医疗器械电气安全新标准 GB9706

阅读： 评论：0

序号	条款号	标题	风险管理文档内容	风险管理文档中涉及文件 (文件号，段落)
1	4.2.2	风险管理的通用要求	证明风险管理过程已建立的文档材料。
2	4.2.3.1b)	9706系列中已识别的危险 (源)	标准针对某些特定的危险 (源) 或危险情况提出了要求，但不提供具体 的可接受准则。包含可接受准则及风险控制记录的文档。
3	4.2.3.1c)		标准定义的特定危险 (源) 或危险情况，且没有提供具体技术要求。确 定这些危险 (源) 或危险情况是否存在，若存在，评价和控制这些危险    (源) 或危险情况的记录。
4	4.2.3.2	9706系列中未识别的危险 (源)	识别出的设备或系统存在的、标准中未曾提出的危险 (源) 或危险情况 。这些危险源或危险情况相关的风险管理文档。
5	4.3	基本性能	识别临床功能并确定基本性能的相关文档及基本性能列表。实施风险控 制措施将基本性能降低或丧失导致的风险降至可接受水平的记录。验证 风险控制措施效果的方法。
6	4.4	预期使用寿命	包含设备预期寿命的风险管理文档。
7	4.5	替代的风险控制措施或试 验方法	若应用不同于本标准规定的替代风险控制措施或替代试验方法 (替代方 法或措施) ，应提供包含科学数据、临床意见或比较研究等内容的风险 管理文档。
8	4.6	与患者接触的ME设备或ME 系统的部分	对于接触患者但在应用部分定义之外的部分，评估其是否需要符合应用 部分的要求的风险管理文档。
9	4.7	ME设备的单一故障状态	通过风险分析，确定开展哪些故障试验。
10	4.8	ME设备的元器件	其故障可能导致危险情况的元器件超额定值使用 (如有) 、用作防护措 施的关键元器件的可靠性评估相关的文档。
11	4.9	ME设备中高完善性元器件 的使用	高完善性元器件选择、评价和使用相关的风险管理文档。

12	5.1	型式试验	记录“同时发生的独立故障组合可能导致危险情况”的风险管理文档。
13	7.2.2	标识	误识别设备可拆卸的元器件不会导致不可接受的风险的评估文档。
14	7.2.13	生理效应 (安全标志和警 告说明)	产生有害生理效应的危险 (源) 的性质以及避免或降低相关风险的预防 措施的文档。
15	7.2.17	保护性包装	若适用，过早拆开医用电气设备或其部件的包装导致的风险。
16	7.3.3	电池	锂电池或燃料电池不正确的替换和由未经培训的人员替换可能导致的风 险。
17	7.3.7	供电端子	供电导线端子互换连接导致的风险。
18	7.4.2	控制装置	控制器设定值的改变对患者造成的不可接受的风险
19	7.5	安全标志	通过用警告、禁止或强制动作标记来降低的、对操作者不是显而易见的 风险。
20	7.9.2.4	电源	电池泄漏导致的风险。若适用，丧失电源会导致的不可接受的风险。
21	7.9.3.2	熔断器、电源软电线和其 他部分的更换	元器件更换导致的不可接受的风险。
22	8.1	电击防护的基本原则	导线和连接器的意外脱落可能导致的危险情况。
23	8.5.2.2	B型应用部分	若未保护接地的B型应用部分没有与未保护接地金属可触及部分隔离， 则风险管理文档应表明金属可触及部分与电压源接触的风险或漏电流超 过允许限值的风险低得可以接受。
24	8.5.2.3	患者导联或患者电缆	患者远端连接器接触除网电源插座或导电平面外的物体 (例如角或 边) ，不存在不可接受的风险。

吸油烟机止回阀

25	8.6.3	运动部件的保护接地	若保护连接用于运动部件，证明在设备寿命期内能保持可靠连接的风险 管理文档。
26	8.8.4.1	机械强度和耐热	所有类型的绝缘包括绝缘隔挡，在ME设备的预期使用寿命期间都应保持 其耐热性。
27	8.10.1	元器件的固定	ME设备的元器件不必要的活动引起的不可接受的风险。
28	8.11.5	网电源熔断器和过电流释 放器	去掉熔断器或过流释放器的正当理由。	乌氏粘度计原理
29	9.2.1	与运动部件相关的机械危 险——概述	运动部件相关的风险降低到可接受的水平。
30	9.2.2.6	运动的速度	过冲 (制动距离) 的计算和评估。
31	9.2.4	急停装置	急停装置应把风险降低到一个可接受的水平。
32	9.2.5	患者的释放	当ME设备故障或供电故障时，以及风险控制措施或紧急停止启动时，患 者安全释放涉及的风险管理文档。
33	9.4.4	把手和其他提拎装置	未备有合适的提拎装置的情况：提起的方法是显而易见的，并且在提起 时不会发生任何不可接受的风险。
34	9.5.1	防护措施	飞溅物导致的不可接受的风险。
35	9.6.1	声能——概述	声参红祛瘀散结胶囊能和振动导致的不可接受的风险。
36	9.6.2.2	次声和超声能	次声和超声相关的风险。
滚轮片37	9.7.2	气压和液压部件	水压和气压部件相关的风险。
38	9.7.7	压力释放装置	压力释放装置的配备涉及到的风险管理文档。

