药品的标品数据录入方法、装置、设备和存储介质

本说明书中实施方式涉及数据库领域，具体涉及一种药品的标品数据录入方法、装置、设备和存储介质。

标准药品数据库可以存储有药品信息，该些药品信息可以作为基准。可以通过建立标准药品数据库实现药品信息的管理。比如，一个药品销售平台，可以通过建立标准药品数据库实现统一药品信息，减少错误的发生。

目前，在建立标准药品数据库时，需要运营人员录入药品信息，并经过审核后，完成药品信息的录入。然而，现有技术中，在向标准药品数据库录入药品信息时，需要对录入的药品信息进行人工审核，在核对无误后完成药品信息的录入。

因此，现有技术中存在将药品信息录入到数据库中时录入速度慢的技术问题。

有鉴于此，本说明书多个实施方式致力于提供一种药品的标品数据录入方法、装置、设备和存储介质，以一定程度上提高标品数据录入的速度。

本说明书的一个实施方式提供一种药品的标品数据录入方法，包括：接收药品的初始标品数据录入申请；其中，所述初始标品数据录入申请附带有申请作为标品数据的初始药品数据；所述标品数据用于表征所述药品；获取所述药品的历史交易数据；其中，所述历史交易数据中包括所述药品的药品校验数据；通过所述药品校验数据校验所述初始药品数据，若所述初始药品数据符合预设校验标准，将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库。

本说明书的一个实施方式提供一种药品的标品数据录入装置，包括：接收模块，用于接收药品的初始标品数据录入申请；其中，所述初始标品数据录入申请附带有申请作为标品数据的初始药品数据；所述标品数据用于表征所述药品；获取模块，用于获取所述药品的历史交易数据；其中，所述历史交易数据中包括所述药品的药品校验数据；处理模块，用于通过所述药品校验数据校验所述初始药品数据，若所述初始药品数据符合预设校验标准，将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库。

本说明书实施方式提供一种计算机设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述任一实施方式所述的方法。

本说明书实施方式提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现上述任一实施方式所述的方法。

本说明书提供的多个实施方式，通过接收附带有申请作为标品数据的初始药品数据的初始标品数据录入申请，并获取包括药品校验数据的历史交易数据，通过药品校验数据校验所述初始药品数据，在初始药品数据符合预设校验标准的情况下，将初始药品数据作为标品数据录入标品数据库。可以实现提高标品数据录入的速度。

图1为本说明书的一个实施方式提供的标品数据录入方法的应用场景示例的示意图。

图2为本说明书的一个实施方式提供的标品数据录入方法的应用场景示例的示意图。

图3为本说明书的一个实施方式提供的标品数据录入方法的流程的示意图。

图4为本说明书的一个实施方式提供的标品数据录入装置的示意图。

图5为本说明书的一个实施方式计算机设备的示意图。

概述

在相关技术中，在建立药品的标品数据库时，需要运营人员录入药品信息，并经过审核后，完成药品信息的录入，从而建立药品的标品数据。然而，现有技术中，在向标品数据库录入药品信息时，需要运营人员或后台审核人员对录入的药品信息进行人工审核，在核对无误后完成药品信息的录入。由于人工审核的速度较慢，且没有规范的审核标准，因此，在将药品信息录入到标品数据库中时，存在审核速度慢导致的药品的标品数据的录入速度慢、录入效率低的问题。

因此，有必要提供一种药品的标品数据录入方法，可以对接收到的药品数据进行自动审核，在审核通过的情况下，将药品数据作为标品数据录入到标品数据库。实现解决在将药品数据录入到标品数据库时存在录入速度慢、录入效率低的技术问题。

