1. （2.0分）关于处方的错误说法是医师处方是医生与患者个人约定的处方
2. （2.0分）GCP的全称为 药品临床试验管理规范无纺布面膜
3. （2.0分）一个国家药品规格标准的法典称为药典
4. （2.0分）属于剂型概念是适合于疾病的诊断、或预防的需要而制备的不同给药形式 5. （2.0分）OTC是指 非处方药
6. （2.0分）《中华人民共和国药典》是国家记载药品规格和标准的法典
离子膜烧碱7. （2.0分）GMP的全称为药品生产质量管理规范
8. （2.0分）不能用于液体药剂矫味剂的是消泡剂
9. （2.0分）单糖浆中的蔗糖浓度以 g/ml表示应为85%
10. （2.0分）高分子溶液制备时，高分子化合物首先要经过溶胀过程
11. （2.0分）不属于混悬剂的物理稳定性的是混悬剂中药物的降解 12. （2.0分）大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是乳化剂
13. （2.0分）乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有破裂
14. （2.0分）油溶性眼膏剂的灭菌法是干热空气灭菌
15. （2.0分）不影响湿热灭菌的因素有 所选择的参比温度
16. （2.0分）关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是零级反应的速度与反应物浓度无关 17. （2.0分）不属于物理灭菌法的是气体灭菌法
18. （2.0分）下列关于热原性质的叙述错误的是挥发性
19. （2.0分）申报新药时的药物稳定性试验不包括经典恒温试验 20. （2.0分）注射剂除菌滤过可采用0.22μm微孔滤膜
21. （2.0分）注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是热原
22. （2.0分）注射剂的等渗调节剂应选用氯化钠
23. （2.0分）关于热原检查法叙述错误的是鲎试剂法能代替家兔法
24. （2.0分）关于注射剂的特点的叙述错误为与固体制剂相比稳定性好
25. （2.0分）维生素C注射剂在灌封前在安瓿中通入的气体是CO2
26. （2.0分）制备维生素C注射液应选用的抗氧剂是亚硫酸氢钠
27. （2.0分）关于输液的叙述，错误的是为保证无菌，需添加抑菌剂
28. （2.0分）葡萄糖输液选用的灭菌法为热压灭菌
29. （2.0分）冷冻干燥是 是利用在真空条件下使冰直接升华，从而得到干燥产品的技术
30. （2.0分）冷冻干燥的特点叙述错误的是溶剂可以任意选择
31. （2.0分）关于影响滴眼剂药物吸收的因素错误叙述为升高表面张力有利于药物的吸收 32. （2.0分）滴眼剂不添加矫味剂
33. （2.0分）不能作为滴眼剂的抑菌剂的是 煤酚皂
34. （2.0分）人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（稳定剂
35. （2.0分）制备W/O型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为HLB值为3～8
36. （2.0分）注射于真皮和肌肉之间软组织内的给药途径为 皮下注射苯甲酸
多选题
37. （2.0分）药剂学的研究内容包括制剂的处方设计 基本理论 生产技术 质量控制
38. （2.0分）药剂学的任务包括制剂的（ ）
基本理论的研究 新剂型的研究与开发 新辅料的研究与开发 生物技术药物制剂的研究与开发
39. （2.0分）药剂学的分支学科有 药用高分子材料学 工业药剂学 物理药剂学 生物药剂学
40. （2.0分）剂型的分类方法包括 按给药途径分类 按分散系统分类 按制法分类
41. （2.0分）关于溶胶的性质，正确说法是（ ）
光学性质上具有明显的丁铎尔效应 电学性质上具有电泳现象 动力学上有明显的布朗运动
42. （2.0分）混悬剂常用的附加剂有（ ）润湿剂 助悬剂 絮凝剂
43. （2.0分）根据Stokes定律判断提高混悬剂的稳定性的措施有（ ）增加介质的黏度 减小微粒的半径
44. （2.0分）乳剂的制备方法有（ ）机械法 两相交替加入法 新生皂法
45. （2.0分）下列关于增加药物溶解度方法的正确表述是 （ ）使用潜溶剂 加入助溶剂 水冷机柜 使用增溶剂
46. （2.0分）在药物制剂中容易发生氧化的药物是（ ） 酚类药物 酰胺类药物
47. （2.0分）影响药物制剂稳定性的非处方因素包括（ ） 氧气的影响 充入惰性气体 温度
48. （2.0分）营养输液包括（ ）复方氨基酸输液 静脉注射脂肪乳剂 维生素输液
49. （2.0分）注射剂包括（ ）溶液型注射液 混悬型注射液 注射用无菌粉末 油溶液注射液
50. （2.0分）滴眼剂中常用的渗透压调节剂有（ ）氯化钠 硼酸 硼砂
本试题满分：100 分
1. （2.0分）乳剂型气雾剂是 三相气雾剂
2. （2.0分）气雾剂的组成不包括 灌装器
3. （2.0分）关于肺部吸入型气雾剂中药物的吸收错误的是 相对分子质量大的药物容易吸收
4. （2.0分）通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为 被动靶向制剂
5. （2.0分）溶蚀性骨架材料有 硬脂醇
6. （2.0分）渗透泵片利用原理为 渗透压原理
