紫杉醇不良反应分析及合理用药综述
摘要:紫杉醇是20世纪末开发的来源于植物的具有新型骨架的广谱抗癌药。近年来被证实对卵巢癌、乳腺癌、肺癌、胃癌、前列腺癌等有明确疗效。但其在杀死肿瘤细胞的同时也对机体正常细胞有杀伤作用。本文通过维普内网及CNKI数据库检索近十年关于紫杉醇不良反应文献，对其进行分类综合，得出紫杉醇中易发生于造血系统、免疫系统、消化系统等的不良反应并给以解决方案。 关键词:紫杉醇 作用机制 不良反应 对策
The analysis of Paclitaxel’s adverse reactions
Abstract:Taxol is a broad-spectrum anticancer drug becauseof new framework which is derived from plants and developed in the end of the 20th century.Taxol has a clear curative effect on ovarian cancer, breast cancer, lung cancer, gastric cancer , prostate cancer,ect. It damage normal cells synchronously. The summary analyses some related literature which was published on the VIP network and CNKI database for nearly 10 years ago, concludes t
he adverse effects which occurred in hematopoietic system, immunity system, digestive system,and give the solutions.
Key words: 铝合金切削油Paclitaxel Mechanismabs耐高温 Adverse reactions solutions
1.紫杉醇和其作用机制及临床应用微孔网
vdisk1.1紫杉醇来源和结构
紫杉醇，又称红豆杉醇，天然来源的紫杉醇为红豆杉科（紫
杉科）植物东北红豆杉或中国红豆杉的干燥树皮和枝叶中的紫杉
烷二萜类成分（其结构如图1-1所示）的提取物[1]。 （图1-1 紫杉醇结构）
便携式洒弹器1.2紫杉醇作用机制
紫杉醇的抗肿瘤机制主要有：①通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管。同时抑制所形成微管的解聚，使细胞在有丝分裂时不能形成正常的有丝分裂纺锤体，将肿瘤细胞阻滞在G2和M（分裂期）期；②通过激活细胞凋亡系统或者作用于细胞凋亡Fas/FasL信号转到通路，诱导细胞凋亡[2]；③通过抑制血管内皮生长因子，从而阻断内皮细胞的运动和迁移，发挥抗肿瘤血管形成作用；④脂多糖样活性作用，诱导巨噬细胞分泌一氧化氮、白细胞介素和肿瘤坏死因子，从而纠正免疫调节功能。
1.3紫杉醇主要临床应用
紫杉醇作为一线药被用于乳腺癌、卵巢癌等妇科肿瘤，对转移性乳腺癌的总有效率达59%[3]。作为一种抗瘤谱较广的药物还可被用于头颈部肿瘤、非小细胞肺癌、纵膈肿瘤、食管癌、胃癌、
前列腺癌、黑素瘤、非霍奇金淋巴瘤等常见肿瘤的化疗[3]。 2.紫衫醇的不良反应分类分析
2.1主要应用的几种癌症的常用方案不良反应
2.1.1紫杉醇用于乳腺癌的不良反应
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，发病率有逐年增高趋势。随着紫杉醇等新药的出现，晚期乳腺癌化疗的有效率已进一步提高，越来越多的临床医生认为紫杉醇、 顺铂方案(TP 方案)可作为一线化疗方案选用[4]。
2.1.1.1单用紫杉醇乳腺癌的不良反应：王燕[5]应用紫杉醇晚期乳腺癌患者32例，发现紫杉醇特有的且较突出的不良反应主要有： 过敏反应发生率15.6%；药物性疼痛发生率65.6%；脱发发生率87.5%；水钠潴留发生率18.8%。 2.1.1.2紫杉醇、顺铂联用方案在乳腺癌中的不良反应
林显敢、谢德荣等[6]应用紫杉醇、顺铂方案对51例的Ⅳ期乳腺癌患者进行化疗，观察到不良反应如下：
粒细胞减少发生率为82. 4%；血小板减少较轻微，发生率33. 3%；所有患者均出现脱发；
恶心、呕吐发生率92. 2%；丙氨酸转氨酶升高发生率28. 4%；血尿素氮升高发生率为19. 6%；口腔炎发生率为36. 3%；腹泻发生率为8.8%；肌痛66. 7%；手足麻木发生率55. 9%；皮疹发生率63. 7%。相比较于乳腺癌一线药CAF方案，TP 组血液系统不良反应、恶心呕吐、肝肾功能受损、肌痛、皮疹及周围神经毒性发生率均较高。
