一种磁性亲油铁催化剂及催化氧化土壤中石油烃的方法与流程

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1.本发明属于石油污染土壤原位修复领域，涉及磁性亲油铁催化剂高效催化氧化土壤中石油烃的方法。

背景技术：

2.石油是现代社会的主要能源之一，随着石油开采规模的不断加大，石油污染土壤问题日益严重，特别是在油田区更为突出。石油烃主要是碳氢化合物，包括烷烃，多环芳烃，环烷烃以及烯烃等，这些物质毒性大且有致癌作用。当石油烃进入土壤时，会污染地下水，抑制植物生长，改变微生物落的结构，从而严重威胁生态安全。目前，高级氧化技术(aops)被广泛应用于石油污染土壤的修复，其中fenton技术产生的羟基自由基(
·
oh)具有较高的氧化电位(2.8v)，可以氧化几乎所有有机物，包括生物难降解化合物，而且操作简单。因此，fenton技术成为了修复原油污染土壤最主要的aops之一。
3.然而，以fe
2+
和h2o2组成的传统fenton的最适ph范围较窄(《3)，使其在土壤修复中的大规模应用受到了限制。采用铁基固体催化剂的非均相fenton工艺已成为另一种有效的方法，可以扩大工作ph范围，降低
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oh的生产速率，从而进一步提高石油烃去除效果。常见的铁基固体催化剂，如零价铁，三氧化二铁，四氧化三铁，硫化亚铁，含铁矿物以及蒙脱石、沸石和生物炭负载的铁基催化剂。同样，这些非均相fenton工艺石油污染土壤修复中也存在一些缺陷。由于上述铁基固体催化剂的高亲水性，使其不能与疏水型的石油烃接触，导致在催化剂表面产生的
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oh需要先扩散至水溶液中，再转移到石油烃表面，才能氧化石油烃。然而，当
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oh扩散至水溶液之后，会被水溶中的溶解性有机物及各种离子所消耗，导致转移至石油烃的
·
oh量大大减少。因此，往往需要添加过量的h2o2，才能达到较好的石油烃去除效果。
4.据liu的报道，我国每年产生大约300万吨含有污泥，其中热解法是处理含油污泥常用的方法，但是产生的废渣常常含有一定量的原油，使得废渣成为危险固废。通常，这些油泥热解废渣需要由专业的环保公司进行无害化处理，从加重企业经济负担。然而，这些油泥热解废渣由于含有大量疏水基团，如-ch2，-ch3和苯环c＝c等，因此可以成为制备磁性亲油铁催化剂的前体物质，从而使得固废资源化。此外，由于具备磁性，使得催化剂可以回收重复利用，节约成本。

技术实现要素：

5.为解决现有技术中存在的上述缺陷，本发明的目的在于提供一种磁性亲油型铁基固体催化剂，该催化剂对石油烃具有较高的吸附能力，使得产生在催化剂表面的
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oh可以直接氧化石油烃，从而提高
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oh的利用率，减少h2o2的添加。
6.本发明是通过下述技术方案来实现的。
7.本发明一方面，提供了一种基于磁性亲油铁催化剂催化氧化土壤中石油烃的方法，包括：
8.将油泥热解废渣、铁盐、氮氢化合物和蒸馏水按照质量比(10～20)：(2～5)：(2～4)：(40～60)搅拌混合均匀，在常温、转速条件下振荡反应，过滤、离心，滤出物冷冻、干燥；将干燥固体热解，得到固体状磁性亲油铁催化剂；
9.将磁性亲油铁催化剂、含油土壤、双氧水和蒸馏水按照质量比(0.15～0.25)：(5～10)：(2～3)：(30～60)混合，连续振荡，常温条件下反应，即完成磁性亲油铁高效氧化土壤中石油烃过程。
