1、冬枣果⽪红⾊素的紫外可见光谱分析
由图可以看出，在冬枣红⾊素提取液光谱图上共有7个吸收峰。随着波长的增加，吸光值呈现逐渐减⼩的趋势。花⾊苷类化合物在紫外区270~280 nm和465~550 nm之间有明显的吸收峰，类黄酮类⾊素在250~350 nm之间有明显的吸收峰。通过特征性反应检验，可以初步判定冬枣⾊素是花⾊苷类和类黄酮类化合物。 轻触开关电路
番茄红素在不同极性的溶剂中的紫外光谱的吸收峰的位置、强度、形状常常发⽣变化是溶质-溶剂分⼦之间相互作⽤的结果。番茄红素主吸收带的产⽣是由其共轭π电⼦从基态跃迁到第⼆激发态引起，番茄红素分⼦所处的介质环境对吸收带波长以及吸收强度有较⼤影响，由图和表分析得到：番茄红素在具有较低折光率的溶剂-⾮极性溶剂(正⼰烷、⽯油醚)和极性中等的溶剂(丙酮、⼄酸⼄酯)中特征吸收带波长⾮常接近，但在较⾼折光率的溶剂苯、⼆硫化碳中特征吸收带波长明显红移，可能是⾼折光率的溶剂对番茄红素激发态的稳定作⽤⽐基态强的结果。 ⽤苯和⼆硫化碳作为溶剂时，与丙酮相⽐，番茄红素的溶解速度快，颜⾊变深，番茄红素的3个吸收峰发⽣明显红移，同时还发现在⼆硫化碳中，番茄红素吸收光谱的谱带变宽,475nm处的峰值变得模糊。当番茄红素溶于极性溶剂时产⽣溶剂化，由于激发态和基态的电荷分布不同⽽使这两种状态的溶剂化程度不同，溶剂的极性愈⼤，有机分⼦的成键π轨道向反键π*轨道的跃迁波长愈长，说明激发态的极性⽐基态⼤，能级降低的⽐基态多，从⽽发⽣红移效应。溶剂化还限制了分⼦的⾃由转动，因⽽
转动光谱表现不出来，如果溶剂的极性很⼤，分⼦的振动也受到了限制因⽽振动引起的精细结构消失。番茄红素溶解在苯和⼆硫化碳两种溶剂极性不⼀样的溶剂，产⽣红移的⼤⼩也不⼀样。由于⼆硫化碳的极性⽐苯⼤，番茄红素的⼆硫化碳溶液吸收峰的位置红移最为显著。
3、TiO2 纳⽶膜紫外可见光谱
图1 为膜A05 和膜A′05 的紫外可见光谱，从图上可看出，热处理温度对膜的紫外可见光谱有⼀定的影响，热处理温度⾼，膜的可见区的透射率明显下降，这可能是由于⾼的热处理温度可形成较⼤的粒⼦，从⽽引起较⼤的光散射. 两种膜未见明显光⼲涉作⽤.
图2 为膜B10 和膜B′10 的紫外可见光谱，从图上可看出，膜B′10 的透光率⼩，最⼤吸收波长发⽣红移，这是由于膜B′10 是⼀次提拉形成的膜，粒⼦间间隔⼤，膜较厚，所以透光率就⼩.膜B10 分两次成膜，粒⼦间距⼩、重叠密，膜的厚度相对就⼩，透光率⼤. 两种膜在可见区光的⼲涉作⽤均较强，且⼲涉模式不⼀样.
图3为膜C10和膜C10 的紫外可见光谱，从图上可看出，膜C10和膜C’10 的透光率基
本⼀样，陈化时间对膜的紫外可见光谱影响不⼤.两种膜在可见区光的⼲涉作⽤均较强，且⼲涉模式不⼀样.
硅胶假乳4、磷酸铝铬介孔材料的紫外-可见光谱
从图4a可知, CrAlPO-a的紫外-可见漫反射光谱有5个不同的吸收谱带: 691、663、451、359和226nm，且XRD谱图中没有出现铬氧化物的特征衍射峰(见图2)，因此, CrAlPO-a在691与663 nm处的吸收峰可归属为磷酸铝⾻架上Cr(Ⅲ)离⼦d-d电⼦4A2g(F)→2T1g(G)的禁戒
跃迁与4A2g(F)→4T2g(F)⾃旋允许跃迁[18-20]; 450 nm附近的吸收峰是Cr(Ⅲ)离⼦进⼊磷酸铝⾻架d-d
电极扁钢
电⼦[4A2g(F)→2T1g(F)]跃迁产⽣的[20-21]; 350 nm附近的吸收峰通常归属为Cr(Ⅵ)离⼦d电⼦的电荷转移跃迁，但也有学者把它归属为准⼋⾯体Cr(Ⅲ)物种或重铬酸盐物种的第三种转移[11, 21-25]。由于Cr(Ⅳ)与Cr(Ⅴ)很不稳定，容易转化为Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ); Cr(Ⅱ)是强还原剂，缺氧时才能稳定存在，因此, 230nm以下的吸收峰则是O→Cr(Ⅲ)离⼦的p-d电⼦跃迁产⽣的。由于底物和Cr(Ⅲ)离⼦所处的微环境不同，会使Cr(Ⅲ)离⼦的d-d电⼦跃迁谱带出现红移或蓝移[20, 22, 26-28]。随CTAB⽤量的增⼤,CrAlPO-a谱带吸收强度依次增强，并从314 nm处依次红移到359 nm；在450 nm处的谱带依次从466nm蓝移到451 nm；在664与690 nm处谱带吸收峰的相对强度与CTAB的⽤量呈正相关性。
