一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，包括以下步骤：
77.s1：将ti3alc2与hf混合后，搅拌反应，并超声后干燥处理，得到mxene粉末，将mxene粉末分散于水中，得到mxene分散液；本发明中的hf通过hcl与lif原位反应制得，其中，ti3alc2与lif的质量比为1:2；得到的mxene粉末为ti3c2t
x
。
78.s2：将mxene分散液与fas的乙醇溶液共混，室温25℃静置22h后，得到f-mxene复合材料的乙醇分散液，然后真空抽滤成膜、并经真空烘干后，其中，真空度为-80kpa，烘干温度为60℃，烘干时间为30min，得到f-mxene复合材料，取f-mxene复合材料分散于水中，得到f-mxene分散液；结合步骤s1和s2，mxene粉末、乙醇、水以及fas的质量比为1:60:10:0.6。
79.s3：将多巴胺、三羟甲基氨基甲烷以及乙醇加入水中，搅拌溶解分散均匀，并加入f-mxene分散液，搅拌混合均匀，并调节体系ph值为8.5，大气环境下室温25℃搅拌24h，反应完全后，抽滤烘干，得到mxene基超疏水光热涂层。其中，f-mxene、多巴胺、乙醇、水、三羟甲基氨基甲烷质量比为1:0.3:100:300:0.363。
80.对得到的mxene基超疏水光热涂层的水接触角进行测试，其水接触角为179.1
°
。
81.实施例7
82.一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，包括以下步骤：
83.s1：将ti3alc2与hf混合后，搅拌反应，并超声后干燥处理，得到mxene粉末，将mxene粉末分散于水中，得到mxene分散液，得到的mxene粉末为ti3c2t
x
。
84.s2：将mxene分散液与fas的乙醇溶液共混，室温25℃静置22h后，得到f-mxene复合材料的乙醇分散液，然后真空抽滤成膜、并经真空烘干后，其中，真空度为-80kpa，烘干温度为60℃，烘干时间为30min，得到f-mxene复合材料，取f-mxene复合材料分散于水中，得到f-mxene分散液；其中，mxene与fas的质量浓度比为0.1:0.01。
85.s3：将多巴胺、三羟甲基氨基甲烷以及乙醇加入水中，搅拌溶解分散均匀，并加入f-mxene分散液，搅拌混合均匀，并调节体系ph值为8.5，大气环境下室温25℃搅拌24h，反应完全后，抽滤烘干，得到mxene基超疏水光热涂层。其中，f-mxene与多巴胺的质量浓度比为0.006:0.002。
86.对得到的mxene基超疏水光热涂层的水接触角进行测试，其水接触角为180
°
。
87.实施例8
88.一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，包括以下步骤：
89.s1：将ti3alc2与hf混合后，搅拌反应，并超声后干燥处理，得到mxene粉末，将mxene粉末分散于水中，得到mxene分散液，得到的mxene粉末为ti3c2t
x
。
90.s2：将mxene分散液与fas的乙醇溶液共混，室温25℃静置22h后，得到f-mxene复合材料的乙醇分散液，然后真空抽滤成膜、并经真空烘干后，其中，真空度为-80kpa，烘干温度为60℃，烘干时间为30min，得到f-mxene复合材料，取f-mxene复合材料分散于水中，得到f-mxene分散液；其中，mxene与fas的质量浓度比为0.12:0.01。
91.s3：将多巴胺、三羟甲基氨基甲烷以及乙醇加入水中，搅拌溶解分散均匀，并加入f-mxene分散液，搅拌混合均匀，并调节体系ph值为8.5，大气环境下室温25℃搅拌24h，反应完全后，抽滤烘干，得到mxene基超疏水光热涂层。其中，f-mxene与多巴胺的质量浓度比为0.01:0.03。
92.对得到的mxene基超疏水光热涂层的水接触角进行测试，其水接触角为179.5
°
。
93.实施例9
94.一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，包括以下步骤：
95.s1：将ti3alc2与hf混合后，搅拌反应，并超声后干燥处理，得到mxene粉末，将mxene粉末分散于水中，得到mxene分散液，得到的mxene粉末为ti3c2t
x
。
96.s2：将mxene分散液与fas的乙醇溶液共混，室温25℃静置24h后，得到f-mxene复合材料的乙醇分散液，然后真空抽滤成膜、并经真空烘干后，其中，真空度为-80kpa，烘干温度为60℃，烘干时间为30min，得到f-mxene复合材料，取f-mxene复合材料分散于水中，得到f-mxene分散液；其中，mxene与fas的质量浓度比为0.15:0.02。
97.s3：将多巴胺、三羟甲基氨基甲烷以及乙醇加入水中，搅拌溶解分散均匀，并加入f-mxene分散液，搅拌混合均匀，并调节体系ph值为8.5，大气环境下室温25℃搅拌24h，反应完全后，抽滤烘干，得到mxene基超疏水光热涂层。其中，f-mxene与多巴胺的质量浓度比为0.02:0.06。
98.对得到的mxene基超疏水光热涂层的水接触角进行测试，其水接触角为180
°
。
99.以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
100.最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