10.优选的，所述油泥热解废渣中石油烃含量为0.01～0.015g/g。
11.优选的，所述铁盐为硫酸亚铁或氯化亚铁。
12.优选的，所述氮氢化合物为尿素或三聚氰胺。
13.优选的，控制ph为7，在转速为150～200r/min条件下振荡反应12h，离心分离，滤出物于-50℃冷冻干燥。
14.优选的，将干燥固体在温度为400～600℃热解反应2h。
15.优选的，常温条件下反应15～20h。
16.优选的，含油土壤包括高油土壤和低油土壤，所述高油土壤中总石油烃tph含量为30.0～35.1g/kg，所述低油土壤中tph含量为15.0～18.5g/kg。
17.本发明另一方面，提供了一种所述方法制备得到的磁性亲油铁催化剂。
18.本发明由于采取以上技术方案，其具有以下有益效果：
19.1.本发明将油泥热解废渣、铁盐、氮氢化合物和蒸馏水混合配制，经热解获得磁性亲油铁催化剂，该催化剂不但具有磁性，可回收，而且疏水性强，易吸附石油烃。
20.2.将制备的磁性亲油铁催化剂、含油土壤、双氧水和蒸馏水混合反应，用于提高土壤中石油烃的氧化，催化双氧水产生的自由基利用效率高，土壤中石油烃可以先被催化剂吸附，然后被产生在催化剂表面的
·
oh直接氧化，达到磁性亲油铁高效催化氧化土壤中石油烃的目的。
21.磁性亲油铁催化剂对土壤中tph的吸附量不小于4125mg/kg，是相应磁性非亲油铁吸附的tph量(1269～1687mg/kg)的3.0～5.1倍。而且，磁性亲油铁催化剂去除的tph高达123953～16254mg/kg，远高于相应磁性非亲油铁催化剂去除的tph量(3687～6354mg/kg)。此外，单位质量磁性亲油铁催化剂去除的tph可达413～813mg/g，远高于相应单位质量磁性非亲油铁催化剂去除的tph量(144～254mg/g)，是其的2.1～4.1倍。
22.磁性亲油铁催化剂可以高效催化氧化去除石油烃，是由于磁性亲油铁催化剂中具有大量疏水性官能团(-ch2，c-h及苯环c＝c)，增强了磁性亲油铁催化剂的疏水性，提高了磁性亲油铁催化剂对石油烃的吸附能力。因此，磁性亲油铁催化双氧水产生的
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oh可以直接高效氧化石油烃，大大提高了自由基的利用率，克服了传统体系
·
oh需要扩散、利用率低的缺陷，显著提高了石油烃的去除效果。
附图说明
23.此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解，构成本技术的一部分，并不构成对本发明的不当限定，在附图中：
24.图1(a)为磁性亲油铁的傅里叶红外图谱分析；
25.图1(b)为磁性非亲油铁的傅里叶红外图谱分析；
26.图2(a)为磁性亲油铁的磁化强度图谱分析；
27.图2(b)为磁性非亲油铁的磁化强度图谱分析；
28.图3为磁性亲油铁和磁性非亲油铁对h2o2的分解图谱；
29.图4(a)为磁性亲油铁对低油土中tph的吸附和催化氧化；
30.图4(b)为磁性非亲油铁对低油土中tph的吸附和催化氧化；
31.图5(a)为磁性亲油铁对高油土中tph的吸附和催化氧化；
32.图5(b)为磁性非亲油铁对高油土中tph的吸附和催化氧化。
具体实施方式
33.下面将结合附图以及具体实施例来详细说明本发明，在此本发明的示意性实施例以及说明用来解释本发明，但并不作为对本发明的限定。
34.本发明一种油泥热解废渣制备的磁性亲油铁催化剂高效催化氧化土壤中石油烃的方法，包括以下步骤：
35.1)磁性亲油铁催化剂的制备
36.将油泥热解废渣、铁盐(硫酸亚铁或氯化亚铁)、氮氢化合物(尿素或三聚氰胺)和蒸馏水按照质量比(10～20)：(2～5)：(2～4)：(40～60)搅拌混合均匀，为了使所制备的催化剂具有良好的磁性，有利于回收，节约成本，故控制ph为7，常温下在150～200r/min转速条件下振荡反应24h，离心，滤出物于-50℃冷冻干燥；得到吸油铁催化剂。
