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组份浓度 0.5mol/L ；配制量 2L
配置方法 1.准确称取氢氧化钠40g。 2.用去离子水溶解并稀释至2L。 2、0.5mol/L盐酸溶液
组份浓度 0.5mol/L ；配制量 2L
配置方法 1.准确量取盐酸83.4mL。调盘 2.用去离子水稀释至2L。
3、含 0.5mol/L氯化钠的 0.5mol/L氢氧化钠溶液
组份浓度 0.5mol/L氯化钠、0.5mol/L氢氧化钠 ；配制量 1L
配置方法 1.准确量取氯化钠29.3g。 2.准确量取氢氧化钠20g。 3.用去离子水稀释至1L。 注意：此溶液供回收纤维素时使用。
4、0.2％葡萄糖标准溶液
组份浓度 0.2％ ；配制量 1L
酒罐配置方法 1.称取葡萄糖2.5g置于称量瓶中，在70℃干燥2小时。 2.干燥器中冷却至室温，重复干燥，冷却至恒重。 3.准确称取葡萄糖2.000g。 4.用去离子水溶解并定容至1L 5.于4℃保存。
5、250μg/mL牛血清白蛋白标准液
组份浓度 250μg/mL ；配制量 2L
配置方法 1.准确称取250mg标准牛血清白蛋白。 2.用0.03mol/LpH7.8的磷酸缓冲液溶解并定容至1L。 3.4℃保存。
6、Folin试剂甲
配置方法 1.称取10g氢氧化钠溶于400mL去离子水中，加入50g无水碳酸钠，溶解，待用。2.称取0.5g酒石酸钾钠，溶于80mL去离子水中，加入0.25g硫酸铜?5水，溶解。3.将1：2：去离子水按20：4：1的比例混合即可。 4. 4℃保存，可用一周。 7、Folin试剂乙
配置方法：
1.在500mL的磨口回流装置内加入钨酸钠?2水25.0359g， 钼酸钠?2水6.2526g，去离子水175mL，85％磷酸12.5mL， 浓盐酸25mL，充分混合。
2.回流10小时，再加硫酸锂37.5g，去离子水12.5mL及数滴溴。
3.然后开口沸腾15min，以驱除过量的溴，冷却后定容到250mL。
4.于棕瓶中保存，可使用多年。
注意：上述制备的Folin试剂乙的贮备液浓度一般在2mol/L左右，几种操作方案都是把Folin试剂乙稀释至1mol/L的 浓度作为应用液，我们这时是把贮备液于使用前稀释18 倍，使之
浓度为0.1mol/L略高。这种稀释18倍后的Folin 试剂乙就是上文称之为的“应用液”。Folin试剂乙贮备 液浓度的标定，一般是以酚酞为指示剂。用Folin试剂乙去滴定1mol/L左右的标准氢氧化钠溶液，当溶液颜由红变为紫灰，再突然变成墨绿即为终点，如果用氢氧化钠去滴定Folin试剂乙，终点不太好掌握，溶液地颜是由浅黄变为浅绿，再变为灰紫为终点。
8、DNS试剂 （3，5-二硝基水杨酸试剂）
配置方法 1.取3，5-二硝基水杨酸10g,加入2mol/L氢氧化钠溶液200mL。2.将3，5-二硝基水杨酸溶解，然后加入酒石酸钾钠300g。 3. 待其完全溶解，用去离子水稀释至2000mL，棕瓶保存。
9、5％蔗糖溶液
组份浓度 5％ ；配制量 1L
配置方法 称取蔗糖50g，用去离子水溶解定容至1L。
10、0.1mol/L蔗糖溶液
组份浓度 0.1mol/L ；配制量 1L
配置方法 称取蔗糖34.230g，用去离子水溶解并定容至1L。
11、20％乙酸溶液
组份浓度 20％ ；配制量 1.2L
配置方法 量取冰乙酸300mL，用去离子水稀释至1200mL。
12、30％（W/V）Acrylamide
组份浓度 30％（W/V）Acrylamide 0.05％ ；配制量 1L
配置方法 1.称量下列试剂，置于1L烧杯中 Acrylamide 290g 、BIS 10g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解 3.加入去离子水将溶液定容至1L，用0.45μm滤膜滤去杂质。 4.于棕瓶中4℃保存。 注意：丙稀铣胺具有很强的神经毒性，并可通过皮肤吸收，其作用有积累性，配制时应戴手套等。聚丙烯酰胺无毒，但也应谨慎操作，因为有可能含有少量的未聚合成份。
13、40％（W/V）Acrylamide
组份浓度 40％（W/V）Acrylamide 0.05％ ；配制量 1L
配置方法 1.称量下列试剂，置于1L烧杯中 Acrylamide 380g、BIS 20g
2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解 3.加入去离子水将溶液定容至1L，用0.45μm滤膜滤去杂质。 4.于棕瓶中4℃保存。
注意：丙稀铣胺具有很强的神经毒性，并可通过皮肤吸收， 其作用有积累性，配制时应戴手套等。聚丙烯酰胺无毒，但也应谨慎操作，因为有可能含有少量的未聚合成份。
14、10％（W/V）过硫酸铵
组份浓度 10％（W/V）过硫酸铵； 配制量 10mL
