验室溶液的配制方法
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几种溶液的配制方法1、PBS:
取ZLI-9061 PBS溶于1000ml的蒸馏水中，混匀，测pH值应在7.2-7.4之间，若偏离此范围，请用0.1N的HCL或NaOH 调整。
2、TBS：
2.1 Tris缓冲液配方：（0.5 M pH7.6）
60.57g Tris（三羟甲基氨基甲烷）
1N HCL 约420ml 双蒸水加至1000ml Tris缓冲液配制方法：
先以少量双蒸水（300~500ml）溶解Tris，加入HCl后，用HCl（1N）或NaOH（1N）将pH调至7.6，最后双蒸水加至1000ml。此液为储备液，4℃冰箱中保存。2.2 TBS配方：
便当袋
100ml Tris-HCI缓冲液（0.5M pH7.6）
NaCI 8.5-9g (0.15mol/L) 双蒸水加至1000ml
TBS配制方法：
先以少量双蒸水溶解NaCl，再加入Tris-HCl缓冲液，最后加双蒸水至1000ml，充分摇匀。
3、枸橼酸盐缓冲液（Citrate buffer）：3.1 储存液：
水燃料A. 0.1M枸橼酸溶液：称取21.01g枸橼酸（C6H8O7·H20）溶于1000ml蒸馏水中。
B. 0.1M枸橼酸钠溶液：称取29.41g 枸橼酸钠（C6H5Na3O7·2H20）溶于1000ml蒸馏水中。3.2
工作液：
取9ml A液和41ml B液加入450ml蒸馏水中，溶液pH值应为6.0±0.1
4、胰酶（Trypsin）：
4.1 ZLI-9011胰蛋白酶消化液：常用浓度为0.125%，即使用前将一滴试剂1胰酶溶液和三滴试剂2胰酶稀释液均匀混合（1:3稀释），则可直接滴加使用。胰酶的最终浓度可以根据使用者的要求进行调整，浓度范围可以从0.05%（1:10稀释）至0.25%（1:1稀释）。 4.2 ZLI-9010胰蛋白酶： 石油化工流程泵取0.05g或0.1g胰蛋白酶加入到100ml 0.05%或0.1% pH7.8的无水氯化钙水溶液中，溶解即可。
5、胃酶（Pepsin）：
4%胃蛋白酶，用0.1mol/L HCL配制。
6、DAB：
6.1 ZLI-9032/9033 DAB Kit：使用前只需将试剂盒提供的
A、B、C三种试剂各一滴加至1ml双蒸水中，即可获得1ml DAB工作液，简单易用。6.1 ZLI-9030 DAB：车载厕所
6mgDAB溶于10mlTBS（0.05M pH7.6），再加入0.1ml浓度为3％的H2O2，过滤掉沉淀物，即可。7、AEC：
4mg AEC溶于1ml二甲基甲酰胺中，加入14ml浓度为0.1M 的醋酸缓冲液（pH5.2），然后加入0.15ml 3%H2O2，过滤掉沉淀物。8、RIPA：
1×PBS，1%NP 40，0.5 sodium deoxycholate，0.1% SDS（此液体可长期保存）。以下抑制剂以储存液方式保存，临用前加入RIPA中。
l/ml）?8.1 10mg/ml PMSF异丙醇溶液（用量为10 l/ml）?8.2 Aprotinin（Sigma产品，用量为30 8.3 1000mM sodium orthovanadate冷冻液l/ml）?（用量为10
9、Blotto A：
环保手电筒
常规使用1×PBS，5% milk，0.05% Tween 20。
10、Blotto B：
与Phosphotyrosine抗体共用，1×PBS，1% milk，0.05% Tween 20。部分实验中milk可完全去除，但可能引起背景增高。常用缓冲溶液的配制方法
1．甘氨酸–盐酸缓冲液（0.05mol/L）
2．邻苯二甲酸–盐酸缓冲液（0.05 mol/L）
金属表面耐磨涂层邻苯二甲酸氢钾分子量= 204.23，0.2 mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85克/升
Na2HPO4·2H2O分子量= 178.05，0.2 mol/L溶液含35.01克/升。C4H2O7·H2O分子量= 210.14，0.1 mol/L溶液为21.01克/升。
①使用时可以每升中加入1克克酚，若最后pH值有变化，再用少量50% 氢氧化钠溶液或浓盐酸调节，冰箱保存。
