全自动生化分析仪7600操作规程

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全自动生化分析仪7600标准化操作程序文件
单位:          山东省平度市人民医院
部门:          检验科生化室
文件编号:      SHJW20110310
版本:          第二版
批准实施日期:  2011年03月10日
有效期:        一年
复审计划:      每年进行复审,测定系统发生变化时需进行修订
编写者:        张关磊
审批者:        张建军
保管者:         张建军
修订记录:
全自动生化分析仪7600标准化操作规程
1、操作流程
开机检查→打开电源→水源→仪器状态确认→试剂准备→校验与质控测定→一般样品测定→复查样品测定→急查样品测定→仪器状态测定→结束操作→关闭电源、水源→关机检查。
2、基本使用流程
2.1开机检查
接通电源前需进行开始工作检查,如加样机构、试剂分注机构、反应容器清洗机构、各种清洗液量的检查。操作部检查、轨道的检查。样品针、试剂针有无脏物附着、是否弯曲。反应容器清洗喷嘴和试剂吸量器是否有漏气和气泡等。
2.2打开水源、电源
此法只对不使用定时器的仪器说明。
(1)打开水源开关和纯水机电源,水压要求0.5-3.5Kgf/cm2,电传导率为1us/cm以下。
(2)打开样品供给部左侧的电源开关(绿按钮),为了使试剂藏库工作,分电盘的开关通常是开着的。仪器显示初始画面并自动进行初期动作。所有指定准备工作进行完呈待机状态。
2.3仪器状态确认
(1)报警确认:
仪器发生报警时,触摸“报警”(Alarm)键,显示报警窗口,显示详细说明和处理方法,按处理方法进行处理。
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若发现流路内有气泡,则触摸实用工作键(Utility)键、维护(Maintenance)键,显示维护保养画面。触摸维护“排气”后,按“实行”(Select)键。
(3)吸光度的确认:
检查吸光度值,确认检查值在允许范围内。
A.触摸“Maintenance”键,维护画面打开。
B.触摸“Maintenance”键,“光度计检查”键后,按“实行”(Select)键。
(4)反应槽温度的确认:
A.触摸主菜单的观察(System Overview)键,观察窗口打开。确认温度分别在37±0.1摄氏度。
B.温度不在37±0.1摄氏度时,通电后,需等待30分钟左右。
2.4试剂准备
确认试剂残量,在分析用试剂量不足时准备。
(1)触摸试剂管理(Reagent)键,状态画面打开。
(2)确认“有效项目数”和“剩余分析数”。
(3)试剂的状态表示如下:项目名:试剂不齐或残余量为0的试剂时,显示红,试剂类型与试剂盘号不一致时显示为黄,过期试剂显示为红,有效期为0时显红。
2.5 标准液、质控样品的测定
样品测定开始前,先测校准再测质控样品,确认精度。
(1)环形风刀校准项目的确认
首次进行校准时,需进行开始登记。初始登记的方法:
①触摸“校准(Calibration)”键,再按“状况(Status)键,状况画面打开。
继电器延时电路②触摸“初始(Start Up)”键,初始窗口打开。
③触摸所选项目后,根下表选择校准点的选择键(1-4)。
④触摸“登记(Save)”键,登记了的项目则显示为蓝。
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选择键
标准液数
内容对象
可能校准方法
应用例
1空白
(仅空白液)
只更新试剂空白值
全部校准方法
K因数法或省略测定标准液的
2两点
(空白液和标准液1点)
更新试剂空白值和K值
2点线性、多点线性、Logit-Log3P、4P
用2点线性法作反应曲线时
3全点
1-6
登记的浓度的全部
用6点更新反应曲线
多点线性、同工酶P、同工酶Q、非线性
多点反应曲线、同工酶法
4量程
(空白液之外的一点)
只更新K值
2点线性、多点线性、Logit-Log3P、4P
标准液点的再测定
(2)质控项目的确认
①触摸“质控(QC)键”再按“状况(Status)键,状况画面打开。
②触摸“缺省QC (Default QC)键”的横向箭头(←)。
③触摸“登记(Save)”键。