7. （2.0分）适于制成缓、控释制剂的药物是 生物半衰期在2～8小时的药物
8. （2.0分）药物经皮吸收是指 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程
9. （2.0分）不影响药物经皮吸收的皮肤因素为 渗透促进剂
10. （2.0分）经皮吸收促进剂不包括 苯甲酸
11. （2.0分）固体分散体的类型不包括 柿子去皮机 固化囊
12. （2.0分）脂质体的特点错误的是 组织不相容性
13. （2.0分）由β-环糊精和挥发油形成的剂型叫做 包合物
14. （2.0分）形成脂质体的双分子层膜材的是 磷脂与胆固醇
15. （2.0分）可用于复凝聚法制备微囊的材料是 阿拉伯胶－明胶
16. （2.0分）生物技术不包括 化学工程
17. （2.0分）在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的是 单凝聚法
18. （2.0分）口服缓释、控释剂型的优点不包括 可以随时终止用药
19. （2.0分）靶向制剂一般不包括 小丸剂
20. （2.0分）不能改善难溶物的溶出速度的方法 采用细颗粒压片
21. （2.0分）不是经皮吸收制剂的特点的是 适于药理作用弱，给药剂量大的药物
22. （2.0分）混悬型气雾剂是 三相气雾剂
23. （2.0分）溶液型气雾剂的组成不包括 润湿剂
24. （2.0分）用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是 做凝聚剂
25. （2.0分）不存在吸收过程的给药途径是 静脉注射
26. （2.0分）可以增加药物的溶解速度，但不能增大药物的溶解度的方法是加快搅拌的速
度
27. （2.0分）等张溶液的错误叙述是 渗透压与红细胞膜张力相等
多选题
28. （2.0分）可作气雾剂的抛射剂的是 氟里昂 丙烷
29. （2.0分）关于气雾剂的叙述，正确的有（ ）
A) 气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用
B) 气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量
C) 气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快
30. （2.0分）溶液型气雾剂的组成包括 抛射剂 潜溶剂 耐压容器与阀门系统
31. （2.0分）气雾剂的组成包括 抛射剂 药物与附加剂 耐压容器 阀门系统
32. （2.0分）以下关于微球的叙述正确的是 微球可使药物缓释 白蛋白可用作微球载体材料 核-壳型结构属于微球
33. （2.0分）缓控释制剂释药原理主要有（ ） 溶出原理 扩散原理 溶蚀原理 渗透压原理
34. （2.0分）口服缓控释制剂设计时考虑的理化因素有 稳定性 剂量大小 分配系数
35. （2.0分）物理化学靶向制剂包括 磁性靶向制剂 栓塞靶向制剂 热敏靶向制剂
迷宫式油封36. （2.0分）经皮吸收的途径有 表皮途径 皮肤附属器途径
37. （2.0分）经皮给药系统的组成包括 压敏胶 背衬材料 药库材料
38. （2.0分）固体分散体的速释原理，叙述正确 水溶性载体提高了药物的可润湿性 载体保证了药物的高度分散性
39. （2.0分）固体分散体的制备方法有 溶剂法细胞培养工作站 熔融法
40. （2.0分）药物微囊化特点 掩盖药物不良气味及味道 缓释或控释药物 防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
41. （2.0分）脂质体的特点正确的是 缓释作用 靶向性 组织相容性 保护药物提高稳定性
42. （2.0分）脂质体按结构类型可分为 小单室脂质体 大单室脂质体 多室脂质体
43. （2.0分）环精包合物在药剂学中的应用有 提高药物的稳定性 增大药物的溶解度 使液态药物微粉化
44. （2.0分）适合制备包合物的材料 环糊精 羟丙基--环糊精
45. （2.0分）下列哪些是液体型蛋白质类药物的稳定剂 表面活性剂 缓冲剂 糖和多元醇
46. （2.0分）蛋白质的一般性质主要有 旋光性 紫外吸收 带电性质
47. （2.0分）目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题有（ ）
长期给药的安全性 促进吸收的措施 分子大小的限制 稳定蛋白质药物的方法
48. （2.0分）液体型蛋白质注射液用缓冲溶液配制的目的是 提高稳定性 提高溶解性
49. （2.0分）药物制剂设计的内容主要包括（ ）
处方前工作包括对药物的理化性质、药理学、药动学等有一个较全面的认识 选择合适剂型 选择合适辅料或添加剂
50. （2.0分）影响药物溶解度的因素有 温度 溶剂的极性
本试题满分：100 分
1. （2.0分）下列关于休止角的正确表述 休止角小于30°，物料的流动性好
2. （2.0分）不是测定粉体流动性的方法 测定接触角
3. （2.0分）适合于毒药、贵重药、刺激性强的药物的粉碎器械是 球磨机
4. （2.0分）关于散剂的制备，错误的叙述是 组分密度差异大时，先将重质的组分放入研钵，后加入轻质的组分
5. （2.0分）散剂按组分可分为 单散剂与复散剂
6. （2.0分）散剂按给药途径可分为 口服散剂与局部用散剂
