一、名词解释
表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期
分散体系、絮凝、反絮凝
真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH
分配系数
固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度
缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体内外相关性 透皮给药系统、压敏胶
二、选择题
（一）单项选择题
1． 表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____
A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19
最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是
A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20
新洁尔灭属于（ ）表面活性剂
A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型
下列表面活性剂中有起昙现象的是（ ）
A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80
表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？
A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80
C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂
E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂
下列属于两性离子型表面活性剂是
A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类
A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（ ）
A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188
对表面活性剂的叙述正确的是
A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强
C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8
E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液
对表面活性剂的叙述正确的是
A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力
C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂
D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低
等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是
A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83
2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（ ）
A．稀释液 B．固化剂 C．凝聚剂 D．洗脱剂
将大蒜素制成微囊是为了（ ）
C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率
下列关于微囊的叙述错误的为( )。
A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成
C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级
3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( )
A．增大药物溶解度 B．提高药物稳定性
C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性
β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（ ）
A 、 固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物
β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（ ）
A. 水中溶解度最大 B. 水中溶解度最小 C. 形成的空洞最大 D. 分子量最小
常用的固体分散体水溶性载体材料的是
A. 乙基纤维素 B. 醋酸纤维素酞酸酯 C.聚丙烯酸树脂Ⅱ号 D.聚乙二醇
固体分散体的载体材料中可以延缓药物释放的是
A. 枸橼酸 B. 山梨醇 C. 乙基纤维素 D. PVP E. 泊洛沙姆-188
4. 下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( )
A．乙烯-醋酸乙烯共聚物 B．压敏胶 C．复合铝箔膜 D．塑料薄膜
对药物经皮吸收没有促进作用的是( )。
A. 表面活性剂 B. 二甲基亚砜(DMSO) C. 月桂氮卓酮 D. 山梨酸
光敏三极管影响药物经皮吸收的因素不包括（ ）
A．pH与pKa B. 皮肤的水合作用 C. 粘胶层的粘度 D. 药物的熔点
5. 脂质体所用的囊膜材料是( )
A.磷脂—明胶 B.明胶—胆固醇 C.胆固醇—海藻酸 D.胆固醇—磷脂
脂质体属于哪一类靶向制剂？（ ）
A.主动靶向制剂 B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂 D.热敏感靶向制剂
有关脂质体叙述不正确的是( )。
A. 脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂
B. 可分为单相脂质体和多相脂质体
C. 可降低药物毒性，提高稳定性。具长效作用
D. 可降低药物透过细胞膜的作用
脂质体的结构为（ ）
A．由高分子物质组成的骨架实体 B. 类似生物膜结构的双分子层微小囊泡
C. 具有囊壁和囊心物的微粒 D. 由磷脂等表面活性剂形成的胶囊
6. 制备口服长效制剂不可( )。氢氧化钙生产
A.制成微囊 、B.固蜡类为基质作成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体 、D.用不溶性材料作骨架制备片剂
影响口服缓释控释制剂的设计的理化因素不包括（ ）
A.稳定性 B.pKa、解离度、水溶性 C.分配系数 D.生物半衰期
水过滤板不是缓(控)释制剂释药原理的为( )。
木马制作
A. 溶出原理 B. 扩散原理 C. 离子交换作用 D. 毛细管作用
渗透泵片控释的基本原理是（ ）
sysloaderA 、片内渗透压大于片外，将药物从激光小孔压出
B 、片外渗透压大于片内，将片内药物压出
C 、减少药物溶出速率 D 、减慢药物扩散速率
口服渗透泵给药系统中药物的释放符合（ ）
A．零级动力学过程 B. 一级动力学过程 C. t 1/2 级动力学过程 D. 定位释放过程
对渗透泵片的叙述错误的是（ ）
A 、借片内外的渗透压差而释药
B 、当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物非恒速释放。
C 、当片芯中的药物未完全溶解时，药物恒速释放。
D 、释药受 pH 的影响
7. 下列关于药物加速试验的条件是( )。
A. 进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装
B. 试验温度为(40±2)°C
C. 试验相对湿度为(75±5)%
D. A、B、C均是
盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（ ）
A.水解 B.光学异构化 C.氧化 D.聚合
易发生水解的药物为 D
A. 酚类药物 B. 烯醇类药物 C.多糖类药物 D.酰胺与酯类药物 E.蒽胺类药物
已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为____C____年。
A．4 B．2 C．1.44 D．1 E．0.72
将 CRH 为 78% 的水杨酸钠 50g 与 CRH 为 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 为
A.69% B.73% C.80% D.83% E.85%
某药物的水溶液在 25 ℃± 2 ℃时不同 pH条件下测得的t 0.9 如下，请指出pHm是
| A | B | C | D | E |
pH | 3 | 5 | 7 | 9 | 11 |
t 0.9 （ d ） | 150 | 280 | 600 | 190 | 四头精雕机80 |
| | | | | |
8.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（ ）。
A.口服给药 B静脉注射 C肌肉注射 D都不是
难溶物片剂可用 作为衡量吸收的体外指标。
A 崩解时限 B 溶出度 C 片重差异 D 含量 E 硬度