场景示例

请参阅图1和图2，本说明书中提供一种药品的标品数据录入系统的应用场景示例。标品数据录入系统可以包括与标品数据库交互的服务器和与服务器交互的多个客户端。客户端可以获取药品的初始药品数据，并根据获取的该药品的初始药品数据，生成附带有该初始药品数据的初始标品数据录入申请，并将该初始标品数据录入申请发送至服务器。服务器可以接收客户端发送的初始标品数据录入申请，得到药品的初始药品数据，并可以获取药品的历史交易数据，其中，历史交易数据中包括该药品的药品校验数据，根据该历史交易数据中的药品校验数据对初始药品数据进行校验，并在初始药品数据符合预设校验标准的情况下，将该初始药品数据作为标品数据录入到标品数据库中。

在本场景实施例中，客户端可以通过扫描药品的包装盒上设置的追溯码或商品条形码来获取药品的初始药品数据。具体的，请参阅表1，初始药品数据可以包括药品的药品基本信息。药品基本信息可以包括药品的商品编码，药品的通用名称，药品的规格，药品的生产厂家，药品的批准文号，药品的类型，药品的基本单位，药品的剂型，药品的经营类别等。客户端在获取到初始药品数据后，可以向服务器发送附带有初始药品数据的初始标品数据录入申请。

表1

示例性的，在获取到药品的初始药品数据后，还可以为该初始药品数据设置对应的标品编码，以使得可以根据标品编码来查询该标品编码对应的初始药品数据。

服务器可以对接收到的初始标品数据录入申请中的初始药品数据进行校验。具体的，服务器可以获取该药品的历史交易数据。其中，该药品的历史交易数据可以包括该药品的药品校验数据。药品校验数据可以包括药品的药品基本信息，

服务器可以通过药品校验数据校验初始药品数据，若初始药品数据符合预设校验标准，则可以将初始药品数据作为标品数据录入标品数据库。具体的，预设校验标准可以为：初始药品数据对应的药品基本信息与药品校验数据对应的药品基本信息相同的情况下，认定该初始药品数据符合预设校验标准。其中，该药品的历史交易数据可以是指该药品在采购或出售等流转过程中生成的交易记录数据。

具体的，该药品的历史交易数据可以是存储在该服务器中的，也可以是存储在其他的与该服务器进行网络连接的服务器中的。

进一步的，预设校验标准还可以为：初始药品数据对应的药品基本信息与药品校验数据对应的药品基本信息相同，且历史交易数据符合设定条件的情况下，认定该初始药品数据符合预设校验标准。

具体的，历史交易数据还可以包括药品的交易次数。药品的交易次数可以是指药品校验数据对应的药品的采购次数、出售次数等。在通过药品校验数据对初始药品数据进行校验时，可以在确定初始药品数据和药品校验数据是否相同的基础上，根据药品的交易次数来对初始药品数据进行进一步校验，从而可以提高对初始药品数据校验过程中的合理性。示例性的，该设定条件可以为大于预设交易次数阈值，在初始药品数据和药品校验数据相同的基础上，判断药品校验数据对应的药品的交易次数是否大于预设交易次数阈值，若该药品校验数据对应的药品的交易次数大于预设交易次数阈值，那么可以将初始药品数据作为标品数据，并将初始药品数据录入至标品数据库中。比如，预设交易次数阈值可以为5，在初始药品数据和药品校验数据相同的情况下，若药品校验数据对应的药品的交易次数大于5，那么可以确定该药品校验数据符合设定条件，并可以将初始药品数据作为标品数据录入至标品数据库中。