配置方法 1.称取1g过硫酸铵。 2.加入10mL的去离子水后搅拌溶解。 3.贮存于4℃。 注意：10％过硫酸胺溶液在4℃保存时间可使用2周左右，超过期限会失去催化作用。
15、考马斯亮蓝R-250染液
组份浓度 0.1％（W/V）考马斯亮蓝R-250，25%（V/V）异丙醇， 10％（V/V）冰醋酸
配制量 1L
配置方法 1.称取1g考马斯亮蓝R-250,置于1L烧杯中。 2.量取250mL的异丙醇加入上述烧杯中，搅拌溶解。 3.加入100mL的冰乙醋酸，均匀搅拌。 4.加入650mL的去离子水，均匀搅拌。 5.用滤纸出去颗粒物质后，室温保存。
16、考马斯亮蓝染脱液
组份浓度 10％（V/V）醋酸，5％（V/V）乙醇 ；配制量 1L
配置方法 1.量取下列溶液，置于1L烧杯中。 醋酸100mL、 乙醇50mL 、H2O850mL 2.充分混合后使用。
17、凝胶固定液 (SDS-PAGE银氨染用)
组份浓度 50％（V/V）甲醇，10％（V/V）醋酸 ；配制量 100L
配置方法 1.量取下列溶液，置于1L烧杯中。 甲醇500mL 、醋酸 100mL 、H2O 400mL 2.均匀混合后室温保存。
18、凝胶处理液 (SDS-PAGE银氨染用)
组份浓度 50％（V/V）甲醇，10％（V/V）戊二醛 ；配制量 1L
配置方法 1.量取下列溶液，置于1L烧杯中。 甲醇50mL 、 戊二醛 10mL 、H2O 40mL 2. 均匀混合后室温保存。
鞋楦机19、凝胶染液 (SDS-PAGE银氨染用)
组份浓度 0.4％（W/V）硝酸银，1％（V/V）浓氨水，0.04％（W/V）氢氧化钠 ；配制量 100L
配置方法：1.量取下列试剂，加入100～200mL试剂瓶中。 20％硝酸银 2mL
浓氨水 1mL 4％氢氧化钠 1mL H2O 96mL 2.均匀混合。该溶液应为无透明状。如氨水浓度过低时溶液会呈现混浊状，此时应补加浓氨水，直至透明。
3.本染液应现用现配，不宜保存。
20、显影液 (SDS-PAGE银氨染用)
组份浓度 0.005％（V/V）柠檬酸，0.02％（V/V）甲醛 ；配制量 1L
配置方法 1.称取下列试剂，置于1L试剂瓶中。 柠檬酸 50mg 甲醛 0.2mL
2.加入1L去离子水后，摇动混合后溶解。 3.室温保存。
21、45％乙醇溶液
组份浓度 45％ ；配制量 1L
玻璃模具设计配置方法 量取无水乙醇450mL，加入去离子水550mL，混匀。
22、5％的十二烷基硫酸钠溶液 （W/V）
组份浓度 5％ ；配制量 0.1L
配置方法 称取5.0g十二烷基硫酸钠，溶于100mL4％的乙醇溶液中。
23、-异戊醇混合试剂
配置方法 取500mL试剂，加入21mL异戊醇试剂，混匀。
24、1.6％乙醛溶液
组份浓度 1.6％ ；配制量 0.1L
配置方法 取47％乙醛3.4mL，用去离子水定容至100mL。
25、二苯胺试剂
配置方法 1.称取二苯胺试剂0.8g，溶解于180mL冰乙酸中， 2.再加入8mL高氯酸混匀。 3. 临用前加入0.8mL 1.6％乙醛溶液。 注意：配制完成后试剂应为无。
26、15％三溶液
组份浓度 15％ ；配制量 2L
配置方法 称取三300g，用去离子水溶解定容至2000mL。
27、1％谷氨酸溶液
组份浓度 1％ ；配制量 0.5L木材旋切机
配置方法 1.称取5g谷氨酸，先用适量得用去离子水溶解。 2. 再用氢氧化钾溶液中和至中性。 3. 最后用去离子水定容至0.5L。
28、1％丙酮酸溶液
组份浓度 1％ ；配制量 0.5L
配置方法 1.称取5g丙氨酸，先用适量得用去离子水溶解。 2. 再用氢氧化钾溶液中和至中性。 3. 最后用去离子水定容至0.5L。
29、0.1％的碳酸氢钾溶液
组份浓度 0.1％ ；配制量 0.5L
配置方法 称取碳酸氢钾0.5g，用去离子水溶解定容至0.5L。
30、0.05％的碘乙酸溶液
组份浓度 0.05％ ；配制量 0.25L
配置方法 称取0.125g碘乙酸，用去离子水溶解定容至0.25L。
31、Locke氏溶液
配制量 2L ；
配置方法 称取18g氯化钠，0.84g氯化钾，0.48g氯化钙，0.3g碳酸氢钠，2g葡萄糖，用去离子水溶解定容至2000mL。
32、0.2mol/L的丁酸溶液
组份浓度 0.2mol/L ；配制量 1L
配置方法 1.量取18mL正丁酸试剂。 2.用1mol/L的氢氧化钠中和。 3.再用去离子水定容至1L。
33、0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液
组份浓度 0.1mol/L ；配制量 10L
配置方法 称248.17g硫代硫酸钠，用去离子水溶解并定至10L。
34、0.1mol/L的碘溶液
组份浓度 0.1mol/L ；配制量 1L
配置方法 1.称取碘12.7g和碘化钾25g。 2.用去离子水溶解并定容至1L。
3.用0.1mol/L的硫代硫酸钠标定。
35、10％氢氧化钠溶液
组份浓度 10％ ；配制量 2L