3同时率9	9.8.1	支承系统相关的机械危险 ——概述	支撑载荷或提供动力的部件机械失效可能导致的不可接受的风险。
40	9.8.2	拉伸安全系数	拉伸安全系数不满足表21的要求，但有替代方法证明其结构的完善性。
41	9.8.2		被测的支撑设备应在1min内能够保持平衡或者不会导致不可接受的风险 。
42	9.8.3.1	患者或操作者支承或悬挂 系统的强度要求——概述	用于支承患者或固定患者的ME设备部件，应不存在物理伤害和固定装置 意外脱落引起的不可接受的风险。
43	9.8.5	无机械防护装置的系统	未采用机械防护装置的系统，提供设计文档和风险管理文档。
44	10.1.2	产生诊断或目的X射线 辐射的ME设备	X射线设备所产生的非预期的X射线辐射，在没有专用和并列标准情况 下，通过风险管理过程来尽可能地减少。
45	10.2	α 、 β 、 γ 、中子和其他 粒子辐射	适用时，制造商应在风险管理过程中提到α 、 β 、 γ 、中子和其他粒子 辐射相关的风险。
46	10.5	其他可见电磁辐射	可见电磁辐射相关的风险 (不是由激光器发出的) 。
47	10.6	红外线辐射	红外线辐射相关的风险 (不是由激光器发出的) 。
48	10.7	紫外线辐射	紫外线辐射相关的风险 (不是由激光器发出的) 。
49	11.1.1	正常使用时的最高温度	表23规定的温度限值适用于触及成人的健康皮肤。对于不适用的情况， 应确定适当的限值并记录在风险管理文档中。 表24规定的温度限值适用于触及成人的健康皮肤。对于不适用的情况， 应确定适当的限值并记录在风险管理文档中。 当为达到临床受益应用部分需要超过表24中的温度限值时，风险管理文 档应包含产生的受益优于任何相关风险增加的文件。
50	11.1.2.1	向患者提供热量的应用部 分	若应用部分具有加热或制冷功能，温度 (热或冷表面) 或临床影响 (适 用时) 应确定并记录在风险管理文档中。

51	11.1.2.2	不向患者提供热量的应用 部分	不向患者提供热量的应用部分的温度若超过41℃ ，应确定体表、患者发 电路板测试台育程度、药物或表面压力这些特征的临床影响，并记录在风险管理 文档中。如适用，冷却到环境温度以下的应用部分的表面会导致的不可 接受的风险。
52	11.1.3	测量	不进行温度测量或不使用试验角的判定论据。对于可能接触的设备部件 和应用部分，确定接触的概率和持续时间。当热调节装置使此方法不适 合时，风险管理文档中应提供合理的替代测量方法。
53	11.2.2.1	富氧环境中的着火危险	富氧环境中着火风险分析时未采用最坏情况的限值时，应在风险管理文 档中证明并记录。使用富氧环境中单独或合理组合配置 (通过风险管理 过程来确定) ，则认为达到了可接受的剩余风险，形成的风险管理文档 。11.2.2.1b)3)中确定维护周期的风险管理文档。
54	11.3	ME设备防火外壳的结构要 求	如果未满足防火外壳的结构要求时，在风险管理文档中进行的特别论证 。
55	11.5	预期使用易燃剂的ME设备 和系统	制造商的风险管理过程应考虑着火的可能性和相应的消除措施。
56	11.6.3	ME设备和ME系统中的液体 泼洒	模拟液体泼洒的最坏情况的试验条件应记录在风险管理文档中。
57	11.6.6	ME设备和ME系统的清洗和 消毒	制造商评估多次清洗/消毒对设备或系统造成的影响。
58	11.6.7	ME设备和ME系统的灭菌	按GB 18279.1、GB 18280.1或GB 18278.1进行适当的评估，灭菌不会使 设备或系统出现导致不可接受的风险的劣化迹象。
59	11.6.8	ME设备所用材料的相容性	设备所用材料的相容性相关的风险。
60	12.1	控制器和仪表的准确性	控制器和仪器准确性相关的风险。
61	12.4.1	有意超过安全限制	有意超过安全限制而产生的危险输出相关的风险。

本文发布于:2023-06-22 18:03:04，感谢您对本站的认可！

本文链接：https://patent.en369.cn/patent/3/148771.html

版权声明：本站内容均来自互联网，仅供演示用，请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系，我们将在24小时内删除。

上一篇：泵出式测井系统研究

下一篇：溶气气浮操作规程

标签：风险   导致   接受   文档   风险管理