具体的，历史交易数据还可以包括药品校验数据的关联药店数量。药品校验数据对应的药品的关联药店数量可以是指生成药品校验数据的药店的数量。即对药品校验数据对应的药品进行采购或出售的药店的数量。作为一种示例，该药品校验数据可以是一个药店进行采购或出售药品得到的，此时，该药品校验数据对应的药品的关联药店数量为1。该药品校验数据也可以是多个药店分别进行采购或出售药品得到的，例如，可以是由3个药店分别进行采购或出售得到的，此时，该药品校验数据对应的药品的关联药店数量为3。因此，在通过药品校验数据对初始药品数据进行校验时，可以在确定初始药品数据和药品校验数据是否相同的基础上，根据药品校验数据对应的药品的关联药店数量来对初始药品数据进行校验，从而进一步提高对初始药品数据校验过程中的合理性。示例性的，该设定条件还可以为大于预设关联药店数量阈值，在初始药品数据和药品校验数据相同的基础上，判断药品校验数据对应的药品的关联药店数量是否大于该预设关联药店数量阈值，如果该药品校验数据对应的药品的关联药店数量大于预设关联药店数量阈值，那么可以将初始药品数据作为标品数据，并将初始药品数据录入至标品数据库中。示例性的，预设关联药店数量阈值可以为2，在初始药品数据和药品校验数据相同的情况下，若药品校验数据对应的药品的关联药店数量大于2，那么可以确定药品校验数据符合设定条件，并将初始药品数据作为标品数据录入至标品数据库中。

更进一步的，服务器可以在历史交易数据中的药品校验数据不符合设定条件的情况下，将所述初始标品数据录入申请加入等待状态任务集；其中，等待状态任务集中可以包括至少一个标品数据录入申请，且对应标品数据录入申请的历史交易数据不符合设定条件。服务器可以轮询读取等待状态任务集中的标品数据录入申请，以使得在标品数据录入申请对应的历史交易数据符合设定条件的情况下，将标品数据录入申请附带的初始药品数据作为标品数据录入标品数据库中。示例性的，在初始药品数据和药品校验数据相同的情况下，当设定条件为药品校验数据对应的药品的交易次数大于5且药品校验数据对应的药品的关联药店数量大于2时，若药品校验数据对应的药品的交易次数和关联药店数量分别为5和2，则不满足设定条件，那么可以将附带有该初始药品数据的初始标品数据录入申请加入到等待状态任务集。由于药品的采购和出售会导致药品的历史交易数据中的药品校验数据对应的药品的交易次数和关联药店数量的变化，进而会使得历史交易数据中的药品校验数据符合设定条件，因此，可以轮询读取等待状态任务集中的标品数据录入申请，以在标品数据录入申请对应的历史交易数据中的药品校验数据符合设定条件的情况下，将标品数据录入申请的初始药品数据作为标品数据录入标品数据库中。

进一步的，初始标品数据录入申请附带的初始药品数据，可能会与等待状态任务集中的历史标品数据录入申请附带的历史药品数据相同，因此，在将初始标品数据录入申请的初始药品数据作为标品数据录入标品数据库之前，或者将初始标品数据录入申请加入等待状态任务集之前，可以从等待状态任务集中获取历史标品数据录入申请，并在历史药品数据与初始药品数据相同的情况下，合并初始标品数据录入申请和历史标品数据录入申请。

系统架构

本说明书实施方式提供一种标品数据录入系统。所述标品数据录入系统可以包括多个客户端和服务器。客户端可以是具有网络访问能力的电子设备。具体的，例如，客户端可以是台式电脑、平板电脑、笔记本电脑、智能手机、数字助理、智能可穿戴设备、导购终端、电视机、智能音箱、麦克风等。其中，智能可穿戴设备包括但不限于智能手环、智能手表、智能眼镜、智能头盔、智能项链等。或者，客户端也可以为能够运行于所述电子设备中的软件。

所述服务器可以是具有一定运算处理能力的电子设备。其可以具有网络通信模块、处理器和存储器等。当然，所述服务器也可以是指运行于所述电子设备中的软体。所述服务器还可以为分布式服务器，可以是具有多个处理器、存储器、网络通信模块等协同运作的系统。或者，服务器还可以为若干服务器形成的服务器集。或者，随着科学技术的发展，服务器还可以是能够实现说明书实施方式相应功能的新的技术手段。例如，可以是基于量子计算实现的新形态的“服务器”。

