药物化学如何有效地复习？
学习重点：
学习方法：区别对待、重点记忆、及时复习。 非结构类考点：分类及代表药、作用机制 结构类考点：结构母核、构效关系 1.科学的方法，方法决定效率。开口读，大声读。
地平类是含1，4-二氢吡啶母核结构的钙通道阻滞剂类抗心绞痛药。
格列类是含磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂类降糖药。
列奈类是俗称“餐时血糖调节剂”的非磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂类降糖药。
昔康类是含烯醇潜在酸性基团的1，2-苯并噻嗪结构的非羧酸非甾体抗炎药。
技巧：把一多半的药物化学学成了相对简单的药理学！
1.科学的方法，方法决定效率。另一小半肿么办？
技巧：把另一小半的药物化学学成了摸骨看相！连蒙带猜。
1.科学的方法，方法决定效率。摸骨看相？ 2.借势，信任培训机构和老师。听话。 3.全面而不深入，开口读，大声读。 4.学会舍得，狠抓较易部分（分类、作用机制与药理作用）；实在不行，可舍弃较难部分（结构特征、构效关系）。壮士断腕，该断就断。 基本母核结构，必须牢记！
碳C，氢H；烷、烃、碳链、碳环（火字旁，脂溶性）；
天干：甲1、乙2、丙3、丁4、戊5、己6、庚7、辛8、壬9、癸10。碳链：羟乙基纤维素钠甲基-CH3、乙基-CH2CH3；
正丙基-CH2CH2CH3、异丙基（有分叉）-CH（CH3）2
氢H的问题：补足碳C四个链接基团的数量。
碳环：环状链。饱和（单键）和不饱和（双键烯、叄键炔）
为简化，复杂化学结构通常不显示C和H。但也可以显示。
杂原子：氧O、氮N、硫S、磷P（有杂原子的环叫杂环）；
卤素：氟F、氯Cl、溴Br、碘I；
金属：钠Na、钾K、银Ag、铂Pt。
酸根：盐酸HCl、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、磷酸H3PO4。电阻线酸碱中和。 酸碱中和反应，成盐，增加了水溶性，在一定程度上促进吸收。但起药效的不是盐。如盐酸的药效来自，青霉素钠的药效来自青霉素，氢溴酸右美沙芬、酒石酸美托洛尔，马来酸氯苯那敏，氨茶碱。盐就是个给药形式，类似胶囊壳，溶解后就解离了。 伯胺R-NH2、仲胺R2-NH、叔胺R3-N、wo318季铵R4-N+。
受体激动剂
基本母核结构，必须牢记！
酯化反应，羧酸+醇/酚→酯。酯水解TJA1100反应，酯→羧酸+醇/酚。
两个苯环骈合称萘，三个苯环平行骈合称蒽（一苯二萘三蒽）
屋面天窗 很多药物结构中含有苯（撑起骨架结构）。
萘丁美酮、普萘洛尔。硫氮杂蒽，吩噻嗪，丙嗪，奋乃静。
唑含N，噻含S，噁含O；咪咪有2个
西咪替丁（咪唑），磺胺甲噁唑（噁唑）