技术特征：

1.一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：s1：将ti3alc2与hf混合后，搅拌反应，并超声后干燥处理，得到mxene粉末，将所述mxene粉末分散于水中，得到mxene分散液；s2：将所述mxene分散液与fas的乙醇溶液共混，室温静置反应后，得到f-mxene分散液；s3：将多巴胺、三羟甲基氨基甲烷以及乙醇加入水中，搅拌溶解分散均匀，并加入所述f-mxene分散液，搅拌混合均匀，并调节体系ph值，恒温搅拌反应完全后，抽滤烘干得到所述mxene基超疏水光热涂层。2.根据权利要求1所述的一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，其特征在于，步骤s1中，所述hf通过hcl与lif原位反应制得。3.根据权利要求2所述的一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，其特征在于，步骤s1中，所述ti3alc2与lif的质量比为1:(1.6～2)。4.根据权利要求1所述的一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，其特征在于，步骤s1中，干燥处理为冷冻干燥。5.根据权利要求1所述的一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，其特征在于，步骤s2中，所述mxene与fas的质量浓度比为(0.1～0.15):(0.01～0.02)。6.根据权利要求1所述的一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，其特征在于，步骤s2中，所述mxene分散液与fas的乙醇溶液共混，室温静置20～24h。7.根据权利要求1所述的一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，其特征在于，步骤s2中，室温静置反应后，得到f-mxene的乙醇分散液，然后将该f-mxene的乙醇分散液抽滤烘干，并再次分散于水中，得到所述f-mxene分散液。8.根据权利要求1所述的一种mxene基超疏水光热涂层的制备方法，其特征在于，步骤s3中，f-mxene与多巴胺的质量浓度比为(0.006～0.02):(0.002～0.06)。9.一种mxene基超疏水光热涂层，其特征在于，通过权利要求1～8中任意一项所述的方法制得，所述涂层的水接触角为179
°
～180
°
。10.权利要求9中所述的mxene基超疏水光热涂层在防腐防雾以及防冰领域的应用。

技术总结

本发明公开一种MXene基超疏水光热涂层及其制备方法和应用，其制备方法包括将Ti3AlC2与HF混合后，搅拌反应，并超声后干燥处理，得到MXene粉末，将所述MXene粉末分散于水中，得到MXene分散液；将MXene分散液与FAS的乙醇溶液共混，室温静置反应后，得到F-MXene分散液；将多巴胺、三羟甲基氨基甲烷以及乙醇加入水中，搅拌溶解分散均匀，并加入所述F-MXene分散液，搅拌混合均匀，并调节体系pH值，恒温搅拌反应完全后，抽滤烘干得到所述MXene基超疏水光热涂层。本发明通过化学表面官能团改性与物理结构改性方案的有效耦合，构筑疏水性超强的F-MXene@PDA复合材料，另外PDA本身具备光热转换性能，与MXene进行协同作用，有效提高了MXene的光热转换效率。的光热转换效率。的光热转换效率。