示例的方法

请参阅图3，本说明书的一个实施方式提供一种标品数据录入方法。所述标品数据录入方法可以应用于服务器。所述标品数据录入方法可以包括以下步骤。

步骤S110：接收药品的初始标品数据录入申请；其中，所述初始标品数据录入申请附带有申请作为标品数据的初始药品数据；所述标品数据用于表征所述药品。

在一些情况下，客户端可以向服务器发送初始标品数据录入申请，以请求服务器将初始标品数据录入申请附带有的初始药品数据作为标品数据录入到标品数据库中。

在本实施方式中，服务器可以接收客户端发送的初始标品数据录入申请，并得到初始标品数据录入申请附带的初始药品数据。

初始标品数据录入申请可以是客户端在获取到药品的初始药品数据时发送的。其中，初始药品数据可以包括药品的药品基本信息。具体的，客户端可以通过扫描药品的包装盒上设置的药品追溯码或商品条形码来获取药品的初始药品数据。在客户端获取到药品的初始药品数据后，可以向服务器发送附带有药品的初始药品数据的初始标品数据录入申请。示例性的，可以是通过激光扫描、红外线扫描或影像式扫描等扫描方式来对药品的包装盒上设置的药品追溯码或商品条形码进行扫描。如此，客户端可以实现药品的初始药品数据的自动获取。

进一步的，初始药品数据还可以包括药品的标品编码，所述药品的标品编码可以用于标识所述初始药品数据，以使得在将该初始药品数据作为标品数据录入标品数据库之后，可以通过该标品编码来查询对应的标品数据。

标品数据库可以是指用于存储药品的标品数据的数据库。其中，标品数据可以是指标准化、规格化的药品数据，一种药品对应一个唯一的标品数据，标品数据在标品数据库中是进行不重复存储的。

步骤S120：获取所述药品的历史交易数据；其中，所述历史交易数据中包括所述药品的药品校验数据。

在一些情况下，在基于初始标品数据录入申请得到初始药品数据后，需要对初始药品数据进行校验，从而可以在初始药品数据符合预设校验标准的情况下，将初始药品数据作为标品数据录入到标品数据库中。

在本实施方式中，服务器可以获取包括药品的历史交易数据，其中，药品的历史交易数据可以包括药品的药品校验数据，以使得可以基于药品的药品校验数据对初始药品数据进行校验。历史交易数据中的药品校验数据可以是指该药品在采购、出售等流转过程中产生的交易记录数据。其中，药品校验数据可以包括药品的基本信息，药品的基本信息可以包括药品的商品编码，药品的通用名称，药品的规格，药品的生产厂家，药品的批准文号，药品的类型，药品的基本单位，药品的剂型，药品的经营类别等。

步骤S130：通过所述药品校验数据校验所述初始药品数据，若所述初始药品数据符合预设校验标准，将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库。

在一些情况下，在获取到药品的历史交易数据之后，可以根据历史交易数据中的药品校验数据对初始药品数据进行校验。

在本实施方式中，根据历史交易数据的药品校验数据对初始药品数据进行校验时，可以是通过确定初始药品数据和药品校验数据是否相同来进行，并在初始药品数据与药品校验数据相同的情况下，确定初始药品数据校验符合预设校验标准。具体的，在确定初始药品数据和药品校验数据是否相同时，可以是通过初始药品数据对应的药品基本信息和药品校验数据对应的药品基本信息是否相同来进行确定的，并在初始药品数据对应的药品基本信息和药品校验数据对应的药品基本信息相同的情况下，确定初始药品数据符合预设校验标准。

本实施方式中，为提高校验初始药品数据时的准确性，可以在根据初始药品数据对应的药品基本信息和历史交易数据中的药品校验数据对应的药品基本信息是否相同来对初始药品数据进行校验的基础上，进一步根据设定条件来对初始药品数据进行校验，该设定条件可以是根据药品的实际情况设定的。具体的，可以在初始药品数据对应的药品基本信息和药品校验数据对应的药品基本信息相同的情况下，进一步确定历史交易数据中的药品校验数据是否符合设定条件。在药品校验数据符合设定条件的情况下，才将初始药品数据作为标品数据录入至标品数据库中。