37.其中，控制油泥热解废渣中石油烃含量为0.01～0.015g/g，以确保所制备的催化剂具有较强的疏水性，有利于对石油烃的吸附。限制所制备的催化剂的疏水性的高值，确保双氧水可以与所制备的催化剂充分接触，有利于对石油烃的高效催化氧化。
38.2)将步骤1)制备的干燥固体放入管式炉，温度在400～600℃条件下热解2小时，得到的固体即是磁性亲油铁催化剂。
39.3)将步骤2)制备的磁性亲油铁催化剂、含油土壤、双氧水和蒸馏水按照质量比(0.15～0.25)：(5～10)：(2～3)：(30～60)加入容器中混合，并置于振荡器上连续振荡，常温条件下反应15～20h，即完成磁性亲油铁高效催化氧化土壤中石油烃的过程。
40.其中，含油土壤包括低油土壤和高油土壤，低油土壤中tph含量为15.0～18.5g/kg，确保磁性亲油铁催化剂可以吸附足够的石油烃，从而实现石油烃的高效氧化。高油土壤中tph含量为30.0～35.1g/kg，确保双氧水的利用效率最大化，从而实现石油烃的高效氧化。
41.下面通过测定方法，验证磁性亲油铁高效催化氧化土壤中石油烃的性能。
42.通过硫酸钛分光光度计法测定h2o2分解完成后，通过gc-fid测定残留石油烃浓度，计算并比较两种体系对石油烃的氧化效果。通过傅立叶红外分析磁性亲油铁中有机官能团特性。
43.可以从以下几方面看出采用本发明方法高效催化氧化土壤中石油烃的作用。
44.(1)磁性亲油铁催化剂结构特性分析
45.本发明制备磁性亲油铁具有典型的疏水性官能团，如烷烃-ch2的反对称(2925cm-1
)和对称(2850cm-1
)伸缩振动，苯环c＝c伸缩振动(1575cm-1
)和烯烃ch2的变角伸缩振动(1410cm-1
)，见图1(a)。而磁性非亲油铁不含以上疏水性官能团，见图1(b)。这说明磁性亲油
铁可以通过以上疏水性官能团借助疏水化作用和π
–
π作用吸附石油烃。此外，磁性亲油铁和磁性非亲油铁的饱和磁化强度分别为60～67emu/g和73～80emu/g，使得磁性亲油铁和磁性非亲油铁可以通过磁铁回收，见图2(a)和图2(b)。
46.(2)磁性亲油铁催化h2o2特性研究
47.通过分析h2o2分解特性可知，磁性亲油铁催化h2o2分解磁性非亲油铁慢，反应900～1000min后，h2o2完全分解，比磁性非亲油铁(540～660min)延长了约450min,见图3。可见磁性亲油铁可以有效延长h2o2寿命，持续催化h2o2产生
·
oh。
48.下面通过具体实施例来进一步说明本发明。
49.实施例1：所用油泥热解废渣中石油烃含量为0.01g/g，铁盐为硫酸亚铁，氮氢化物为尿素，所用含油土壤为低油，低油土壤中tph含量为15.0g/kg。
50.1)磁性亲油铁催化剂的制备
51.将油泥热解废渣、硫酸亚铁、尿素和蒸馏水按照质量比10：3：3：50加入，搅拌混合均匀，控制ph为7，常温下在转速为180r/min条件下振荡反应24h，离心，滤出物于-50℃冷冻干燥；
52.2)将步骤1)制备的干燥固体放入管式炉，温度在450℃条件下热解2小时，得到的固体即是磁性亲油铁催化剂；
53.3)将步骤2)制备的磁性亲油铁催化剂、含油土壤、氧化剂和蒸馏水按照质量比0.15：7：3：60加入容器中，进行混合，置于振荡器上连续振荡，常温条件下反应20h，即完成磁性亲油铁催化氧化土壤中石油烃的过程。
54.反应结束后，磁性亲油铁催化剂(1
#
)吸附tph的量为4125mg/kg，催化氧化去除tph量高达12395mg/kg，单位质量磁性亲油铁催化剂的tph去除量可达413mg/g，即实现了磁性亲油铁高效催化氧化土壤中的石油烃，见图4(a)。
55.实施例2：所用油泥热解废渣中石油烃含量为0.01g/g，铁盐为氯化亚铁，氮氢化物为三聚氰胺，所用含油土壤为低油，低油土壤中tph含量为18.5g/kg。
56.1)磁性亲油铁催化剂的制备
