一、测核酸的操作步骤
1. 准备样品：将新鲜的细胞（如：菌落、细胞悬浮液）放入微量离心管中，用离心机离心5分钟，将细胞悬液离心出来。 高压电线杆
2. 将细胞悬液加入到核酸抽提液（如：肝细胞，加入玻璃破碎液）中，用搅拌器搅拌均匀。连杆机会
3. 将抽提液置于37℃水浴中，温度控制在37℃，搅拌持续2小时，以保证核酸的抽提效果。
防伪印章 4. 将抽提液离心5分钟，分离细胞残渣和蛋白质，获得清澈的核酸液。
5. 将核酸液转移到纯化管中，加入适量的甲醇，用离心机离心1小时，回收核酸液，获取纯化的核酸。
6. 将纯化的核酸液进行测序，检测核酸的组成情况。
搅拌头 二、核酸纯化的注意事项
1. 核酸抽提时，建议使用冰上搅拌器，可以有效的防止细胞破裂，并且减少其他非核酸物质的抽提。
2. 纯化的核酸液加入甲醇后，应该在-20℃保存，以减少核酸的失活。
3. 核酸抽提液的温度控制在37℃，以保证核酸抽提的有效性。33链
4. 将细胞悬液加入核酸抽提液，应尽可能的短，以避免细胞的破坏。
5. 测序时，应及时冷冻保存核酸液，以避免核酸的失活。
