帕瑞昔布钠声带手术术后痛的临床疗效观察

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帕瑞昔布钠声带手术术后痛的临床疗效观察
目的 观察静脉注射帕瑞昔布钠声带手术术后痛的临床效果。方法 择期全麻声带手术的患者80 例,ASA插床型号Ⅱ级,随机数字表法分为帕瑞昔布钠组( P) 和空白对照组( C) ,每组40 例,丙泊酚、瑞全凭静脉麻醉下完成手术,P组麻醉诱导时静脉注射帕瑞昔布钠40mg ,C 组则静脉注射等容量生理盐水,分别记录两组患者术后0.5、1、2、4、8、12h 的疼痛视觉模拟评分(VAS),并观察是否出现呼吸抑制、恶心、呕吐、凝血功能异常等不良反应。结果 对两组患者术后不同时间段的VAS评分变化进行比较后发现,观察组患者在术后0.5、1、2、4、8、12h 的VAS 评分明显低于对照组,两组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率与对照组的不良反应发生率分别为2.5%,和2.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 静脉注射帕瑞昔布钠缓解声带手术术后痛的效果显著,值得在临床上广泛推广和应用。废盐焚烧炉选型
标签:帕瑞昔布钠;声带手术术后痛
声带手术需要患者在全身麻醉的情况下置入显微支撑喉镜进行手术,支撑喉镜的机械性刺激,气管插管,手术的创伤都可以引起患者术后疼痛.有研究发现抑制机械化学性侵害以及患
者的精神因素可以有效地缓解术后疼痛[1]。帕瑞昔布钠是伐地昔布的前体药物,伐地昔布是选择性环氧化酶- 2抑制剂。环氧化酶参与前列腺素合成,从而帕瑞昔布钠可降低血液中致痛物质前列腺素E2的水平,这样能抑制痛觉超敏,提高痛阈。现选择我院收治的40例需要采用声带手术进行的患者,麻醉诱导后手术前给与帕瑞昔布钠超前镇痛,取得了非常理想的效果,现总结报道如下。光通量测试
氮封装置1 资料与方法
1.1一般资料 择期我院全身麻醉支撑候镜下CO2激光声带息肉切除术患者80 例,ASA新型模板支撑级,年龄24~48岁,按照随机数字表法将其随机分为两组,每组40 例。对照组患者中男24例,女16例,年龄24~48岁,平均年龄(33.52±1.31)岁,手术时间10~18min。观察组患者中男22例,女18 例,年龄25~46岁,平均年龄(34.51±1.12) 岁,手术时间11~19min。两组患者年龄、性别、体重、手术时间以及麻醉时间等比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。d2x说明书

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