57.将油泥热解废渣、氯化亚铁、三聚氰胺和蒸馏水按照质量比12：5：2：45加入，搅拌混合均匀，控制ph为7，常温下在转速为150r/min条件下振荡反应24h，离心，滤出物于-50℃冷冻干燥；
58.2)将步骤1)制备的干燥固体放入管式炉，温度在500℃条件下热解2小时，得到的固体即是磁性亲油铁催化剂；
59.3)将步骤2)制备的磁性亲油铁催化剂、含油土壤、氧化剂和蒸馏水按照质量比0.2：8：3：35加入容器中，进行混合，置于振荡器上连续振荡，常温条件下反应18h，即完成磁性亲油铁催化氧化土壤中石油烃的过程。
60.反应结束后，磁性亲油铁催化剂(2
#
)吸附tph的量为5789mg/kg，催化氧化去除tph量高达13547mg/kg，单位质量磁性亲油铁催化剂的tph去除量可达542mg/g，即实现了磁性亲油铁高效催化氧化土壤中的石油烃，见图4(a)。
61.实施例3：所用油泥热解废渣中石油烃含量为0.0125g/g，铁盐为硫酸亚铁，氮氢化物为三聚氰胺，所用含油土壤为高油，高油土壤中总石油烃tph含量为30.0g/kg。
62.1)磁性亲油铁催化剂的制备
63.将油泥热解废渣、硫酸亚铁、三聚氰胺和蒸馏水按照质量比15：3.5：3：60加入，搅拌混合均匀，控制ph为7，常温下在转速为200r/min条件下振荡反应24h，离心，滤出物于-50℃冷冻干燥；
64.2)将步骤1)制备的干燥固体放入管式炉，温度在550℃条件下热解2小时，得到的固体即是磁性亲油铁催化剂；
65.3)将步骤2)制备的磁性亲油铁催化剂、含油土壤、氧化剂和蒸馏水按照质量比0.2：10：2.5：30加入容器中，进行混合，置于振荡器上连续振荡，常温条件下反应20h，即完成磁性亲油铁催化氧化土壤中石油烃的过程。
66.反应结束后，磁性亲油铁催化剂(3
#
)吸附tph的量为6436mg/kg，催化氧化去除tph量高达14654mg/kg，单位质量磁性亲油铁催化剂的tph去除量可达733mg/g，即实现了磁性亲油铁高效催化氧化土壤中的石油烃，见图4(a)。
67.实施例4：所用油泥热解废渣中石油烃含量为0.0125g/g，铁盐为硫酸亚铁，氮氢化物为尿素，所用含油土壤为高，油高油土壤中总石油烃tph含量为35.1g/kg。
68.1)磁性亲油铁催化剂的制备
69.将油泥热解废渣、硫酸亚铁、尿素和蒸馏水按照质量比20：2：3：40加入，搅拌混合均匀，控制ph为7，常温下在转速为160r/min条件下振荡反应24h，离心，滤出物于-50℃冷冻干燥；
70.2)将步骤1)制备的干燥固体放入管式炉，温度在600℃条件下热解2小时，得到的固体即是磁性亲油铁催化剂；
71.3)将步骤2)制备的磁性亲油铁催化剂、含油土壤、氧化剂和蒸馏水按照质量比0.25：6：2.5：40加入容器中，进行混合，置于振荡器上连续振荡，常温条件下反应16h，即完成磁性亲油铁催化氧化土壤中石油烃的过程。
72.反应结束后，磁性亲油铁催化剂(4
#
)吸附tph的量为7026mg/kg，催化氧化去除tph量高达15261mg/kg，单位质量磁性亲油铁催化剂的tph去除量可达610mg/g，即实现了磁性亲油铁高效催化氧化土壤中的石油烃，见图5(a)。
73.实施例5：所用油泥热解废渣中石油烃含量为0.015g/g，铁盐为氯化亚铁，氮氢化物为尿素，所用含油土壤为高油，高油土壤中总石油烃tph含量为33.2g/kg。
74.1)磁性亲油铁催化剂的制备
75.将油泥热解废渣、氯化亚铁、尿素和蒸馏水按照质量比20：4：4：50加入，搅拌混合均匀，控制ph为7，常温下在转速为150r/min条件下振荡反应24h，离心，滤出物于-50℃冷冻干燥；
76.2)将步骤1)制备的干燥固体放入管式炉，温度在500℃条件下热解2小时，得到的固体即是磁性亲油铁催化剂；
77.3)将步骤2)制备的磁性亲油铁催化剂、含油土壤、氧化剂和蒸馏水按照质量比0.15：5：2：45加入容器中，进行混合，置于振荡器上连续振荡，常温条件下反应15h，即完成磁性亲油铁催化氧化土壤中石油烃的过程。
