2010年国际抗癌联盟/美国癌症联合委员会（UICC/AJCC）TNM分期标准（第7版）：
TX：原发肿瘤无法评价
T0：切除标本中未发现肿瘤
T1a：肿瘤侵犯粘膜固有层或粘膜肌层
T1b：肿瘤侵犯粘膜下层
T2：肿瘤侵犯固有肌层
T3：肿瘤穿透浆膜下层结缔组织，未侵犯脏层腹膜或邻近结构
T4a：肿瘤侵犯浆膜（脏层腹膜）
刮膜棒
T4b：肿瘤侵犯邻近组织结构
NX：区域淋巴结无法评价
N1：1-2个区域淋巴结有转移
N2：3-6个区域淋巴结有转移
N3：7个及7个以上区域淋巴结转移
N3a：7-15个区域淋巴结有转移
N3b：16个（含）以上区域淋巴结有转移
远处转移（M）
M0：无远处转移
M1：存在远处转移
分期：
0期：TisN0M0
IA期：T1N0M0
IB期：T1N1M0、T2N0M0
IIA期：T1N2M0、T2N1M0、T3N0M0
IIB期：T1N3M0、T2N2M0、T3N1M0、T4aN0M0
IIIA期：T2N3M0、T3N2M0、T4aN1M0
IIIB期：T3N3M0、T4aN2M0、T4bN0M0、T4bN1M0
IIIC期：T4aN3M0、T4bN2M0、T4bN3M0
IV期：任何T任何NM1
防尘护目镜
pds虹吸排水系统
结直肠癌TNM 分期
美国癌症联合委员会（AJCC）/国际抗癌联盟（UICC）结直肠癌TNM 分期系统（第七版）原发肿瘤（T）T x 原发肿瘤无法评价T 0无原发肿瘤证据
Tis 原位癌：局限于上皮内或侵犯黏膜固有层T 1肿瘤侵犯黏膜下层T 2肿瘤侵犯固有肌层
T 3肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层，或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织T 4a 肿瘤穿透腹膜脏层
T 4b 肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构区域淋巴结（N）N x 区域淋巴结无法评价N 0无区域淋巴结转移N 1有1～3枚区域淋巴结转移N 1a 有1枚区域淋巴结转移N 1b 有2～3枚区域淋巴结转移
N 1c 浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植（TD，tumor deposit），无区域淋巴结转移N 2有4枚以上区域淋巴结转移N 2a 4～6枚区域淋巴结转移N 2b 7枚及更多区域淋巴结转移远处转移（M）
M 0无远处转移M 1有远处转移M 1a 远处转移局限于单个器官或部位（如肝，肺，卵巢，非区域淋巴结）M 1b 远处转移分布于一个以上的器官/部位或腹膜转移解剖分期/预后组别：注：1
临床TNM 分期（cTNM）是为手术提供依据，所有资料都是原发瘤首诊时经体
检、影像学检查和为明确诊断所施行的病理活检获得的。病理TNM 分期（pTNM）用来评估预后和决定是否需要辅助，它综合了临床分期和病理学检查结果，被认为是最准确的预后评估标准。新辅助后TNM 分期（ycTNM 或ypTNM）是指接受新辅助或术前放、化疗后做出的临床或病理分期，其目的是决定后续策略并判断效果。复发瘤TNM 分期（rTN M）是当患者无瘤生存一段时间后，复发时所收集到的信息，是为进一步作依据。尸检TNM 分期（aTNM）用于生前未发现肿瘤，尸检时才发现的肿瘤病例分期。Dukes B 期包括预后较好（T 3N 0M 0）和预后较差（T 4N 0M 0）两类患者，Dukes C 期也同样（任何TN 1M 0和任何TN 2M
）。MAC 是改良Astler-Coller 分期。
2Tis 包括肿瘤细胞局限于腺体基底膜（上皮内）或黏膜固有层（黏膜内），未穿过黏膜肌层到达黏膜下层。
3
T4的直接侵犯包括穿透浆膜侵犯其他肠段，并得到镜下诊断的证实（如盲肠癌侵犯乙状结肠），或者位于腹膜后或腹膜下肠管的肿瘤，穿破肠壁固有基层后直接侵犯其他的
乳腺癌TNM分期（2009年AJCC第七版）
1.原发肿瘤（T）:TX原发肿瘤不能确定。T0没有原发肿瘤证据。
Tis原位癌：导管原位癌Tis；小叶原位癌Tis；乳头Paget’s病，不伴有肿块.