(3)标准液、质控样品的准备
① 校准物和架子号相对应、将标准液装入S架(黑)。
② 质控样品和架子号相对应、将质控样品装入C架(白)。
(4)测定开始
(一)测定开始
①触摸主菜单的“开始(Start)”键、开始条件窗口打开。
②触摸“选择起始校准”的“变更(Change)”键,起始校准窗口打开后,选择起始校准(√),再按“登记(OK)”键。
③触摸“开始(Start)”键。
(二)结果的确认
确认校准结果和质控样品的测定结果正常。
2.6 一般样品的测定
一般样品的测定顺序是①测定项目的登记②一般样品的准备③分析开始。
(1)测定项目的登记
(a) 各样品的登记
①顺序按“常规操作”、“项目选择”、一般(Routine),一般画面打开。
②在“样品号”处输入号码。
③触摸要测定的项目键。
注:项目信息的意思:
О 遮蔽:指定通道遮蔽
试剂遮蔽:指定试剂遮蔽
增量:增加样品量测定
▼ 减量:减少样品量测定
组合:是一组项目的登记项目
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4触摸“登记(Save)”键,样品号上升一位。
(b)多个样品的批量登记
1多个样品登记同一项目时,首先进行“各样品的登记”①~②,进行登记批量登记最初的样品号。
2触摸“批量登记”(Repeat)一揽子登记窗口打开。
3将批量登记的最后的样品号输入“结束样品号”,触摸“登记(OK)键。
(c) 登记项目的的修正
1将要修正的样本号输入“样品号”处,登记的项目被清楚地显示。
2触摸“项目”键,修正登记内容后,触摸“登记(Save)”键。
(1)一般样品的准备
1分别按样品号顺序装入灰架子(架子号不一定按顺序使用;样品空器没有无法进行测定,但样品号和样品杯的有无无关,顺次计数。)
2按样品号,将架子装入盘后,将盘装入样品供给部(样品供给部分1侧和2侧2列。通电后先从1侧开始工作,测定中先装的盘先使用)。
3样品回收部装上空的托盘。
(2)测定开始
①触摸主菜单的“开始(Start)键,开始条件窗口打开。
②按每个样品种类将开始号输入“分析开始样品号”。
③触摸“开始(Start)键开始测定。
2.7结束操作
一天的分析结束时进行结束操作,结束操作为清洗剂清洗。将HIALKAL1-D装入样品杯,放入清洗架(绿)的1号位置。将清洗架放入样品供给部后,按主菜单的“开始(Start)键,开始条件窗口打开以后,按“开始(Start)键。(清洗架的清洗部位:样品针内壁、搅拌棒和清洗机构废液流路)
2.8切断电源 关闭水源
1关掉电源开关,仪器所有电源切断。(即使关掉电源开关,试剂冷藏库仍不断电)
2切断纯水机的电源,关闭水源。
3收回样品回收部的架子,和工作开始一样进行关机检查。
3、测定结果的确认
3.1一般样品、急查样品的测定结果
(a) 一般样品、急查样品的测定结果在测定结果画面的一览表进行确认。另外,可以根据在反应过程窗口中确认。
(b)反应过程监视的确认
1打开常规操作的测定结果画面。
2选择指定的样品号和分析项目,打开反应曲线窗口。显示第一次的反应曲线,确认复查的反应曲线时,选择“数据的复查”。座标图的纵轴表示吸光度(×1000),横轴表示测光点。移动滚动条可以确认各测光点的吸光度。
3.2比分析的校正结果
(1)校准结果的确认
(a)校准结果的显示:打开校准的状况画面,触摸“校准结果”(Calib Result)。
S1ABS、K、A、B、C    的意思如下:
S1ABS:第一标准液吸光度(吸光度×10000)
K :  K因数
A、B、C:非线性反应曲线的近似方程式的系数a、b、c或同工酶法的活性残存率α、β。
(b)工作曲线的显示
在校准结果窗口选择指定的项目,打开工作曲线窗口。比分析的校准结果用图表显示。
(2)反应过程监视的确认
(a) 反应过程的显示
1打开校准的状况画面后,选择指定的项目,打开反应过程窗口,反应过程被显示:图表的纵轴表示吸光度(×10000),横轴表示测光点。“杯号”(Cell No.)是测定时使用的杯子号码。
多次测定相同标准液时,触摸“前数据”(Previous)、前次的数据被显示。

本文发布于:2023-05-25 21:25:32,感谢您对本站的认可!

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