78.反应结束后，磁性亲油铁催化剂(5
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)吸附tph的量为8123mg/kg，催化氧化去除tph量高达16254mg/kg，单位质量磁性亲油铁催化剂的tph去除量可达813mg/g，即实现了磁性亲油铁高效催化氧化土壤中的石油烃，见图5(a)。
79.对比例1：针对低油土壤，采用磁性非亲油铁催化氧化土壤中石油烃。
80.采用实施例1中方法，以不含石油烃的泥土热解废渣，得到磁性非亲油铁催化剂；将磁性非亲油铁催化剂、含油土壤、氧化剂和蒸馏水按照质量比为0.15：7：3：60加入容器中，进行混合，置于振荡器上连续振荡，常温条件下反应20h，即完成磁性非亲油铁催化氧化土壤中石油烃的过程。
81.反应结束后，磁性非亲油铁催化剂(1
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)吸附tph的量为1354mg/kg，催化氧化去除的tph量为4325mg/kg，单位质量磁性非亲油铁催化剂的tph去除量仅为144mg/g，没有实现高效催化剂氧化石油烃，见图4(b)。
82.对比例2：针对低油土壤，采用磁性非亲油铁催化氧化土壤中石油烃。
83.采用实施例2中方法，以不含石油烃的泥土热解废渣，得到磁性非亲油铁催化剂；将磁性非亲油铁催化剂、含油土壤、氧化剂和蒸馏水按照质量比为0.2：8：3：35加入容器中，进行混合，置于振荡器上连续振荡，常温条件下反应18h，即完成磁性非亲油铁催化氧化土壤中石油烃的过程。
84.反应结束后，磁性非亲油铁催化剂(2
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)吸附tph的量为1465mg/kg，催化氧化去除的tph量为6354mg/kg，单位质量磁性非亲油铁催化剂的tph去除量仅为254mg/g，没有实现高效催化剂氧化石油烃，见图4(b)。
85.对比例3：针对低油土壤，采用磁性非亲油铁催化氧化土壤中石油烃。
86.采用实施例3中方法，以不含石油烃的泥土热解废渣，得到磁性非亲油铁催化剂；将磁性非亲油铁催化剂、含油土壤、氧化剂和蒸馏水按照质量比为0.2：10：2.5：30加入容器中，进行混合，置于振荡器上连续振荡，常温条件下反应20h，即完成磁性非亲油铁催化氧化土壤中石油烃的过程。
87.反应结束后，磁性非亲油铁催化剂(3
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)吸附tph的量为1269mg/kg，催化氧化去除的tph量为3687mg/kg，单位质量磁性非亲油铁催化剂的tph去除量仅为184mg/g，没有实现高效催化剂氧化石油烃，见图4(b)。
88.对比例4：针对高油土壤，采用磁性非亲油铁催化氧化土壤中石油烃。
89.采用实施例4中方法，以不含石油烃的泥土热解废渣，得到磁性非亲油铁催化剂；将磁性非亲油铁催化剂、含油土壤、氧化剂和蒸馏水按照质量比为0.25：6：2.5：40加入容器中，进行混合，置于振荡器上连续振荡，常温条件下反应16h，即完成磁性非亲油铁催化氧化土壤中石油烃的过程。
90.反应结束后，磁性非亲油铁催化剂(4
#
)吸附tph的量为1534mg/kg，催化氧化去除的tph量为5106mg/kg，单位质量磁性非亲油铁催化剂的tph去除量仅为204mg/g，没有实现高效催化剂氧化石油烃，见图5(b)。
91.对比例5：针对高油土壤，采用磁性非亲油铁催化氧化土壤中石油烃。
92.采用实施例5中方法，以不含石油烃的泥土热解废渣，得到磁性非亲油铁催化剂；将磁性非亲油铁催化剂、含油土壤、氧化剂和蒸馏水按照质量比为0.15：5：2：45加入容器中，进行混合，置于振荡器上连续振荡，常温条件下反应15h，即完成磁性非亲油铁催化氧化土壤中石油烃的过程。
93.反应结束后，磁性非亲油铁催化剂(5