从图4b可知,CrAlPO-b在350 nm和460 nm处谱带的相对强度⼏乎不随CTAB⽤量的变化⽽改变，相互间也没有特别明显的红移和蓝移，只是在664 nm附近Cr(Ⅲ)离⼦的d-d电⼦⾃旋允许跃迁产⽣了较强的d-d电⼦禁戒跃迁，且禁戒跃迁吸收谱带从690 nm红移到700 nm 左右，并且随CTAB⽤量的增加，禁戒跃迁呈增强趋势。这意味着SO2-4阴离⼦有利于形成增强Cr(Ⅲ)离⼦d-d电⼦禁戒跃迁的微观
铝合金切削液配方结构; Cl-有利于形成增强Cr(Ⅲ)离⼦d-d电⼦⾃旋允许跃迁的微观结构。
5、脱⽔⾹菇⼦实体中核苷酸含量的紫外可见光谱分析
单核苷酸分⼦为芳杂环化合物，结构中具有碱基，其中的嘌呤环和嘧啶环有碳碳、碳氮双键共轭体系，分⼦中的碱基嘧啶在紫外可见光谱中B吸收带的λmax=244 nm。在pH为7.0时, 5’-IMP的λmax=248nm，由于空间位阻效应引起吸收强度的改变，使吸收波长略向紫移，实际观测值为260 nm。
由于每摩尔该物质在⼀定pH值下的紫外吸收值为常数，可以对嘌呤或嘧啶衍⽣物进⾏定量测定。
6、卟啉及其衍⽣物的紫外-可见光谱
卟啉的衍⽣物具有特征的紫外-可见吸收光谱，卟吩环特殊的11个共轭双键的⾼度共轭体系决定了其电⼦轨道的能级⾼低。卟吩环
π→π*能级差⼤约位于400—700nm对应的可见光范围，从⽽形成其特殊的紫外-可见吸收光谱，主要包括Soret带和Q带。其中,Soret带为牙刷加工
单峰吸收⼀般在420nm左右,Q带⼀般在500—700nm之间，包括4个吸收峰。通常Soret带吸收峰的吸光系数约是Q带的10—20倍。其中Soret带归属于卟吩环π轨道π→π*(a2u→e*R),Q带的4个弱的吸收峰归属于卟吩环的π→π*(a1u→e*R)，其特征的紫外-可见吸收光谱如图。
7、红⾊核桃仁种⽪提取物紫外可见光谱分析
利⽤紫外-可见光谱对红⾊核桃仁种⽪提取物进⾏了初步的分析(图1)，其最⼤吸收波长在可见光区为560和591 nm,⼤于现有报道的花⾊苷的最⼤吸收区500~550 nm范围，这可能是由于提取液中花⾊苷与酚类物质形成复合物，使花⾊苷稳定性提⾼，在可见光区出现明显红移，提取物经过醋酸铅沉淀后，利⽤展开剂正丁醇∶冰醋酸∶⽔=80∶20∶20在硅胶G板上进⾏层析，获得Rf值为0.55的斑点，转
移,⽤0.5%的盐酸⼄醇溶液溶解后再进⾏紫外-可见光谱分析，在紫外区有2个吸收峰，波长分别为340和370 nm，在可见光区有2个吸收峰，其波长分别为552和585 nm(图2)。在300~360 nm附近有吸收峰说明⾊素中有酰基基团存在；其盐酸⼄醇溶液加⼊AlCl3后，发⽣红移(向长波长⽅向移动)，说明B环存在游离羟基;⾊素溶液在紫外光下⽆荧光，说明糖取代基不在5位上。
8、苏丹红Ⅱ在⼄醇溶液中的紫外-可见光谱
不同浓度SDⅠ在⼄醇溶液中的紫外-可见光谱见图1。由图1可见，在⼄醇溶液中,SDⅠ在紫外区出现了200、228nm和308nm 3个吸收峰，紫外区特征吸收峰λmax为228nm，可见区出现了423nm和477nm两个吸收峰，可见区特征吸收峰λmax为477nm，且紫外-可见特征吸收峰的强度随SDⅠ浓度的增加⽽不断增强。
SDⅠ分⼦结构中由于偶氮键结构和邻位羟基萘酚偶氮结构的存在，使其分⼦易发⽣顺反异构(见图2)和偶氮-醌腙互变异构(见图3)。SDⅠ分⼦顺反异构和偶氮-醌腙互变异构现象的发⽣，使其分⼦所处的共轭平⾯性发⽣改变，因⽽产⽣了特征性紫外-可见光谱吸收峰。在SD
Ⅰ结构中，通过偶氮键⽽形成共轭体系的吸收峰在可见区，酚羟基、苯环、萘环结构的吸收峰在紫外区。SDⅠ属萘系邻羟基偶氮染料，在偶氮-醌腙异构体中，由于分⼦内氢键较强，其主要以醌腙异构体存在。因此，在⼄醇溶液中,SDⅠ醌腙异构体的酚羟基产⽣n→σ*跃迁⽽形成200nm吸收峰，苯环结构
和萘环结构分别在228nm和308nm处产⽣了紫外吸收峰。偶氮共轭体系在423nm和477nm处产⽣了可