在一些实施方式中，所述历史交易数据还可以包括所述药品校验数据对应的药品的交易次数。所述在所述初始药品数据与所述药品校验数据相同的情况下，将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库，可以包括：在所述初始药品数据对应的药品基本信息与所述药品校验数据对应的药品基本信息相同，且所述药品校验数据对应的药品的交易次数大于预设交易次数阈值的情况下，才将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库。

在一些情况下，药品的历史交易数据中的药品校验数据可以是唯一存储的，即历史交易数据中不存在与该药品校验数据相同的药品数据。历史交易数据中还可以包括有药品校验数据对应的药品的交易次数。为了提高对初始药品数据审核过程中的合理性和准确性，在对初始药品数据进行校验时，可以根据药品校验数据对应的药品的交易次数来确定设定条件。

在本实施方式中，具体的，例如，历史交易数据包括的药品校验数据对应的药品的交易次数可以是指该药品校验数据对应的药品在流转过程中的采购次数、出售次数等，其可以为1次或多次。设定条件可以为：大于预设交易次数阈值。在对初始药品数据进行校验的过程中，可以在初始药品数据对应的药品基本信息和药品校验数据对应的药品基本信息相同的基础上，判断药品校验数据对应的药品的交易次数是否符合设定条件，即药品校验数据对应的药品的交易次数是否大于预设交易次数阈值，若该药品校验数据对应的药品的交易次数大于预设交易次数阈值，那么可以将初始药品数据作为标品数据，并将初始药品数据录入至标品数据库中。示例性的，预设交易次数阈值可以为5，在初始药品数据和药品校验数据相同的情况下，若药品校验数据对应的药品的交易次数大于5，那么可以确定该药品校验数据对应的药品的交易次数符合设定条件，可以将初始药品数据作为标品数据录入至标品数据库中。

在一些实施方式中，所述历史交易数据还包括所述药品校验数据对应的药品的关联药店数量。所述在所述初始药品数据与所述药品校验数据相同的情况下，将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库，可以包括：在所述初始药品数据对应的药品基本信息与所述药品校验数据对应的药品基本信息相同，且所述药品校验数据对应的药品的关联药店数量大于预设关联药店数量阈值的情况下，才将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库。

在一些情况下，历史交易数据中的药品校验数据可能是与多个药店相关联的，即该药品校验数据对应的药品在多个药店有进行过采购、出售等。为了提高对初始药品数据的校验过程中的合理性和准确性，在对初始药品数据进行校验时，可以根据药品校验数据的关联药店数量来确定设定条件。

在本实施方式中，具体的，药品校验数据的关联药店数量可以是指生成药品校验数据的药店的数量，比如，该药品校验数据可以是一个药店进行采购或出售药品得到的，此时，该药品校验数据的关联药店数量为1，该药品校验数据也可以是多个药店分别进行采购或出售药品得到的，例如，可以是由3个药店分别进行采购或出售得到的，此时，该药品校验数据的关联药店数量为3。设定条件可以为：大于预设关联药店数量阈值。在对初始药品数据进行校验时，可以在初始药品数据对应的药品基本信息和药品校验数据对应的药品基本信息相同的基础上，判断药品校验数据的关联药店数量是否大于预设关联药店数量阈值，如果该药品校验数据的关联药店数量大于第二设定阈值，那么可以将初始药品数据作为标品数据，并将初始药品数据录入至标品数据库中。示例性的，预设关联药店数量阈值可以为2，在初始药品数据对应的药品基本信息和药品校验数据对应的药品基本信息相同的情况下，若药品校验数据的关联药店数量大于2，那么可以确定药品校验数据符合设定条件，可以将初始药品数据作为标品数据录入至标品数据库中。

