练习思考题
1.试述类药物的结构与理化性质的关系。
2.如何利用类药物的紫外吸收光谱特征来区别不同类型的和进行含量测定？ 轴流式压气机3.类药物的鉴别试验主要有哪些？其原理是什么？
4.银量法测定类药物的原理是什么？历版药典对该法进行了哪些改进？
5.试述类药物的银量法与沉淀滴定法中的银量法的异同点？ 6.说明溴量法测定司可含量的原理、滴定度和含量计算。
7.什么叫差示紫外分光光度法？说明其含量测定原理。
8.如何区别硫喷妥钠、、司可和异？
9.司可钠的澄清度检查中溶解样品的水为什么要事先煮沸？
10.司可钠胶囊含量测定：精密称取内容物0.1385g，置碘量瓶中，加水10mL，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.1mol/L）25 mL，再加盐酸5 mL，立即密塞并振摇1分钟，暗处静置15分钟后，加碘化钾试液10 mL，立即密塞，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L，F=0.992）滴定，至近终点时加淀粉指示液，继续滴定至蓝消失，并将滴定结果用空白试验校正。已知：样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）17.05 mL，空白试验消耗25.22 mL，每1mL溴滴定液（0.1mol/L）相当于13.01mg的司可钠。问：
（1）溴滴定液是如何配制的？在本方法中需要标定吗？在滴定反应中，加盐酸后溴滴定液起了怎样的化学反应？ （2）空白试验在本方法中起什么作用？
（3）为什么要待近终点时加入淀粉指示液？
（4）计算本品相当于标示量的百分含量（规格0.1g，20粒胶囊内容物重2.7506 g）？
选择题
一、最佳选择题
1. 类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜通常为（ ） A、红
B、紫
C、黄
D、绿
E、蓝
2. 用银量法测定类药物含量，下列哪一方法是正确的（ ）
A、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氰酸铵滴定液回滴，
以铁盐为指示剂
B、将检品溶于水，用硝酸银标准液滴定，以铬酸钾为指示剂
C、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂
D、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点
E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准液滴定，以电位法指示终点
3. 类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为（ ）
A、甲醇-冰醋酸
B、醋酐
C、二甲基甲酰胺
D、苯-乙醇
E、乙醚-乙酸乙酯
4. 类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿的药物是（ ）
A、
B、异
C、司可
D、
E、硫喷妥钠
5. 银量法测定类药物的含量， 现版中国药典采用的指示终点方法是（ ）
A、吸附指示剂法
B、过量Ag+与类药物形成二银盐↓
真空加热炉
C、K2CrO4指示剂法
D、永停法
E、电位滴定法
6．银量法测定类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为 （ ）
A、碳酸钠溶液
B、碳酸氢钠溶液
C、新配制的碳酸钠溶液
D、新配制的碳酸氢钠溶液
E、新配制的3%无水碳酸钠溶液
7．类药物在pH13和pH10溶液中，紫外最大吸收均为240nm的药物是（ ）
A、
B、硫喷妥钠
C、己锁
D、异
E、酸
8．用银量法测定类药物的含量时，指示终点的原理是（ ）
A、过量的滴定剂使类药物形成一银盐沉淀
B、过量的滴定剂使一银盐混浊恰好溶解
C、过量的滴定剂与类药物的一银盐作用，形成二银盐浑浊
D、滴定至所有的类药物全部成为二银盐沉淀
E、过量的滴定剂使萤光黄指示剂变
9．在碱性溶液中与作用（ ）
A、产生白升华物
B、产生紫沉淀
C、产生绿沉淀
D、产生白沉淀
E、以上结果均不是
10. 溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是（ ）
A、KBrO3 溶液
B、KBr + KBrO3溶液
C、Br2 + KBr溶液
D、Na2S2O3溶液
E、I2溶液
不锈钢钢锭11. 差示光谱法测定药物含量时，测定的是（ ）
A、某一波长处，同一物质在二种不同介质中的△A值。
B、某一物质在两个波长处（为另一物质的等吸收波长）的△A值。
C、样品与空白试剂的△A值。
D、最大与最小吸收度的△A值
E、两种成分的吸收度比值
12. 下列药物哪个能使溴试液褪（ ）
A、异
B、司可
C、
D、酸
E、环已
13.注射用硫喷妥钠（C11H17N2NaO2S=264.33）的含量测定：精密称取内容物适量（约相当于
