一种实验细胞样本管理方法及系统

本发明涉及业务管理技术领域，具体涉及一种实验细胞样本管理方法及系统。

现阶段如需要合同管理，样本采集管理，库存管理和细胞制备等业务需求，都是独立的软件，无法帮助机构或个人对实验细胞样本进行统一系统管理，分配以及对流程进行统筹，计划和记录；并且会大大降低机构或者个人的管理效率，提高管理成本，加大管理风险。

针对现有技术中的上述不足，本发明提供了一种实验细胞样本管理方法及系统。

为了达到上述发明目的，本发明采用的技术方案为：

第一方面，本发明提出了一种实验细胞样本管理方法，包括以下步骤：

选择服务项目，并进行与所选择的服务项目对应的合同操作；

当执行创建新合同操作时，对所创建的合同进行审核；

判断所创建的合同是否审核通过；若是，则在所创建的合同中新增样本；否则操作结束；

对新增样本进行采集和运输，并在接收样本后将其存入样本库；

对保存在样本库中的样本进行去除操作，并进行制备分配；

对分配的样本根据预设的制备方案进行制备；

将制备后的样本按照预设的操作程序进行操作；

将操作后的样本进行分装，并将其存入细胞冻存库；

对细胞冻存库中的细胞进行出库申请；

判断所申请出库细胞的目的类型；

若目的类型为关联新合同，则将细胞出库后重新对细胞根据预设的制备方案进行制备；

若目的类型为丢弃，则将细胞出库后进行丢弃；

若目的类型为放行，则将细胞出库后进行回输。

进一步地，所述服务项目包括冻存复苏和样本采集。

进一步地，所述进行与所选择的服务项目对应的合同操作具体包括：

若选择冻存复苏，则执行关联新合同操作；

若选择样本采集，则执行创建新合同操作。

进一步地，所述将制备后的样本按照预设的操作程序进行操作具体包括：

执行留样操作，将制备后的样本存入样本冻存库；

执行质检提交操作，将制备后的样本进行质检申请；

执行终止制备操作，将制备后的样本不再进行其它操作。

进一步地，所述将操作后的样本进行分装具体为：

将通过质检的样本进行分装。

第二方面，本发明还提出了一种实验细胞样本管理系统，包括：

选择模块，用于选择服务项目，并进行与所选择的服务项目对应的合同操作；

审核模块，用于当执行创建新合同操作时，对所创建的合同进行审核；并判断所创建的合同是否审核通过；若是，则在所创建的合同中新增样本；否则操作结束；

采集模块，用于对新增样本进行采集和运输，并在接收样本后将其存入样本库；

分配模块，用于对保存在样本库中的样本进行去除操作，并进行制备分配；

制备模块，用于对分配的样本根据预设的制备方案进行制备；

操作模块，用于将制备后的样本按照预设的操作程序进行操作；

分装模块，用于将操作后的样本进行分装，并将其存入细胞冻存库；

出库模块，用于对细胞冻存库中的细胞进行出库申请；并判断所申请出库细胞的目的类型；

若目的类型为关联新合同，则将细胞出库后重新对细胞根据预设的制备方案进行制备；

若目的类型为丢弃，则将细胞出库后进行丢弃；

若目的类型为放行，则将细胞出库后进行回输。

进一步地，所述服务项目包括冻存复苏和样本采集。

进一步地，所述进行与所选择的服务项目对应的合同操作具体包括：

若选择冻存复苏，则执行关联新合同操作；

若选择样本采集，则执行创建新合同操作。

进一步地，所述将制备后的样本按照预设的操作程序进行操作具体包括：

执行留样操作，将制备后的样本存入样本冻存库；

执行质检提交操作，将制备后的样本进行质检申请；

执行终止制备操作，将制备后的样本不再进行其它操作。

进一步地，所述将操作后的样本进行分装具体为：

将通过质检的样本进行分装。

本发明具有以下有益效果：

本发明能够将合同管理，样本采集管理，库存管理和细胞制备等业务需求整合到一个软件中进行统一管理，增加机构或者个人的管理效率，减少管理成本，降低管理风险。

图1为本发明实施例中实验细胞样本管理方法的流程示意图；

图2为本发明实施例中实验细胞样本管理系统的结构示意图。

下面对本发明的具体实施方式进行描述，以便于本技术领域的技术人员理解本发明，但应该清楚，本发明不限于具体实施方式的范围，对本技术领域的普通技术人员来讲，只要各种变化在所附的权利要求限定和确定的本发明的精神和范围内，这些变化是显而易见的，一切利用本发明构思的发明创造均在保护之列。

实施例1

如图1所示，本发明实施例提供的一种实验细胞样本管理方法，包括以下步骤S1至S10：

S1、选择服务项目，并进行与所选择的服务项目对应的合同操作；

在本步骤中，本发明所设计的服务项目包括冻存复苏和样本采集。

其中进行与所选择的服务项目对应的合同操作具体包括：

若选择冻存复苏，则执行关联新合同操作；

若选择样本采集，则执行创建新合同操作。

S2、当执行创建新合同操作时，对所创建的合同进行审核；

S3、判断所创建的合同是否审核通过；若是，则在所创建的合同中新增样本；否则操作结束；

S4、对新增样本进行采集和运输，并在接收样本后将其存入样本库；

S5、对保存在样本库中的样本进行去除操作，并进行制备分配；

S6、对分配的样本根据预设的制备方案进行制备；

S7、将制备后的样本按照预设的操作程序进行操作；

在本步骤中，本发明将制备后的样本按照预设的操作程序进行操作具体包括：

执行留样操作，将制备后的样本存入样本冻存库；

执行质检提交操作，将制备后的样本进行质检申请；

执行终止制备操作，将制备后的样本不再进行其它操作。

S8、将操作后的样本进行分装，并将其存入细胞冻存库；

在本步骤中，本发明将通过质检的样本进行分装，然后将分装后的样本存入细胞冻存库。

S9、对细胞冻存库中的细胞进行出库申请；

S10、判断所申请出库细胞的目的类型；

若目的类型为关联新合同，则将细胞出库后重新对细胞根据预设的制备方案进行制备；

若目的类型为丢弃，则将细胞出库后进行丢弃；

若目的类型为放行，则将细胞出库后进行回输。

本发明中所涉及的样本ID规则具体为：

a)以合同为主线ID，合同编号：以合同开始执行日期为主ID编号+大写字母，例如20200812A，20200812B(2020年8月12日的第二份合同)、20200813A，A早于B；