在一些实施方式中，药品的历史交易数据可以包括多个药品校验数据。其中，多个药品校验数据中至少部分属于不同的药店。所述在所述初始药品数据与所述药品校验数据相同的情况下，将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库，可以包括：在所述多个药品校验数据相同，且所述初始药品数据与所述多个药品校验数据相同的情况下，才将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库。

在一些情况下，即药品在采购、出售等流转过程中，每进行一次采购或出售均会生成一个该药品的药品校验数据。其中，多个药品校验数据中的任意两个药品校验数据各自对应的药品，可以是同一个药店在进行采购或出售生成的，也可以是在不同的药店在进行采购或出售生成的。因此，判断初始药品数据和药品校验数据是否相同，可以是指判断初始药品数据和多个药品校验数据是否均相同。

在一些实施方式中，在所述初始药品数据与所述药品校验数据相同的情况下，将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库，可以包括：在所述初始药品数据与所述药品校验数据相同，且所述历史交易数据符合设定条件的情况下，才将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库。所述药品的标品数据录入方法还可以包括：在所述历史交易数据不符合所述设定条件的情况下，将所述初始标品数据录入申请加入等待状态任务集；所述等待状态任务集中包括至少一个标品数据录入申请，且对应所述标品数据录入申请的历史交易数据不符合所述设定条件；轮询读取所述等待状态任务集中的标品数据录入申请，以在所述标品数据录入申请对应的历史交易数据符合所述设定条件的情况下，将所述标品数据录入申请的初始药品数据作为标品数据录入标品数据库。

在本实施方式中，服务器可以在历史交易数据中的药品校验数据不符合设定条件的情况下，将初始标品数据录入申请加入等待状态任务集；其中，等待状态任务集中可以包括至少一个标品数据录入申请，且对应标品数据录入申请的历史交易数据不符合设定条件。服务器可以轮询读取等待状态任务集中的标品数据录入申请，以使得在标品数据录入申请对应的历史交易数据符合设定条件的情况下，将标品数据录入申请附带的初始药品数据作为标品数据录入标品数据库中。示例性的，在初始药品数据和药品校验数据相同的情况下，当设定条件为药品校验数据的交易次数大于5且药品校验数据的关联药店数量大于2时，若药品校验数据的交易次数和关联药店数量分别为5和2，则不满足设定条件，那么可以将附带有该初始药品数据的初始标品数据录入申请加入到等待状态任务集。由于药品的采购和出售会导致药品的历史交易数据中的药品校验数据中的交易次数和关联药店数量的变化，进而会使得历史交易数据中的药品校验数据符合设定条件，因此，可以轮询读取等待状态任务集中的标品数据录入申请，以在标品数据录入申请对应的历史交易数据中的药品校验数据符合设定条件的情况下，将标品数据录入申请的初始药品数据作为标品数据录入标品数据库中。

在一些实施方式中，将所述初始标品数据录入申请的初始药品数据作为标品数据录入标品数据库之前，所述方法还可以包括：获取针对所述药品的历史标品数据录入申请；其中，所述历史标品数据录入申请附带有申请作为标品数据的历史药品数据；在所述历史药品数据与所述初始药品数据相同的情况下，合并所述初始标品数据录入申请和所述历史标品数据录入申请。

在一些实施方式中，初始标品数据录入申请附带的初始药品数据，可能会与等待状态任务集中的历史标品数据录入申请附带的历史药品数据相同，因此，在将初始标品数据录入申请的初始药品数据作为标品数据录入标品数据库之前，或者将初始标品数据录入申请加入等待状态任务集之前，可以从等待状态任务集中获取历史标品数据录入申请，并在历史药品数据与初始药品数据相同的情况下，合并初始标品数据录入申请和历史标品数据录入申请。