硫喷妥钠0.25g），置500mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量取此液适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1mL中约含5µg的溶液；另取硫喷妥（C11H18N2O2S=242.33）对照品，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含5µg的溶液。
在304nm的波长处分别测定吸收度，已知：称取本品内容物0.2658g，对照品浓度为
5.05µg/mL，测得样品的吸收度为0.446，对照品的吸收度为0.477，本品规格0.5g，5
支内容物重2.6481g。计算本品相当于标示量的百分含量？（ ）
生产三水醋酸钠A、94.1%
B、94.4%
C、103.0%
D、97.76%
E、102.6%
14. 精密称取钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02mL，
每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的纳，计算含量？（ ）
A、99.8%
B、94.4%
C、98%
D、97.76%
E、98.6%
15．司可钠的含量测定：精密称取0.1053g，置250mL碘量瓶中，加水10mL，振摇使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25mL，再加盐酸5mL，密塞振摇，暗处放置15min，加碘化钾试液10mL摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。1mL 溴滴定液相当于13.01mg的司可钠。已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）
17.10mL，空白消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）25.12mL。0.1mol/L的硫代硫酸钠滴
定液的F值=1.003，计算样品的百分含量（ ）。
A、98.5%
B、100.5%
C、97.2%
D、99.4%
E、98.6%
二、配伍选择题
A、
B、司可
C、硫代
D、已锁
E、酸
1．甲醛硫酸试验，界面显玫瑰红环（ ）
2．亚硝酸钠-硫酸试验，显橙黄（ ）
3．在强碱性溶液中（pH=13）于240nm处有最大吸收（ ） 4．可使高锰酸钾试液退（ ）
5．与吡啶-硫酸酮反应，显绿（ ）
合适溶剂：
A、二甲基甲酰胺
B、水
C、碳酸钠溶液
D、盐酸性溶液
E、氢氧化钠溶液
1.类药物的非水滴定 （ ）
2.氯化物的银量法测定 （ ）
3.类药物的银量法测定 （ ）
4.类药物的紫外测定 （ ）
5.类药物的溴量法测定 （ ）
三、比较选择题
A、
B、司可
C、两者均是
D、两者均不是
1.中国药典采用银量法测定含量（ ）
2.中国药典采用溴量法测定含量（ ）
3.在pH13溶液中于240nm处有最大吸收（ ）
4.非水碱量法测定含量（ ）
5.与碱共热产生NH3↑（ ）
A、硫酸-亚硝酸钠反应
B、焰反应
C、两者均有
D、两者均没有
6.钠 （ ）
7.硫喷妥钠 （ ）
8.异 （ ）
9. （ ）
10.司可 （ ）
A、硫喷妥钠
B、司可
C、两者均有
D、两者均没有
11. 在酸性溶液中有两个紫外吸收波长（ ）
12. 在碱性溶液中有紫外吸收（ ）
13. 与亚硝酸钠作用产生白沉淀（ ）
14. 在碱性条件下与铅离子作用生成白沉淀（ ）
15. 使碘试液退（ ）
四、多项选择题
1. 异可采用哪些方法测定含量？（ ）
A、非水滴定法
B、溴量法
C、银量法
D、水-醇溶液中的酸量法
E、紫外分光光度法
2. 5，5-取代类药物具备下列性质（ ）
A、弱碱性
B、弱酸性
C、与氢氧化钠试液共沸产生氨气
D、与吡啶硫酸铜试液作用显紫
E、在碱性溶液中发生二级电离，具紫外吸收
纳米防脱
3. 类药物在适当的pH溶液中，与某些试剂作用发生下列发应（ ）
A、在碱性溶液中与钴盐反应，生成紫堇产物
B、在酸性溶液中与硫酸铜试液反应，生成蓝紫配合物
C、与试液反应，产生白沉淀
D、在碱性溶液中与过量硝酸银试液反应，生成白沉淀
E、在酸性溶液中与亚硝酸钠试液反应，产生重氮盐数码贴膜
4. 司可钠的鉴别及含量测定方法有（ ）
A、焰反应进行鉴别
B、测定熔点进行鉴别
C、溴量法测定含量
D、用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E、用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
5. 类药物的鉴别方法有（ ）
A、与钡盐反应生成白化合物
B、与镁盐反应生成红化合物
C、与银盐反应生成白沉淀
D、与铜盐反应生成有产物
E、与氢氧化钠反应生成白沉淀
6. 根据指示剂不同，银量法有（ ）
A、铁铵矾指示剂法
B、硫氰酸铵指示剂法
C、吸附指示剂法
D、铬酸钾指示剂法
E、酸性染料指示剂法
7. 影响银量法测定类药物含量的因素有（ ）
A、测定温度