注：伴有肿块的Paget’s病按肿瘤大小分类。
T1肿瘤最大直径≤2cm
T1mic微小浸润癌，最大直径≤0.1cm
T1a肿瘤最大直径＞0.1cm，但≤0.5cm
T1b肿瘤最大直径＞0.5cm，但≤1cm
T1c肿瘤最大直径＞1cm，但≤2cm
T2肿瘤最大径大＞2cm，但≤5cm
T3肿瘤最大径＞5cm
T4无论肿瘤大小，直接侵及胸壁或皮肤
T4a肿瘤侵犯胸壁，不包括胸肌
T4b乳腺皮肤水肿（包括橘皮样变），或溃疡，或不超过同侧乳腺的皮肤卫星结节
T4c同时包括T4a和T4b
飞机部件修理
T4d炎性乳腺癌
2.区域淋巴结（N）
NX区域淋巴结不能确定（例如曾经切除）
N0区域淋巴结无转移
N1同侧腋窝淋巴结转移，可活动
N2同侧腋窝淋巴结转移，固定或相互融合或缺乏同侧腋窝淋巴结转移的临床证据，但临床上发现*有同侧内乳淋巴结转移
N2a同侧腋窝淋巴结转移，固定或相互融合
N2b仅临床上发现*同侧腋窝淋巴结转移，而无同侧腋窝淋巴结转移的临床证据
N3同侧锁骨下淋巴结转移伴或不伴有腋窝淋巴结转移；或临床上发现*同侧内乳淋巴结转移和腋窝淋巴结转移的临床证据；或同侧锁骨上淋巴结转移伴或不伴腋窝或内乳淋巴结转移
N3a同侧锁骨下淋巴结转移
N3b同侧内乳淋巴结及腋窝淋巴结转移
N3c同侧锁骨上淋巴结转移
3.远处转移（M）:Mx远处转移无法评估；M0无远处转移；M1有远处转移
4.临床分期
0期TisN0M0
I期T1N0M0
IIA期T0N1M0T1N1M0T2N0M0
IIB期T2N1M0T3N0M0
IIIA期T0N2M0T1N2M0T2N2M0T3N1,2M0
IIIB期T4N0M0，T4N1M0，T4N2M0
IIIC期任何T，N3M0
IV期任何T任何N，M1
恶性黑素瘤分期（AJCC8版TNM分期）
原发肿瘤（T）分期区域淋巴结（N）分期远处转移（M）分期
TX原发肿瘤厚度
无法评估NX区域淋巴结
无法评估
T0无原发肿瘤证
据N0无区域淋巴
结转移证据
M0
Tis原位癌
T1厚度≦1.0mm N11个淋巴结
或者无淋巴结转
移但是出现以下
转移：移行转移，
卫星结节和或微
卫星转移
M1有远处转移
T1a厚度＜0.8mm 且无溃疡N1a1个临床隐
匿淋巴结转移（镜
下转移，例如经前
哨淋巴结活检诊
断）
M1a转移至皮肤、
软组织（包括肌肉）
和（或）非区域淋
巴结转移
M1a(0)LDH正常
M1a(1)LDH升高
T1b厚度＜0.8mm 且有溃疡
0.8-1.0mm
化学泥浆N1b1个临床显
性淋巴结转移
M1b转移至肺伴
或M1a转移
N1
C
无区域淋巴
结转移但是出现
以下转移：移行转
移，卫星转移和
（或）微卫星转移
M1c非中枢神经
系统的其他内脏转
移伴或不伴M1a或
M1b转移
M1d转移至中枢
神经系统的其他内
脏转移伴或不伴
M1a或M1b或
M1c转移
T2 1.0mm＜厚度＜2.0mm N22-3个淋巴
丰胸乳液
结转移或1个淋
巴结伴有移行转
移，卫星转移和
（或）微卫星转移
T2a无溃疡N2a2-3个临床
隐匿淋巴结转移
（镜下转移，例如
经前哨淋巴结活