示例的装置、电子设备、存储介质和软件

请参阅图4，一种药品的标品数据录入装置。所述标品数据录入装置可以包括接收模块、获取模块和处理模块。其中，接收模块，用于接收药品的初始标品数据录入申请；其中，所述初始标品数据录入申请附带有申请作为标品数据的初始药品数据；所述标品数据用于表征所述药品；获取模块，用于获取所述药品的历史交易数据；其中，所述历史交易数据中包括所述药品的药品校验数据；处理模块，用于通过所述药品校验数据校验所述初始药品数据，若所述初始药品数据符合预设校验标准，将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库。

关于标品数据录入装置实现的具体功能和效果，可以参照本说明书其他实施方式对照解释，在此不再赘述。所述处方任务的分配装置中的各个模块可全部或部分通过软件、硬件及其组合来实现。所述各模块可以硬件形式内嵌于或独立于计算机设备中的处理器中，也可以以软件形式存储于计算机设备中的存储器中，以便于处理器调用执行以上各个模块对应的操作。

请参阅图5。在一些实施方式中可以提供了一种计算机设备，包括存储器和处理器，存储器中存储有计算机程序，该处理器执行计算机程序时实现所述实施方式中的标品数据录入方法。

本说明书实施方式还提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被计算机执行时使得，该计算机执行上述任一实施方式中的标品数据录入方法。

本说明书实施方式还提供一种包含指令的计算机程序产品，该指令被计算机执行时使得计算机执行上述任一实施方式中的标品数据录入方法。

可以理解，本文中的具体的例子只是为了帮助本领域技术人员更好地理解本说明书实施方式，而非限制本发明的范围。

可以理解，在本说明书中的各种实施方式中，各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本说明书实施方式的实施过程构成任何限定。

可以理解，本说明书中描述的各种实施方式，既可以单独实施，也可以组合实施，本说明书实施方式对此并不限定。

除非另有说明，本说明书实施方式所使用的所有技术和科学术语与本说明书的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在限制本说明书的范围。本说明书所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项的任意的和所有的组合。在本说明书实施方式和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“上述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。

可以理解，本说明书实施方式的处理器可以是一种集成电路芯片，具有信号的处理能力。在实现过程中，上述方法实施方式的各步骤可以通过处理器中的硬件的集成逻辑电路或者软件形式的指令完成。上述的处理器可以是通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific IntegratedCircuit，ASIC)、现成可编程门阵列(Field Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。可以实现或者执行本说明书实施方式中的公开的各方法、步骤及逻辑框图。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。结合本说明书实施方式所公开的方法的步骤可以直接体现为硬件译码处理器执行完成，或者用译码处理器中的硬件及软件模块组合执行完成。软件模块可以位于随机存储器，闪存、只读存储器，可编程只读存储器或者电可擦写可编程存储器、寄存器等本领域成熟的存储介质中。该存储介质位于存储器，处理器读取存储器中的信息，结合其硬件完成上述方法的步骤。

可以理解，本说明书实施方式中的存储器可以是易失性存储器或非易失性存储器，或可包括易失性和非易失性存储器两者。其中，非易失性存储器可以是只读存储器(ROM)、可编程只读存储器(programmable ROM，PROM)、可擦除可编程只读存储器(erasablePROM，EPROM)、电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)或闪存。易失性存储器可以是随机存取存储器(RAM)。应注意，本文描述的系统和方法的存储器旨在包括但不限于这些和任意其它适合类型的存储器。

本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施方式描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本说明书的范围。

所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统、装置和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施方式中的对应过程，在此不再赘述。

在本说明书所提供的几个实施方式中，应所述理解到，所揭露的系统、装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施方式仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本说明书各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。

所述功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本说明书的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者所述技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，所述计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本说明书各个实施方式所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM)、随机存取存储器(RAM)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

以上所述，仅为本说明书的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本说明书揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本说明书的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。