b)细胞ID：细胞类型+合同ID：MSC(干细胞)+合同ID(MSC20200812A)；

c)样本ID：BS：bloodsample(血液样本)PS：(productsample)产品样本；

d)冻存ID:合同号+管号：20200812A01、20200812A02……；

本发明中所涉及的样本类型具体为：

a)样本：源头样本，用以追溯细胞源头

i.血液样本：供者的血液：BS；

ii.细胞样本：供者的血液制成细胞产品后：PS；

b)细胞

i.干细胞；

ii.免疫细胞；

本发明中所涉及的服务项目具体为：

a)冻存服务：血液样本--分离PBMC--冻存；

b)CAR-T:样本(PBMC)--培养--冻存；

c)干细胞服务：样本(脐带)--分离MSC--冻存；

d)干细胞发放：样本(冻存的MSC)--培养--冻存or放行；

本发明中所涉及的客户类型具体为：

a)供者：细胞(血液样本供者)；

b)受者：细胞接收者；

本发明中所涉及的合同逻辑具体为：

a)合同基本信息：

b)服务项目：

i.决定细胞类型—进入哪一种制备；

ii.决定制备方案；

iii.决定基本流程：

1.样本采集完(血液OR复苏)后是进入哪一种制备方案；2.制备完成后是否要冻存and质检；

3.制备完成后是否要放行，如果要放行，则关联放行中心；iv.决定样本来源—走血液采集or冻存复苏；

1.血液采集：数据匹配进入血液采集，关联到采集单；

2.冻存复苏：数据匹配冻存库，关联到具体冻存管；

本发明中所涉及的血液冻存日志溯源具体为：

a)样本采集：采集单；

b)样本运输：运输单；

c)样本接收：接收单；

d)样本冻存：冻存信息；

本发明中所涉及的细胞日志溯源具体为：

a)样本采集：采集单；

b)样本运输：运输单；

c)样本接收：接收单；

d)细胞制备：制备报告；

e)细胞质检：质检报告；

f)细胞冻存：冻存信息；

本发明中所涉及的合同日志溯源(血液采集)具体为：a)样本采集：采集单；

b)样本运输：运输单；

c)样本接收：接收单；

d)样本冻存：冻存信息；

e)细胞制备：制备报告；

f)细胞质检：质检报告；

g)细胞冻存：冻存信息；

h)细胞放行：运输单；

本发明中所涉及的合同日志溯源(冻存复苏)具体为：a)细胞信息：细胞日志；

b)细胞复苏：复苏申请单；

c)细胞制备：制备报告；

d)细胞质检：质检报告；

e)细胞冻存：冻存信息；

f)细胞放行：运输单；

本发明中所涉及的全局搜索规则具体为：

a)按一级导航分类；

b)延迟搜索；

c)懒加载；

本发明中所涉及的导出规则具体为：

a)批量导出：表头excel文件；

b)单个导出：PDF、WORD文件；

本发明中所涉及的上传规则具体为：

a)文件格式：ALL；

b)大小限制：200M；

c)上传形式：多文件(all)；

本发明中所涉及的下载/预览规则具体为：

a)预览格式：PNG、PDF、JPEG、BMP；

b)下载格式：多文件压缩包、单文件源格式；

实施例2

如图2所示，本发明实施例还提供了一种实验细胞样本管理系统，包括：

选择模块，用于选择服务项目，并进行与所选择的服务项目对应的合同操作；

审核模块，用于当执行创建新合同操作时，对所创建的合同进行审核；并判断所创建的合同是否审核通过；若是，则在所创建的合同中新增样本；否则操作结束；

采集模块，用于对新增样本进行采集和运输，并在接收样本后将其存入样本库；

分配模块，用于对保存在样本库中的样本进行去除操作，并进行制备分配；

制备模块，用于对分配的样本根据预设的制备方案进行制备；

操作模块，用于将制备后的样本按照预设的操作程序进行操作；

分装模块，用于将操作后的样本进行分装，并将其存入细胞冻存库；

出库模块，用于对细胞冻存库中的细胞进行出库申请；并判断所申请出库细胞的目的类型；

若目的类型为关联新合同，则将细胞出库后重新对细胞根据预设的制备方案进行制备；

若目的类型为丢弃，则将细胞出库后进行丢弃；

若目的类型为放行，则将细胞出库后进行回输。

本发明是参照根据本发明实施例的方法、设备(系统)、和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理设备的处理器以产生一个机器，使得通过计算机或其他可编程数据处理设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。

这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理设备以特定方式工作的计算机可读存储器中，使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令装置的制造品，该指令装置实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。

这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上，使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。

本发明中应用了具体实施例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

本领域的普通技术人员将会意识到，这里所述的实施例是为了帮助读者理解本发明的原理，应被理解为本发明的保护范围并不局限于这样的特别陈述和实施例。本领域的普通技术人员可以根据本发明公开的这些技术启示做出各种不脱离本发明实质的其它各种具体变形和组合，这些变形和组合仍然在本发明的保护范围内。