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)吸附tph的量为1687mg/kg，催化氧化去除的tph量为4015mg/kg，单位质量磁性非亲油铁催化剂的tph去除量仅为201mg/g，没有实现
高效催化剂氧化石油烃，见图5(b)。
94.下面通过表1本发明不同实施例与对比例比较说明土壤中石油烃的高效催化氧化性能。
95.表1催化氧化性能比较
[0096][0097]
通过表1中的实施例1～5与对比例1～5进行对比，可以看出，磁性亲油铁对土壤中tph的吸附量不小于4125mg/kg；磁性亲油铁高效催化氧化土壤中的tph不小于12395mg/kg；单位质量磁性亲油铁去除的tph不小于413mg/g。土壤中磁性亲油铁催化剂高效催化氧化土壤中tph的氧化量和单位质量磁性亲油铁，去除的tph量均得到了较大幅度的改善，因此，本发明方法具有较好的应用潜力，值得推广应用。
[0098]
本发明并不局限于上述实施例，在本发明公开的技术方案的基础上，本领域的技术人员根据所公开的技术内容，不需要创造性的劳动就可以对其中的一些技术特征作出一些替换和变形，这些替换和变形均在本发明的保护范围内。

技术特征：

1.一种磁性亲油铁催化剂催化氧化土壤中石油烃的方法，其特征在于，包括：将油泥热解废渣、铁盐、氮氢化合物和蒸馏水按照质量比(10～20)：(2～5)：(2～4)：(40～60)搅拌混合均匀，在常温、转速条件下振荡反应，过滤、离心，滤出物冷冻、干燥；将干燥固体热解，得到固体状磁性亲油铁催化剂；将磁性亲油铁催化剂、含油土壤、双氧水和蒸馏水按照质量比(0.15～0.25)：(5～10)：(2～3)：(30～60)混合，连续振荡，常温条件下反应，即完成磁性亲油铁高效氧化土壤中石油烃过程。2.根据权利要求1所述的一种磁性亲油铁催化剂催化氧化土壤中石油烃的方法，其特征在于，所述油泥热解废渣中石油烃含量为0.01～0.015g/g。3.根据权利要求1所述的一种磁性亲油铁催化剂催化氧化土壤中石油烃的方法，其特征在于，所述铁盐为硫酸亚铁或氯化亚铁。4.根据权利要求1所述的一种磁性亲油铁催化剂催化氧化土壤中石油烃的方法，其特征在于，所述氮氢化合物为尿素或三聚氰胺。5.根据权利要求1所述的一种磁性亲油铁催化剂催化氧化土壤中石油烃的方法，其特征在于，控制ph为7，在转速为150～200r/min条件下振荡反应12h，离心分离，滤出物于-50℃冷冻干燥。6.根据权利要求1所述的一种磁性亲油铁催化剂催化氧化土壤中石油烃的方法，其特征在于，将干燥固体在温度为400～600℃热解反应2h。7.根据权利要求1所述的一种磁性亲油铁催化剂催化氧化土壤中石油烃的方法，其特征在于，常温条件下反应15～20h。8.根据权利要求1所述的一种磁性亲油铁催化剂催化氧化土壤中石油烃的方法，其特征在于，含油土壤包括高油土壤和低油土壤，所述高油土壤中总石油烃tph含量为30.0～35.1g/kg，所述低油土壤中tph含量为15.0～18.5g/kg。9.根据权利要求1所述的一种磁性亲油铁催化剂催化氧化土壤中石油烃的方法，其特征在于，磁性亲油铁催化剂对土壤中tph的吸附量不小于4125mg/kg；磁性亲油铁催化氧化土壤中的tph不小于12395mg/kg；单位质量磁性亲油铁催化剂去除的tph不小于413mg/g。10.一种权利要求1-6任一项所述方法制备得到的磁性亲油铁催化剂。

技术总结

本发明公开了一种磁性亲油铁催化剂及催化氧化土壤中石油烃的方法，包括磁性亲油铁催化剂的制备：将油泥热解废渣、铁盐、氮氢化合物和蒸馏水搅拌混合，振荡反应，离心过滤得到固体，然后经过干燥和热解得到磁性亲油铁催化剂；将制备的磁性亲油铁催化剂、含油土壤、双氧水和蒸馏水混合，连续振荡反应，即完成磁性亲油铁高效催化氧化土壤中石油烃过程。本发明磁性亲油铁催化剂具有疏水性官能团，具有很强的吸附石油烃的能力，使得磁性亲油铁催化双氧水产生的