2.1.2紫杉醇用于卵巢癌中的不良反应
卵巢癌是一种常见的妇科恶性肿瘤。死亡的主要原因是大多数病人在确诊时已为晚期或远处转移。紫杉醇作为一种新型抗微管剂对卵巢癌的全身化疗效果有了质的突破，但同时也出现了各种严重的毒副作用。
2.1.2.1单用紫杉醇卵巢癌的不良反应：刘冬霞、杨磊等[7]回顾分析50例使用紫杉醇单药化疗的卵巢癌病人化疗后常见或严重不良反应。出现不良反应如下：
动物模型制作变态反应16例，发生率32%；骨髓抑制发生率92%；消化系统反应发生率74%；骨关节肌肉酸痛发生率62%；周围神经毒性反应发生率58%；低血压反应发生率8%。其中骨髓抑制及消化系统反应较为严重。
2.1.2.2紫杉醇联合顺铂在卵巢癌化疗过程中的不良反应：龚桂荣[8]对55例卵巢癌患者进行化疗。出现不良反应如下：
骨髓抑制发生率92.7%；恶心、呕吐发生率67.3%；脱发发生率96.4%；肌肉关节疼痛发生率61.8%；血压升高发生率5.45%；过敏反应发生率3.64%。其中骨髓抑制及肌肉关节疼痛不良反应比较严重。
2.1.3紫杉醇用于肺癌中的不良反应
肺癌又称原发性支气管癌，是当前世界各地最常见的恶性肿瘤之一。紫杉醇因其“冻结”有丝分裂的作用，对肺癌转移晚期提供了一定的化疗希望。但在肺癌的化疗过程中出现的不良反应如骨髓抑制、神经毒性、消化道反应、过敏反应、神经毒性、心脏毒性、肝功能异常等一系列不良反应有待于进一步研究。
吴芳红[9]用紫杉醇96例肺癌患者所发生的不良反应进行了回顾性分析。主要不良反应如下：
消化道反应发生率58.3%，食欲减退发生率44.8%，腹泻发生率93.8%；骨髓抑制：白细胞减少发生率59.4%，血小板减少发生率16.7%，红细胞减少发生率22.9%；过敏反应发生率19.8%；神经毒性发生率36.5%；心脏毒性发生率9.4%；肝功能毒性发生率6.3%。
2.1.4紫杉醇用于食管癌中的不良反应
2.1.4.1单用紫杉醇晚期食管癌的不良反应：剂量与不良反应与其在晚期胃癌中基本相同。
2.1.4.2紫杉醇联合洛铂中晚期食管癌的不良反应：
陈俊强、李建成等[10] 用洛铂联合紫杉醇对129例晚期食管鳞癌患者进行化疗。主要不良反应如下：
骨髓抑制：白细胞下降Ⅰ、Ⅱ度59例(45.7%)，Ⅲ、Ⅳ度16例(12.4%)；血小板下降Ⅰ、Ⅱ度27例(20.9%)，Ⅲ、Ⅳ度2例(1.6%)；血红蛋白下降Ⅰ、Ⅱ度62例(48.1%)，Ⅲ、Ⅳ度7例(5.4%)；脱发112例(86.8%)；肌肉或关节痛69例(53.5%)；肝功能损伤Ⅰ、Ⅱ度15例(11.6%)；胃肠道反应Ⅰ、Ⅱ度16例(12.4%)；无明显肾功能异常及过敏反应。
2.1.4.3紫杉醇联合奈达铂晚期食管癌的不良反应
罗金红、周俊等[11] 用紫杉醇脂质体联合奈达铂对42例晚期食管癌患者进行化疗，其中主要不良反应如下：
中性粒细胞减少症发生率为17.1％，贫血发生率为7.3％，血小板减少症发生率为9.8％；主要的非血液学不良反应包括消化系统反应(恶心、呕吐和腹泻)，大多为1～2度，3～4度呕吐发生率为7.3％。
2.1.5紫杉醇用于胃癌中的不良反应
胃癌是一种起源于胃壁最表层黏膜上皮细胞的常见恶性肿瘤，在我国胃癌的发病率和死亡率居全球首位，约为世界水平2倍多[12] 。
2.1.5.1单用紫杉醇晚期胃癌：静脉注射（3小时输注），剂量210 mg/m2，有关报道不良反应如下[13]：
骨髓抑制：严重中性粒细胞减少率为47%；严重血小板减少率5%；神经毒性：严重神经
毒性发生率为6%，约4%的患者可出现明显的感觉、运动障碍及腱反射减弱，偶见肌无力，个别报道有癫痫大发作；心血管系统：较常见一过性心动过缓和低血压，约30%患者有心电图异常改变，尚可见严重传导阻滞；肌肉骨骼系统：约55%患者出现关节、肌肉疼痛；肝毒性：8%患者胆红素升高、23%患者碱性磷酸酶升高、18%患者丙氨酸氨基转移酶升高；轻度脱发；轻至中度胃肠道反应；过敏反应发生率39%，重者发生率2%。
2.1.5.2紫杉醇联合亚叶酸钙、卡培他滨进展性胃癌的不良反应：郭茜雪、李晓玲等[14] 应用紫杉醇、亚叶酸钙、卡培他滨方案对41例进展期胃癌患者进行化疗。主要不良反应如下：
恶心呕吐发生率24.39%；腹泻发生率17.07%；骨髓抑制发生率24.39%；黏膜炎发生率12.20%；肌肉关节痛发生率12.20；脱发发生率29.27%；手足综合征发生率24.39%。三者联合用于进展期胃癌的不良反应较轻，具良好前景，但骨髓抑制、恶心呕吐、手足综合征的问题仍需进一步研究改善。
2.1.6紫杉醇用于前列腺癌中的不良反应
前列腺癌是男性生殖系统最常见的肿瘤，发病随年龄而增长，其中98%为腺癌，好发部位为前列腺萎缩的外周带，大多数为多病灶[12] 。
